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Les programmes de recherche https://ville-evian.fr/prix-buspar-walmart/ des contacts dans acheter buspar générique deux domaines les plus durement touchés par COVID-19 fonctionnent. Catherine Lee, une représentante de la santé communautaire, parle avec un homme à son domicile sur la Nation Navajo. Le pays compte près de 200 traceurs de contact répartis dans de nombreux organismes de soins de santé.Jim Thompson / Albuquerque Journal Un matin doux en avril à L'Hôpital Indien Whiteriver D'Arizona’, le Dr Ryan a testé près des écouvillons nasaux de deux membres d'un ménage de huit personnes sur la réserve de Fort Apache au nord-ouest de Phoenix., Environ la moitié de la famille avait un nez qui coule et la toux et avait perdu leur sens du goût et de l'odorat â € "tous les symptômes de acheter buspar générique COVID-19 â€" et, en fin de matinée, les deux tests étaient revenus positifs.

Close’s, contactez-le travail de recherche a commencé.Pour Close et son équipe, chaque jour commence comme ceci. Avec une liste de nouveaux cas acheter buspar générique COVID-19 â € " nouvelles sources qui peuvent avoir propagé le virus. Les quelque 35 personnes de l'équipe doivent rapidement tester les personnes, isoler les personnes infectées et visiter les maisons de tous ceux qui ont pu être exposés.

Encore, et encore., Récemment, cependant, leurs cas ont diminué, en partie à cause de quelque chose de rare, au acheter buspar générique moins aux États-Unis. Un plan efficace de recherche et de dépistage des contacts. Les deux Apache White Mountain et la nation Navajo à proximité ont connu certains des pires taux d'infection du country’, mais les deux ont commencé à réduire leurs cas à la mi-juin et à la mi-juillet, respectivement, en raison de leurs ressources existantes du Ministère de la santé et des partenariats, des ordres de santé publique strictes,, â € œwe'VE VU une baisse significative des cas sur la réserve acheter buspar générique en même temps que les choses étaient en feu pour le reste de l'état,€ ™ a déclaré Close, épidémiologiste et médecin à Whiteriver Indian Hospital, un établissement de services de santé Indien.

Le dépistage de la transmission de la maladie par le COVID-19 est crucial pour ralentir sa propagation, mais la recherche réussie des contacts s'est avérée difficile pour les communautés qui n'ont pas les fonds, la coopération communautaire, le personnel ou les fournitures nécessaires pour effectuer des tests rapides., La tribu Apache White Mountain de Fort Apache et la Nation Navajo, cependant, ont développé une armée de recherche de contacts, les distinguant des autres tribus pendant la pandémie. Alors que les communautés tribales se préparent à de multiples vagues de COVID-19, des experts en santé publique des deux pays ont déjà adapté avec succès les programmes de recherche des contacts., Les Apaches de White Mountain et la Nation Navajo ont été les acheter buspar générique plus durement touchés au début,et ils ont donc eu un peu plus de temps et d'occasions de mettre ces systèmes en place, a déclaré Laura Hammitt, directrice du programme de prévention des maladies infectieuses au Johns Hopkins Center for American Indian Health, qui travaille avec les Centers for Disease Control pour élaborer un guide à l'intention des gouvernements tribaux pour former et développer leur propre personnel de recherche de contacts.,À travers le pays, les tribus emploient un certain nombre de mesures de santé publique” la fermeture des réserves aux non-résidents, la mise en place de couvre-feux, la fourniture de tests gratuits et de l'aide aux familles et les traductions en langue autochtone des directives de santé publique”, mais peu sont activement la recherche de contacts. La recherche des contacts nécessite des tests rapides et systématiques et un personnel formé.

En Mars, Close acheter buspar générique a formé huit employés de L'Hôpital Indien Whiteriver, mais le nombre a depuis atteint environ 35, desservant quelque 12 000 citoyens et résidents tribaux., L'équipe relativement petite profite des limites de réservation fermement fermées et des tests rapides pour trouver et isoler de nouveaux cas. COVID - 19 cas ont été en baisse à Fort Apache, qui est resté fermé, comme l'état approchait de son pic de charge de travail à la mi-juin après que le gouverneur a levé les commandes de séjour à domicile, devenant l'un des pires points chauds de coronavirus du country’. Catherine Lee, acheter buspar générique une représentante de la santé communautaire, parle avec un homme à son domicile sur la Nation Navajo.

Le pays compte près de 200 traceurs de contact répartis dans de nombreux organismes de soins de santé.,Jim Thompson / Albuquerque Journal bien que la plupart des programmes de recherche de contacts reposent sur des appels téléphoniques pour connaître les antécédents du patient, évaluer les symptômes, encourager l'isolement et tracer d'autres contacts, L'équipe Whiteriver compte sur les visites à domicile. Â € œI (peut) venir à votre maison pour vous acheter buspar générique évaluer, faire une enquête de cas,ou pour vous informer que vous êtes un contact, Â € ™ Fermer dit. Â € œThe avantage de cela est que, si vous étiez mal paraître, ils peuvent vous évaluer là-bas.,les traceurs peuvent également déterminer si les autres membres du ménage sont symptomatiques, en vérifiant la température et la saturation en oxygène, tandis que les fournisseurs de soins de santé peuvent vérifier la respiration avec un stéthoscope.

L'Hôpital Whiteriver peut effectuer un test COVID-19 en une seule journée, un processus qui prend des jours ou des semaines dans d'autres acheter buspar générique établissements de santé publique.â € œWeâ € ™re pas seulement essayer d'aplatir la courbe. Nous essayons de contenir complètement ce virus.,"la Nation Navajo a réussi à ralentir la propagation du nouveau coronavirus, même si la réserve couvre trois états” Nouveau-Mexique, Arizona et Utah” afin que les équipes doivent coordonner à travers plusieurs juridictions. Le pays compte près de acheter buspar générique 200 traceurs de contact répartis dans de nombreux organismes de soins de santé.

Avec des dizaines de communautés autochtones à surveiller sur une vaste zone géographique, les appels téléphoniques sont son principal outil d'enquête. La Nation Navajo est en plein essor., â € œWeâ € ™re pas seulement essayer d'aplatir la courbe,  € ™ a déclaré Sonya Shin, qui mène des enquêtes de traçage pour acheter buspar générique la Nation, â € œWeâ € ™re essayer de contenir complètement réellement ce virus.”Encore, les critiques disent que c'est pas assez. Le dépistage le plus efficace repose sur des tests de masse pour attraper les personnes asymptomatiques ainsi que celles présentant des symptômes.

En raison d'une offre limitée de tests, la plupart des tribus, comme la plupart des États, ne peuvent tester que les personnes symptomatiques, de sorte que le nombre de cas est inévitablement sous-compté., â acheter buspar générique € œContact traçage ne signifie pas une fichue chose à moins que vous avez vraiment de bons tests, et you’re tester tout le monde, € ™ a déclaré Rudolf Rÿser (Cree/Oneida), directeur exécutif du Center for World Indigenous Studies.  € œNot seulement les personnes montrant les symptômes, mais tout le monde, Qu'ils soient Indiens ou non Indiens, dans votre région — vous devez les attraper tous.”Kalen Goodluck est un éditeur de contribuer à Haute de presse du Pays. Envoyez-lui un courriel à [email acheter buspar générique protected] ou envoyez une lettre à l'éditeur.,Suivez @ kalengoodluck Recevez notre bulletin D'information sur les Affaires autochtones † " Merci de vous être inscrit à Indian Country News, un service de Bulletin du HCN.

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Shutterstock L'Appalachian colère buspar Regional Commission’s (ARC) Partnerships for Opportunity and https://ville-evian.fr/prix-buspar-walmart/ Workforce and Economic Revitalization (POWER) Initiative a récemment accordé une subvention de 917 368 $au Comté de Fayette, en Pennsylvanie.Le financement sera utilisé pour le programme de surveillance à distance du rétablissement au réemploi du comté. Le programme colère buspar fournit des services quotidiens de suivi et de soutien aux patients pour lutter contre la toxicomanie. La subvention permettra au programme de fournir des services à plus de 400 résidents.,â € œThe capacité à faire une surveillance cohérente, 24 heures, couplé avec une notification immédiate en cas de problèmes, est si important pour le succès de ces programmes de traitement,€ David Lohr, Commissaire du comté de Fayette, a déclaré.  € œWe ont également eu des problèmes avec l'accès aux soins et aux traitements en raison de colère buspar la nature rurale de notre comté, donc l'augmentation de l'accès à distance est absolument un €œwin-win!.  € Across dans tous les domaines, nous sommes proactifs dans la lutte contre la dépendance, et nous faisons de grands progrès.

C'est un outil de plus dans colère buspar notre boîte à outils et un outil inestimable à cela.,L'objectif principal de L'ARC POWER Initiative’est d'aider les communautés et les régions touchées par les pertes d'emplois dans les mines de charbon, les opérations des centrales au charbon et les industries de la chaîne d'approvisionnement liées au charbon résultant de l'évolution de l'économie dans la production D'énergie de L'Amérique. Depuis 2015, ARC a accordé plus de 238 millions de dollars en financement à 293 projets dans 353 comtés des Appalaches.Shutterstock Le Sens américain Mark Warner (D-VA) et Tim Kaine (D-VA) ont annoncé que leur état avait reçu plus de 7,8 millions de dollars de financement fédéral du Département AMÉRICAIN., de la Justice pour soutenir le traitement des troubles liés à la consommation de substances et les programmes des tribunaux de la drogue. Le financement ira à des programmes de traitement colère buspar sur place, des programmes de tribunaux de la drogue pour mineurs et de la famille, des programmes de tribunaux de la drogue pour adultes et des programmes de traitement des prisonniers.  € œWeâ € ™re heureux d'annoncer ces fonds fédéraux pour soutenir les services de traitement et d'améliorer la sécurité publique dans les communautés locales,€ senators les sénateurs ont dit.  € œThese programmes sont une partie essentielle de notre système de justice pénale, car ils se concentrent sur la prévention et la réadaptation, donnant aux personnes souffrant de dépendance une meilleure chance de guérison.,†The la majorité du financement, près de 3 millions de dollars, sera accordée par le Bureau Of Justice Assistance Fy20 Adult Drug Court and Veterans Treatment Court Discretionary Grant Program, qui fournit une assistance financière et technique pour le fonctionnement des tribunaux de drogue pour colère buspar adultes et des tribunaux de traitement veterans’ en soutenant les efforts visant à réduire la consommation Des subventions allant de 330 000 $à 560 000 $ont été accordées aux comtés de Smyth, Page, Fluvanna et Isle of Wight, ainsi qu'à la ville d'Alexandria et aux tribunaux judiciaires du Commonwealth de Virginie., Plus de 2,6 millions de dollars en subventions ont été financés par le programme complet sur place de lutte contre les opioïdes, les stimulants et la toxicomanie autorisé par la loi globale sur la toxicomanie et le rétablissement adoptée en 2016.

La loi fournit une assistance financière et technique pour élaborer, mettre en œuvre et élargir les efforts visant à identifier, traiter et soutenir les personnes touchées par la consommation d'opioïdes, de stimulants ou d'autres substances. Le comté d'Augusta a reçu un financement de 600 000$, tandis que le comté D'Arlington a reçu un peu moins de 900 000.et le comté de Chesterfield a reçu près de 1,2 million de dollars., colère buspar Le Bureau de la Justice pour mineurs et de la prévention de la délinquance a fourni 1$. 5 millions pour les tribunaux de la drogue dans l'état. Le programme résidentiel de traitement de la toxicomanie pour les prisonniers de L'État a fourni plus de 722 colère buspar 000 $au Département des services de justice pénale de Virginie.Shutterstock chef de la majorité au Sénat américain Mitch McConnell (R-KY) et U. S.

Rep.Harold €œHal†Rogers (R-KY) a annoncé que les volontaires de L'Amérique Mid-States (VOA) recevraient colère buspar 700 000 grant en subventions pour soutenir les familles de toxicomanes. L'argent provient d'une subvention fédérale concurrentielle des États-Unis., Le colère buspar programme de subventions du Ministère de la Justice pour les victimes de crimes. Il sera utilisé pour établir un tribunal de récupération de la famille dans le comté de Clay, Ky. Le programme aiderait à réunir les familles impliquées dans les services de protection de l'enfance colère buspar tout en assurant la sécurité des enfants.  € œThe le financement fédéral permettra à VOA de fournir un traitement complet des traumatismes et des services axés sur la famille aux enfants touchés par la toxicomanie au sein de leur famille.

Il peut améliorer la stabilité, la santé et le bien-être de la communauté,a déclaré McConnell., â € œVOA fait un travail impressionnant dans L'est du Kentucky pour aider les familles et les enfants colère buspar touchés par l'épidémie de toxicomanie. J'étais fier de travailler avec Jennifer Hancock et mes bons amis le député Hal Rogers et le Président du Sénat du Kentucky Robert Stivers pour aider VOA à sécuriser ces ressources pour leur travail de sauvetage. En tant que leader de la majorité au Sénat, Iâ € ™ll continuer à mobiliser le gouvernement fédéral pour livrer pour la lutte de Kentucky€™contre la crise de la toxicomanie.â € funding le financement nouvellement annoncé est en plus de la $2.,6 millions de dollars en subventions accordées à VOA en juillet pour aider les mères et les familles à maintenir colère buspar un rétablissement à long terme.  € œVolunteers of America est ravi de recevoir un soutien fédéral essentiel pour faire un travail qui change la vie dans le comté de Clay et le Sud-Est du Kentucky. Nous sommes très reconnaissants que la proposition de VOA’pour établir un tribunal de récupération de la famille dans le comté de Clay a été financé par le Département AMÉRICAIN colère buspar de la Justice et sont si reconnaissants de tous les partenaires communautaires et les dirigeants qui ont rendu cette subvention possible,€ a déclaré Jennifer Hancock, président et chef de la direction, , â € œAs toujours, Je ne peux pas en dire assez sur le chef McConnell et membre du Congrès Rogers et leur volonté d'assurer que nous pouvons aider plus de familles dans cette partie merveilleuse de notre Commonwealth.

En travaillant ensemble, nous garderons plus de familles ensemble et nous nous assurerons qu'elles sont en sécurité et en bonne santé. € Shut Shutterstock Le Bureau des programmes de Justice du Ministère de la Justice a récemment attribué au district nord de la Virginie-Occidentale 8,9 millions de dollars pour lutter contre la toxicomanie et la toxicomanie.Le financement a été réparti entre quatre organismes., Legal Aide of West Virginia a reçu 638 975$, Centraide of the River Cities a reçu 690 553., West Virginia Supreme Court of Appeals a reçu 1,4 million. Et West Virginia Justice and Community Services a reçu 6,2 millions Virginia.â € œWith notre état étant l'épicentre de la crise de la dépendance, ce financement est essentiel pour relever les défis auxquels sont colère buspar confrontées les familles et les communautés dans toute la Virginie-Occidentale,€ Attorney Etats-Unis avocat Mike Stuart a déclaré.  € œIt renforcera encore le  € œall mains sur l'approche deckâ € qui est nécessaire pour lutter contre la crise de la dépendance., Les programmes financés fourniront les ressources et le soutien nécessaires à ceux qui en ont besoin. € Nearly près de 400 000 Américains sont morts ce siècle à la suite de la consommation de drogues illicites. Bon nombre de ces décès ont été attribués à l'émergence de méthamphétamines et d'autres psychostimulants, ainsi qu'aux opioïdes synthétiques, dont le fentanyl.Plus colère buspar de 341 millions de dollars en subventions ont été octroyés à des communautés du pays pour lutter contre l'abus de drogues.,Le financement est assuré par le Bureau de la Justice pour mineurs et de la prévention de la délinquance, le Bureau des victimes d & apos. Actes criminels, l & apos.

Institut national de colère buspar la Justice et le Bureau de l & apos. Assistance judiciaire.Shutterstock colère buspar selon un nouveau rapport du Comité économique mixte de la Chambre des États-Unis, plus d'un ADULTE sur 3 en Amérique déclare avoir des symptômes de dépression ou de trouble anxieux. Le rapport a cité une enquête du Bureau du Recensement des États-Unis, qui a constaté que 37 pour cent des adultes américains ont déclaré des symptômes d'anxiété et de dépression €“ tripler le pourcentage de rapport de ces symptômes en 2019., L'augmentation a été particulièrement élevée chez les Afro-Américains, les Latinos, les travailleurs essentiels et les jeunes. Le rapport du JEC a déclaré que la cause probable était la crise de santé publique créée par la pandémie de COVID-19 et la récession résultant des fermetures à l'échelle de l'état et des ordonnances colère buspar de maintien à domicile. L'enquête a révélé que 65 pour cent des personnes interrogées craignaient qu'elles ou leurs proches contractent le coronavirus, et 70 pour cent ont déclaré craindre que cela ait un impact négatif sur le revenu de leur ménage., De plus, une enquête menée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a révélé que plus d'un ADULTE américain Sur 10 (10,7%) avait envisagé de se suicider au cours des 30 derniers jours, soit plus de deux fois le pourcentage de 2019 (4,7%).

 € colère buspar œWe ont sonné l'alarme pendant des mois sur la façon dont la pandémie de COVID-19 a aggravé une crise de santé mentale existante. Ce nouveau rapport apporte une plus grande visibilité à la question, lui donnant l'attention qu'il mérite et prouve pourquoi nous devons augmenter le financement des services de santé mentale à l'échelle nationale, € Rep U. S. Rep., Grace Napolitano (D-CA), coprésidente du Caucus bipartite du Congrès sur la santé mentale, a déclaré.  € œWhile Hispaniques Américains, noirs américains, les jeunes et les travailleurs essentiels peuvent connaître des taux plus élevés de maladie mentale au cours de cette pandémie, la peur du coronavirus, l'isolement de leurs proches, et le stress économique prennent un lourd tribut sur le bien-être mental de toutes nos communautés, et les effets sur la santé mentale sont susceptibles d'avoir,â€report le rapport a également constaté que si les jeunes adultes sont moins susceptibles d'être hospitalisés ou de mourir du coronavirus, près de la moitié déclarent éprouver des symptômes dépressifs et/ou de trouble d'anxiété généralisée, le taux le plus élevé de maladie mentale de tout groupe d'âge.

Les Latinos et les Afro-Américains, selon l'étude, ont également signalé des taux plus élevés de maladie mentale pendant la pandémie. L'enquête du CDC a révélé que ces deux groupes étaient environ deux fois plus susceptibles que les blancs d'avoir envisagé le suicide., â € œOver 90 millions D'américains signalent des symptômes d'anxiété et depressionâ € " probablement le résultat de craintes qu'ils ou leurs proches tomberont malades et mourront du coronavirus ou ne seront pas en mesure de payer leurs factures en raison de la récession qui en résulte,€ Vice Vice-Président JEC Don Beyer (d-VA), coprésident du groupe de travail Bipartisan “Congress doit faire beaucoup plus pour aider avant qu'il ne soit trop tard., Cela signifie que les fournisseurs de soins de santé mentale peuvent garder leurs portes ouvertes et que les problèmes d'accès et d'abordabilité n'empêchent pas ceux qui ont besoin de leurs soins de franchir ces portes. En plus de leur sécurité financière, la santé et le bien-être des Américains devraient être notre priorité absolue en ce moment. Si c'est le cas, nous aurons besoin d'une réponse pandémique beaucoup plus forte. Le pays ne mérite rien de moins.un€.

Shutterstock L'Appalachian Regional Commission’s (ARC) Partnerships for acheter buspar générique Opportunity and Workforce and Economic Revitalization (POWER) Initiative a récemment accordé une subvention de interactions buspar et hydrocodone 917 368 $au Comté de Fayette, en Pennsylvanie.Le financement sera utilisé pour le programme de surveillance à distance du rétablissement au réemploi du comté. Le programme fournit des services quotidiens de suivi acheter buspar générique et de soutien aux patients pour lutter contre la toxicomanie. La subvention permettra au programme de fournir des services à plus de 400 résidents.,â € œThe capacité à faire une surveillance cohérente, 24 heures, couplé avec une notification immédiate en cas de problèmes, est si important pour le succès de ces programmes de traitement,€ David Lohr, Commissaire du comté de Fayette, a déclaré.  € œWe ont également eu des problèmes avec l'accès aux soins et aux traitements en raison de la nature rurale de notre comté, donc l'augmentation de l'accès à distance est absolument un €œwin-win! acheter buspar générique.

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Nous sommes très reconnaissants que la proposition de VOA’pour établir un tribunal de récupération de la famille dans le comté de Clay a été financé par le Département AMÉRICAIN de la Justice et sont si reconnaissants de tous les partenaires communautaires et les dirigeants qui ont rendu cette subvention possible,€ a déclaré Jennifer Hancock, président et chef de la direction, , â € œAs toujours, Je ne peux pas acheter buspar générique en dire assez sur le chef McConnell et membre du Congrès Rogers et leur volonté d'assurer que nous pouvons aider plus de familles dans cette partie merveilleuse de notre Commonwealth. En travaillant ensemble, nous garderons plus de familles ensemble et nous nous assurerons qu'elles sont en sécurité et en bonne santé. € Shut Shutterstock Le Bureau des programmes de Justice du Ministère de la Justice a récemment attribué au district nord de la Virginie-Occidentale 8,9 millions de dollars pour lutter contre la toxicomanie et la toxicomanie.Le financement a été réparti entre quatre organismes., Legal Aide of West Virginia a reçu 638 975$, Centraide of the River Cities a reçu 690 553., West Virginia Supreme Court of Appeals a reçu 1,4 million. Et West Virginia Justice and Community Services a reçu 6,2 millions Virginia.â € œWith notre état étant l'épicentre de la crise de la dépendance, ce financement est essentiel pour relever les défis auxquels sont confrontées les familles et les acheter buspar générique communautés dans toute la Virginie-Occidentale,€ Attorney Etats-Unis avocat Mike Stuart a déclaré.  € œIt renforcera encore le  € œall mains sur l'approche deckâ € qui est nécessaire pour lutter contre la crise de la dépendance., Les programmes financés fourniront les ressources et le soutien nécessaires à ceux qui en ont besoin. € Nearly près de 400 000 Américains sont morts ce siècle à la suite de la consommation de drogues illicites.

Bon nombre de ces décès ont été attribués à l'émergence de méthamphétamines et d'autres psychostimulants, ainsi qu'aux opioïdes synthétiques, dont le fentanyl.Plus de 341 millions de dollars en subventions ont été octroyés à des communautés du pays pour lutter contre l'abus de drogues.,Le financement est assuré par le Bureau de la Justice pour mineurs et de la prévention de la délinquance, le Bureau des victimes d & apos acheter buspar générique. Actes criminels, l & apos. Institut national acheter buspar générique de la Justice et le Bureau de l & apos. Assistance judiciaire.Shutterstock selon un acheter buspar générique nouveau rapport du Comité économique mixte de la Chambre des États-Unis, plus d'un ADULTE sur 3 en Amérique déclare avoir des symptômes de dépression ou de trouble anxieux.

Le rapport a cité une enquête du Bureau du Recensement des États-Unis, qui a constaté que 37 pour cent des adultes américains ont déclaré des symptômes d'anxiété et de dépression €“ tripler le pourcentage de rapport de ces symptômes en 2019., L'augmentation a été particulièrement élevée chez les Afro-Américains, les Latinos, les travailleurs essentiels et les jeunes. Le rapport du JEC a déclaré que la cause probable était la crise de acheter buspar générique santé publique créée par la pandémie de COVID-19 et la récession résultant des fermetures à l'échelle de l'état et des ordonnances de maintien à domicile. L'enquête a révélé que 65 pour cent des personnes interrogées craignaient qu'elles ou leurs proches contractent le coronavirus, et 70 pour cent ont déclaré craindre que cela ait un impact négatif sur le revenu de leur ménage., De plus, une enquête menée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a révélé que plus d'un ADULTE américain Sur 10 (10,7%) avait envisagé de se suicider au cours des 30 derniers jours, soit plus de deux fois le pourcentage de 2019 (4,7%).  € œWe ont sonné l'alarme pendant des mois sur la façon dont la pandémie de COVID-19 a aggravé une crise de santé mentale acheter buspar générique existante.

Ce nouveau rapport apporte une plus grande visibilité à la question, lui donnant l'attention qu'il mérite et prouve pourquoi nous devons augmenter le financement des services de santé mentale à l'échelle nationale, € Rep U. S. Rep., Grace Napolitano (D-CA), coprésidente du Caucus bipartite du Congrès sur la santé mentale, a déclaré.  € œWhile Hispaniques Américains, noirs américains, les jeunes et les travailleurs essentiels peuvent connaître des taux plus élevés de maladie mentale au cours de cette pandémie, la peur du coronavirus, l'isolement de leurs proches, et le stress économique prennent un lourd tribut sur le bien-être mental de toutes nos communautés, et les effets sur la santé mentale sont susceptibles d'avoir,â€report le rapport a également constaté que si les jeunes adultes sont moins susceptibles d'être hospitalisés ou de mourir du coronavirus, près de la moitié déclarent éprouver des symptômes dépressifs et/ou de trouble d'anxiété généralisée, le taux le plus élevé de maladie mentale de tout groupe d'âge.

Les Latinos et les Afro-Américains, selon l'étude, ont également signalé des taux plus élevés de maladie mentale pendant la pandémie. L'enquête du CDC a révélé que ces deux groupes étaient environ deux fois plus susceptibles que les blancs d'avoir envisagé le suicide., â € œOver 90 millions D'américains signalent des symptômes d'anxiété et depressionâ € " probablement le résultat de craintes qu'ils ou leurs proches tomberont malades et mourront du coronavirus ou ne seront pas en mesure de payer leurs factures en raison de la récession qui en résulte,€ Vice Vice-Président JEC Don Beyer (d-VA), coprésident du groupe de travail Bipartisan “Congress doit faire beaucoup plus pour aider avant qu'il ne soit trop tard., Cela signifie que les fournisseurs de soins de santé mentale peuvent garder leurs portes ouvertes et que les problèmes d'accès et d'abordabilité n'empêchent pas ceux qui ont besoin de leurs soins de franchir ces portes. En plus de leur sécurité financière, la santé et le bien-être des Américains devraient être notre priorité absolue en ce moment. Si c'est le cas, nous aurons besoin d'une réponse pandémique beaucoup plus forte.

How should I take Buspar?

Take Buspar by mouth with a glass of water. You may take Buspar with or without food. To ensure that Buspar always works the same way for you, you should take it either always with or always without food. Take your doses at regular intervals. Do not take your medicine more often than directed. Do not stop taking except on the advice of your doctor or health care professional.

Talk to your pediatrician regarding the use of Buspar in children. Special care may be needed.

Overdosage: If you think you have taken too much of Buspar contact a poison control center or emergency room at once.

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Fatigue buspar

Medicare Savings Programs (MSP) payer la prime mensuelle de la partie B de L'Assurance-Maladie pour les bénéficiaires de L'assurance-maladie à faible revenu prendre buspar pendant la grossesse et qualifier les inscrits pour la subvention "aide supplémentaire" pour fatigue buspar les médicaments D'ordonnance de la partie D. Il y a trois programmes MSP distincts, le programme de bénéficiaire admissible de L'assurance-maladie( QMB), le programme de bénéficiaire D'Assurance-Maladie À Faible revenu spécifié (SLMB) et le programme de personne qualifiée (QI), dont chacun est discuté ci-dessous. Ceux de QMB reçoivent des subventions supplémentaires pour les fatigue buspar coûts de L'assurance-maladie. Voir la fiche d'information 2019 sur le MSP dans le NYS par Medicare Rights Center anglais espagnol loi de L'État.

§ 367-a(3)(A), (B) et (d). 2020 Medicare 101 Basics for New York State-1.5 heure webinaire par Eric Hausman, parrainé par NYS Bureau des sujets de vieillissement couverts dans cet ARTICLE 1. Aucune limite D'actif 1A. Tableau récapitulatif des programmes du PSM 2.

Limites et règles de revenu et Taille du ménage 3. Les trois programmes MSP - quels sont-ils et en quoi sont-ils différents?. 4., Quatre avantages spéciaux des programmes MSP. Porte dérobée à une aide supplémentaire avec la Partie D Les PSM renoncent automatiquement aux pénalités D'inscription tardive pour la partie B - et permettent l'inscription à la partie B toute l'année en dehors de la courte période D'inscription annuelle aucun privilège Medicaid sur la succession pour récupérer le paiement des dépenses payées par MSP food Stamps/SNAP non réduit par une diminution des frais médicaux lors de L'inscription à MSP-au moins temporairement 5.

Inscription à un MSP-inscription automatique et demandes pour les personnes qui ont Medicare Qu'est-ce que le processus de demande?. 6., Inscription à un MSP pour les personnes âgées de 65 ans et plus qui ne sont pas admissibles à L'assurance-maladie gratuite Partie A - la "partie A Buy-in Programme" 7. Que se passe-t-il après L'approbation du MSP - comment la prime de la partie B Est Payée 8 règles spéciales pour les QMBs-Comment fonctionne le partage des coûts de L'Assurance-Maladie 1. AUCUNE LIMITE D'ACTIF!.

Depuis le 1er avril 2008, aucun des trois programmes MSP n'a de limites de ressources à New York - ce qui signifie que de nombreux bénéficiaires de L'assurance-maladie qui pourraient ne pas être admissibles à Medicaid en raison de ressources excédentaires peuvent être admissibles à un MSP. 1.A., Tableau récapitulatif des prestations MSP QMB Slimb Qi-1 admissibilité limite D'actif aucune limite dans L'état de NEW YORK limite de revenu (2020) couple Célibataire Couple Célibataire Couple $1,064 $1,437 $1,276 $1,724 $1,436 $1,940 niveau de pauvreté fédéral 100% FPL 100 â € "120% FPL 120 â €" 135% FPL prestations paie mensuellement partie B Prime?. Oui, et aussi une partie d'une prime si n'a pas eu assez de quartiers de travail et répond à l'exigence de citoyenneté., Voir â € œPart a Buy-Inâ € ™ Oui Oui paie partie A & amp. B franchises & amp.

Co-assurance oui-avec limitations non non rétroactif au dépôt de la demande?. Oui-Les prestations commencent le mois suivant le mois de la demande de MSP. 18 NYCRR â§360-7. 8 (b) (5) oui  € " rétroactif au 3ème mois avant le mois de la demande, si admissible dans les mois précédents oui – peut être rétroactif au 3ème mois avant le mois de la demande, mais seulement dans l'année civile en cours.

(Pas de rétro pour l'application janvier). Voir GIS 07 MA 027. Peut S'inscrire à MSP et Medicaid en même temps?. , OUI OUI NON!.

Doit choisir entre QI-1 et Medicaid. Ne peut pas avoir les deux, même pas Medicaid avec une dépense vers le bas. 2. Limites et règles de revenu chacun des trois programmes du PSM a des exigences d'admissibilité au revenu différentes et offre des prestations différentes.

Les limites de revenu sont liées au niveau fédéral de pauvreté (FPL). Les niveaux FPL 2019 ont été publiés par NYS DOH dans GIS 20 MA / 02-2020 Federal Poverty Levels -- Attachment II et ont été affichés par Medicaid.gov et le Conseil National sur le vieillissement et sont dans le tableau ci-dessous., Remarque. Il y a généralement un délai de plusieurs semaines, voire plusieurs mois, à partir du 1er janvier de chaque année jusqu'à ce que les nouveaux FPLs soient libérés, puis avant que les nouvelles limites de revenu MSP ne soient officiellement mises en œuvre. Au cours de cette période de latence, les bureaux locaux de Medicaid devraient continuer à utiliser les FPLs de l'année précédente et compter le montant des prestations de sécurité sociale de la personne de l'année précédente - ne pas prendre en compte le COLA de sécurité sociale (ajustement du coût de la vie).

Une fois que les lignes directrices mises à jour sont publiées, les districts utiliseront les nouvelles FPLs et aller de l'avant et facteur dans tout COLA., Voir la fiche D'information 2019 sur le MSP dans le NYS par Medicare Rights Center anglais espagnol le revenu est déterminé selon la même méthodologie que celle utilisée pour déterminer l'admissibilité au SSI.les règles de comptage du revenu pour les bénéficiaires de Medicaid liés au SSI (65 ans et plus, aveugles ou handicapés), empruntées au programme SSI, s'appliquent au programme MSP, à l'exception des nouvelles règles sur le comptage de la taille du ménage pour les couples mariés. NY Soc. Serv. L.

367-a(3)(C)(2), NYS DOH 2000-ADM-7, 89-ADM-7 p. 7. Le revenu brut est compté, bien que certains types de revenus ne soient pas pris en compte., Le revenu le plus courant, également connu sous le nom de déductions, comprend. (A) les premiers 20 $du revenu mensuel de votre conjoint et de votre conjoint, gagné ou non (20$par couple max).

(b) le revenu gagné par SSI ne tient pas compte. * les premiers 65 $du salaire mensuel de vous et de votre conjoint, * la moitié du salaire mensuel restant (après la déduction de 65$). * D'autres incitatifs au travail, y compris les régimes de laissez-passer, les frais de travail liés à la déficience (IRWEs), les frais de travail pour aveugles, etc., Pour plus d "informations sur ces déductions, voir le Buy-In Medicaid pour les personnes handicapées qui travaillent (MBI-WPD) et d" autres guides dans cet article-bien écrit pour le MBI-WPD, les incitations au travail s " appliquent à tous les programmes Medicaid, y compris MSP, pour les personnes âgées 65+, handicapés ou aveugles., (c) le coût mensuel des primes d'assurance maladie, mais pas la partie B Prime, puisque Medicaid va maintenant payer cette prime (peut déduire Medigap polices supplémentaires, vision, dentaire, ou les primes d'assurance de soins de longue durée, et la partie d prime, mais seulement dans la mesure où la prime dépasse le montant de référence de L'aide supplémentaire) (d) Vous pouvez obtenir une liste plus complète du revenu lié SSI ne tient pas compte sur le revenu Medicaid ne tient pas compte graphique., Comme pour tous les programmes de prestations basés sur les besoins financiers, il est généralement avantageux d'être considéré comme un ménage plus important, car la limite de revenu est plus élevée. Le graphique ci-dessus montre que le plafond de revenu des ménages de deux personnes est plus élevé que celui des ménages D'un seul.

Les programmes MSP utilisent les mêmes règles que Medicaid pour les personnes handicapées, âgées et aveugles (DAB€qui sont empruntés au programme SSI pour les bénéficiaires de Medicaid dans la catégorie liée â € œSSI.en vertu de ces règles, un ménage ne peut être QU'un ou deux. 18 NYCRR 360-4. 2. Voir le tableau des tailles des ménages DAB., Les personnes mariées peuvent parfois être un ou deux selon les règles arcanes, ce qui peut forcer un bénéficiaire de L'assurance-maladie à se limiter à la limite de revenu pour une personne, même si son conjoint qui est sous 65 et non handicapé n'a pas de revenu, et est pris en charge par le client qui demande un MSP.

Exemple. La sécurité sociale de Bob est de 1300$ / mois. Il est âgé de 67 ans et a L'assurance-maladie. Sa femme, Nancy, a 62 ans et n'est pas handicapée et ne travaille pas.

Selon L'ancienne règle, Bob N'était pas admissible à un PSM parce que son revenu était supérieur à la limite de revenu pour un, même si elle était bien inférieure à la limite de Couple., En 2010, le NYS DOH a modifié ses règles afin que toutes les personnes mariées soient considérées comme un ménage de deux personnes. DOH GIS 10 MA 10 Medicare Savings Program taille des ménages, juin 4, 2010. Cette règle pour la taille du ménage est une exception à la règle qui applique les règles de budgétisation SSI au programme MSP. En vertu de ces règles, Bob est maintenant admissible à un PSM.

Quand est-ce Qu'un vaut mieux que deux?. Bien sûr, il peut y avoir des couples où le revenu du conjoint non demandeur est trop élevé, et disqualifie le conjoint demandeur d'un PSM. Dans de tels cas," refus conjugal " peut être utilisé SSL 366.3 (a)., (Le lien est au formulaire HRA NYC, peut être adapté pour d'autres comtés). 3.

Les trois programmes D'épargne Medicare - quels sont-ils et en quoi sont-ils différents?. 1. Bénéficiaire admissible de L'assurance-maladie (QMB). Le programme QMB offre les avantages les plus complets.

Offert aux personnes ayant un revenu égal ou inférieur à 100% du niveau fédéral de pauvreté (FPL), le programme QMB couvre pratiquement toutes les obligations de partage des coûts de L'assurance-maladie. Primes de la partie B, primes de la partie A, s'il y en a, et toutes les franchises et coassurance. La couverture de QMB n'est pas rétroactive., Les avantages du programme commenceront le mois suivant le mois au cours duquel votre client est jugé admissible. ** Voir les règles spéciales sur le partage des coûts pour QMBs ci-dessous-mis à jour avec la nouvelle directive CMS Publié Janvier 2012 ** voir NYC HRA QMB formulaire de Recertification ** même si vous n'avez pas la partie a automatiquement, parce que vous n'avez pas assez de salaires, vous pouvez être en mesure de s'inscrire à la partie A programme Buy-In, dans lequel les personnes admissibles à QMB qui n'ont pas autrement Medicare Part A peuvent s'inscrire, avec Medicaid payer la prime de la partie A (Matériaux par le Medicare Rights Center).

2., Specifiedl bénéficiaire de L'Assurance-Maladie À Faible revenu (SLMB). Pour ceux qui ont un revenu entre 100% et 120% FPL, le programme SLMB couvrira les primes de la partie B seulement. Toutefois, la DGGS est rétroactive et offre une protection pendant trois mois avant le mois de la demande, dans la mesure où votre client était admissible au cours de ces mois. 3.

Personne qualifiée (QI-1). Pour ceux qui ont des revenus entre 120% et 135% FPL, et ne reçoivent pas Medicaid, le programme QI-1 couvrira les primes de la partie B de L'assurance-maladie seulement., QI-1 est également rétroactif, offrant une protection pendant trois mois avant le mois de la demande, tant que votre client était admissible au cours de ces mois. Cependant, la couverture rétroactive QI-1 ne peut être fournie que dans l'année civile en cours. (GIS 07 MA 027) donc, si vous postulez en Janvier, vous n'obtenez aucune couverture rétroactive.

Les bénéficiaires de Q-I-1 seraient admissibles à Medicaid avec une réduction des dépenses, mais s'ils veulent que la prime de la partie B soit payée, ils doivent choisir entre s'inscrire à QI-1 ou Medicaid. Ils ne peuvent pas être dans les deux. C'est leur choix. DOH MRG p.

19., En revanche, on peut recevoir Medicaid et soit QMB ou SLIMB. 4. Quatre avantages spéciaux des PSM( en plus de L'absence de test D'actif). Avantage 1.

Back Door to Medicare partie D" aide supplémentaire " ou subvention à faible revenu-tous les bénéficiaires du PSM sont automatiquement inscrits à une aide supplémentaire, la subvention qui rend la partie D abordable. Ils n'ont pas de franchise de la partie D ou trou de beignet, la prime est subventionnée, et ils paient des copaiements très faibles., Une fois qu'ils sont inscrits à une aide supplémentaire en vertu de l'inscription à un PSM, ils conservent une aide supplémentaire pour toute l'année civile, même s'ils perdent leur admissibilité au PSM au cours de cette année. La subvention D'aide supplémentaire "complète" a la même limite de revenu que QI-1 - 135% FPL. Cependant, beaucoup de gens peuvent être admissibles à QI-1, mais pas D'aide supplémentaire parce que QI-1 et les autres MSP n'ont pas de limite d'actif.

Les personnes qui demandent de l'aide supplémentaire à L'Administration de la sécurité sociale pourraient être rejetées pour cette raison., Des changements récents (2009-10) à la loi fédérale appelée "MIPPA" exigent que L'administration de la sécurité sociale (SSA) partage les données d'admissibilité avec NYSDOH sur toutes les personnes qui demandent une aide supplémentaire/ la subvention à faible revenu. Les données envoyées à NYSDOH depuis SSA permettront à NYSDOH d'ouvrir des dossiers MSP sur de nombreux clients. La date d'entrée en vigueur de la demande de PSM doit être la même que celle de la demande D'aide supplémentaire. Les Signatures ne seront pas exigées des clients.

Dans les cas où les données SSA sont incomplètes, NYSDOH transmettra ce qui est recueilli au district local pour remplir une demande de MSP., Les procédures de mise en œuvre de L'État sont dans DOH 2010 ADM-03. Voir aussi CMS "cher directeur de L'État Medicaid" lettre datée de février. Prestation du 18 décembre 2010 2. MSPs renoncent automatiquement les pénalités D'inscription tardive pour la partie B Généralement, il faut s'inscrire à la partie B dans les périodes d'inscription strictes après avoir atteint l'âge 65 ou après 24 mois D'invalidité de la sécurité sociale.

Une exception est si vous ou votre conjoint travaillez toujours et assuré en vertu d'un régime de santé collectif parrainé par l'employeur, ou si vous avez une maladie rénale de stade final, et d'autres facteurs, voir ce de Medicare Rights Center., Si vous ne parvenez pas à vous inscrire pendant ces courtes périodes, vous devrez peut-être payer des primes de la partie B plus élevées à vie en tant que pénalité D'inscription tardive (LEP). De plus, vous ne pouvez vous inscrire à la partie B que pendant la période D'inscription annuelle du 1er janvier au 31 mars de chaque année, la partie B n'entrant en vigueur qu'en juillet suivant. L'inscription à un MSP élimine automatiquement ces pénalités... Pour la vie..

Même si l'un cesse plus tard d'être admissible au PSM. Et l'inscription à un MSP entraînera automatiquement l'inscription à la partie B Si vous ne l'aviez pas déjà et que vous n'aviez que la partie A., Voir le dépliant du Centre des droits de L'assurance-maladie. Avantage 3. Aucun privilège Medicaid sur la succession pour récupérer les prestations MSP versées en règle générale, les États peuvent placer des privilèges sur les successions des bénéficiaires Medicaid décédés pour récupérer le coût des services Medicaid qui ont été fournis après que le bénéficiaire a atteint l " âge de 55.

Depuis 2002, les États n'ont pas été autorisés à recouvrer le coût des primes D'assurance-maladie versées dans le cadre des PSM. En 2010, le Congrès a élargi la protection des prestations de MSP., À compter du 1er janvier 2010, les États ne peuvent pas accorder de privilèges sur les successions des bénéficiaires de Medicaid décédés après le 1er janvier 2010 pour recouvrer les coûts de coassurance payés dans le cadre du programme MSP de QMB pour les services rendus après le 1er janvier 2010. Le gouvernement fédéral a apporté ce changement afin d'éliminer les obstacles à l'inscription dans les PSM. Voir NYS Doh GIS 10-MA-008-Medicare Savings Program Changes in Estate Recovery le SIG précise qu'un client qui reçoit à la fois QMB et Full Medicaid est exempté du recouvrement successoral pour ces dépenses de partage des coûts de L'assurance-maladie.

Avantage 4., SNAP (Food Stamp) avantages pas réduit malgré l'augmentation des revenus de MSP-au moins temporairement beaucoup de gens reçoivent à la fois SNAP (Food Stamp) avantages et MSP. Le revenu aux fins des timbres-poste et des bons alimentaires est réduit par une déduction pour frais médicaux, qui comprend le paiement de la prime de la partie B. Étant donné que l'approbation d'un PSM signifie que le client ne paie plus la prime de la partie B, son revenu SNAP / Food Stamps augmente, de sorte que leurs Snap / Food Stamps diminuent., Voici quelques protections. Ces personnes doivent-elles signaler à leur travailleur SNAP que leurs coûts médicaux ont diminué?.

Et le ménage verra-t-il une réduction de ses prestations SNAP, puisque la diminution des frais médicaux augmentera son revenu comptable?. La bonne nouvelle est que les ménages MSP N'ont pas à signaler la diminution de leurs frais médicaux au bureau SNAP / Food Stamp jusqu'à leur prochaine recertification SNAP / Food Stamp., Même si elles ne signalent le changement, ou le district local découvre parce que le même travailleur gère à la fois le cas MSP et SNAP, il ne devrait y avoir aucune réduction de l'avantage de household’jusqu'à la prochaine recertification. New York’s composant logiciel ENFICHABLE de la politique par directive administrative 02 ADM-07 est de “freeze” la déduction pour frais médicaux entre la certification des périodes. L'augmentation des frais médicaux peut être budgétisée à la demande du household’, mais NYS ne diminue jamais une déduction des frais médicaux de household’jusqu'à la prochaine recertification., La plupart des ménages âgés et handicapés ont des périodes de certification SNAP de 24 mois.

Finalement, cependant, la diminution des frais médicaux devra être signalée lorsque le ménage recertifie pour SNAP, et le ménage devrait s'attendre à voir une diminution de leur prestation mensuelle SNAP. Il est vraiment important de souligner que la perte D'avantages SNAP n'est pas dollar Pour dollar. Une diminution de 100 $ des frais médicaux de poche se traduirait à peu près par une baisse de 30 $ des prestations SNAP. Voir plus d'informations sur les avantages SNAP / Food Stamp par L'Empire Justice Center, et sur le site Web de L'état OTDA., Certains clients seront automatiquement inscrits à un MSP par le New York State Department of Health (NYSDOH) peu de temps après avoir atteint l'admissibilité à L'assurance-maladie.

D'autres doivent s'appliquer. La loi "MIPPA" de 2010 a introduit certaines améliorations pour augmenter les inscriptions au PSM. Voir le 3ème point ci-dessous. En outre, certaines personnes qui avaient Medicaid à travers la Loi sur les soins abordables avant de devenir admissibles à L'assurance-maladie ont des procédures spéciales pour avoir leur prime de la partie B payée avant de s'inscrire à un MSP.

Voir ci-dessous. Qui est automatiquement inscrit à un PSM. Clients recevant même $ 1.,00 Des Revenus de sécurité supplémentaires devraient être automatiquement inscrits à un programme D'épargne Medicare (le plus souvent QMB) en vertu de New York State’s Medicare Savings Program Buy-in accord avec le gouvernement fédéral une fois qu'ils deviennent admissibles à L'assurance-maladie. Ils devraient recevoir Medicare parties A et B.

Les Clients qui sont déjà admissibles à Medicare quand ils demandent Medicaid devraient être automatiquement évalués pour l'admissibilité MSP quand ils demandent Medicaid. (NYS DOH 2000-ADM-7 et GIS 05 MA 033)., Les Clients qui demandent de l'aide supplémentaire à L'administration de la sécurité sociale, mais qui sont rejetés, doivent être contactés et inscrits dans un MSP par le programme Medicaid directement dans le cadre de nouvelles procédures MIPPA nécessitant le partage de données. Conseil de stratégie. Puisque la date de dépôt de L'aide supplémentaire sera attribuée à la demande de MSP, cela peut aider le client à demander de l'aide supplémentaire en ligne avec le SSA, même en sachant que cette demande sera rejetée en raison d'actifs excédentaires ou d'une autre raison.

SSA traite ces demandes rapidement, et il sera routé vers l'État pour le traitement MSP., Étant donné que les demandes de PSM prennent un certain temps, au moins la date de dépôt sera rétroactive. Remarque. La stratégie ci-dessus ne fonctionne pas aussi bien pour QMB, car la date d'entrée en vigueur de QMB est le mois suivant le mois d'application. Par conséquent, la date d'entrée en vigueur rétroactive de L'aide supplémentaire sera le mois suivant l'échec de la demande D'aide supplémentaire pour les personnes atteintes de QMB plutôt que de SLMB/QI-1.

Demande de MSP directement avec le programme local Medicaid. Ceux qui N'ont pas déjà Medicaid doivent demander un MSP par le biais de leur district de services sociaux locaux. (Voir la suite dans l'Article D., ci-dessous re ceux qui ont déjà Medicaid par la Loi sur les soins abordables avant de devenir admissibles à L'assurance-maladie. Si vous postulez pour MSP seulement (pas aussi Medicaid), vous pouvez utiliser le formulaire de demande MSP simplifié (theDOH-4328 (Rev.

8/2017-anglais) (2017 version espagnole pas encore disponible). L'un ou l'autre formulaire de demande peut être envoyé par la poste-il n'y a plus d'exigence d'entrevue pour MSP ou Medicaid. Voir 10 ADM-04. Les candidats devront présenter une preuve de revenu, une copie de leur carte D'assurance-maladie (recto et verso) et une preuve de résidence/adresse., Voir le formulaire de demande pour d'autres instructions.

Celui qui est seulement admissible à QI-1 en raison d'un revenu plus élevé ne peut demander un MSP, pas pour Medicaid trop. On ne peut pas recevoir Medicaid et QI-1 en même temps. Si quelqu'un seulement admissible à QI-1 veut Medicaid, il/elle peut s'inscrire et déposer un revenu excédentaire dans une fiducie de besoins supplémentaires mis en commun, pour ramener son revenu dénombrable au niveau Medicaid, qui le qualifie également pour SLIMB ou QMB au lieu de QI-1., Les avocats de New York peuvent s'inscrire à une "formation de suppléance" d'une demi-journée menée par le Medicare Rights Center, au cours de laquelle vous serez formé et autorisé à remplir une demande de MSP et à la soumettre via le Medicare Rights Center, qui la soumet à HRA sans que le client ait à postuler en personne., Inscription à un MSP si vous avez déjà Medicaid, mais juste devenir admissible à L'Assurance-Maladie ceux qui, avant de devenir inscrit à L'assurance-maladie, avait Medicaid par Affordable Care Act sont admissibles à leurs primes de la partie B payés par Medicaid (ou le coût remboursé) pendant le temps qu'il faut pour eux de passer à un programme Dans 2018, DOH a précisé que le remboursement de la prime de la partie B sera effectué indépendamment du fait que la personne soit toujours dans un plan de soins gérés Medicaid (MMC)., GIS 18 MA / 001 Medicaid Managed Care Transition for Enrollees Gaining Medicare (PDF) fournit, " en raison des efforts pour les personnes de transition qui gagnent L'admissibilité à L'assurance-maladie et qui ont besoin de LTSS, les individus ne peuvent pas être désinscrits de MMC à la réception de L'assurance-maladie. Pour faciliter la transition et ne pas désavantager le bénéficiaire, le programme Medicaid approuve le remboursement des primes de la partie B pour les inscrits à MMC.,"La procédure pour obtenir la prime de la partie B payée est différente pour ceux dont Medicaid a été administré par le NYS of Health Exchange (marché), par opposition à leur district de services sociaux locaux.

La procédure est également différente pour ceux qui obtiennent L'assurance-maladie parce qu'ils ont 65 ans, par opposition à l'obtention de L'assurance-maladie basée sur le handicap. Quoi qu'il en soit, les bénéficiaires de Medicaid qui font la transition vers Medicare devraient être automatiquement évalués pour l'admissibilité MSP lors de leur prochaine recertification Medicaid., NYS DOH 2000-ADM-7 les personnes peuvent également demander affirmativement d'être inscrites à MSP entre les périodes de recertification. Si le CLIENT avait MEDICAID sur le marché (NYS of Health Exchange) avant d'obtenir Medicare. S'ils obtiennent Medicare parce qu'ils atteignent l'âge de 65 ans, ils recevront une lettre de leur district local leur demandant de "renouveler" Medicaid par leur district local.

Voir 2014 LCM-02. Maintenant, leur limite de revenu Medicaid sera inférieure aux limites MAGI (842 $ / mois réduit de 1387 $ / mois )et ils auront maintenant un test d'actif., Pour cette raison, certaines personnes peuvent perdre L'admissibilité complète Medicaid quand ils commencent à recevoir L'assurance-maladie. Les personnes de plus de 65 ans qui obtiennent Medicare ne gardent pas "marché Medicaid" pendant 12 mois (admissibilité continue) voir GIS 15 MA / 022 - couverture continue pour les personnes MAGI. Puisque MSP n'a pas de limite D'actif.

Certaines personnes peuvent être inscrites au MSP même si elles perdent Medicaid,ou si elles ont maintenant une dépense Medicaid-down. Si un bénéficiaire Medicare/Medicaid rapporte un revenu qui dépasse le niveau Medicaid, les districts doivent évaluer l'admissibilité de la persona€™pour MSP., 08 OHIP / ADM - 4 ​Si vous êtes devenu admissible à L'assurance-maladie en raison d'un handicap et que vous avez moins de 65 ans, vous avez le droit de garder Magi Medicaid pendant 12 mois à partir du mois où il a été autorisé pour la dernière fois, même si vous avez maintenant un revenu normalement supérieur à Ceci est appelé la vérification Continue de l'Admissibilité. Exemple. Sam, 60 ans, a été autorisé pour la dernière fois pour Medicaid sur le marché en juin 2016., Il s'est inscrit à L'assurance-maladie en raison de son handicap en août 2016 et a commencé à recevoir la sécurité sociale le même mois (il a remporté une audience approuvant rétroactivement les prestations d'invalidité de la sécurité sociale, après avoir d'abord été refusé).

Même si sa sécurité sociale est trop élevée, il peut garder Medicaid pendant 12 mois à partir de juin 2016. Sam doit payer sa prime de la partie B-elle est déduite de son chèque de sécurité sociale. Il peut appeler le marché et demander un remboursement. Cela se poursuivra jusqu'à la fin de son 12 mois d'admissibilité continue MAGI Medicaid., Il sera remboursé indépendamment du fait qu'il soit dans un plan de soins gérés Medicaid.

Voir GIS 18 MA / 001 Medicaid Managed Care Transition for Enrollees Gaining Medicare (PDF) lorsque cela se termine, il renouvellera Medicaid et appliquer pour MSP avec son district local. Les personnes admissibles à Medicaid avec une dépense peuvent choisir de recevoir ou non MSP. (Guide de référence Medicaid (MRG) p. 19).

Obtenir MSP peut augmenter leurs dépenses., MIPPA-sensibilisation par L'Administration de la sécurité sociale -- en vertu de MIPPA, la SSA envoie une lettre type aux personnes qui peuvent être admissibles à un programme D'épargne-maladie ou une aide supplémentaire (subvention à faible revenu-LIS) qu'ils peuvent appliquer. Les lettres sont. Â * Le bénéficiaire a une aide supplémentaire (LIS), mais pas MSP Â * Le bénéficiaire n'a pas D'aide supplémentaire (LIS) ou MSP 6., Inscription au PSM pour les personnes âgées de 65 ans et plus qui N'ont pas de programme D'assurance - maladie gratuit partie a-le "programme D'adhésion de la partie A" aînés sans assurance-maladie partie A ou B-ils peuvent être en mesure de s'inscrire au programme D'adhésion de la partie A, dans lequel les personnes admissibles à QMB qui sont âgées de 65 ans et plus qui n'ont pas D'assurance-maladie partie A peuvent s'inscrire à la partie a, avec Medicaid payer la prime de la partie A. Voir le Guide étape par étape du Medicare Rights Center)., Ce guide explique les différentes étapes de "l'inscription conditionnelle" dans la partie a au bureau SSA, ce qui doit être fait avant de demander QMB au bureau Medicaid, qui paiera ensuite la partie une prime.

Voir aussi GIS 04 MA / 013. En juin 2018, le SSA a révisé les procédures du manuel POMS pour la partie A Buy-In to afin de remédier aux incohérences et à la confusion dans les bureaux extérieurs du SSA et d'aider à lisser le processus d'inscription à QMB. Les procédures sont dans la section POMS Salut 00801.140 " Prime-gratuit partie a inscriptions pour les bénéficiaires de L'assurance-maladie qualifiés.,"Il comprend des clarifications importantes, telles que. Les bureaux extérieurs SSA devraient expliquer le programme QMB et le processus d'inscription conditionnelle si une personne ne dispose pas de la partie a sans prime et semble répondre aux exigences QMB.

Les bureaux de terrain SSA peuvent ajouter des notes à la section €œRemarks†™ de l'application et fournir une capture d'écran à l'individu afin que l'individu peut fournir une preuve de la partie conditionnelle une inscription lors de l'application pour QMB par le programme Medicaid de l'état. Les bénéficiaires sont autorisés à remplir la demande conditionnelle, même s'ils doivent des primes D'assurance-maladie., En partie Un Buy - in états comme NYS, SSA devrait traiter les demandes conditionnelles sur une base glissante (sans tenir compte des périodes d'inscription), même si l'application coïncide avec la période D'inscription générale. (La période D'inscription générale est du 1er janvier au 31 mars de chaque année, au cours de laquelle toute personne admissible peut s'inscrire à Medicare Part A ou Part B pour entrer en vigueur le 1er juillet). 7., Que se passe - t-il après l'approbation du MSP-comment la prime de la partie B est-elle payée pour les trois programmes du MSP, le programme Medicaid est maintenant responsable du paiement des primes de la partie B, Même si l'inscrit au MSP n'est pas nécessairement un bénéficiaire de Medicaid.

Le Bureau Local Medicaid (DSS/HRA) transmet l'approbation MSP au ministère de la santé NYS – que l'information est partagée w/ SSA et CMS SSA cesse de déduire les primes de la partie B sur le chèque de sécurité sociale du beneficiary’. SSA rembourse également tous les montants dus au bénéficiaire. (Remarque. Ce processus peut prendre un certain temps!.

!. !. ,) De la CMS “deems” le MSP bénéficiaire admissible pour la Partie D de l'Aide Supplémentaire/ de Faible Revenu de Subvention (LIS). â € " Le MSP peut-il être rétroactif comme Medicaid, retour à 3 mois avant l'application?.

la solution est différente pour les 3 programmes MSP. QMB - aucune admissibilité rétroactive â € " Les prestations commencent le mois suivant le mois de la demande de MSP. 18 NYCRR ⧠360-7.8(b)(5) SLIMB-Oui-admissibilité rétroactive jusqu'à 3 mois avant la demande, si elle était admissible cela signifie que le demandeur peut être remboursé pour les 3 mois de prestations de la partie B avant le mois de la demande., QI-1 - Oui jusqu'à 3 mois mais seulement dans la même année civile. Aucune admissibilité rétroactive à l'année précédente.

7. QMBs-règles spéciales sur le partage des coûts. QMB est le seul programme MSP qui paie non seulement la prime de la partie B, mais aussi la co-assurance-maladie. Il existe cependant des limites.

Tout d'abord, la coassurance ne sera payée que si l'offre accepte Medicaid. Pas tous Medicare fournit accepter Medicaid. Deuxièmement, en vertu des changements récents dans la loi de New York, Medicaid ne sera pas toujours payer la co-assurance-maladie, même à un fournisseur Medicaid., Mais même si le fournisseur n'accepte pas Medicaid, ou si Medicaid ne paie pas la co-assurance complète, le fournisseur est interdit de "facturation de solde" le bénéficiaire QMB pour la co-assurance. Cliquez ici pour un article qui explique toutes ces règles.

Cet article a été écrit par L'Empire Justice Center.Le problème. Rencontrez Joe, dont le médecin lui a facturé pour la coassurance Medicare Joe Client est désactivé et a SSD, Medicaid et bénéficiaire de L'assurance-maladie qualifié (QMB). Ses soins de santé sont couverts par L'assurance-maladie, et Medicaid et le programme QMB ramasser ses obligations de partage des coûts de L'assurance-maladie., En vertu de la partie B de L'assurance-maladie, sa coassurance représente 20% des frais approuvés par L'Assurance-Maladie pour la plupart des services ambulatoires. Il est allé chez le médecin récemment et, comme avec tout autre bénéficiaire de L'assurance-maladie, le médecin lui a remis une facture pour son co-payer.

Maintenant, Joe a une facture qu'il canâ € ™t payer. Lisez ci-dessous pour savoir-réponse courte. QMB ou Medicaid paiera la coassurance Medicare seulement dans des situations limitées. Tout d'abord, le fournisseur doit être un fournisseur Medicaid., Deuxièmement, même si le fournisseur accepte Medicaid, en vertu de la législation récente de New York adoptée en 2015 et 2016, QMB ou Medicaid ne peuvent payer qu'une partie de la coassurance, ou Aucune du tout.

Cela dépend en partie de savoir si le bénéficiaire a L'assurance-maladie D'origine ou est dans un régime D'avantages de L'assurance-maladie, et en partie sur le type de service. Cependant, l'essentiel est que le fournisseur est interdit de "facturation de l'équilibre" un bénéficiaire QMB pour la coassurance Medicare. Malheureusement, cela crée une tension entre une personne et ses médecins, les pharmacies distribuant des médicaments de la partie B et d'autres fournisseurs., Les fournisseurs peuvent ne pas savoir qu'ils ne sont pas autorisés à facturer un bénéficiaire QMB pour la coassurance de L'assurance-maladie, car ils facturent d'autres bénéficiaires de L'assurance-maladie. Même ceux qui savent peuvent faire pression sur leurs patients pour payer, ou simplement refuser de les servir.

Ces droits et les ramifications de ces règles QMB sont expliqués dans cet article. CMS fait plus d'éducation sur les droits QMB. Le Medicare Handbook, depuis 2017, donne des informations sur les Protections QMB. Téléchargez le manuel 2020 Medicare ici.

Voir p. 53 et 86. 1. À quels fournisseurs QMB ou Medicaid paieront-ils la Co-assurance-maladie?.

, "Les fournisseurs doivent s'inscrire en tant que fournisseurs Medicaid afin de facturer Medicaid pour la coassurance Medicare."Bulletin D'information de la SMC publié le 6 janvier 2012, intitulé" facturation des Services fournis aux bénéficiaires admissibles de L'assurance-maladie (QMBs). Le bulletin de la CMS indique. "si le fournisseur veut que Medicaid paie la coassurance, le fournisseur doit s'inscrire en tant que fournisseur de Medicaid en vertu des règles de l'état."Si le fournisseur choisit de ne pas s'inscrire en tant que fournisseur de Medicaid, il peut toujours ne pas "facturer l'équilibre" au bénéficiaire de la coassurance. 2., Comment un fournisseur qui accepte la facture Medicaid pour un bénéficiaire QMB?.

Si le bénéficiaire a L'assurance-maladie D'origine - le fournisseur facture Medicaid-même si le bénéficiaire QMB n'a pas également Medicaid. Medicaid est tenu de payer le fournisseur pour tous les frais de partage des coûts de la partie A et B de L'assurance-maladie, même si le service n'est normalement pas couvert par Medicaid (c.-à-chiropratique, podologie et soins de travail social clinique). Quel que soit le remboursement Medicaid paie le fournisseur constitue par la loi le paiement intégral, et le fournisseur ne peut pas facturer le bénéficiaire pour toute différence restante. 42 U.

S. C., Nous vous proposons une gamme complète de produits et de services qui vous permettront de vous adapter à vos besoins et à vos besoins. Le fournisseur doit inclure le montant qu'il a reçu du plan Medicare Advantage. 3.

Pour un fournisseur qui accepte Medicaid, combien de la coassurance Medicare sera payé pour un bénéficiaire QMB ou Medicaid dans NYS?. La réponse à cette question a changé par des lois promulguées en 2015 et 2016. Dans le Budget de l'Etat 2019 proposé, Gov., Cuomo a proposé de réduire combien Medicaid paie pour les coûts de L'assurance-maladie encore plus loin. Le montant Medicaid paie est différent selon que l'individu a L'assurance-maladie D'origine ou est un plan D'avantage de L'assurance-maladie, avec un meilleur paiement pour ceux dans les plans D'avantage de L'assurance-maladie.

La réponse diffère également en fonction du type de service. Partie a franchises et coassurance-Medicaid paie la pleine partie une franchise d'hôpital (1 408 $ en 2020) et la coassurance D'établissement de soins infirmiers qualifiés (176 $ / jour) pour les jours 20 - 100 d'un séjour de réadaptation., Le paiement intégral est effectué pour les bénéficiaires QMB et les bénéficiaires Medicaid qui n'ont pas dépenser-down. Les paiements sont réduits si le bénéficiaire a une dépense Medicaid-down. Pour les patients hospitalisés franchise d'hôpital, Medicaid ne paiera que si six fois la dépense mensuelle vers le bas a été atteint.

Par exemple, si Mary a une dépense de 200 $/mois qui n'a pas été atteinte autrement, Medicaid ne paiera que 164 $de la franchise hospitalière (le montant dépassant 6 x 200$). En voir plus sur passer-ici-bas., Medicare partie B-franchise-actuellement, Medicaid paie la totalité des frais approuvés par Medicare jusqu'à ce que le bénéficiaire a atteint la franchise annuelle, qui est de 198 $ en 2020. Par exemple, le Dr John facture 500 $pour une visite, pour laquelle les frais approuvés par L'assurance-maladie sont de 198$. Medicaid paie la totalité $198, réunion de la franchise.

Si le bénéficiaire a une baisse de dépenses, le paiement Medicaid serait soumis à la baisse de dépenses. Dans le budget de l'Etat proposé 2019, Gov., Cuomo a proposé de réduire le montant que Medicaid paie pour la franchise au même montant payé pour la coassurance au cours de l'année, décrit ci-dessous. Cette proposition a été rejetée par la législature de l'état. Co-assurance - le montant medicaid paie dans NYS est différent pour L'assurance-maladie D'origine et Medicare Advantage.

Si l'individu a L'assurance-maladie D'origine, QMB / Medicaid paiera la coassurance de la partie B de 20% seulement dans la mesure où le paiement combiné total que le fournisseur reçoit de Medicare et Medicaid est le moindre du taux Medicaid ou Medicare pour le service., Par exemple, si le taux D'Assurance-Maladie pour un service est de 100$, la coassurance est de 20$. Si le taux Medicaid pour le même service est seulement $ 80 ou moins, Medicaid ne paierait rien, car il considérerait le médecin entièrement payé = le fournisseur a reçu le taux complet Medicaid, qui est inférieur au taux D'assurance-maladie. Exceptions-Medicaid / QMB paiera la coassurance complète pour les services suivants, quel que soit le taux Medicaid. Ambulance et psychologues - la proposition 2019 Du Gouvernement visant à éliminer ces exceptions a été rejetée., clinique ambulatoire hospitalière, certaines installations fonctionnant en vertu de certificats délivrés en vertu de la Loi sur l'hygiène mentale pour les personnes ayant une déficience intellectuelle, une déficience psychiatrique et une dépendance chimique (articles 16, 31 ou 32 de la Loi sur l'hygiène mentale).

SSL 367-un, subd. 1 (D) (iii) - (v), tel que modifié 2015 si la personne est dans un régime D'avantages D'assurance-maladie, 85% du copaiement sera payé au fournisseur (doit être un fournisseur Medicaid), peu importe à quel point le taux Medicaid est faible., Cette limite a été promulguée dans le Budget de l'État 2016, et est meilleure que ce que le Gouverneur a proposé - qui était la même règle utilisée dans L'assurance-maladie D'origine-aucun copaiement ou coassurance ne serait payé si le taux Medicaid était inférieur au taux D'Assurance-Maladie pour le service, ce qui est généralement le cas. Cela aurait dissuadé les médecins et autres fournisseurs d'être prêts à les traiter. SSL 367-un, subd.

1 d) iv), ajouté en 2016., EXCEPTIONS. Le régime Medicare Advantage doit payer la coassurance complète pour les services suivants, quel que soit le taux Medicaid. Ambulance ) psychologue ) la proposition du gouvernement dans le budget 2019 pour éliminer ces exceptions a été rejetée par l'exemple législatif pour illustrer les règles actuelles. Le taux D'Assurance-Maladie pour la visite de spécialiste de Mary est de 185$.

Le tarif Medicaid pour le même service est de 120$. Règles actuelles (depuis 2016). Medicare Advantage -- Medicare Advantage Plan paie $ 135 et Mary est facturé un copaiement de $50 (montant varie selon le plan)., Medicaid paie au spécialiste 85% du copaiement de 50$, soit 42,50$. Le médecin est interdit par la loi fédérale de" facturation de l'équilibre " bénéficiaires QMB pour le solde de ce copaiement.

Puisque le fournisseur obtient 177,50 $ du taux approuvé de 185$, le fournisseur ne sera pas dissuadé de servir Mary ou d'autres bénéficiaires de Qmbs/Medicaid. Assurance-maladie originale - la coassurance de 20% est de 37$. Medicaid ne paie aucun de la coassurance parce que le taux Medicaid (120$) est inférieur au montant que le fournisseur a déjà reçu de Medicare (148$)., Pour Medicare Advantage et Medicare Original, Si la facture était pour une ambulance ou un psychologue, Medicaid paierait la pleine coassurance de 20% quel que soit le taux Medicaid. La proposition visant à éliminer cette exception a été rejetée par l'Assemblée législative dans le budget de 2019.

. 4. Le solde du fournisseur peut-il facturer " un Benficiary QMB pour la coassurance si le fournisseur N'accepte pas Medicaid, ou si ni le Patient ni Medicaid / QMB ne paie de coassurance?. Aucun.

La facturation de l'équilibre est interdite par la Loi sur L'équilibre budgétaire de 1997. 42 U. S. C.

§ 1396a(n)(3)(A)., Dans un Bulletin D'information publié le 6 janvier 2012, intitulé " facturation des Services fournis aux bénéficiaires admissibles de L'assurance-maladie (QMBs)", L'Agence Fédérale de L'assurance - maladie - CMS-a précisé que les fournisseurs ne peuvent pas facturer les bénéficiaires de L'assurance-maladie. Cela est vrai si oui ou non le fournisseur est enregistré en tant que fournisseur Medicaid. Si le fournisseur veut Medicaid pour payer la coassurance, alors le fournisseur doit s'inscrire en tant que fournisseur Medicaid en vertu des règles de l'état., Il s'agit d'un changement dans la Politique d'application de l'article 1902(n)(3)(B) de la Loi sur la sécurité sociale (la Loi), tel que modifié par l'article 4714 de la Loi sur L'équilibre budgétaire de 1997, qui interdit aux fournisseurs D'Assurance-Maladie de facturer des QMB pour le partage des coûts de L'assurance-maladie. La lettre du CMS stipule.

"tous les médecins, fournisseurs et fournisseurs D'assurance-maladie qui offrent des services et des fournitures à QMBs sont interdits de facturer QMBs pour le partage des coûts de L'assurance-maladie, y compris la franchise, la coassurance et les co-paiements. Cette section de la loi est disponible à L'adresse suivante. Bulletin D'information du CMCS http://www.ssa.gov/OP_Home/ssact/title19/1902.,htm. QMBs ont aucune obligation légale d'effectuer un paiement supplémentaire à un fournisseur ou régime de soins gérés Medicare pour la partie A ou partie B partage des coûts.

Les fournisseurs qui facturent de façon inappropriée QMBs pour le partage des coûts de L'assurance-maladie sont soumis à des sanctions. Veuillez noter que la loi mentionnée ci-dessus remplace CMS State Medicaid Manual, Chapitre 3, admissibilité, 3490.14 (b), qui n'est plus en vigueur, mais peut causer de la confusion au sujet de la facturation QMB."La même information a été envoyée aux fournisseurs dans ce Bulletin du réseau D'apprentissage Medicare, révisé pour la dernière fois en juin 26, 2018., CMS a rappelé Medicare Advantage plans de la règle contre la facturation de L'équilibre dans la lettre d'appel 2017 pour les renouvellements de plans. Voir cet extrait de la lettre d'appel 2017 par Justice in Aging-interdiction de facturer Medicare-Medicaid inscrits pour le partage des coûts de L'Assurance-Maladie 5. Comment les bénéficiaires de QMB montrent-ils à un fournisseur qu'ils ont QMB et ne peuvent pas être facturés pour la coassurance?.

Il peut être difficile de montrer à un fournisseur que L'on est un QMB., Il est particulièrement difficile pour les fournisseurs qui ne sont pas des fournisseurs de Medicaid d'identifier QMB, car ils n'ont pas accès aux systèmes D'admissibilité Medicaid en ligne les consommateurs peuvent maintenant appeler 1-800-MEDICARE pour vérifier leur statut QMB et signaler un problème de facturation. Si un consommateur signale un problème de facturation de solde à ce numéro, le représentant du service à la clientèle peut faire passer la plainte à L'entrepreneur administratif de L'assurance-maladie (MAC), qui enverra une lettre de conformité au fournisseur avec une copie au consommateur. Voir le Bulletin du CMS Medicare Learning Network en vigueur le Déc. 16, 2016., Les avis sommaires de l'assurance-maladie (MSN) que les bénéficiaires de L'assurance-maladie reçoivent tous les trois mois indiquent que les QMB n'ont aucune responsabilité financière pour la coassurance pour chaque service couvert par L'assurance-maladie répertorié sur le MSN.

L'avis de remise (RA) que L'assurance-maladie envoie aux fournisseurs affiche les mêmes informations. En précisant les protections de facturation service par service, les MSN clarifient à la fois le bénéficiaire et le fournisseur. Justice in Aging a publié des échantillons de ce que les nouveaux MSN ressemblent ici., Ils ont également mis à jour la boîte à outils de facturation incorrecte de Justice in Aging’pour intégrer des références aux MSN dans ses lettres modèles que vous pouvez utiliser pour défendre les clients qui ont été mal facturés pour les services couverts par L'assurance-maladie. CMS met en œuvre des changements de systèmes qui aviseront les fournisseurs lorsqu'ils traitent une réclamation D'assurance-maladie que le patient est QMB et n'a aucune responsabilité de partage des coûts.

L'avis sommaire D'assurance-maladie envoyé au bénéficiaire indiquera également que le bénéficiaire a QMB et aucune responsabilité. Ces changements devraient entrer en vigueur en octobre 2017, mais ont été retardés., Pour en savoir plus à leur sujet, consultez le document Justice in Aging Issue Brief on New Strategies in Fighting Improper Billing for QMBs (fév. 2017). QMBs reçoivent une carte de prestations Medicaid (par la poste), même si elles ne reçoivent pas aussi Medicaid.

La carte est le mécanisme permettant aux fournisseurs de soins de santé de facturer le programme QMB pour les franchises Medicare et de co-payer. Malheureusement, la carte Medicaid dos pas indiquer l'admissibilité QMB. Toutes les personnes qui ont Medicaid ont également QMB (ils peuvent avoir des revenus plus élevés et" dépenser vers le bas " aux limites de Medicaid., Les avocats ont demandé une carte QMB spéciale, ou une notation sur la carte Medicaid pour montrer que l'individu a QMB. Voir ce rapport-Une Enquête nationale sur les pratiques D'Identification QMB publié par Justice in Aging, écrit par Peter Travitsky, avocat du personnel NYLAG EFLRP.

Le rapport, publié en mars 2017, documente comment les bénéficiaires de QMB pourraient être mieux identifiés afin de s'assurer que les fournisseurs ne les facturent pas incorrectement. 6. Si vous êtes facturé-Â € " stratégies consommateurs peuvent maintenant appeler 1-800-MEDICARE pour signaler un problème de facturation., Si un consommateur signale un problème de facturation de solde à ce numéro, le représentant du service à la clientèle peut faire passer la plainte à L'entrepreneur administratif de L'assurance-maladie (MAC), qui enverra une lettre de conformité au fournisseur avec une copie au consommateur. Voir le Bulletin du CMS Medicare Learning Network en vigueur le Déc.

16, 2016. Envoyez une lettre au fournisseur, en utilisant le modèle justice in Aging model letters to providers pour expliquer les droits de QMB.​​​ les deux pour Origine l'assurance-maladie (Lettres 1-2) et Medicare Advantage (Lettres 3-5) - voir vue d'ensemble des modèles de lettres ., Inclure un lien vers le réseau D'apprentissage de L'assurance-maladie de la SMC avis. Interdiction de facturer le solde des personnes admissibles Dualement inscrites au programme de bénéficiaires admissibles de L'assurance-maladie (QMB) (révisé le 26 juin. 2018) en janvier 2017, Le Bureau de la protection du crédit à la consommation a publié le présent guide sur la facturation du MBQ.

Un consommateur qui a un problème de recouvrement de créances peut également déposer une plainte en ligne ou appeler le CFPB au 1-855-411-2372. Les utilisateurs de TTY / TDD peuvent composer le 1-855-729-2372. Les membres de Medicare Advantage devraient se plaindre à leur plan Medicare Advantage., Dans sa lettre d'appel 2017, CMS a souligné à Medicare Advantage contractors que les règlements fédéraux à 42 C. F.

R.§ 422.504 (g)(1)(iii), exigent que les contrats de fournisseur doivent interdire la collecte de franchises et de co-paiements de double eligibles et QMBs. Boîte à outils pour aider à protéger les droits QMB †"â€" en juillet 2015, CMS a publié un rapport, "accès aux problèmes de soins chez les bénéficiaires qualifiés de L'assurance-maladie (QMB)" documentant comment les tentatives illégales omniprésentes de facturation QMBs pour la coassurance Medicare, y compris ceux qui sont membres de plans de soins gérés., Justice in Aging, une organisation nationale de défense des droits, a un projet visant à éduquer les bénéficiaires sur la facturation de l'équilibre et à plaider en faveur de protections plus fortes pour les Dmbq. Liens vers leurs webinaires et d'autres ressources sur ce lien. Leurs informations comprennent.

Septembre 4, 2009, mis à jour 6/20/20 par Valerie Bogart, Nylag auteur. Cathy Roberts. Auteur. Geoffrey Hale cet article a été écrit par L'Empire Justice Center..

Medicare Savings Programs (MSP) payer la prime mensuelle acheter buspar générique de la partie B de L'Assurance-Maladie pour les bénéficiaires de L'assurance-maladie à faible revenu et qualifier les inscrits pour la subvention "aide supplémentaire" pour les médicaments D'ordonnance https://ville-evian.fr/prix-buspar-walmart/ de la partie D. Il y a trois programmes MSP distincts, le programme de bénéficiaire admissible de L'assurance-maladie( QMB), le programme de bénéficiaire D'Assurance-Maladie À Faible revenu spécifié (SLMB) et le programme de personne qualifiée (QI), dont chacun est discuté ci-dessous. Ceux de acheter buspar générique QMB reçoivent des subventions supplémentaires pour les coûts de L'assurance-maladie. Voir la fiche d'information 2019 sur le MSP dans le NYS par Medicare Rights Center anglais espagnol loi de L'État. N.

Y. Soc. Serv., L. § 367-a(3)(A), (B) et (d). 2020 Medicare 101 Basics for New York State-1.5 heure webinaire par Eric Hausman, parrainé par NYS Bureau des sujets de vieillissement couverts dans cet ARTICLE 1.

Aucune limite D'actif 1A. Tableau récapitulatif des programmes du PSM 2. Limites et règles de revenu et Taille du ménage 3. Les trois programmes MSP - quels sont-ils et en quoi sont-ils différents?. 4., Quatre avantages spéciaux des programmes MSP.

Porte dérobée à une aide supplémentaire avec la Partie D Les PSM renoncent automatiquement aux pénalités D'inscription tardive pour la partie B - et permettent l'inscription à la partie B toute l'année en dehors de la courte période D'inscription annuelle aucun privilège Medicaid sur la succession pour récupérer le paiement des dépenses payées par MSP food Stamps/SNAP non réduit par une diminution des frais médicaux lors de L'inscription à MSP-au moins temporairement 5. Inscription à un MSP-inscription automatique et demandes pour les personnes qui ont Medicare Qu'est-ce que le processus de demande?. 6., Inscription à un MSP pour les personnes âgées de 65 ans et plus qui ne sont pas admissibles à L'assurance-maladie gratuite Partie A - la "partie A Buy-in Programme" 7. Que se passe-t-il après L'approbation du MSP - comment la prime de la partie B Est Payée 8 règles spéciales pour les QMBs-Comment fonctionne le partage des coûts de L'Assurance-Maladie 1. AUCUNE LIMITE D'ACTIF!.

Depuis le 1er avril 2008, aucun des trois programmes MSP n'a de limites de ressources à New York - ce qui signifie que de nombreux bénéficiaires de L'assurance-maladie qui pourraient ne pas être admissibles à Medicaid en raison de ressources excédentaires peuvent être admissibles à un MSP. 1.A., Tableau récapitulatif des prestations MSP QMB Slimb Qi-1 admissibilité limite D'actif aucune limite dans L'état de NEW YORK limite de revenu (2020) couple Célibataire Couple Célibataire Couple $1,064 $1,437 $1,276 $1,724 $1,436 $1,940 niveau de pauvreté fédéral 100% FPL 100 â € "120% FPL 120 â €" 135% FPL prestations paie mensuellement partie B Prime?. Oui, et aussi une partie d'une prime si n'a pas eu assez de quartiers de travail et répond à l'exigence de citoyenneté., Voir â € œPart a Buy-Inâ € ™ Oui Oui paie partie A & amp. B franchises & amp. Co-assurance oui-avec limitations non non rétroactif au dépôt de la demande?.

Oui-Les prestations commencent le mois suivant le mois de la demande de MSP. 18 NYCRR â§360-7. 8 (b) (5) oui  € " rétroactif au 3ème mois avant le mois de la demande, si admissible dans les mois précédents oui – peut être rétroactif au 3ème mois avant le mois de la demande, mais seulement dans l'année civile en cours. (Pas de rétro pour l'application janvier). Voir GIS 07 MA 027.

Peut S'inscrire à MSP et Medicaid en même temps?. , OUI OUI NON!. Doit choisir entre QI-1 et Medicaid. Ne peut pas avoir les deux, même pas Medicaid avec une dépense vers le bas. 2.

Limites et règles de revenu chacun des trois programmes du PSM a des exigences d'admissibilité au revenu différentes et offre des prestations différentes. Les limites de revenu sont liées au niveau fédéral de pauvreté (FPL). Les niveaux FPL 2019 ont été publiés par NYS DOH dans GIS 20 MA / 02-2020 Federal Poverty Levels -- Attachment II et ont été affichés par Medicaid.gov et le Conseil National sur le vieillissement et sont dans le tableau ci-dessous., Remarque. Il y a généralement un délai de plusieurs semaines, voire plusieurs mois, à partir du 1er janvier de chaque année jusqu'à ce que les nouveaux FPLs soient libérés, puis avant que les nouvelles limites de revenu MSP ne soient officiellement mises en œuvre. Au cours de cette période de latence, les bureaux locaux de Medicaid devraient continuer à utiliser les FPLs de l'année précédente et compter le montant des prestations de sécurité sociale de la personne de l'année précédente - ne pas prendre en compte le COLA de sécurité sociale (ajustement du coût de la vie).

Une fois que les lignes directrices mises à jour sont publiées, les districts utiliseront les nouvelles FPLs et aller de l'avant et facteur dans tout COLA., Voir la fiche D'information 2019 sur le MSP dans le NYS par Medicare Rights Center anglais espagnol le revenu est déterminé selon la même méthodologie que celle utilisée pour déterminer l'admissibilité au SSI.les règles de comptage du revenu pour les bénéficiaires de Medicaid liés au SSI (65 ans et plus, aveugles ou handicapés), empruntées au programme SSI, s'appliquent au programme MSP, à l'exception des nouvelles règles sur le comptage de la taille du ménage pour les couples mariés. NY Soc. Serv. L. 367-a(3)(C)(2), NYS DOH 2000-ADM-7, 89-ADM-7 p.

7. Le revenu brut est compté, bien que certains types de revenus ne soient pas pris en compte., Le revenu le plus courant, également connu sous le nom de déductions, comprend. (A) les premiers 20 $du revenu mensuel de votre conjoint et de votre conjoint, gagné ou non (20$par couple max). (b) le revenu gagné par SSI ne tient pas compte. * les premiers 65 $du salaire mensuel de vous et de votre conjoint, * la moitié du salaire mensuel restant (après la déduction de 65$).

* D'autres incitatifs au travail, y compris les régimes de laissez-passer, les frais de travail liés à la déficience (IRWEs), les frais de travail pour aveugles, etc., Pour plus d "informations sur ces déductions, voir le Buy-In Medicaid pour les personnes handicapées qui travaillent (MBI-WPD) et d" autres guides dans cet article-bien écrit pour le MBI-WPD, les incitations au travail s " appliquent à tous les programmes Medicaid, y compris MSP, pour les personnes âgées 65+, handicapés ou aveugles., (c) le coût mensuel des primes d'assurance maladie, mais pas la partie B Prime, puisque Medicaid va maintenant payer cette prime (peut déduire Medigap polices supplémentaires, vision, dentaire, ou les primes d'assurance de soins de longue durée, et la partie d prime, mais seulement dans la mesure où la prime dépasse le montant de référence de L'aide supplémentaire) (d) Vous pouvez obtenir une liste plus complète du revenu lié SSI ne tient pas compte sur le revenu Medicaid ne tient pas compte graphique., Comme pour tous les programmes de prestations basés sur les besoins financiers, il est généralement avantageux d'être considéré comme un ménage plus important, car la limite de revenu est plus élevée. Le graphique ci-dessus montre que le plafond de revenu des ménages de deux personnes est plus élevé que celui des ménages D'un seul. Les programmes MSP utilisent les mêmes règles que Medicaid pour les personnes handicapées, âgées et aveugles (DAB€qui sont empruntés au programme SSI pour les bénéficiaires de Medicaid dans la catégorie liée â € œSSI.en vertu de ces règles, un ménage ne peut être QU'un ou deux. 18 NYCRR 360-4. 2.

Voir le tableau des tailles des ménages DAB., Les personnes mariées peuvent parfois être un ou deux selon les règles arcanes, ce qui peut forcer un bénéficiaire de L'assurance-maladie à se limiter à la limite de revenu pour une personne, même si son conjoint qui est sous 65 et non handicapé n'a pas de revenu, et est pris en charge par le client qui demande un MSP. Exemple. La sécurité sociale de Bob est de 1300$ / mois. Il est âgé de 67 ans et a L'assurance-maladie. Sa femme, Nancy, a 62 ans et n'est pas handicapée et ne travaille pas.

Selon L'ancienne règle, Bob N'était pas admissible à un PSM parce que son revenu était supérieur à la limite de revenu pour un, même si elle était bien inférieure à la limite de Couple., En 2010, le NYS DOH a modifié ses règles afin que toutes les personnes mariées soient considérées comme un ménage de deux personnes. DOH GIS 10 MA 10 Medicare Savings Program taille des ménages, juin 4, 2010. Cette règle pour la taille du ménage est une exception à la règle qui applique les règles de budgétisation SSI au programme MSP. En vertu de ces règles, Bob est maintenant admissible à un PSM. Quand est-ce Qu'un vaut mieux que deux?.

Bien sûr, il peut y avoir des couples où le revenu du conjoint non demandeur est trop élevé, et disqualifie le conjoint demandeur d'un PSM. Dans de tels cas," refus conjugal " peut être utilisé SSL 366.3 (a)., (Le lien est au formulaire HRA NYC, peut être adapté pour d'autres comtés). 3. Les trois programmes D'épargne Medicare - quels sont-ils et en quoi sont-ils différents?. 1.

Bénéficiaire admissible de L'assurance-maladie (QMB). Le programme QMB offre les avantages les plus complets. Offert aux personnes ayant un revenu égal ou inférieur à 100% du niveau fédéral de pauvreté (FPL), le programme QMB couvre pratiquement toutes les obligations de partage des coûts de L'assurance-maladie. Primes de la partie B, primes de la partie A, s'il y en a, et toutes les franchises et coassurance. La couverture de QMB n'est pas rétroactive., Les avantages du programme commenceront le mois suivant le mois au cours duquel votre client est jugé admissible.

** Voir les règles spéciales sur le partage des coûts pour QMBs ci-dessous-mis à jour avec la nouvelle directive CMS Publié Janvier 2012 ** voir NYC HRA QMB formulaire de Recertification ** même si vous n'avez pas la partie a automatiquement, parce que vous n'avez pas assez de salaires, vous pouvez être en mesure de s'inscrire à la partie A programme Buy-In, dans lequel les personnes admissibles à QMB qui n'ont pas autrement Medicare Part A peuvent s'inscrire, avec Medicaid payer la prime de la partie A (Matériaux par le Medicare Rights Center). 2., Specifiedl bénéficiaire de L'Assurance-Maladie À Faible revenu (SLMB). Pour ceux qui ont un revenu entre 100% et 120% FPL, le programme SLMB couvrira les primes de la partie B seulement. Toutefois, la DGGS est rétroactive et offre une protection pendant trois mois avant le mois de la demande, dans la mesure où votre client était admissible au cours de ces mois. 3.

Personne qualifiée (QI-1). Pour ceux qui ont des revenus entre 120% et 135% FPL, et ne reçoivent pas Medicaid, le programme QI-1 couvrira les primes de la partie B de L'assurance-maladie seulement., QI-1 est également rétroactif, offrant une protection pendant trois mois avant le mois de la demande, tant que votre client était admissible au cours de ces mois. Cependant, la couverture rétroactive QI-1 ne peut être fournie que dans l'année civile en cours. (GIS 07 MA 027) donc, si vous postulez en Janvier, vous n'obtenez aucune couverture rétroactive. Les bénéficiaires de Q-I-1 seraient admissibles à Medicaid avec une réduction des dépenses, mais s'ils veulent que la prime de la partie B soit payée, ils doivent choisir entre s'inscrire à QI-1 ou Medicaid.

Ils ne peuvent pas être dans les deux. C'est leur choix. DOH MRG p. 19., En revanche, on peut recevoir Medicaid et soit QMB ou SLIMB. 4.

Quatre avantages spéciaux des PSM( en plus de L'absence de test D'actif). Avantage 1. Back Door to Medicare partie D" aide supplémentaire " ou subvention à faible revenu-tous les bénéficiaires du PSM sont automatiquement inscrits à une aide supplémentaire, la subvention qui rend la partie D abordable. Ils n'ont pas de franchise de la partie D ou trou de beignet, la prime est subventionnée, et ils paient des copaiements très faibles., Une fois qu'ils sont inscrits à une aide supplémentaire en vertu de l'inscription à un PSM, ils conservent une aide supplémentaire pour toute l'année civile, même s'ils perdent leur admissibilité au PSM au cours de cette année. La subvention D'aide supplémentaire "complète" a la même limite de revenu que QI-1 - 135% FPL.

Cependant, beaucoup de gens peuvent être admissibles à QI-1, mais pas D'aide supplémentaire parce que QI-1 et les autres MSP n'ont pas de limite d'actif. Les personnes qui demandent de l'aide supplémentaire à L'Administration de la sécurité sociale pourraient être rejetées pour cette raison., Des changements récents (2009-10) à la loi fédérale appelée "MIPPA" exigent que L'administration de la sécurité sociale (SSA) partage les données d'admissibilité avec NYSDOH sur toutes les personnes qui demandent une aide supplémentaire/ la subvention à faible revenu. Les données envoyées à NYSDOH depuis SSA permettront à NYSDOH d'ouvrir des dossiers MSP sur de nombreux clients. La date d'entrée en vigueur de la demande de PSM doit être la même que celle de la demande D'aide supplémentaire. Les Signatures ne seront pas exigées des clients.

Dans les cas où les données SSA sont incomplètes, NYSDOH transmettra ce qui est recueilli au district local pour remplir une demande de MSP., Les procédures de mise en œuvre de L'État sont dans DOH 2010 ADM-03. Voir aussi CMS "cher directeur de L'État Medicaid" lettre datée de février. Prestation du 18 décembre 2010 2. MSPs renoncent automatiquement les pénalités D'inscription tardive pour la partie B Généralement, il faut s'inscrire à la partie B dans les périodes d'inscription strictes après avoir atteint l'âge 65 ou après 24 mois D'invalidité de la sécurité sociale. Une exception est si vous ou votre conjoint travaillez toujours et assuré en vertu d'un régime de santé collectif parrainé par l'employeur, ou si vous avez une maladie rénale de stade final, et d'autres facteurs, voir ce de Medicare Rights Center., Si vous ne parvenez pas à vous inscrire pendant ces courtes périodes, vous devrez peut-être payer des primes de la partie B plus élevées à vie en tant que pénalité D'inscription tardive (LEP).

De plus, vous ne pouvez vous inscrire à la partie B que pendant la période D'inscription annuelle du 1er janvier au 31 mars de chaque année, la partie B n'entrant en vigueur qu'en juillet suivant. L'inscription à un MSP élimine automatiquement ces pénalités... Pour la vie.. Même si l'un cesse plus tard d'être admissible au PSM. Et l'inscription à un MSP entraînera automatiquement l'inscription à la partie B Si vous ne l'aviez pas déjà et que vous n'aviez que la partie A., Voir le dépliant du Centre des droits de L'assurance-maladie.

Avantage 3. Aucun privilège Medicaid sur la succession pour récupérer les prestations MSP versées en règle générale, les États peuvent placer des privilèges sur les successions des bénéficiaires Medicaid décédés pour récupérer le coût des services Medicaid qui ont été fournis après que le bénéficiaire a atteint l " âge de 55. Depuis 2002, les États n'ont pas été autorisés à recouvrer le coût des primes D'assurance-maladie versées dans le cadre des PSM. En 2010, le Congrès a élargi la protection des prestations de MSP., À compter du 1er janvier 2010, les États ne peuvent pas accorder de privilèges sur les successions des bénéficiaires de Medicaid décédés après le 1er janvier 2010 pour recouvrer les coûts de coassurance payés dans le cadre du programme MSP de QMB pour les services rendus après le 1er janvier 2010. Le gouvernement fédéral a apporté ce changement afin d'éliminer les obstacles à l'inscription dans les PSM.

Voir NYS Doh GIS 10-MA-008-Medicare Savings Program Changes in Estate Recovery le SIG précise qu'un client qui reçoit à la fois QMB et Full Medicaid est exempté du recouvrement successoral pour ces dépenses de partage des coûts de L'assurance-maladie. Avantage 4., SNAP (Food Stamp) avantages pas réduit malgré l'augmentation des revenus de MSP-au moins temporairement beaucoup de gens reçoivent à la fois SNAP (Food Stamp) avantages et MSP. Le revenu aux fins des timbres-poste et des bons alimentaires est réduit par une déduction pour frais médicaux, qui comprend le paiement de la prime de la partie B. Étant donné que l'approbation d'un PSM signifie que le client ne paie plus la prime de la partie B, son revenu SNAP / Food Stamps augmente, de sorte que leurs Snap / Food Stamps diminuent., Voici quelques protections. Ces personnes doivent-elles signaler à leur travailleur SNAP que leurs coûts médicaux ont diminué?.

Et le ménage verra-t-il une réduction de ses prestations SNAP, puisque la diminution des frais médicaux augmentera son revenu comptable?. La bonne nouvelle est que les ménages MSP N'ont pas à signaler la diminution de leurs frais médicaux au bureau SNAP / Food Stamp jusqu'à leur prochaine recertification SNAP / Food Stamp., Même si elles ne signalent le changement, ou le district local découvre parce que le même travailleur gère à la fois le cas MSP et SNAP, il ne devrait y avoir aucune réduction de l'avantage de household’jusqu'à la prochaine recertification. New York’s composant logiciel ENFICHABLE de la politique par directive administrative 02 ADM-07 est de “freeze” la déduction pour frais médicaux entre la certification des périodes. L'augmentation des frais médicaux peut être budgétisée à la demande du household’, mais NYS ne diminue jamais une déduction des frais médicaux de household’jusqu'à la prochaine recertification., La plupart des ménages âgés et handicapés ont des périodes de certification SNAP de 24 mois. Finalement, cependant, la diminution des frais médicaux devra être signalée lorsque le ménage recertifie pour SNAP, et le ménage devrait s'attendre à voir une diminution de leur prestation mensuelle SNAP.

Il est vraiment important de souligner que la perte D'avantages SNAP n'est pas dollar Pour dollar. Une diminution de 100 $ des frais médicaux de poche se traduirait à peu près par une baisse de 30 $ des prestations SNAP. Voir plus d'informations sur les avantages SNAP / Food Stamp par L'Empire Justice Center, et sur le site Web de L'état OTDA., Certains clients seront automatiquement inscrits à un MSP par le New York State Department of Health (NYSDOH) peu de temps après avoir atteint l'admissibilité à L'assurance-maladie. D'autres doivent s'appliquer. La loi "MIPPA" de 2010 a introduit certaines améliorations pour augmenter les inscriptions au PSM.

Voir le 3ème point ci-dessous. En outre, certaines personnes qui avaient Medicaid à travers la Loi sur les soins abordables avant de devenir admissibles à L'assurance-maladie ont des procédures spéciales pour avoir leur prime de la partie B payée avant de s'inscrire à un MSP. Voir ci-dessous. Qui est automatiquement inscrit à un PSM. Clients recevant même $ 1.,00 Des Revenus de sécurité supplémentaires devraient être automatiquement inscrits à un programme D'épargne Medicare (le plus souvent QMB) en vertu de New York State’s Medicare Savings Program Buy-in accord avec le gouvernement fédéral une fois qu'ils deviennent admissibles à L'assurance-maladie.

Ils devraient recevoir Medicare parties A et B. Les Clients qui sont déjà admissibles à Medicare quand ils demandent Medicaid devraient être automatiquement évalués pour l'admissibilité MSP quand ils demandent Medicaid. (NYS DOH 2000-ADM-7 et GIS 05 MA 033)., Les Clients qui demandent de l'aide supplémentaire à L'administration de la sécurité sociale, mais qui sont rejetés, doivent être contactés et inscrits dans un MSP par le programme Medicaid directement dans le cadre de nouvelles procédures MIPPA nécessitant le partage de données. Conseil de stratégie. Puisque la date de dépôt de L'aide supplémentaire sera attribuée à la demande de MSP, cela peut aider le client à demander de l'aide supplémentaire en ligne avec le SSA, même en sachant que cette demande sera rejetée en raison d'actifs excédentaires ou d'une autre raison.

SSA traite ces demandes rapidement, et il sera routé vers l'État pour le traitement MSP., Étant donné que les demandes de PSM prennent un certain temps, au moins la date de dépôt sera rétroactive. Remarque. La stratégie ci-dessus ne fonctionne pas aussi bien pour QMB, car la date d'entrée en vigueur de QMB est le mois suivant le mois d'application. Par conséquent, la date d'entrée en vigueur rétroactive de L'aide supplémentaire sera le mois suivant l'échec de la demande D'aide supplémentaire pour les personnes atteintes de QMB plutôt que de SLMB/QI-1. Demande de MSP directement avec le programme local Medicaid.

Ceux qui N'ont pas déjà Medicaid doivent demander un MSP par le biais de leur district de services sociaux locaux. (Voir la suite dans l'Article D., ci-dessous re ceux qui ont déjà Medicaid par la Loi sur les soins abordables avant de devenir admissibles à L'assurance-maladie. Si vous postulez pour MSP seulement (pas aussi Medicaid), vous pouvez utiliser le formulaire de demande MSP simplifié (theDOH-4328 (Rev. 8/2017-anglais) (2017 version espagnole pas encore disponible). L'un ou l'autre formulaire de demande peut être envoyé par la poste-il n'y a plus d'exigence d'entrevue pour MSP ou Medicaid.

Voir 10 ADM-04. Les candidats devront présenter une preuve de revenu, une copie de leur carte D'assurance-maladie (recto et verso) et une preuve de résidence/adresse., Voir le formulaire de demande pour d'autres instructions. Celui qui est seulement admissible à QI-1 en raison d'un revenu plus élevé ne peut demander un MSP, pas pour Medicaid trop. On ne peut pas recevoir Medicaid et QI-1 en même temps. Si quelqu'un seulement admissible à QI-1 veut Medicaid, il/elle peut s'inscrire et déposer un revenu excédentaire dans une fiducie de besoins supplémentaires mis en commun, pour ramener son revenu dénombrable au niveau Medicaid, qui le qualifie également pour SLIMB ou QMB au lieu de QI-1., Les avocats de New York peuvent s'inscrire à une "formation de suppléance" d'une demi-journée menée par le Medicare Rights Center, au cours de laquelle vous serez formé et autorisé à remplir une demande de MSP et à la soumettre via le Medicare Rights Center, qui la soumet à HRA sans que le client ait à postuler en personne., Inscription à un MSP si vous avez déjà Medicaid, mais juste devenir admissible à L'Assurance-Maladie ceux qui, avant de devenir inscrit à L'assurance-maladie, avait Medicaid par Affordable Care Act sont admissibles à leurs primes de la partie B payés par Medicaid (ou le coût remboursé) pendant le temps qu'il faut pour eux de passer à un programme Dans 2018, DOH a précisé que le remboursement de la prime de la partie B sera effectué indépendamment du fait que la personne soit toujours dans un plan de soins gérés Medicaid (MMC)., GIS 18 MA / 001 Medicaid Managed Care Transition for Enrollees Gaining Medicare (PDF) fournit, " en raison des efforts pour les personnes de transition qui gagnent L'admissibilité à L'assurance-maladie et qui ont besoin de LTSS, les individus ne peuvent pas être désinscrits de MMC à la réception de L'assurance-maladie.

Pour faciliter la transition et ne pas désavantager le bénéficiaire, le programme Medicaid approuve le remboursement des primes de la partie B pour les inscrits à MMC.,"La procédure pour obtenir la prime de la partie B payée est différente pour ceux dont Medicaid a été administré par le NYS of Health Exchange (marché), par opposition à leur district de services sociaux locaux. La procédure est également différente pour ceux qui obtiennent L'assurance-maladie parce qu'ils ont 65 ans, par opposition à l'obtention de L'assurance-maladie basée sur le handicap. Quoi qu'il en soit, les bénéficiaires de Medicaid qui font la transition vers Medicare devraient être automatiquement évalués pour l'admissibilité MSP lors de leur prochaine recertification Medicaid., NYS DOH 2000-ADM-7 les personnes peuvent également demander affirmativement d'être inscrites à MSP entre les périodes de recertification. Si le CLIENT avait MEDICAID sur le marché (NYS of Health Exchange) avant d'obtenir Medicare. S'ils obtiennent Medicare parce qu'ils atteignent l'âge de 65 ans, ils recevront une lettre de leur district local leur demandant de "renouveler" Medicaid par leur district local.

Voir 2014 LCM-02. Maintenant, leur limite de revenu Medicaid sera inférieure aux limites MAGI (842 $ / mois réduit de 1387 $ / mois )et ils auront maintenant un test d'actif., Pour cette raison, certaines personnes peuvent perdre L'admissibilité complète Medicaid quand ils commencent à recevoir L'assurance-maladie. Les personnes de plus de 65 ans qui obtiennent Medicare ne gardent pas "marché Medicaid" pendant 12 mois (admissibilité continue) voir GIS 15 MA / 022 - couverture continue pour les personnes MAGI. Puisque MSP n'a pas de limite D'actif. Certaines personnes peuvent être inscrites au MSP même si elles perdent Medicaid,ou si elles ont maintenant une dépense Medicaid-down.

Si un bénéficiaire Medicare/Medicaid rapporte un revenu qui dépasse le niveau Medicaid, les districts doivent évaluer l'admissibilité de la persona€™pour MSP., 08 OHIP / ADM - 4 ​Si vous êtes devenu admissible à L'assurance-maladie en raison d'un handicap et que vous avez moins de 65 ans, vous avez le droit de garder Magi Medicaid pendant 12 mois à partir du mois où il a été autorisé pour la dernière fois, même si vous avez maintenant un revenu normalement supérieur à Ceci est appelé la vérification Continue de l'Admissibilité. interactions buspar et hydrocodone Exemple. Sam, 60 ans, a été autorisé pour la dernière fois pour Medicaid sur le marché en juin 2016., Il s'est inscrit à L'assurance-maladie en raison de son handicap en août 2016 et a commencé à recevoir la sécurité sociale le même mois (il a remporté une audience approuvant rétroactivement les prestations d'invalidité de la sécurité sociale, après avoir d'abord été refusé). Même si sa sécurité sociale est trop élevée, il peut garder Medicaid pendant 12 mois à partir de juin 2016. Sam doit payer sa prime de la partie B-elle est déduite de son chèque de sécurité sociale.

Il peut appeler le marché et demander un remboursement. Cela se poursuivra jusqu'à la fin de son 12 mois d'admissibilité continue MAGI Medicaid., Il sera remboursé indépendamment du fait qu'il soit dans un plan de soins gérés Medicaid. Voir GIS 18 MA / 001 Medicaid Managed Care Transition for Enrollees Gaining Medicare (PDF) lorsque cela se termine, il renouvellera Medicaid et appliquer pour MSP avec son district local. Les personnes admissibles à Medicaid avec une dépense peuvent choisir de recevoir ou non MSP. (Guide de référence Medicaid (MRG) p.

19). Obtenir MSP peut augmenter leurs dépenses., MIPPA-sensibilisation par L'Administration de la sécurité sociale -- en vertu de MIPPA, la SSA envoie une lettre type aux personnes qui peuvent être admissibles à un programme D'épargne-maladie ou une aide supplémentaire (subvention à faible revenu-LIS) qu'ils peuvent appliquer. Les lettres sont. Â * Le bénéficiaire a une aide supplémentaire (LIS), mais pas MSP Â * Le bénéficiaire n'a pas D'aide supplémentaire (LIS) ou MSP 6., Inscription au PSM pour les personnes âgées de 65 ans et plus qui N'ont pas de programme D'assurance - maladie gratuit partie a-le "programme D'adhésion de la partie A" aînés sans assurance-maladie partie A ou B-ils peuvent être en mesure de s'inscrire au programme D'adhésion de la partie A, dans lequel les personnes admissibles à QMB qui sont âgées de 65 ans et plus qui n'ont pas D'assurance-maladie partie A peuvent s'inscrire à la partie a, avec Medicaid payer la prime de la partie A. Voir le Guide étape par étape du Medicare Rights Center)., Ce guide explique les différentes étapes de "l'inscription conditionnelle" dans la partie a au bureau SSA, ce qui doit être fait avant de demander QMB au bureau Medicaid, qui paiera ensuite la partie une prime.

Voir aussi GIS 04 MA / 013. En juin 2018, le SSA a révisé les procédures du manuel POMS pour la partie A Buy-In to afin de remédier aux incohérences et à la confusion dans les bureaux extérieurs du SSA et d'aider à lisser le processus d'inscription à QMB. Les procédures sont dans la section POMS Salut 00801.140 " Prime-gratuit partie a inscriptions pour les bénéficiaires de L'assurance-maladie qualifiés.,"Il comprend des clarifications importantes, telles que. Les bureaux extérieurs SSA devraient expliquer le programme QMB et le processus d'inscription conditionnelle si une personne ne dispose pas de la partie a sans prime et semble répondre aux exigences QMB. Les bureaux de terrain SSA peuvent ajouter des notes à la section €œRemarks†™ de l'application et fournir une capture d'écran à l'individu afin que l'individu peut fournir une preuve de la partie conditionnelle une inscription lors de l'application pour QMB par le programme Medicaid de l'état.

Les bénéficiaires sont autorisés à remplir la demande conditionnelle, même s'ils doivent des primes D'assurance-maladie., En partie Un Buy - in états comme NYS, SSA devrait traiter les demandes conditionnelles sur une base glissante (sans tenir compte des périodes d'inscription), même si l'application coïncide avec la période D'inscription générale. (La période D'inscription générale est du 1er janvier au 31 mars de chaque année, au cours de laquelle toute personne admissible peut s'inscrire à Medicare Part A ou Part B pour entrer en vigueur le 1er juillet). 7., Que se passe - t-il après l'approbation du MSP-comment la prime de la partie B est-elle payée pour les trois programmes du MSP, le programme Medicaid est maintenant responsable du paiement des primes de la partie B, Même si l'inscrit au MSP n'est pas nécessairement un bénéficiaire de Medicaid. Le Bureau Local Medicaid (DSS/HRA) transmet l'approbation MSP au ministère de la santé NYS – que l'information est partagée w/ SSA et CMS SSA cesse de déduire les primes de la partie B sur le chèque de sécurité sociale du beneficiary’. SSA rembourse également tous les montants dus au bénéficiaire.

(Remarque. Ce processus peut prendre un certain temps!. !. !. ,) De la CMS “deems” le MSP bénéficiaire admissible pour la Partie D de l'Aide Supplémentaire/ de Faible Revenu de Subvention (LIS).

â € " Le MSP peut-il être rétroactif comme Medicaid, retour à 3 mois avant l'application?. la solution est différente pour les 3 programmes MSP. QMB - aucune admissibilité rétroactive â € " Les prestations commencent le mois suivant le mois de la demande de MSP. 18 NYCRR ⧠360-7.8(b)(5) SLIMB-Oui-admissibilité rétroactive jusqu'à 3 mois avant la demande, si elle était admissible cela signifie que le demandeur peut être remboursé pour les 3 mois de prestations de la partie B avant le mois de la demande., QI-1 - Oui jusqu'à 3 mois mais seulement dans la même année civile. Aucune admissibilité rétroactive à l'année précédente.

7. QMBs-règles spéciales sur le partage des coûts. QMB est le seul programme MSP qui paie non seulement la prime de la partie B, mais aussi la co-assurance-maladie. Il existe cependant des limites. Tout d'abord, la coassurance ne sera payée que si l'offre accepte Medicaid.

Pas tous Medicare fournit accepter Medicaid. Deuxièmement, en vertu des changements récents dans la loi de New York, Medicaid ne sera pas toujours payer la co-assurance-maladie, même à un fournisseur Medicaid., Mais même si le fournisseur n'accepte pas Medicaid, ou si Medicaid ne paie pas la co-assurance complète, le fournisseur est interdit de "facturation de solde" le bénéficiaire QMB pour la co-assurance. Cliquez ici pour un article qui explique toutes ces règles. Cet article a été écrit par L'Empire Justice Center.Le problème. Rencontrez Joe, dont le médecin lui a facturé pour la coassurance Medicare Joe Client est désactivé et a SSD, Medicaid et bénéficiaire de L'assurance-maladie qualifié (QMB).

Ses soins de santé sont couverts par L'assurance-maladie, et Medicaid et le programme QMB ramasser ses obligations de partage des coûts de L'assurance-maladie., En vertu de la partie B de L'assurance-maladie, sa coassurance représente 20% des frais approuvés par L'Assurance-Maladie pour la plupart des services ambulatoires. Il est allé chez le médecin récemment et, comme avec tout autre bénéficiaire de L'assurance-maladie, le médecin lui a remis une facture pour son co-payer. Maintenant, Joe a une facture qu'il canâ € ™t payer. Lisez ci-dessous pour savoir-réponse courte. QMB ou Medicaid paiera la coassurance Medicare seulement dans des situations limitées.

Tout d'abord, le fournisseur doit être un fournisseur Medicaid., Deuxièmement, même si le fournisseur accepte Medicaid, en vertu de la législation récente de New York adoptée en 2015 et 2016, QMB ou Medicaid ne peuvent payer qu'une partie de la coassurance, ou Aucune du tout. Cela dépend en partie de savoir si le bénéficiaire a L'assurance-maladie D'origine ou est dans un régime D'avantages de L'assurance-maladie, et en partie sur le type de service. Cependant, l'essentiel est que le fournisseur est interdit de "facturation de l'équilibre" un bénéficiaire QMB pour la coassurance Medicare. Malheureusement, cela crée une tension entre une personne et ses médecins, les pharmacies distribuant des médicaments de la partie B et d'autres fournisseurs., Les fournisseurs peuvent ne pas savoir qu'ils ne sont pas autorisés à facturer un bénéficiaire QMB pour la coassurance de L'assurance-maladie, car ils facturent d'autres bénéficiaires de L'assurance-maladie. Même ceux qui savent peuvent faire pression sur leurs patients pour payer, ou simplement refuser de les servir.

Ces droits et les ramifications de ces règles QMB sont expliqués dans cet article. CMS fait plus d'éducation sur les droits QMB. Le Medicare Handbook, depuis 2017, donne des informations sur les Protections QMB. Téléchargez le manuel 2020 Medicare ici. Voir p.

53 et 86. 1. À quels fournisseurs QMB ou Medicaid paieront-ils la Co-assurance-maladie?. , "Les fournisseurs doivent s'inscrire en tant que fournisseurs Medicaid afin de facturer Medicaid pour la coassurance Medicare."Bulletin D'information de la SMC publié le 6 janvier 2012, intitulé" facturation des Services fournis aux bénéficiaires admissibles de L'assurance-maladie (QMBs). Le bulletin de la CMS indique.

"si le fournisseur veut que Medicaid paie la coassurance, le fournisseur doit s'inscrire en tant que fournisseur de Medicaid en vertu des règles de l'état."Si le fournisseur choisit de ne pas s'inscrire en tant que fournisseur de Medicaid, il peut toujours ne pas "facturer l'équilibre" au bénéficiaire de la coassurance. 2., Comment un fournisseur qui accepte la facture Medicaid pour un bénéficiaire QMB?. Si le bénéficiaire a L'assurance-maladie D'origine - le fournisseur facture Medicaid-même si le bénéficiaire QMB n'a pas également Medicaid. Medicaid est tenu de payer le fournisseur pour tous les frais de partage des coûts de la partie A et B de L'assurance-maladie, même si le service n'est normalement pas couvert par Medicaid (c.-à-chiropratique, podologie et soins de travail social clinique). Quel que soit le remboursement Medicaid paie le fournisseur constitue par la loi le paiement intégral, et le fournisseur ne peut pas facturer le bénéficiaire pour toute différence restante.

42 U. S. C., Nous vous proposons une gamme complète de produits et de services qui vous permettront de vous adapter à vos besoins et à vos besoins. Le fournisseur doit inclure le montant qu'il a reçu du plan Medicare Advantage. 3.

Pour un fournisseur qui accepte Medicaid, combien de la coassurance Medicare sera payé pour un bénéficiaire QMB ou Medicaid dans NYS?. La réponse à cette question a changé par des lois promulguées en 2015 et 2016. Dans le Budget de l'Etat 2019 proposé, Gov., Cuomo a proposé de réduire combien Medicaid paie pour les coûts de L'assurance-maladie encore plus loin. Le montant Medicaid paie est différent selon que l'individu a L'assurance-maladie D'origine ou est un plan D'avantage de L'assurance-maladie, avec un meilleur paiement pour ceux dans les plans D'avantage de L'assurance-maladie. La réponse diffère également en fonction du type de service.

Partie a franchises et coassurance-Medicaid paie la pleine partie une franchise d'hôpital (1 408 $ en 2020) et la coassurance D'établissement de soins infirmiers qualifiés (176 $ / jour) pour les jours 20 - 100 d'un séjour de réadaptation., Le paiement intégral est effectué pour les bénéficiaires QMB et les bénéficiaires Medicaid qui n'ont pas dépenser-down. Les paiements sont réduits si le bénéficiaire a une dépense Medicaid-down. Pour les patients hospitalisés franchise d'hôpital, Medicaid ne paiera que si six fois la dépense mensuelle vers le bas a été atteint. Par exemple, si Mary a une dépense de 200 $/mois qui n'a pas été atteinte autrement, Medicaid ne paiera que 164 $de la franchise hospitalière (le montant dépassant 6 x 200$). En voir plus sur passer-ici-bas., Medicare partie B-franchise-actuellement, Medicaid paie la totalité des frais approuvés par Medicare jusqu'à ce que le bénéficiaire a atteint la franchise annuelle, qui est de 198 $ en 2020.

Par exemple, le Dr John facture 500 $pour une visite, pour laquelle les frais approuvés par L'assurance-maladie sont de 198$. Medicaid paie la totalité $198, réunion de la franchise. Si le bénéficiaire a une baisse de dépenses, le paiement Medicaid serait soumis à la baisse de dépenses. Dans le budget de l'Etat proposé 2019, Gov., Cuomo a proposé de réduire le montant que Medicaid paie pour la franchise au même montant payé pour la coassurance au cours de l'année, décrit ci-dessous. Cette proposition a été rejetée par la législature de l'état.

Co-assurance - le montant medicaid paie dans NYS est différent pour L'assurance-maladie D'origine et Medicare Advantage. Si l'individu a L'assurance-maladie D'origine, QMB / Medicaid paiera la coassurance de la partie B de 20% seulement dans la mesure où le paiement combiné total que le fournisseur reçoit de Medicare et Medicaid est le moindre du taux Medicaid ou Medicare pour le service., Par exemple, si le taux D'Assurance-Maladie pour un service est de 100$, la coassurance est de 20$. Si le taux Medicaid pour le même service est seulement $ 80 ou moins, Medicaid ne paierait rien, car il considérerait le médecin entièrement payé = le fournisseur a reçu le taux complet Medicaid, qui est inférieur au taux D'assurance-maladie. Exceptions-Medicaid / QMB paiera la coassurance complète pour les services suivants, quel que soit le taux Medicaid. Ambulance et psychologues - la proposition 2019 Du Gouvernement visant à éliminer ces exceptions a été rejetée., clinique ambulatoire hospitalière, certaines installations fonctionnant en vertu de certificats délivrés en vertu de la Loi sur l'hygiène mentale pour les personnes ayant une déficience intellectuelle, une déficience psychiatrique et une dépendance chimique (articles 16, 31 ou 32 de la Loi sur l'hygiène mentale).

SSL 367-un, subd. 1 (D) (iii) - (v), tel que modifié 2015 si la personne est dans un régime D'avantages D'assurance-maladie, 85% du copaiement sera payé au fournisseur (doit être un fournisseur Medicaid), peu importe à quel point le taux Medicaid est faible., Cette limite a été promulguée dans le Budget de l'État 2016, et est meilleure que ce que le Gouverneur a proposé - qui était la même règle utilisée dans L'assurance-maladie D'origine-aucun copaiement ou coassurance ne serait payé si le taux Medicaid était inférieur au taux D'Assurance-Maladie pour le service, ce qui est généralement le cas. Cela aurait dissuadé les médecins et autres fournisseurs d'être prêts à les traiter. SSL 367-un, subd. 1 d) iv), ajouté en 2016., EXCEPTIONS.

Le régime Medicare Advantage doit payer la coassurance complète pour les services suivants, quel que soit le taux Medicaid. Ambulance ) psychologue ) la proposition du gouvernement dans le budget 2019 pour éliminer ces exceptions a été rejetée par l'exemple législatif pour illustrer les règles actuelles. Le taux D'Assurance-Maladie pour la visite de spécialiste de Mary est de 185$. Le tarif Medicaid pour le même service est de 120$. Règles actuelles (depuis 2016).

Medicare Advantage -- Medicare Advantage Plan paie $ 135 et Mary est facturé un copaiement de $50 (montant varie selon le plan)., Medicaid paie au spécialiste 85% du copaiement de 50$, soit 42,50$. Le médecin est interdit par la loi fédérale de" facturation de l'équilibre " bénéficiaires QMB pour le solde de ce copaiement. Puisque le fournisseur obtient 177,50 $ du taux approuvé de 185$, le fournisseur ne sera pas dissuadé de servir Mary ou d'autres bénéficiaires de Qmbs/Medicaid. Assurance-maladie originale - la coassurance de 20% est de 37$. Medicaid ne paie aucun de la coassurance parce que le taux Medicaid (120$) est inférieur au montant que le fournisseur a déjà reçu de Medicare (148$)., Pour Medicare Advantage et Medicare Original, Si la facture était pour une ambulance ou un psychologue, Medicaid paierait la pleine coassurance de 20% quel que soit le taux Medicaid.

La proposition visant à éliminer cette exception a été rejetée par l'Assemblée législative dans le budget de 2019. . 4. Le solde du fournisseur peut-il facturer " un Benficiary QMB pour la coassurance si le fournisseur N'accepte pas Medicaid, ou si ni le Patient ni Medicaid / QMB ne paie de coassurance?. Aucun.

La facturation de l'équilibre est interdite par la Loi sur L'équilibre budgétaire de 1997. 42 U. S. C. § 1396a(n)(3)(A)., Dans un Bulletin D'information publié le 6 janvier 2012, intitulé " facturation des Services fournis aux bénéficiaires admissibles de L'assurance-maladie (QMBs)", L'Agence Fédérale de L'assurance - maladie - CMS-a précisé que les fournisseurs ne peuvent pas facturer les bénéficiaires de L'assurance-maladie.

Cela est vrai si oui ou non le fournisseur est enregistré en tant que fournisseur Medicaid. Si le fournisseur veut Medicaid pour payer la coassurance, alors le fournisseur doit s'inscrire en tant que fournisseur Medicaid en vertu des règles de l'état., Il s'agit d'un changement dans la Politique d'application de l'article 1902(n)(3)(B) de la Loi sur la sécurité sociale (la Loi), tel que modifié par l'article 4714 de la Loi sur L'équilibre budgétaire de 1997, qui interdit aux fournisseurs D'Assurance-Maladie de facturer des QMB pour le partage des coûts de L'assurance-maladie. La lettre du CMS stipule. "tous les médecins, fournisseurs et fournisseurs D'assurance-maladie qui offrent des services et des fournitures à QMBs sont interdits de facturer QMBs pour le partage des coûts de L'assurance-maladie, y compris la franchise, la coassurance et les co-paiements. Cette section de la loi est disponible à L'adresse suivante.

Bulletin D'information du CMCS http://www.ssa.gov/OP_Home/ssact/title19/1902.,htm. QMBs ont aucune obligation légale d'effectuer un paiement supplémentaire à un fournisseur ou régime de soins gérés Medicare pour la partie A ou partie B partage des coûts. Les fournisseurs qui facturent de façon inappropriée QMBs pour le partage des coûts de L'assurance-maladie sont soumis à des sanctions. Veuillez noter que la loi mentionnée ci-dessus remplace CMS State Medicaid Manual, Chapitre 3, admissibilité, 3490.14 (b), qui n'est plus en vigueur, mais peut causer de la confusion au sujet de la facturation QMB."La même information a été envoyée aux fournisseurs dans ce Bulletin du réseau D'apprentissage Medicare, révisé pour la dernière fois en juin 26, 2018., CMS a rappelé Medicare Advantage plans de la règle contre la facturation de L'équilibre dans la lettre d'appel 2017 pour les renouvellements de plans. Voir cet extrait de la lettre d'appel 2017 par Justice in Aging-interdiction de facturer Medicare-Medicaid inscrits pour le partage des coûts de L'Assurance-Maladie 5.

Comment les bénéficiaires de QMB montrent-ils à un fournisseur qu'ils ont QMB et ne peuvent pas être facturés pour la coassurance?. Il peut être difficile de montrer à un fournisseur que L'on est un QMB., Il est particulièrement difficile pour les fournisseurs qui ne sont pas des fournisseurs de Medicaid d'identifier QMB, car ils n'ont pas accès aux systèmes D'admissibilité Medicaid en ligne les consommateurs peuvent maintenant appeler 1-800-MEDICARE pour vérifier leur statut QMB et signaler un problème de facturation. Si un consommateur signale un problème de facturation de solde à ce numéro, le représentant du service à la clientèle peut faire passer la plainte à L'entrepreneur administratif de L'assurance-maladie (MAC), qui enverra une lettre de conformité au fournisseur avec une copie au consommateur. Voir le Bulletin du CMS Medicare Learning Network en vigueur le Déc. 16, 2016., Les avis sommaires de l'assurance-maladie (MSN) que les bénéficiaires de L'assurance-maladie reçoivent tous les trois mois indiquent que les QMB n'ont aucune responsabilité financière pour la coassurance pour chaque service couvert par L'assurance-maladie répertorié sur le MSN.

L'avis de remise (RA) que L'assurance-maladie envoie aux fournisseurs affiche les mêmes informations. En précisant les protections de facturation service par service, les MSN clarifient à la fois le bénéficiaire et le fournisseur. Justice in Aging a publié des échantillons de ce que les nouveaux MSN ressemblent ici., Ils ont également mis à jour la boîte à outils de facturation incorrecte de Justice in Aging’pour intégrer des références aux MSN dans ses lettres modèles que vous pouvez utiliser pour défendre les clients qui ont été mal facturés pour les services couverts par L'assurance-maladie. CMS met en œuvre des changements de systèmes qui aviseront les fournisseurs lorsqu'ils traitent une réclamation D'assurance-maladie que le patient est QMB et n'a aucune responsabilité de partage des coûts. L'avis sommaire D'assurance-maladie envoyé au bénéficiaire indiquera également que le bénéficiaire a QMB et aucune responsabilité.

Ces changements devraient entrer en vigueur en octobre 2017, mais ont été retardés., Pour en savoir plus à leur sujet, consultez le document Justice in Aging Issue Brief on New Strategies in Fighting Improper Billing for QMBs (fév. 2017). QMBs reçoivent une carte de prestations Medicaid (par la poste), même si elles ne reçoivent pas aussi Medicaid. La carte est le mécanisme permettant aux fournisseurs de soins de santé de facturer le programme QMB pour les franchises Medicare et de co-payer. Malheureusement, la carte Medicaid dos pas indiquer l'admissibilité QMB.

Toutes les personnes qui ont Medicaid ont également QMB (ils peuvent avoir des revenus plus élevés et" dépenser vers le bas " aux limites de Medicaid., Les avocats ont demandé une carte QMB spéciale, ou une notation sur la carte Medicaid pour montrer que l'individu a QMB. Voir ce rapport-Une Enquête nationale sur les pratiques D'Identification QMB publié par Justice in Aging, écrit par Peter Travitsky, avocat du personnel NYLAG EFLRP. Le rapport, publié en mars 2017, documente comment les bénéficiaires de QMB pourraient être mieux identifiés afin de s'assurer que les fournisseurs ne les facturent pas incorrectement. 6. Si vous êtes facturé-Â € " stratégies consommateurs peuvent maintenant appeler 1-800-MEDICARE pour signaler un problème de facturation., Si un consommateur signale un problème de facturation de solde à ce numéro, le représentant du service à la clientèle peut faire passer la plainte à L'entrepreneur administratif de L'assurance-maladie (MAC), qui enverra une lettre de conformité au fournisseur avec une copie au consommateur.

Voir le Bulletin du CMS Medicare Learning Network en vigueur le Déc. 16, 2016. Envoyez une lettre au fournisseur, en utilisant le modèle justice in Aging model letters to providers pour expliquer les droits de QMB.​​​ les deux pour Origine l'assurance-maladie (Lettres 1-2) et Medicare Advantage (Lettres 3-5) - voir vue d'ensemble des modèles de lettres ., Inclure un lien vers le réseau D'apprentissage de L'assurance-maladie de la SMC avis. Interdiction de facturer le solde des personnes admissibles Dualement inscrites au programme de bénéficiaires admissibles de L'assurance-maladie (QMB) (révisé le 26 juin. 2018) en janvier 2017, Le Bureau de la protection du crédit à la consommation a publié le présent guide sur la facturation du MBQ.

Un consommateur qui a un problème de recouvrement de créances peut également déposer une plainte en ligne ou appeler le CFPB au 1-855-411-2372. Les utilisateurs de TTY / TDD peuvent composer le 1-855-729-2372. Les membres de Medicare Advantage devraient se plaindre à leur plan Medicare Advantage., Dans sa lettre d'appel 2017, CMS a souligné à Medicare Advantage contractors que les règlements fédéraux à 42 C. F. R.§ 422.504 (g)(1)(iii), exigent que les contrats de fournisseur doivent interdire la collecte de franchises et de co-paiements de double eligibles et QMBs.

Boîte à outils pour aider à protéger les droits QMB †"â€" en juillet 2015, CMS a publié un rapport, "accès aux problèmes de soins chez les bénéficiaires qualifiés de L'assurance-maladie (QMB)" documentant comment les tentatives illégales omniprésentes de facturation QMBs pour la coassurance Medicare, y compris ceux qui sont membres de plans de soins gérés., Justice in Aging, une organisation nationale de défense des droits, a un projet visant à éduquer les bénéficiaires sur la facturation de l'équilibre et à plaider en faveur de protections plus fortes pour les Dmbq. Liens vers leurs webinaires et d'autres ressources sur ce lien. Leurs informations comprennent. Septembre 4, 2009, mis à jour 6/20/20 par Valerie Bogart, Nylag auteur. Cathy Roberts.

Auteur. Geoffrey Hale cet article a été écrit par L'Empire Justice Center..

Perdre du poids sur buspar

None none La protection de la sécurité et de la santé des travailleurs perdre du poids sur buspar essentiels qui soutiennent Americaâ € ™s food security†"y compris la viande, la volaille et la transformation du porc industriesâ€" est une priorité absolue pour L'administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA).L'OSHA et les Centers for Disease Control and Prevention ont publié des directives supplémentaires visant à réduire le risque d'exposition au coronavirus et à assurer la sécurité et la santé des travailleurs dans les industries de l'emballage et de la transformation de la viande, y compris ceux impliqués dans les opérations de boeuf, de porc et de volaille., Cette nouvelle orientation fournit des recommandations précises aux employeurs pour qu'ils respectent leurs obligations de protéger Get More Info les travailleurs dans ces installations, où les gens travaillent normalement en étroite collaboration et partagent des espaces de travail et de l'équipement. Voici huit façons d'aider à minimiser l'exposition workers’ de traitement de la viande au coronavirus. Les travailleurs de L'écran avant d'entrer perdre du poids sur buspar dans le lieu de travail. Si un travailleur tombe malade, renvoyez-le chez lui et désinfectez son poste de travail et tous les outils qu'il a utilisés. Déplacez les postes de travail perdre du poids sur buspar plus éloignés.

Installez des cloisons entre les postes de travail à l'aide de rideaux en bandes, de plexiglas ou de matériaux similaires., Pour limiter l'écart entre les groupes, affectez les mêmes travailleurs aux mêmes quarts avec les mêmes collègues. Empêcher les perdre du poids sur buspar travailleurs d'utiliser d'autres équipements workers’. Permettre aux travailleurs de porter des revêtements faciaux à l'entrée, à l'intérieur et à la sortie de l'installation. Encourager les travailleurs à signaler tout problème de sécurité et de santé à leurs superviseurs.OSHA s'engage à faire en sorte que les travailleurs et les employeurs dans les industries essentielles ont des conseils clairs pour garder les travailleurs en sécurité et en bonne santé de coronavirus—y perdre du poids sur buspar compris des conseils pour les travailleurs essentiels dans la construction, la fabrication, la livraison de colis, et la vente au détail., Les travailleurs et les employeurs qui ont des questions ou des préoccupations au sujet de la sécurité au travail peuvent communiquer avec L'OSHA en ligne ou par téléphone au 1-800-321-6742 (OSHA). Vous pouvez trouver des ressources supplémentaires et en savoir plus sur la réponse de OSHA’au coronavirus à www.osha.gov/coronavirus.

Loren Sweatt est le principal sous-secrétaire adjoint pour le Département AMÉRICAIN de la sécurité du travail et de L'administration de la santé Editor’s Note perdre du poids sur buspar. Il est important de noter que les informations et les conseils sur COVID-19 évoluent continuellement à mesure que les conditions changent., Les travailleurs et les employeurs sont encouragés à se référer régulièrement aux ressources ci-dessous pour les mises à jour:[contenu intégré] L'administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA) accueillera la septième annuelle National Safety Stand-Down To Prevent Falls in Construction, Sept. 14-18, 2020 perdre du poids sur buspar https://ville-evian.fr/prix-buspar-walmart/. L'événement d'une semaine favorise la sensibilisation et la formation sur la prévention des chutes dans la construction, une industrie où les chutes sont particulièrement fréquentes. Les chutes sont la principale cause de blessures mortelles pour les travailleurs de la perdre du poids sur buspar construction., OSHA encourage les employeurs à promouvoir la sécurité des chutes virtuellement ou tout en employant des pratiques de distanciation sociale parmi les petits groupes.

Les événements de débrayage offrent aux employeurs et aux travailleurs l'occasion de parler des dangers et de dispenser une formation sur les méthodes de protection. OSHA encourage les employeurs à passer du temps au cours de cette semaine à discuter de ces dangers et perdre du poids sur buspar à examiner les programmes de sécurité et de santé de l'entreprise, les objectifs et les attentes. Depuis que L'OSHA a commencé à organiser des événements de prévention des chutes, il y a six ans, près de 10 millions de travailleurs ont entendu notre message selon lequel les chutes sont évitables., La page Web stand-down d'OSHA’offre des informations sur la conduite d'un événement réussi et une variété de ressources de formation et d'éducation. Les Participants peuvent également fournir des commentaires perdre du poids sur buspar après leurs événements et télécharger un certificat de participation personnalisé. Le National Safety Stand-Down pour prévenir les chutes dans la Construction est un effort conjoint entre L'OSHA, L'Institut national pour la sécurité et la santé au travail, et le centre de recherche et de Formation En Construction.

Pour savoir comment vous perdre du poids sur buspar pouvez participer, visitez www.osha.gov/StopFallsStandDown. Loren Sweatt est le principal sous-secrétaire adjoint pour L'U.,S. Ministère de perdre du poids sur buspar Labor’s de la Sécurité et de l'Administration de la Santé. Suivez OSHA sur Twitter à @ OSHA_DOL..

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Buspar et constipation

Covid-19 a prendre buspar pendant la grossesse créé une crise dans le monde entier buspar et constipation. Cette crise a produit un test de leadership. En l'absence de bonnes options pour lutter buspar et constipation contre un nouvel agent pathogène, les pays ont été contraints de faire des choix difficiles quant à la façon de réagir. Ici, aux États-Unis, nos dirigeants ont échoué à ce test. Ils ont pris une crise et l'ont transformée en tragédie.L'ampleur de buspar et constipation cet échec est étonnante., Selon le Johns Hopkins Center for Systems Science and Engineering, 1 les États-Unis sont en tête du monde pour les cas de Covid-19 et les décès dus à la maladie, dépassant de loin les chiffres dans des pays beaucoup plus grands, tels que la Chine.

Le taux de mortalité dans ce pays est plus du double de celui du Canada, dépasse celui du Japon, un pays à population vulnérable et âgée, d'un facteur près de 50, et éclipse même les taux dans les pays à revenu intermédiaire inférieur, comme le Vietnam, d'un facteur près de 2000. Covid-19 est un défi buspar et constipation énorme, et de nombreux facteurs contribuent à sa gravité., Mais celui que nous pouvons contrôler est la façon dont nous nous comportons. Et aux États-Unis, nous nous sommes toujours mal comportés.Nous savons que nous aurions pu faire mieux. La Chine, confrontée à la première épidémie, a choisi une quarantaine et un isolement stricts après un délai initial. Ces mesures étaient sévères mais efficaces, éliminant essentiellement la transmission au moment où l'épidémie a commencé et réduisant buspar et constipation le taux de mortalité à 3 par million, contre plus de 500 par million aux États-Unis., Les pays qui avaient beaucoup plus d'échanges avec la Chine, tels que Singapour et la Corée du Sud, ont commencé très tôt des tests intensifs, ainsi qu'une recherche agressive des contacts et un isolement approprié, et ont eu des flambées épidémiques relativement petites.

Et la Nouvelle-Zélande a utilisé ces mêmes mesures, ainsi que ses avantages géographiques, pour se rapprocher de l'élimination de la maladie, ce qui a permis à ce pays de limiter le temps de fermeture et de rouvrir largement la société à un niveau prépandémique., En général, non seulement de nombreuses démocraties ont fait mieux que les États-Unis, mais elles nous ont également surpassés de plusieurs ordres de grandeur.Pourquoi les États-Unis ont-ils si mal géré cette pandémie?. Nous avons échoué à buspar et constipation presque chaque étape. Nous avons eu amplement avertissement, mais quand la maladie est arrivée, nous étions incapables de tester efficacement et nâ € ™t fournir même les équipements de protection individuelle les plus élémentaires aux travailleurs de la santé et le grand public. Et nous continuons d'être très en retard dans les tests., Bien que le nombre absolu de tests ait considérablement augmenté, la mesure la plus utile est le nombre de tests effectués par personne infectée, un taux qui nous place loin dans la liste internationale, en dessous buspar et constipation de pays tels que le Kazakhstan, Le Zimbabwe et L'Éthiopie, pays qui ne peuvent pas se vanter de l'infrastructure biomédicale ou de la capacité de2 en outre, le manque d'accent mis sur le développement des capacités a fait que les résultats des tests américains sont souvent longtemps retardés, rendant les résultats inutiles pour le contrôle de la maladie.,Bien que nous ayons tendance à nous concentrer sur la technologie, la plupart des interventions qui ont des effets importants ne sont pas compliquées. Les États-Unis ont mis en place des mesures de quarantaine et d'isolement tardivement et de manière incohérente, souvent sans aucun effort pour les appliquer, après que la maladie se soit largement répandue dans de nombreuses communautés.

Nos règles sur la distanciation sociale ont dans de nombreux endroits été lackadaisical au mieux, avec un assouplissement des restrictions bien avant que le contrôle adéquat de la maladie avait été atteint., Et dans une grande partie du pays, les gens tout simplement don’t porter des masques, en grande partie parce que nos dirigeants ont déclaré carrément que les masques sont des outils politiques plutôt que des mesures efficaces de contrôle des infections buspar et constipation. Le gouvernement a investi de manière appropriée dans la mise au point de vaccins, mais sa rhétorique a politisé le processus de développement et a conduit à une méfiance croissante du public.Les États-Unis sont entrés dans cette crise avec d'énormes avantages. Avec une énorme capacité de fabrication, nous avons un système de recherche biomédicale qui fait l'envie du monde., Nous avons une énorme expertise en santé publique, en politique de santé et en biologie fondamentale et nous avons toujours été en mesure de transformer cette expertise en nouvelles thérapies et mesures préventives. Et une grande buspar et constipation partie de cette expertise nationale réside dans les institutions gouvernementales. Pourtant, nos dirigeants ont largement choisi d'ignorer et même de dénigrer les experts.La rà © ponse des dirigeants de notre nation a à © tà © constamment inadaptà © e.

Le gouvernement fédéral a largement buspar et constipation abandonné le contrôle des maladies aux États. Les gouverneurs ont varié dans leurs réponses, pas tant par Parti que par compétence., Mais quelle que soit leur compétence, les gouverneurs n'ont pas les outils que Washington contrôle. Au lieu d'utiliser ces outils, buspar et constipation le gouvernement fédéral les a minés. Les Centers for Disease Control and Prevention, qui était la principale organisation de réponse aux maladies du world’, a été éviscéré et a subi des tests dramatiques et des échecs politiques. Les instituts nationaux de la santé ont joué un rôle clé dans la mise au point de vaccins, mais ils ont été exclus de la prise de décisions importantes du gouvernement., Et buspar et constipation la Food and Drug Administration a été honteusement politisée, 3 semblant répondre à la pression de l'administration plutôt qu'à des preuves scientifiques.

Nos dirigeants actuels ont miné la confiance dans la science et dans le gouvernement,4 causant des dommages qui leur survivront certainement. Au lieu de compter sur l'expertise, l'administration s'est tournée vers des leaders“opinion et des charlatans mal informés qui obscurcissent la vérité et facilitent la promulgation de mensonges purs et simples.Letâ € ™s être clair sur le coût de ne pas prendre même des mesures simples., Une épidémie qui a affecté de manière disproportionnée les communautés de couleur a exacerbé les tensions associées aux inégalités. Beaucoup de nos enfants manquent l'école à buspar et constipation des moments critiques de leur développement social et intellectuel. Le travail acharné des professionnels de la santé, qui ont mis leur vie en jeu, n'a pas été utilisé à bon escient., Notre leadership actuel est fier de l'économie, mais alors que la majeure partie du monde s'est ouverte dans une certaine mesure, les États-Unis souffrent toujours de taux de maladie qui ont empêché de nombreuses entreprises de rouvrir, ce qui a entraîné la perte de centaines de milliards de dollars et de millions d'emplois. Et plus de 200 000 Américains sont buspar et constipation morts.

Certains décès dus au Covid-19 étaient inévitables., Mais, bien qu'il soit impossible de projeter le nombre précis de vies américaines supplémentaires perdues à cause de politiques gouvernementales faibles et inappropriées, c'est au moins par dizaines de milliers dans une pandémie qui a déjà tué plus D'Américains que n'importe quel conflit depuis la Seconde Guerre Mondiale.toute autre personne qui a gaspillé imprudemment des vies et de l'argent de cette manière Nos dirigeants ont largement réclamé l'immunité pour leurs actions. Mais cette buspar et constipation élection nous donne le pouvoir de rendre un jugement. Les gens raisonnables seront certainement en désaccord sur les nombreuses positions politiques prises par les candidats., Mais la vérité n'est ni libérale ni conservatrice. En ce qui concerne la réponse à la plus grande crise de santé publique buspar et constipation de notre temps, nos dirigeants politiques actuels ont démontré qu'ils étaient dangereusement incompétents. Nous ne devrions pas les encourager et permettre la mort de milliers D'autres Américains en leur permettant de conserver leur emploi.Les Patients De La Figure 1.

Figure 1. Inscription et buspar et constipation randomisation. Sur les 1 114 patients dont l'admissibilité a été évaluée, 1 062 ont été randomisés. 541 ont été affectés au groupe remdesivir et 521 au groupe placebo (population en intention de buspar et constipation traiter) (Figure 1). 159 (15.,0%) ont été classés comme ayant une maladie légère à modérée, et 903 (85,0%) étaient dans la strate de la maladie grave.

Parmi ceux buspar et constipation qui ont reçu le remdesivir, 531 patients (98,2%) ont reçu le traitement tel qu'attribué. Cinquante-deux patients ont vu leur traitement par remdesivir interrompu avant le jour 10 en raison d'un événement indésirable ou d'un événement indésirable grave autre que le décès et 10 ont retiré leur consentement. Parmi ceux qui ont reçu le placebo, 517 patients (99,2%) ont reçu le placebo tel buspar et constipation qu'attribué., Soixante-dix patients ont arrêté le placebo avant le jour 10 en raison d'un événement indésirable ou d'un événement indésirable grave autre que le décès et 14 ont retiré leur consentement. Au total, 517 patients du groupe remdesivir et 508 du groupe placebo ont terminé l'essai jusqu'au jour 29, se sont rétablis ou sont décédés. Quatorze patients ayant reçu le remdesivir et 9 ayant reçu le placebo ont mis fin à leur participation à l'essai avant le jour 29., Un total de 54 des patients qui étaient dans la strate légère à modérée à la randomisation ont ensuite été déterminés à répondre aux critères de la maladie grave, ce qui a donné lieu à 105 patients dans la strate légère à modérée et 957 dans la strate sévère.

La population sous traitement comprenait 1048 patients ayant reçu le traitement attribué (532 buspar et constipation dans le groupe remdesivir, dont un patient qui avait été affecté au hasard au placebo et avait reçu le remdesivir, et 516 dans le groupe placebo). Tableau 1. Tableau 1 buspar et constipation. Caractéristiques démographiques et cliniques des Patients à L'inclusion., L'âge moyen des patients était de 58,9 ans et 64,4% étaient des hommes (Tableau 1). Sur la base de l'évolution de l'épidémiologie du Covid-19 au cours de l'essai, 79,8% des patients ont été inscrits sur des sites en Amérique du Nord, 15,3% en Europe et buspar et constipation 4,9% en Asie (tableau S1 de l'annexe supplémentaire).

Dans l'ensemble, 53,3% des patients étaient blancs, 21,3% étaient noirs, 12,7% étaient asiatiques et 12,7% étaient désignés comme autres ou non déclarés. 250 (23,5%) étaient hispaniques ou buspar et constipation latinos. La plupart des patients présentaient soit un (25,9%), soit deux ou plus (54,5%) des conditions coexistantes pré-spécifiées à l'inscription, le plus souvent une hypertension (50.,2%), l'obésité (44.8%), et le diabète de type 2 (30.3%). Le nombre médian de jours entre l'apparition des symptômes et la randomisation était de 9 (intervalle interquartile, 6 à 12) (tableau S2). Au total, 957 patients (90,1%) présentaient une maladie grave au moment de l'inscription buspar et constipation.

285 patients (26,8%) répondaient aux critères de la catégorie 7 sur l'échelle ordinale, 193 (18,2%) à la catégorie 6, 435 (41,0%) à la catégorie 5 et 138 (13,0%) à la catégorie 4. Onze patients (1,0%) présentaient des buspar et constipation données d'échelle ordinale manquantes au moment de l'inscription. Tous ces patients ont arrêté l'étude avant le traitement. Au cours de l'étude, 373 patients (35.,6% des 1048 patients de la population traitée ont reçu de l'hydroxychloroquine et buspar et constipation 241 (23,0%) ont reçu un glucocorticoïde (tableau S3). Résultat Principal Figure 2.

Figure 2 buspar et constipation. Kaplan–Meier de cumul des Recouvrements., Les estimations cumulatives du rétablissement sont présentées dans la population globale (Panel A), chez les patients ayant un score de référence de 4 sur l'échelle ordinale (ne recevant pas d'oxygène. Panel B), chez ceux ayant un score de référence de 5 (recevant de l'oxygène. Panel C), chez ceux ayant un score de référence de 6 (recevant de l'oxygène à haut débit ou une ventilation mécanique non buspar et constipation invasive. Panel D) et chez ceux ayant un score de référence de 7 (recevant une ventilation mécanique ou une oxygénation membranaire extracorporelle [ECMO].

Panel E).Tableau buspar et constipation 2. Tableau 2. Résultats globaux et selon le Score sur L'échelle ordinale dans la Population D'Intention buspar et constipation de traiter., Figure 3. Figure 3. Temps de récupération selon buspar et constipation le sous-groupe.

Les largeurs des intervalles de confiance n'ont pas été ajustées pour tenir compte de la multiplicité et ne peuvent donc pas être utilisées pour déduire les effets du traitement. La Race et le groupe ethnique ont été signalés par les patients.Les Patients du groupe remdesivir avaient un délai de récupération plus court que ceux du groupe placebo (médiane, 10 jours, par rapport à 15 jours. Taux de récupération, 1,29 buspar et constipation. Intervalle de confiance à 95% [IC], 1,12 à 1,49. P<0,001) (Figure 2 et Tableau 2)., Dans la strate de la maladie grave (957 patients), le délai médian de guérison était buspar et constipation de 11 jours, comparativement à 18 jours (taux de guérison, 1,31.

IC à 95%, 1,12 à 1,52) (tableau S4). Le taux de guérison était le plus élevé chez buspar et constipation les patients ayant un score ordinal initial de 5 (Taux de guérison, 1,45. IC à 95%, 1,18 à 1,79). Chez les patients ayant un score initial de 4 et ceux ayant un score initial de 6, les estimations du taux de guérison étaient de 1,29 (IC à 95%, 0,91 à 1,83) et de 1,09 (IC à 95%, 0,76 à 1,57), respectivement., Pour ceux qui ont reçu une ventilation mécanique ou un ECMO au moment de l'inscription (score ordinal de référence de 7), le taux de récupération était buspar et constipation de 0,98 (IC à 95%, 0,70 à 1,36). Des informations sur les interactions du traitement avec le score ordinal initial en tant que variable continue sont fournies dans le tableau S11.

Une analyse ajustant le score ordinal de référence en tant que covariable a été réalisée pour évaluer l'effet global (du pourcentage de patients dans chaque catégorie de score ordinal à l'inclusion) sur le résultat primaire. Cette analyse ajustée a produit une estimation similaire buspar et constipation de l'effet du traitement (taux de récupération, 1,26. IC à 95%, 1.,09 à 1,46). Les Patients ayant subi une randomisation au cours des 10 premiers jours suivant l'apparition des symptômes avaient un taux de récupération de 1,37 (IC à 95%, 1,14 à 1,64), tandis que les patients ayant subi une randomisation plus de 10 jours après l'apparition des symptômes avaient un taux de récupération de 1,20 buspar et constipation (IC à 95%, 0,94 à 1,52) (Figure 3). Le bénéfice du remdesivir était plus important lorsqu'il était administré plus tôt dans la maladie, bien que le bénéfice ait persisté dans la plupart des analyses de la durée des symptômes (tableau S6)., Les analyses de sensibilité dans lesquelles les données ont été censurées au plus tôt l'utilisation déclarée de glucocorticoïdes ou d'hydroxychloroquine ont encore montré l'efficacité du remdesivir (9,0 jours avant la récupération avec le remdesivir contre 14,0 jours avant la récupération avec le placebo.

Rapport de buspar et constipation taux, 1,28. IC à 95%, 1,09 à 1,50, et 10,0 vs 16,0 jours avant la récupération. Rapport de buspar et constipation taux, 1,32. IC à 95%, 1,11 à 1,58, respectivement) (tableau S8)., Résultat secondaire Clé les probabilités d'amélioration du score de l'échelle ordinale étaient plus élevées dans le groupe du remdesivir, tel que déterminé par un modèle de probabilités proportionnelles à la visite du jour 15, que dans le groupe placebo (rapport de probabilités d'amélioration, 1,5. IC à 95%, 1,2 à 1,9, ajusté en fonction de la gravité de la maladie) (Tableau 2 et fig.

S7). Mortalité Kaplan–les estimations de Meier de la mortalité au jour 15 étaient de 6,7% dans le groupe remdesivir et de 11,9% dans le groupe placebo (hazard ratio, 0,55. IC à 95%, 0,36 à 0,83). Les estimations au jour 29 étaient de 11,4% et 15,2% dans deux groupes, respectivement (hazard ratio, 0,73. IC à 95%, 0,52 à 1,03)., Les différences de mortalité entre les groupes variaient considérablement selon la gravité initiale (Tableau 2), la plus grande différence étant observée chez les patients ayant un score ordinal initial de 5 (rapport de risque, 0,30.

IC à 95%, 0,14 à 0,64). Des informations sur les interactions du traitement avec le score ordinal initial en ce qui concerne la mortalité sont fournies dans le tableau S11. Autres Résultats Secondaires Tableau 3. Tableau 3. Résultats Secondaires Supplémentaires., Les Patients du groupe remdesivir avaient un délai d'amélioration plus court d'une ou de deux catégories sur l'échelle ordinale par rapport à l'inclusion que les patients du groupe placebo (amélioration d'une catégorie.

Médiane, 7 contre 9 jours. Taux de guérison, 1,23. IC à 95%, 1,08 à 1,41. Amélioration de deux catégories. Médiane, 11 contre 14 jours.

Taux, 1,29. IC à 95%, 1,12 à 1,48) (Tableau 3). Les Patients du groupe remdesivir avaient un délai de sortie plus court ou un Score National D'alerte précoce de 2 ou moins que ceux du groupe placebo (médiane, 8 jours vs 12 jours. Rapport de risque, 1,27. IC à 95%, 1,10 à 1,46)., La durée initiale du séjour à l'hôpital était plus courte dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (médiane, 12 jours contre 17 jours).

5% des patients du groupe remdesivir ont été réadmis à l'hôpital, contre 3% dans le groupe placebo. Parmi les 913 patients recevant de l'oxygène au moment de l'inscription, ceux du groupe remdesivir ont continué à recevoir de l'oxygène pendant moins de jours que les patients du groupe placebo (médiane, 13 jours vs., 21 jours), et l'incidence de la nouvelle consommation d'oxygène chez les patients qui ne recevaient pas d'oxygène au moment de l'inscription était plus faible dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (incidence, 36% [IC à 95%, 26 à 47] vs 44% [IC à 95%, 33 à 57]). Pour les 193 patients recevant une ventilation non invasive ou un débit élevé d'oxygène au moment de l'inscription, la durée médiane d'utilisation de ces interventions était de 6 jours dans les groupes remdesivir et placebo., Parmi les 573 patients qui ne recevaient pas de ventilation non invasive, d'oxygène à haut débit, de ventilation invasive ou D'ECMO au début du traitement, l'incidence de la nouvelle ventilation non invasive ou de l'utilisation d'oxygène à haut débit était plus faible dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (17% [IC à 95%, 13 à 22] vs 24% [IC à 95%, 19 à 30]). Parmi les 285 patients qui recevaient une ventilation mécanique ou un ECMO au moment de l'inscription, les patients du groupe remdesivir ont reçu ces interventions pendant moins de jours subséquents que ceux du groupe placebo (médiane, 17 jours vs., 20 jours), et l'incidence de la nouvelle ventilation mécanique ou de L'utilisation D'ECMO parmi les 766 patients qui ne recevaient pas ces interventions au moment de l'inscription était plus faible dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (13% [IC à 95%, 10 à 17] vs 23% [IC à 95%, 19 à 27]) (Tableau 3). Résultats de sécurité dans la population sous traitement, des événements indésirables graves sont survenus chez 131 des 532 patients (24,6%) du groupe remdesivir et chez 163 des 516 patients (31,6%) du groupe placebo (tableau S17).

Il y a eu 47 événements indésirables graves liés à l'insuffisance respiratoire dans le groupe remdesivir (8.,8% des patients), y compris une insuffisance respiratoire aiguë et la nécessité d'une intubation endotrachéale, et 80 dans le groupe placebo (15,5% des patients) (Tableau S19). Aucun décès n'a été considéré par les enquêteurs comme étant lié à l'affectation au traitement. Les événements indésirables de Grade 3 ou 4 se sont produits au jour 29 ou avant chez 273 patients (51,3%) du groupe remdesivir et chez 295 (57,2%) du groupe placebo (tableau S18). Les chercheurs ont jugé que 41 événements étaient liés au remdesivir et 47 événements au placebo (tableau S17)., Les événements indésirables non sérieux les plus fréquents survenus chez au moins 5% de tous les patients comprenaient une diminution du taux de filtration glomérulaire, une diminution du taux d'hémoglobine, une diminution du nombre de lymphocytes, une insuffisance respiratoire, une anémie, une pyrexie, une hyperglycémie, une augmentation du taux de créatinine sanguine et une augmentation du taux de glucose sanguin (tableau S20). L'incidence de ces effets indésirables était généralement similaire dans les groupes remdesivir et placebo.

Crossover après que le Comité de surveillance des données et de la sécurité a recommandé que le rapport préliminaire d'analyse primaire soit fourni au promoteur, les données sur un total de 51 patients (4.,8% de l'inscription totale à l'étude) — 16 (3,0%) dans le groupe remdesivir et 35 (6,7%) dans le groupe placebo — n'ont pas été blinded. 26 (74,3%) de ceux dans le groupe placebo dont les données n'ont pas été blinded ont reçu remdesivir. Les analyses de sensibilité évaluant le déblocage (les patients dont les affectations de traitement n'ont pas été ignorées ont vu leurs DONNÉES CENSURÉES au moment du déblocage) et le croisement (les patients du groupe placebo traités par remdesivir ont vu leurs DONNÉES CENSURÉES au début du traitement par remdesivir) ont produit des résultats similaires à ceux de l'analyse primaire (tableau S9).,Conception et surveillance de l'essai L'essai de récupération est un essai de plate-forme initié par des chercheurs pour évaluer les effets des traitements potentiels chez les patients hospitalisés avec Covid-19. L'essai est mené dans 176 hôpitaux au Royaume-Uni. (Les détails sont fournis dans L'annexe supplémentaire, disponible avec le texte intégral de cet article à NEJM.org.) les chercheurs ont été assistés par le National Institute for Health Research Clinical Research Network, et l'essai est coordonné par le Nuffield Department of Population Health de L'Université D'Oxford, le promoteur de l'essai., Bien que les patients ne soient plus inscrits dans les groupes hydroxychloroquine, dexaméthasone et lopinavir–ritonavir, l'essai continue d'étudier les effets de l'azithromycine, du tocilizumab, du plasma convalescent et du REGN-COV2 (une combinaison de deux anticorps monoclonaux dirigés contre la protéine Sars-CoV-2 spike).

D'autres traitements pourraient être étudiés à l'avenir. L'hydroxychloroquine utilisée dans cette phase de l'essai a été fournie par le National Health Service (NHS) du Royaume-Uni., Les patients hospitalisés étaient admissibles à l'essai s'ils avaient une infection au SRAS-CoV-2 cliniquement soupçonnée ou confirmée en laboratoire et qu'ils n'avaient pas d'antécédents médicaux qui pourraient, de l'avis du clinicien traitant, exposer les patients à un risque important s'ils participaient à l'essai. Initialement, le recrutement était limité aux patients âgés d'au moins 18 ans, mais la limite d'âge a été supprimée à compter du 9 mai 2020. Le consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les patients ou d'un représentant légal s'ils étaient trop malades ou incapables de donner leur consentement., L'essai a été mené conformément aux directives de bonnes pratiques cliniques de la Conférence Internationale sur L'Harmonisation et a été approuvé par L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) et le Cambridge East Research Ethics Committee. Le protocole et son plan d'analyse statistique sont disponibles à l'adresse suivante NEJM.org, avec des informations supplémentaires dans L'annexe supplémentaire et sur le site Web de l'essai à www.recoverytrial.net., La version initiale du manuscrit a été rédigée par les premiers et derniers auteurs, développée par le Comité de rédaction et approuvée par tous les membres du comité directeur de l'essai.

Les bailleurs de fonds n'ont joué aucun rôle dans l'analyse des données, dans la préparation ou l'approbation du manuscrit, ni dans la décision de soumettre le manuscrit pour publication. Les premiers et derniers membres du comité de rédaction se portent garants de l'exhaustivité et de l'exactitude des données et de la fidélité de l'essai au protocole et au plan d'analyse statistique., Randomisation et traitement nous avons recueilli des données de base à l'aide d'un formulaire de rapport de cas en ligne qui comprenait des données démographiques, le niveau de soutien respiratoire, les principales maladies coexistantes, l'adéquation du traitement d'essai pour un patient particulier et la disponibilité du traitement sur le site d'essai. En utilisant une méthode de randomisation Non stratifiée basée sur le Web avec la dissimulation du groupe d'essai, nous avons assigné des patients pour recevoir soit la norme de soins habituelle, soit la norme de soins habituelle plus l'hydroxychloroquine ou l'un des autres traitements disponibles qui étaient évalués., Le nombre de patients assignés à recevoir des soins habituels était le double du nombre de patients assignés à l'un des traitements actifs pour lesquels le patient était admissible (p. Ex., ratio de 2:1 en faveur des soins habituels si le patient n'était admissible qu'à un seul groupe de traitement actif, 2:1:1 si le patient était admissible à deux traitements actifs, etc.). Pour certains patients, l'hydroxychloroquine n'était pas disponible à l'hôpital au moment de l'inscription ou a été considérée par le médecin traitant comme étant définitivement indiquée ou définitivement contre-indiquée., Les Patients ayant un intervalle QT corrigé prolongé connu sous électrocardiographie n'étaient pas admissibles à recevoir de l'hydroxychloroquine.

(La Coadministration avec des médicaments qui prolongent L'intervalle QT n'était pas une contre-indication absolue, mais les cliniciens participants ont été invités à vérifier l'intervalle QT en effectuant une électrocardiographie.) Ces patients ont été exclus de la comparaison randomisée entre l'hydroxychloroquine et les soins habituels., Dans le groupe hydroxychloroquine, les patients ont reçu du sulfate d'hydroxychloroquine (sous la forme d'un comprimé de 200 mg contenant un équivalent de base de 155 mg) En dose de charge de quatre comprimés (dose totale, 800 mg) à l'inclusion et à 6 heures, qui a été suivie de deux comprimés (dose totale, 400 mg) à partir de 12 heures après la dose initiale, puis toutes les 12 heures pendant les 9 jours suivants ou jusqu'à la sortie, selon la première éventualité (voir L'annexe supplémentaire).15 le traitement assigné a été prescrit par le clinicien traitant., Les patients et les membres du personnel de l'essai local étaient au courant des groupes d'essai assignés. Procédures un seul formulaire de suivi en ligne devait être rempli par les membres du personnel local de l'essai à la sortie de chaque patient de l'essai, 28 jours après la randomisation ou au moment du décès, selon la première éventualité. Des informations ont été enregistrées concernant l'observance du traitement attribué, la réception d'autres traitements pour Covid-19, la durée d'admission, la réception d'une assistance respiratoire (avec durée et type), la réception d'une dialyse rénale ou d'une hémofiltration et l'état vital (y compris la cause du décès)., À partir du 12 mai 2020, des informations supplémentaires ont été enregistrées sur la survenue d'une nouvelle arythmie cardiaque majeure. De plus, nous avons obtenu des données sur les soins de santé de routine et le Registre qui comprenaient des informations sur l'état vital (avec la date et la cause du décès) et la sortie de l'hôpital. Mesures des résultats le principal résultat était la mortalité toutes causes confondues dans les 28 jours suivant la randomisation.

D'autres analyses ont été spécifiées à 6 mois., Les résultats secondaires étaient le temps avant la sortie de l'hôpital et un composite du début de la ventilation mécanique invasive, y compris l'oxygénation de la membrane extracorporelle ou la mort chez les patients qui ne recevaient pas de ventilation mécanique invasive au moment de la randomisation. Les cliniciens participants ont pris la décision d'initier une ventilation mécanique invasive, qui a été informée par les conseils du NHS England et du National Institute for Health and Care Excellence., Les résultats cliniques subsidiaires comprenaient la mortalité par cause (qui a été enregistrée chez tous les patients) et l'arythmie cardiaque majeure (qui a été enregistrée dans un sous-groupe de patients). Toutes les informations présentées dans ce rapport sont basées sur un seuil de données du 21 septembre 2020. Les informations concernant le résultat primaire sont complètes pour tous les patients de l'essai., Analyse statistique pour le résultat principal de la mortalité sur 28 jours, nous avons utilisé la statistique log-rank observé-moins-attendu et sa variance à la fois pour tester l'hypothèse nulle de courbes de survie égales et pour calculer l'estimation en une étape du rapport du taux de mortalité moyen dans la comparaison entre le groupe hydroxychloroquine et le groupe de soins habituels. Kaplanâ € " les courbes de survie de Meier ont été construites pour montrer la mortalité cumulative sur la période de 28 jours., Les mêmes méthodes ont été utilisées pour analyser le temps avant la sortie de l'hôpital, avec la censure des données le jour 29 pour les patients décédés à l'hôpital.

Nous avons utilisé les estimations Kaplan†" Meier pour calculer le temps médian jusqu'à la sortie de l'hôpital. Pour le résultat secondaire composite pré-spécifié de la ventilation mécanique invasive ou du décès dans les 28 jours (chez les patients qui n'avaient pas reçu de ventilation mécanique invasive à randomisation), la date précise du début de la ventilation mécanique invasive n'était pas disponible, de sorte que le rapport de risque a plutôt été estimé., Des estimations de la différence entre les groupes dans le risque absolu ont également été calculées. Toutes les analyses ont été effectuées selon le principe de l'intention de traiter. Des analyses préspécifiées du résultat primaire ont été effectuées dans six sous-groupes, tels que définis par des caractéristiques à la randomisation. Âge, sexe, race, niveau de soutien respiratoire, jours depuis l'apparition des symptômes et risque de décès prévu sur 28 jours.

(Les détails sont fournis dans l'Annexe Supplémentaire.) Les estimations des ratios de taux et de risque sont présentées avec des intervalles de confiance de 95% sans ajustement pour les tests multiples., La valeur P pour l'évaluation du résultat principal est bilatérale. La base de données complète est détenue par l'équipe d'essai, qui a recueilli les données des sites d'essai et effectué les analyses, au Département de santé des populations de Nuffield à L'Université D'Oxford. Le comité indépendant de suivi des données a été invité à examiner les analyses non éclairées des données de l'essai et de toute autre information jugée pertinente à des intervalles d'environ 2 semaines., Le Comité a ensuite été chargé de déterminer si les comparaisons randomisées dans l'essai fournissaient des éléments de preuve relativement à la mortalité suffisamment solides (avec un éventail d'incertitudes relativement aux résultats suffisamment restreint) pour influer sur les stratégies de traitement nationales et mondiales. Dans de telles circonstances, le Comité informerait les membres du comité directeur de l'essai, qui mettrait les résultats à la disposition du public et modifierait l'essai en conséquence., À moins que cela ne se produise, le comité directeur, les chercheurs et toutes les autres personnes impliquées dans l'essai demeureraient inconscients des résultats intermédiaires jusqu'à 28 jours après que le dernier patient ait été affecté au hasard à un groupe de traitement particulier. Le 4 juin 2020, en réponse à une demande de la MHRA, le comité indépendant de surveillance des données a procédé à un examen des données et a recommandé que les enquêteurs en chef examinent les données non occultées pour le groupe hydroxychloroquine., Les chercheurs en chef et les membres du comité directeur ont conclu que les données ne montraient aucun effet bénéfique de l'hydroxychloroquine chez les patients hospitalisés avec Covid-19.

Par conséquent, l'inscription des patients dans le groupe hydroxychloroquine a été fermée le 5 juin 2020 et le résultat préliminaire pour le résultat primaire a été rendu public. Les enquêteurs ont été informés que tout patient recevant de l'hydroxychloroquine dans le cadre de l'essai devrait interrompre le traitement.,Conception et surveillance de l'essai L'essai de récupération a été conçu pour évaluer les effets des traitements potentiels chez les patients hospitalisés avec Covid-19 dans 176 organisations nationales de services de santé au Royaume-Uni et a été soutenu par le National Institute for Health Research Clinical Research Network. (Les détails concernant cet essai sont fournis dans L'annexe supplémentaire, disponible avec le texte intégral de cet article à NEJM.org.) l'essai est coordonné par le Nuffield Department of Population Health de L'Université D'Oxford, le promoteur de l'essai., Bien que la randomisation des patients recevant de la dexaméthasone, de l'hydroxychloroquine ou du lopinavir–ritonavir ait maintenant été arrêtée, l'essai continue de randomiser les groupes recevant de l'azithromycine, du tocilizumab ou du plasma convalescent. Les patients hospitalisés étaient admissibles à l'essai s'ils avaient une infection au SRAS-CoV-2 cliniquement suspectée ou confirmée en laboratoire et qu'ils n'avaient pas d'antécédents médicaux qui, de l'avis du clinicien traitant, exposeraient les patients à un risque important s'ils participaient à l'essai., Initialement, le recrutement était limité aux patients âgés d'au moins 18 ans, mais la limite d'âge a été supprimée à compter du 9 mai 2020. Les femmes enceintes ou allaitantes étaient admissibles.

Le consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les patients ou d'un représentant légal s'ils n'étaient pas en mesure de donner leur consentement. L'essai a été mené conformément aux principes des lignes directrices sur les bonnes pratiques cliniques de la Conférence Internationale sur l'Harmonisation et a été approuvé par L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé et le Cambridge East Research Ethics Committee., Le protocole avec son plan d'analyse statistique est disponible à l'adresse suivante NEJM.org et sur le site d'essai à www.recoverytrial.net. La version initiale du manuscrit a été rédigée par les premiers et derniers auteurs, développée par le Comité de rédaction et approuvée par tous les membres du comité directeur de l'essai. Les bailleurs de fonds n'ont joué aucun rôle dans l'analyse des données, dans la préparation ou l'approbation du manuscrit, ni dans la décision de soumettre le manuscrit pour publication., Les premiers et derniers membres du comité de rédaction se portent garants de l'exhaustivité et de l'exactitude des données et de la fidélité de l'essai au protocole et au plan d'analyse statistique. Randomisation nous avons recueilli des données de base à l'aide d'un formulaire de rapport de cas sur le Web qui comprenait des données démographiques, le niveau de soutien respiratoire, les principales maladies coexistantes, l'adéquation du traitement d'essai pour un patient particulier et la disponibilité du traitement sur le site d'essai.

La randomisation a été réalisée à l'aide d'un système Web avec dissimulation de l'affectation du groupe d'essai., Les patients admissibles et consentants ont été assignés dans un rapport de 2:1 pour recevoir soit la norme habituelle de soins seuls, soit la norme habituelle de soins plus la dexaméthasone orale ou intraveineuse (à une dose de 6 mg une fois par jour) pendant une période maximale de 10 jours (ou jusqu'à la sortie de l'hôpital si plus tôt) ou pour recevoir l'un des autres traitements appropriés et disponibles qui étaient évalués dans l'essai. Pour certains patients, la dexaméthasone n'était pas disponible à l'hôpital au moment de l'inscription ou a été considérée par le médecin traitant comme définitivement indiquée ou définitivement contre-indiquée., Ces patients ont été exclus de la comparaison randomisée entre la dexaméthasone et les soins habituels et n'ont donc pas été inclus dans ce rapport. Le traitement attribué au hasard a été prescrit par le clinicien traitant. Les Patients et les membres locaux du personnel de l'essai étaient au courant des traitements assignés. Procédures un seul formulaire de suivi en ligne devait être rempli lorsque les patients étaient sortis ou étaient décédés ou 28 jours après la randomisation, selon la première éventualité., Des informations ont à © tà © enregistrà © es concernant l’ observance du traitement assigné, lâ € ™ administration dâ € ™ autres traitements dâ € ™ essai, la durà © e dâ € ™ admission, lâ € ™ apport dâ € ™ un soutien respiratoire (avec la durà © e et le type), lâ € ™ apport dâ € ™ un soutien rénal et lâ € ™ à © tat De plus, nous avons obtenu des données sur les soins de santé de routine et le Registre, y compris des informations sur l'état vital (avec la date et la cause du décès), la sortie de l'hôpital et la thérapie de soutien respiratoire et rénal., Mesures des résultats le principal résultat était la mortalité toutes causes confondues dans les 28 jours suivant la randomisation.

D'autres analyses ont été spécifiées à 6 mois. Les résultats secondaires étaient le temps avant la sortie de l'hôpital et, chez les patients ne recevant pas de ventilation mécanique invasive au moment de la randomisation, la réception subséquente de ventilation mécanique invasive (y compris l'oxygénation membranaire extracorporelle) ou le décès., Les autres résultats cliniques pré-spécifiés comprenaient la mortalité par cause, la réception d'une hémodialyse rénale ou d'une hémofiltration, une arythmie cardiaque majeure (enregistrée dans un sous-groupe) et la réception et la durée de la ventilation. Analyse statistique comme indiqué dans le protocole, la taille des échantillons appropriés n'a pas pu être estimée lorsque l'essai était planifié au début de la pandémie de Covid-19., Au fur et à mesure que l'essai progressait, le comité directeur de l'essai, dont les membres n'étaient pas au courant des résultats des comparaisons de l'essai, a déterminé que si la mortalité sur 28 jours était de 20%, l'inscription d'au moins 2 000 patients dans le groupe de dexaméthasone et de 4 000 patients dans le groupe de soins habituels fournirait un pouvoir d'au moins 90% à une valeur p bilatérale de 0,01 pour détecter une réduction proportionnelle cliniquement pertinente de 20% (une différence absolue de 4 points de pourcentage) entre les deux groupes., Par conséquent, le 8 juin 2020, le comité directeur a clôturé le recrutement du groupe dexaméthasone, le nombre d'inscriptions ayant dépassé les 2000 patients. Pour le principal résultat de la mortalité sur 28 jours, le rapport de risque de la régression de Cox a été utilisé pour estimer le rapport du taux de mortalité. Parmi les quelques patients (0,1%) qui n'avaient pas été suivis pendant 28 jours au moment de la coupure des données le 6 juillet 2020, les données ont été censurées soit à cette date, soit au jour 29 si le patient avait déjà obtenu son congé., C'est, en l'absence de toute indication contraire, ces patients étaient supposés avoir survécu pendant 28 jours.

Kaplanâ € " les courbes de survie de Meier ont été construites pour montrer la mortalité cumulative sur la période de 28 jours. La régression de Cox a été utilisée pour analyser le résultat secondaire de la sortie de l'hôpital dans les 28 jours, avec une censure des données au jour 29 pour les patients décédés pendant l'hospitalisation., Pour le résultat secondaire composite préspécifié de la ventilation mécanique invasive ou du décès dans les 28 jours (chez les patients qui ne recevaient pas de ventilation mécanique invasive à randomisation), la date précise de la ventilation mécanique invasive n'était pas disponible, de sorte qu'un modèle de régression log-binomial a été utilisé pour estimer le rapport de risque. Tableau 1. Tableau 1. Caractéristiques des Patients à L'inclusion, en fonction de L'affectation du traitement et du niveau d'assistance respiratoire.

Grâce au jeu du hasard dans la randomisation Non stratifiée, l'âge moyen était de 1.,1 an de plus chez les patients du groupe dexaméthasone que chez ceux du groupe de soins habituels (Tableau 1). Pour tenir compte de ce déséquilibre dans un facteur pronostique important, les estimations des ratios de taux ont été ajustées en fonction de l'âge de référence dans trois catégories (<70 ans, 70 à 79 ans et ≥80 ans). Cet ajustement n'a pas été précisé dans la première version du plan d'analyse statistique, mais a été ajouté une fois que le déséquilibre en fonction de l'âge est apparu. Les résultats sans ajustement de l'âge (correspondant à la première version du plan d'analyse) sont fournis dans l'annexe supplémentaire., Des analyses préspécifiées du résultat primaire ont été effectuées dans cinq sous-groupes, tels que définis par des caractéristiques à la randomisation. Âge, sexe, niveau de soutien respiratoire, jours depuis l'apparition des symptômes et risque de mortalité prédit sur 28 jours.

(Une autre analyse de sous-groupe préconfigurée concernant la race sera effectuée une fois la collecte de données terminée.) Dans des sous-groupes préspécifiés, nous avons estimé les ratios de taux (ou les ratios de risque dans certaines analyses) et leurs intervalles de confiance à l'aide de modèles de régression comprenant un terme d'interaction entre l'affectation du traitement et le sous-groupe d'intérêt., Des tests du Chi carré pour la tendance linéaire à travers les estimations logarithmiques spécifiques au sous-groupe ont ensuite été effectués conformément au plan préspécifié. Toutes les valeurs P sont recto verso et sont affichées sans ajustement pour des tests multiples. Toutes les analyses ont été effectuées selon le principe de l'intention de traiter. La base de données complète est détenue par l'équipe d'essai, qui a recueilli les données des sites d'essai et effectué les analyses au Département de santé des populations de Nuffield, Université D'Oxford.La propagation continue du SRAS-CoV-2 demeure une urgence de santé publique de portée internationale., Ce que les médecins doivent savoir sur la transmission, le diagnostic et le traitement de la Covid-19 fait l'objet de mises à jour continues d'experts en maladies infectieuses au Journal.In cette interview audio réalisée le 7 octobre 2020, les rédacteurs en chef discutent des traitements que le président aurait reçus pour Covid-19, de leur justification et de ce que l'on sait des risques et des avantages..

Covid-19 a créé une crise dans le monde entier acheter buspar générique. Cette crise a produit un test de leadership. En l'absence de bonnes options pour lutter contre un nouvel agent pathogène, les pays ont été contraints de faire des choix difficiles quant acheter buspar générique à la façon de réagir.

Ici, aux États-Unis, nos dirigeants ont échoué à ce test. Ils ont pris une crise et l'ont transformée en tragédie.L'ampleur de cet échec est étonnante., Selon le Johns Hopkins Center for Systems Science and Engineering, 1 les États-Unis sont en tête du monde pour les cas acheter buspar générique de Covid-19 et les décès dus à la maladie, dépassant de loin les chiffres dans des pays beaucoup plus grands, tels que la Chine. Le taux de mortalité dans ce pays est plus du double de celui du Canada, dépasse celui du Japon, un pays à population vulnérable et âgée, d'un facteur près de 50, et éclipse même les taux dans les pays à revenu intermédiaire inférieur, comme le Vietnam, d'un facteur près de 2000.

Covid-19 est un défi énorme, et de nombreux facteurs contribuent acheter buspar générique à sa gravité., Mais celui que nous pouvons contrôler est la façon dont nous nous comportons. Et aux États-Unis, nous nous sommes toujours mal comportés.Nous savons que nous aurions pu faire mieux. La Chine, confrontée à la première épidémie, a choisi une quarantaine et un isolement stricts après un délai initial.

Ces mesures étaient sévères mais efficaces, éliminant essentiellement la transmission au moment où l'épidémie a commencé et réduisant le taux de mortalité à 3 par million, contre plus de 500 par million acheter buspar générique aux États-Unis., Les pays qui avaient beaucoup plus d'échanges avec la Chine, tels que Singapour et la Corée du Sud, ont commencé très tôt des tests intensifs, ainsi qu'une recherche agressive des contacts et un isolement approprié, et ont eu des flambées épidémiques relativement petites. Et la Nouvelle-Zélande a utilisé ces mêmes mesures, ainsi que ses avantages géographiques, pour se rapprocher de l'élimination de la maladie, ce qui a permis à ce pays de limiter le temps de fermeture et de rouvrir largement la société à un niveau prépandémique., En général, non seulement de nombreuses démocraties ont fait mieux que les États-Unis, mais elles nous ont également surpassés de plusieurs ordres de grandeur.Pourquoi les États-Unis ont-ils si mal géré cette pandémie?. Nous acheter buspar générique avons échoué à presque chaque étape.

Nous avons eu amplement avertissement, mais quand la maladie est arrivée, nous étions incapables de tester efficacement et nâ € ™t fournir même les équipements de protection individuelle les plus élémentaires aux travailleurs de la santé et le grand public. Et nous continuons d'être très en retard dans les tests., Bien que le nombre absolu de tests ait considérablement augmenté, la mesure la plus utile est le nombre de tests effectués par personne infectée, acheter buspar générique un taux qui nous place loin dans la liste internationale, en dessous de pays tels que le Kazakhstan, Le Zimbabwe et L'Éthiopie, pays qui ne peuvent pas se vanter de l'infrastructure biomédicale ou de la capacité de2 en outre, le manque d'accent mis sur le développement des capacités a fait que les résultats des tests américains sont souvent longtemps retardés, rendant les résultats inutiles pour le contrôle de la maladie.,Bien que nous ayons tendance à nous concentrer sur la technologie, la plupart des interventions qui ont des effets importants ne sont pas compliquées. Les États-Unis ont mis en place des mesures de quarantaine et d'isolement tardivement et de manière incohérente, souvent sans aucun effort pour les appliquer, après que la maladie se soit largement répandue dans de nombreuses communautés.

Nos règles acheter buspar générique sur la distanciation sociale ont dans de nombreux endroits été lackadaisical au mieux, avec un assouplissement des restrictions bien avant que le contrôle adéquat de la maladie avait été atteint., Et dans une grande partie du pays, les gens tout simplement don’t porter des masques, en grande partie parce que nos dirigeants ont déclaré carrément que les masques sont des outils politiques plutôt que des mesures efficaces de contrôle des infections. Le gouvernement a investi de manière appropriée dans la mise au point de vaccins, mais sa rhétorique a politisé le processus de développement et a conduit à une méfiance croissante du public.Les États-Unis sont entrés dans cette crise avec d'énormes avantages. Avec une énorme capacité de fabrication, nous avons un système de recherche biomédicale qui fait l'envie du monde., Nous avons une énorme expertise en santé publique, en politique de santé et en biologie fondamentale et nous avons toujours été en mesure de transformer cette expertise en nouvelles thérapies et mesures préventives.

Et une acheter buspar générique grande partie de cette expertise nationale réside dans les institutions gouvernementales. Pourtant, nos dirigeants ont largement choisi d'ignorer et même de dénigrer les experts.La rà © ponse des dirigeants de notre nation a à © tà © constamment inadaptà © e. Le gouvernement fédéral a largement abandonné acheter buspar générique le contrôle des maladies aux États.

Les gouverneurs ont varié dans leurs réponses, pas tant par Parti que par compétence., Mais quelle que soit leur compétence, les gouverneurs n'ont pas les outils que Washington contrôle. Au lieu d'utiliser ces outils, le gouvernement fédéral les a minés acheter buspar générique. Les Centers for Disease Control and Prevention, qui était la principale organisation de réponse aux maladies du world’, a été éviscéré et a subi des tests dramatiques et des échecs politiques.

Les instituts nationaux de la santé ont joué un rôle clé dans la mise au point de vaccins, mais ils ont été exclus de la prise de décisions importantes du acheter buspar générique gouvernement., Et la Food and Drug Administration a été honteusement politisée, 3 semblant répondre à la pression de l'administration plutôt qu'à des preuves scientifiques. Nos dirigeants actuels ont miné la confiance dans la science et dans le gouvernement,4 causant des dommages qui leur survivront certainement. Au lieu de compter sur l'expertise, l'administration s'est tournée vers des leaders“opinion et des charlatans mal informés qui obscurcissent la vérité et facilitent la promulgation de mensonges purs et simples.Letâ € ™s être clair sur le coût de ne pas prendre même des mesures simples., Une épidémie qui a affecté de manière disproportionnée les communautés de couleur a exacerbé les tensions associées aux inégalités.

Beaucoup de nos enfants manquent l'école à des moments critiques de leur développement social acheter buspar générique et intellectuel. Le travail acharné des professionnels de la santé, qui ont mis leur vie en jeu, n'a pas été utilisé à bon escient., Notre leadership actuel est fier de l'économie, mais alors que la majeure partie du monde s'est ouverte dans une certaine mesure, les États-Unis souffrent toujours de taux de maladie qui ont empêché de nombreuses entreprises de rouvrir, ce qui a entraîné la perte de centaines de milliards de dollars et de millions d'emplois. Et plus de 200 acheter buspar générique 000 Américains sont morts.

Certains décès dus au Covid-19 étaient inévitables., Mais, bien qu'il soit impossible de projeter le nombre précis de vies américaines supplémentaires perdues à cause de politiques gouvernementales faibles et inappropriées, c'est au moins par dizaines de milliers dans une pandémie qui a déjà tué plus D'Américains que n'importe quel conflit depuis la Seconde Guerre Mondiale.toute autre personne qui a gaspillé imprudemment des vies et de l'argent de cette manière Nos dirigeants ont largement réclamé l'immunité pour leurs actions. Mais cette élection acheter buspar générique nous donne le pouvoir de rendre un jugement. Les gens raisonnables seront certainement en désaccord sur les nombreuses positions politiques prises par les candidats., Mais la vérité n'est ni libérale ni conservatrice.

En ce qui concerne la réponse à la plus grande crise de santé publique de notre acheter buspar générique temps, nos dirigeants politiques actuels ont démontré qu'ils étaient dangereusement incompétents. Nous ne devrions pas les encourager et permettre la mort de milliers D'autres Américains en leur permettant de conserver leur emploi.Les Patients De La Figure 1. Figure 1.

Inscription et acheter buspar générique randomisation. Sur les 1 114 patients dont l'admissibilité a été évaluée, 1 062 ont été randomisés. 541 ont été affectés au acheter buspar générique groupe remdesivir et 521 au groupe placebo (population en intention de traiter) (Figure 1).

159 (15.,0%) ont été classés comme ayant une maladie légère à modérée, et 903 (85,0%) étaient dans la strate de la maladie grave. Parmi ceux qui ont reçu acheter buspar générique le remdesivir, 531 patients (98,2%) ont reçu le traitement tel qu'attribué. Cinquante-deux patients ont vu leur traitement par remdesivir interrompu avant le jour 10 en raison d'un événement indésirable ou d'un événement indésirable grave autre que le décès et 10 ont retiré leur consentement.

Parmi ceux qui ont reçu le placebo, 517 patients (99,2%) ont reçu le placebo tel qu'attribué., Soixante-dix patients ont arrêté le acheter buspar générique placebo avant le jour 10 en raison d'un événement indésirable ou d'un événement indésirable grave autre que le décès et 14 ont retiré leur consentement. Au total, 517 patients du groupe remdesivir et 508 du groupe placebo ont terminé l'essai jusqu'au jour 29, se sont rétablis ou sont décédés. Quatorze patients ayant reçu le remdesivir et 9 ayant reçu le placebo ont mis fin à leur participation à l'essai avant le jour 29., Un total de 54 des patients qui étaient dans la strate légère à modérée à la randomisation ont ensuite été déterminés à répondre aux critères de la maladie grave, ce qui a donné lieu à 105 patients dans la strate légère à modérée et 957 dans la strate sévère.

La population acheter buspar générique sous traitement comprenait 1048 patients ayant reçu le traitement attribué (532 dans le groupe remdesivir, dont un patient qui avait été affecté au hasard au placebo et avait reçu le remdesivir, et 516 dans le groupe placebo). Tableau 1. Tableau 1 acheter buspar générique.

Caractéristiques démographiques et cliniques des Patients à L'inclusion., L'âge moyen des patients était de 58,9 ans et 64,4% étaient des hommes (Tableau 1). Sur la base de l'évolution de l'épidémiologie du Covid-19 au cours de l'essai, 79,8% des patients ont été inscrits sur des sites en Amérique du Nord, 15,3% en Europe et 4,9% acheter buspar générique en Asie (tableau S1 de l'annexe supplémentaire). Dans l'ensemble, 53,3% des patients étaient blancs, 21,3% étaient noirs, 12,7% étaient asiatiques et 12,7% étaient désignés comme autres ou non déclarés.

250 (23,5%) étaient hispaniques acheter buspar générique ou latinos. La plupart des patients présentaient soit un (25,9%), soit deux ou plus (54,5%) des conditions coexistantes pré-spécifiées à l'inscription, le plus souvent une hypertension (50.,2%), l'obésité (44.8%), et le diabète de type 2 (30.3%). Le nombre médian de jours entre l'apparition des symptômes et la randomisation était de 9 (intervalle interquartile, 6 à 12) (tableau S2).

Au total, 957 patients (90,1%) présentaient une maladie grave au moment de acheter buspar générique l'inscription. 285 patients (26,8%) répondaient aux critères de la catégorie 7 sur l'échelle ordinale, 193 (18,2%) à la catégorie 6, 435 (41,0%) à la catégorie 5 et 138 (13,0%) à la catégorie 4. Onze patients (1,0%) présentaient acheter buspar générique des données d'échelle ordinale manquantes au moment de l'inscription.

Tous ces patients ont arrêté l'étude avant le traitement. Au cours de l'étude, 373 patients (35.,6% des 1048 patients de la population traitée ont reçu de l'hydroxychloroquine et 241 (23,0%) acheter buspar générique ont reçu un glucocorticoïde (tableau S3). Résultat Principal Figure 2.

Figure 2 acheter buspar générique. Kaplan–Meier de cumul des Recouvrements., Les estimations cumulatives du rétablissement sont présentées dans la population globale (Panel A), chez les patients ayant un score de référence de 4 sur l'échelle ordinale (ne recevant pas d'oxygène. Panel B), chez ceux ayant un score de référence de 5 (recevant de l'oxygène.

Panel C), chez ceux ayant un score de référence de 6 (recevant acheter buspar générique de l'oxygène à haut débit ou une ventilation mécanique non invasive. Panel D) et chez ceux ayant un score de référence de 7 (recevant une ventilation mécanique ou une oxygénation membranaire extracorporelle [ECMO]. Panel E).Tableau 2 acheter buspar générique.

Tableau 2. Résultats globaux et selon le Score sur L'échelle ordinale dans la acheter buspar générique Population D'Intention de traiter., Figure 3. Figure 3.

Temps de récupération selon le acheter buspar générique sous-groupe. Les largeurs des intervalles de confiance n'ont pas été ajustées pour tenir compte de la multiplicité et ne peuvent donc pas être utilisées pour déduire les effets du traitement. La Race et le groupe ethnique ont été signalés par les patients.Les Patients du groupe remdesivir avaient un délai de récupération plus court que ceux du groupe placebo (médiane, 10 jours, par rapport à 15 jours.

Taux de récupération, 1,29 acheter buspar générique. Intervalle de confiance à 95% [IC], 1,12 à 1,49. P<0,001) (Figure acheter buspar générique 2 et Tableau 2)., Dans la strate de la maladie grave (957 patients), le délai médian de guérison était de 11 jours, comparativement à 18 jours (taux de guérison, 1,31.

IC à 95%, 1,12 à 1,52) (tableau S4). Le taux de guérison était le plus élevé chez les patients ayant un score acheter buspar générique ordinal initial de 5 (Taux de guérison, 1,45. IC à 95%, 1,18 à 1,79).

Chez les patients acheter buspar générique ayant un score initial de 4 et ceux ayant un score initial de 6, les estimations du taux de guérison étaient de 1,29 (IC à 95%, 0,91 à 1,83) et de 1,09 (IC à 95%, 0,76 à 1,57), respectivement., Pour ceux qui ont reçu une ventilation mécanique ou un ECMO au moment de l'inscription (score ordinal de référence de 7), le taux de récupération était de 0,98 (IC à 95%, 0,70 à 1,36). Des informations sur les interactions du traitement avec le score ordinal initial en tant que variable continue sont fournies dans le tableau S11. Une analyse ajustant le score ordinal de référence en tant que covariable a été réalisée pour évaluer l'effet global (du pourcentage de patients dans chaque catégorie de score ordinal à l'inclusion) sur le résultat primaire.

Cette analyse ajustée a produit une estimation similaire de acheter buspar générique l'effet du traitement (taux de récupération, 1,26. IC à 95%, 1.,09 à 1,46). Les Patients ayant subi une randomisation au cours des 10 acheter buspar générique premiers jours suivant l'apparition des symptômes avaient un taux de récupération de 1,37 (IC à 95%, 1,14 à 1,64), tandis que les patients ayant subi une randomisation plus de 10 jours après l'apparition des symptômes avaient un taux de récupération de 1,20 (IC à 95%, 0,94 à 1,52) (Figure 3).

Le bénéfice du remdesivir était plus important lorsqu'il était administré plus tôt dans la maladie, bien que le bénéfice ait persisté dans la plupart des analyses de la durée des symptômes (tableau S6)., Les analyses de sensibilité dans lesquelles les données ont été censurées au plus tôt l'utilisation déclarée de glucocorticoïdes ou d'hydroxychloroquine ont encore montré l'efficacité du remdesivir (9,0 jours avant la récupération avec le remdesivir contre 14,0 jours avant la récupération avec le placebo. Rapport de acheter buspar générique taux, 1,28. IC à 95%, 1,09 à 1,50, et 10,0 vs 16,0 jours avant la récupération.

Rapport de acheter buspar générique taux, 1,32. IC à 95%, 1,11 à 1,58, respectivement) (tableau S8)., Résultat secondaire Clé les probabilités d'amélioration du score de l'échelle ordinale étaient plus élevées dans le groupe du remdesivir, tel que déterminé par un modèle de probabilités proportionnelles à la visite du jour 15, que dans le groupe placebo (rapport de probabilités d'amélioration, 1,5. IC à 95%, 1,2 à 1,9, ajusté en fonction de la gravité de la maladie) (Tableau 2 et fig.

S7). Mortalité Kaplan–les estimations de Meier de la mortalité au jour 15 étaient de 6,7% dans le groupe remdesivir et de 11,9% dans le groupe placebo (hazard ratio, 0,55. IC à 95%, 0,36 à 0,83).

Les estimations au jour 29 étaient de 11,4% et 15,2% dans deux groupes, respectivement (hazard ratio, 0,73. IC à 95%, 0,52 à 1,03)., Les différences de mortalité entre les groupes variaient considérablement selon la gravité initiale (Tableau 2), la plus grande différence étant observée chez les patients ayant un score ordinal initial de 5 (rapport de risque, 0,30. IC à 95%, 0,14 à 0,64).

Des informations sur les interactions du traitement avec le score ordinal initial en ce qui concerne la mortalité sont fournies dans le tableau S11. Autres Résultats Secondaires Tableau 3. Tableau 3.

Résultats Secondaires Supplémentaires., Les Patients du groupe remdesivir avaient un délai d'amélioration plus court d'une ou de deux catégories sur l'échelle ordinale par rapport à l'inclusion que les patients du groupe placebo (amélioration d'une catégorie. Médiane, 7 contre 9 jours. Taux de guérison, 1,23.

IC à 95%, 1,08 à 1,41. Amélioration de deux catégories. Médiane, 11 contre 14 jours.

Taux, 1,29. IC à 95%, 1,12 à 1,48) (Tableau 3). Les Patients du groupe remdesivir avaient un délai de sortie plus court ou un Score National D'alerte précoce de 2 ou moins que ceux du groupe placebo (médiane, 8 jours vs 12 jours.

Rapport de risque, 1,27. IC à 95%, 1,10 à 1,46)., La durée initiale du séjour à l'hôpital était plus courte dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (médiane, 12 jours contre 17 jours). 5% des patients du groupe remdesivir ont été réadmis à l'hôpital, contre 3% dans le groupe placebo.

Parmi les 913 patients recevant de l'oxygène au moment de l'inscription, ceux du groupe remdesivir ont continué à recevoir de l'oxygène pendant moins de jours que les patients du groupe placebo (médiane, 13 jours vs., 21 jours), et l'incidence de la nouvelle consommation d'oxygène chez les patients qui ne recevaient pas d'oxygène au moment de l'inscription était plus faible dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (incidence, 36% [IC à 95%, 26 à 47] vs 44% [IC à 95%, 33 à 57]). Pour les 193 patients recevant une ventilation non invasive ou un débit élevé d'oxygène au moment de l'inscription, la durée médiane d'utilisation de ces interventions était de 6 jours dans les groupes remdesivir et placebo., Parmi les 573 patients qui ne recevaient pas de ventilation non invasive, d'oxygène à haut débit, de ventilation invasive ou D'ECMO au début du traitement, l'incidence de la nouvelle ventilation non invasive ou de l'utilisation d'oxygène à haut débit était plus faible dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (17% [IC à 95%, 13 à 22] vs 24% [IC à 95%, 19 à 30]). Parmi les 285 patients qui recevaient une ventilation mécanique ou un ECMO au moment de l'inscription, les patients du groupe remdesivir ont reçu ces interventions pendant moins de jours subséquents que ceux du groupe placebo (médiane, 17 jours vs., 20 jours), et l'incidence de la nouvelle ventilation mécanique ou de L'utilisation D'ECMO parmi les 766 patients qui ne recevaient pas ces interventions au moment de l'inscription était plus faible dans le groupe remdesivir que dans le groupe placebo (13% [IC à 95%, 10 à 17] vs 23% [IC à 95%, 19 à 27]) (Tableau 3).

Résultats de sécurité dans la population sous traitement, des événements indésirables graves sont survenus chez 131 des 532 patients (24,6%) du groupe remdesivir et chez 163 des 516 patients (31,6%) du groupe placebo (tableau S17). Il y a eu 47 événements indésirables graves liés à l'insuffisance respiratoire dans le groupe remdesivir (8.,8% des patients), y compris une insuffisance respiratoire aiguë et la nécessité d'une intubation endotrachéale, et 80 dans le groupe placebo (15,5% des patients) (Tableau S19). Aucun décès n'a été considéré par les enquêteurs comme étant lié à l'affectation au traitement.

Les événements indésirables de Grade 3 ou 4 se sont produits au jour 29 ou avant chez 273 patients (51,3%) du groupe remdesivir et chez 295 (57,2%) du groupe placebo (tableau S18). Les chercheurs ont jugé que 41 événements étaient liés au remdesivir et 47 événements au placebo (tableau S17)., Les événements indésirables non sérieux les plus fréquents survenus chez au moins 5% de tous les patients comprenaient une diminution du taux de filtration glomérulaire, une diminution du taux d'hémoglobine, une diminution du nombre de lymphocytes, une insuffisance respiratoire, une anémie, une pyrexie, une hyperglycémie, une augmentation du taux de créatinine sanguine et une augmentation du taux de glucose sanguin (tableau S20). L'incidence de ces effets indésirables était généralement similaire dans les groupes remdesivir et placebo.

Crossover après que le Comité de surveillance des données et de la sécurité a recommandé que le rapport préliminaire d'analyse primaire soit fourni au promoteur, les données sur un total de 51 patients (4.,8% de l'inscription totale à l'étude) — 16 (3,0%) dans le groupe remdesivir et 35 (6,7%) dans le groupe placebo — n'ont pas été blinded. 26 (74,3%) de ceux dans le groupe placebo dont les données n'ont pas été blinded ont reçu remdesivir. Les analyses de sensibilité évaluant le déblocage (les patients dont les affectations de traitement n'ont pas été ignorées ont vu leurs DONNÉES CENSURÉES au moment du déblocage) et le croisement (les patients du groupe placebo traités par remdesivir ont vu leurs DONNÉES CENSURÉES au début du traitement par remdesivir) ont produit des résultats similaires à ceux de l'analyse primaire (tableau S9).,Conception et surveillance de l'essai L'essai de récupération est un essai de plate-forme initié par des chercheurs pour évaluer les effets des traitements potentiels chez les patients hospitalisés avec Covid-19.

L'essai est mené dans 176 hôpitaux au Royaume-Uni. (Les détails sont fournis dans L'annexe supplémentaire, disponible avec le texte intégral de cet article à NEJM.org.) les chercheurs ont été assistés par le National Institute for Health Research Clinical Research Network, et l'essai est coordonné par le Nuffield Department of Population Health de L'Université D'Oxford, le promoteur de l'essai., Bien que les patients ne soient plus inscrits dans les groupes hydroxychloroquine, dexaméthasone et lopinavir–ritonavir, l'essai continue d'étudier les effets de l'azithromycine, du tocilizumab, du plasma convalescent et du REGN-COV2 (une combinaison de deux anticorps monoclonaux dirigés contre la protéine Sars-CoV-2 spike). D'autres traitements pourraient être étudiés à l'avenir.

L'hydroxychloroquine utilisée dans cette phase de l'essai a été fournie par le National Health Service (NHS) du Royaume-Uni., Les patients hospitalisés étaient admissibles à l'essai s'ils avaient une infection au SRAS-CoV-2 cliniquement soupçonnée ou confirmée en laboratoire et qu'ils n'avaient pas d'antécédents médicaux qui pourraient, de l'avis du clinicien traitant, exposer les patients à un risque important s'ils participaient à l'essai. Initialement, le recrutement était limité aux patients âgés d'au moins 18 ans, mais la limite d'âge a été supprimée à compter du 9 mai 2020. Le consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les patients ou d'un représentant légal s'ils étaient trop malades ou incapables de donner leur consentement., L'essai a été mené conformément aux directives de bonnes pratiques cliniques de la Conférence Internationale sur L'Harmonisation et a été approuvé par L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) et le Cambridge East Research Ethics Committee.

Le protocole et son plan d'analyse statistique sont disponibles à l'adresse suivante NEJM.org, avec des informations supplémentaires dans L'annexe supplémentaire et sur le site Web de l'essai à www.recoverytrial.net., La version initiale du manuscrit a été rédigée par les premiers et derniers auteurs, développée par le Comité de rédaction et approuvée par tous les membres du comité directeur de l'essai. Les bailleurs de fonds n'ont joué aucun rôle dans l'analyse des données, dans la préparation ou l'approbation du manuscrit, ni dans la décision de soumettre le manuscrit pour publication. Les premiers et derniers membres du comité de rédaction se portent garants de l'exhaustivité et de l'exactitude des données et de la fidélité de l'essai au protocole et au plan d'analyse statistique., Randomisation et traitement nous avons recueilli des données de base à l'aide d'un formulaire de rapport de cas en ligne qui comprenait des données démographiques, le niveau de soutien respiratoire, les principales maladies coexistantes, l'adéquation du traitement d'essai pour un patient particulier et la disponibilité du traitement sur le site d'essai.

En utilisant une méthode de randomisation Non stratifiée basée sur le Web avec la dissimulation du groupe d'essai, nous avons assigné des patients pour recevoir soit la norme de soins habituelle, soit la norme de soins habituelle plus l'hydroxychloroquine ou l'un des autres traitements disponibles qui étaient évalués., Le nombre de patients assignés à recevoir des soins habituels était le double du nombre de patients assignés à l'un des traitements actifs pour lesquels le patient était admissible (p. Ex., ratio de 2:1 en faveur des soins habituels si le patient n'était admissible qu'à un seul groupe de traitement actif, 2:1:1 si le patient était admissible à deux traitements actifs, etc.). Pour certains patients, l'hydroxychloroquine n'était pas disponible à l'hôpital au moment de l'inscription ou a été considérée par le médecin traitant comme étant définitivement indiquée ou définitivement contre-indiquée., Les Patients ayant un intervalle QT corrigé prolongé connu sous électrocardiographie n'étaient pas admissibles à recevoir de l'hydroxychloroquine.

(La Coadministration avec des médicaments qui prolongent L'intervalle QT n'était pas une contre-indication absolue, mais les cliniciens participants ont été invités à vérifier l'intervalle QT en effectuant une électrocardiographie.) Ces patients ont été exclus de la comparaison randomisée entre l'hydroxychloroquine et les soins habituels., Dans le groupe hydroxychloroquine, les patients ont reçu du sulfate d'hydroxychloroquine (sous la forme d'un comprimé de 200 mg contenant un équivalent de base de 155 mg) En dose de charge de quatre comprimés (dose totale, 800 mg) à l'inclusion et à 6 heures, qui a été suivie de deux comprimés (dose totale, 400 mg) à partir de 12 heures après la dose initiale, puis toutes les 12 heures pendant les 9 jours suivants ou jusqu'à la sortie, selon la première éventualité (voir L'annexe supplémentaire).15 le traitement assigné a été prescrit par le clinicien traitant., Les patients et les membres du personnel de l'essai local étaient au courant des groupes d'essai assignés. Procédures un seul formulaire de suivi en ligne devait être rempli par les membres du personnel local de l'essai à la sortie de chaque patient de l'essai, 28 jours après la randomisation ou au moment du décès, selon la première éventualité. Des informations ont été enregistrées concernant l'observance du traitement attribué, la réception d'autres traitements pour Covid-19, la durée d'admission, la réception d'une assistance respiratoire (avec durée et type), la réception d'une dialyse rénale ou d'une hémofiltration et l'état vital (y compris la cause du décès)., À partir du 12 mai 2020, des informations supplémentaires ont été enregistrées sur la survenue d'une nouvelle arythmie cardiaque majeure.

De plus, nous avons obtenu des données sur les soins de santé de routine et le Registre qui comprenaient des informations sur l'état vital (avec la date et la cause du décès) et la sortie de l'hôpital. Mesures des résultats le principal résultat était la mortalité toutes causes confondues dans les 28 jours suivant la randomisation. D'autres analyses ont été spécifiées à 6 mois., Les résultats secondaires étaient le temps avant la sortie de l'hôpital et un composite du début de la ventilation mécanique invasive, y compris l'oxygénation de la membrane extracorporelle ou la mort chez les patients qui ne recevaient pas de ventilation mécanique invasive au moment de la randomisation.

Les cliniciens participants ont pris la décision d'initier une ventilation mécanique invasive, qui a été informée par les conseils du NHS England et du National Institute for Health and Care Excellence., Les résultats cliniques subsidiaires comprenaient la mortalité par cause (qui a été enregistrée chez tous les patients) et l'arythmie cardiaque majeure (qui a été enregistrée dans un sous-groupe de patients). Toutes les informations présentées dans ce rapport sont basées sur un seuil de données du 21 septembre 2020. Les informations concernant le résultat primaire sont complètes pour tous les patients de l'essai., Analyse statistique pour le résultat principal de la mortalité sur 28 jours, nous avons utilisé la statistique log-rank observé-moins-attendu et sa variance à la fois pour tester l'hypothèse nulle de courbes de survie égales et pour calculer l'estimation en une étape du rapport du taux de mortalité moyen dans la comparaison entre le groupe hydroxychloroquine et le groupe de soins habituels.

Kaplanâ € " les courbes de survie de Meier ont été construites pour montrer la mortalité cumulative sur la période de 28 jours., Les mêmes méthodes ont été utilisées pour analyser le temps avant la sortie de l'hôpital, avec la censure des données le jour 29 pour les patients décédés à l'hôpital. Nous avons utilisé les estimations Kaplan†" Meier pour calculer le temps médian jusqu'à la sortie de l'hôpital. Pour le résultat secondaire composite pré-spécifié de la ventilation mécanique invasive ou du décès dans les 28 jours (chez les patients qui n'avaient pas reçu de ventilation mécanique invasive à randomisation), la date précise du début de la ventilation mécanique invasive n'était pas disponible, de sorte que le rapport de risque a plutôt été estimé., Des estimations de la différence entre les groupes dans le risque absolu ont également été calculées.

Toutes les analyses ont été effectuées selon le principe de l'intention de traiter. Des analyses préspécifiées du résultat primaire ont été effectuées dans six sous-groupes, tels que définis par des caractéristiques à la randomisation. Âge, sexe, race, niveau de soutien respiratoire, jours depuis l'apparition des symptômes et risque de décès prévu sur 28 jours.

(Les détails sont fournis dans l'Annexe Supplémentaire.) Les estimations des ratios de taux et de risque sont présentées avec des intervalles de confiance de 95% sans ajustement pour les tests multiples., La valeur P pour l'évaluation du résultat principal est bilatérale. La base de données complète est détenue par l'équipe d'essai, qui a recueilli les données des sites d'essai et effectué les analyses, au Département de santé des populations de Nuffield à L'Université D'Oxford. Le comité indépendant de suivi des données a été invité à examiner les analyses non éclairées des données de l'essai et de toute autre information jugée pertinente à des intervalles d'environ 2 semaines., Le Comité a ensuite été chargé de déterminer si les comparaisons randomisées dans l'essai fournissaient des éléments de preuve relativement à la mortalité suffisamment solides (avec un éventail d'incertitudes relativement aux résultats suffisamment restreint) pour influer sur les stratégies de traitement nationales et mondiales.

Dans de telles circonstances, le Comité informerait les membres du comité directeur de l'essai, qui mettrait les résultats à la disposition du public et modifierait l'essai en conséquence., À moins que cela ne se produise, le comité directeur, les chercheurs et toutes les autres personnes impliquées dans l'essai demeureraient inconscients des résultats intermédiaires jusqu'à 28 jours après que le dernier patient ait été affecté au hasard à un groupe de traitement particulier. Le 4 juin 2020, en réponse à une demande de la MHRA, le comité indépendant de surveillance des données a procédé à un examen des données et a recommandé que les enquêteurs en chef examinent les données non occultées pour le groupe hydroxychloroquine., Les chercheurs en chef et les membres du comité directeur ont conclu que les données ne montraient aucun effet bénéfique de l'hydroxychloroquine chez les patients hospitalisés avec Covid-19. Par conséquent, l'inscription des patients dans le groupe hydroxychloroquine a été fermée le 5 juin 2020 et le résultat préliminaire pour le résultat primaire a été rendu public.

Les enquêteurs ont été informés que tout patient recevant de l'hydroxychloroquine dans le cadre de l'essai devrait interrompre le traitement.,Conception et surveillance de l'essai L'essai de récupération a été conçu pour évaluer les effets des traitements potentiels chez les patients hospitalisés avec Covid-19 dans 176 organisations nationales de services de santé au Royaume-Uni et a été soutenu par le National Institute for Health Research Clinical Research Network. (Les détails concernant cet essai sont fournis dans L'annexe supplémentaire, disponible avec le texte intégral de cet article à NEJM.org.) l'essai est coordonné par le Nuffield Department of Population Health de L'Université D'Oxford, le promoteur de l'essai., Bien que la randomisation des patients recevant de la dexaméthasone, de l'hydroxychloroquine ou du lopinavir–ritonavir ait maintenant été arrêtée, l'essai continue de randomiser les groupes recevant de l'azithromycine, du tocilizumab ou du plasma convalescent. Les patients hospitalisés étaient admissibles à l'essai s'ils avaient une infection au SRAS-CoV-2 cliniquement suspectée ou confirmée en laboratoire et qu'ils n'avaient pas d'antécédents médicaux qui, de l'avis du clinicien traitant, exposeraient les patients à un risque important s'ils participaient à l'essai., Initialement, le recrutement était limité aux patients âgés d'au moins 18 ans, mais la limite d'âge a été supprimée à compter du 9 mai 2020.

Les femmes enceintes ou allaitantes étaient admissibles. Le consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les patients ou d'un représentant légal s'ils n'étaient pas en mesure de donner leur consentement. L'essai a été mené conformément aux principes des lignes directrices sur les bonnes pratiques cliniques de la Conférence Internationale sur l'Harmonisation et a été approuvé par L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé et le Cambridge East Research Ethics Committee., Le protocole avec son plan d'analyse statistique est disponible à l'adresse suivante NEJM.org et sur le site d'essai à www.recoverytrial.net.

La version initiale du manuscrit a été rédigée par les premiers et derniers auteurs, développée par le Comité de rédaction et approuvée par tous les membres du comité directeur de l'essai. Les bailleurs de fonds n'ont joué aucun rôle dans l'analyse des données, dans la préparation ou l'approbation du manuscrit, ni dans la décision de soumettre le manuscrit pour publication., Les premiers et derniers membres du comité de rédaction se portent garants de l'exhaustivité et de l'exactitude des données et de la fidélité de l'essai au protocole et au plan d'analyse statistique. Randomisation nous avons recueilli des données de base à l'aide d'un formulaire de rapport de cas sur le Web qui comprenait des données démographiques, le niveau de soutien respiratoire, les principales maladies coexistantes, l'adéquation du traitement d'essai pour un patient particulier et la disponibilité du traitement sur le site d'essai.

La randomisation a été réalisée à l'aide d'un système Web avec dissimulation de l'affectation du groupe d'essai., Les patients admissibles et consentants ont été assignés dans un rapport de 2:1 pour recevoir soit la norme habituelle de soins seuls, soit la norme habituelle de soins plus la dexaméthasone orale ou intraveineuse (à une dose de 6 mg une fois par jour) pendant une période maximale de 10 jours (ou jusqu'à la sortie de l'hôpital si plus tôt) ou pour recevoir l'un des autres traitements appropriés et disponibles qui étaient évalués dans l'essai. Pour certains patients, la dexaméthasone n'était pas disponible à l'hôpital au moment de l'inscription ou a été considérée par le médecin traitant comme définitivement indiquée ou définitivement contre-indiquée., Ces patients ont été exclus de la comparaison randomisée entre la dexaméthasone et les soins habituels et n'ont donc pas été inclus dans ce rapport. Le traitement attribué au hasard a été prescrit par le clinicien traitant.

Les Patients et les membres locaux du personnel de l'essai étaient au courant des traitements assignés. Procédures un seul formulaire de suivi en ligne devait être rempli lorsque les patients étaient sortis ou étaient décédés ou 28 jours après la randomisation, selon la première éventualité., Des informations ont à © tà © enregistrà © es concernant l’ observance du traitement assigné, lâ € ™ administration dâ € ™ autres traitements dâ € ™ essai, la durà © e dâ € ™ admission, lâ € ™ apport dâ € ™ un soutien respiratoire (avec la durà © e et le type), lâ € ™ apport dâ € ™ un soutien rénal et lâ € ™ à © tat De plus, nous avons obtenu des données sur les soins de santé de routine et le Registre, y compris des informations sur l'état vital (avec la date et la cause du décès), la sortie de l'hôpital et la thérapie de soutien respiratoire et rénal., Mesures des résultats le principal résultat était la mortalité toutes causes confondues dans les 28 jours suivant la randomisation. D'autres analyses ont été spécifiées à 6 mois.

Les résultats secondaires étaient le temps avant la sortie de l'hôpital et, chez les patients ne recevant pas de ventilation mécanique invasive au moment de la randomisation, la réception subséquente de ventilation mécanique invasive (y compris l'oxygénation membranaire extracorporelle) ou le décès., Les autres résultats cliniques pré-spécifiés comprenaient la mortalité par cause, la réception d'une hémodialyse rénale ou d'une hémofiltration, une arythmie cardiaque majeure (enregistrée dans un sous-groupe) et la réception et la durée de la ventilation. Analyse statistique comme indiqué dans le protocole, la taille des échantillons appropriés n'a pas pu être estimée lorsque l'essai était planifié au début de la pandémie de Covid-19., Au fur et à mesure que l'essai progressait, le comité directeur de l'essai, dont les membres n'étaient pas au courant des résultats des comparaisons de l'essai, a déterminé que si la mortalité sur 28 jours était de 20%, l'inscription d'au moins 2 000 patients dans le groupe de dexaméthasone et de 4 000 patients dans le groupe de soins habituels fournirait un pouvoir d'au moins 90% à une valeur p bilatérale de 0,01 pour détecter une réduction proportionnelle cliniquement pertinente de 20% (une différence absolue de 4 points de pourcentage) entre les deux groupes., Par conséquent, le 8 juin 2020, le comité directeur a clôturé le recrutement du groupe dexaméthasone, le nombre d'inscriptions ayant dépassé les 2000 patients. Pour le principal résultat de la mortalité sur 28 jours, le rapport de risque de la régression de Cox a été utilisé pour estimer le rapport du taux de mortalité.

Parmi les quelques patients (0,1%) qui n'avaient pas été suivis pendant 28 jours au moment de la coupure des données le 6 juillet 2020, les données ont été censurées soit à cette date, soit au jour 29 si le patient avait déjà obtenu son congé., C'est, en l'absence de toute indication contraire, ces patients étaient supposés avoir survécu pendant 28 jours. Kaplanâ € " les courbes de survie de Meier ont été construites pour montrer la mortalité cumulative sur la période de 28 jours. La régression de Cox a été utilisée pour analyser le résultat secondaire de la sortie de l'hôpital dans les 28 jours, avec une censure des données au jour 29 pour les patients décédés pendant l'hospitalisation., Pour le résultat secondaire composite préspécifié de la ventilation mécanique invasive ou du décès dans les 28 jours (chez les patients qui ne recevaient pas de ventilation mécanique invasive à randomisation), la date précise de la ventilation mécanique invasive n'était pas disponible, de sorte qu'un modèle de régression log-binomial a été utilisé pour estimer le rapport de risque.

Tableau 1. Tableau 1. Caractéristiques des Patients à L'inclusion, en fonction de L'affectation du traitement et du niveau d'assistance respiratoire.

Grâce au jeu du hasard dans la randomisation Non stratifiée, l'âge moyen était de 1.,1 an de plus chez les patients du groupe dexaméthasone que chez ceux du groupe de soins habituels (Tableau 1). Pour tenir compte de ce déséquilibre dans un facteur pronostique important, les estimations des ratios de taux ont été ajustées en fonction de l'âge de référence dans trois catégories (<70 ans, 70 à 79 ans et ≥80 ans). Cet ajustement n'a pas été précisé dans la première version du plan d'analyse statistique, mais a été ajouté une fois que le déséquilibre en fonction de l'âge est apparu.

Les résultats sans ajustement de l'âge (correspondant à la première version du plan d'analyse) sont fournis dans l'annexe supplémentaire., Des analyses préspécifiées du résultat primaire ont été effectuées dans cinq sous-groupes, tels que définis par des caractéristiques à la randomisation. Âge, sexe, niveau de soutien respiratoire, jours depuis l'apparition des symptômes et risque de mortalité prédit sur 28 jours. (Une autre analyse de sous-groupe préconfigurée concernant la race sera effectuée une fois la collecte de données terminée.) Dans des sous-groupes préspécifiés, nous avons estimé les ratios de taux (ou les ratios de risque dans certaines analyses) et leurs intervalles de confiance à l'aide de modèles de régression comprenant un terme d'interaction entre l'affectation du traitement et le sous-groupe d'intérêt., Des tests du Chi carré pour la tendance linéaire à travers les estimations logarithmiques spécifiques au sous-groupe ont ensuite été effectués conformément au plan préspécifié.

Toutes les valeurs P sont recto verso et sont affichées sans ajustement pour des tests multiples. Toutes les analyses ont été effectuées selon le principe de l'intention de traiter. La base de données complète est détenue par l'équipe d'essai, qui a recueilli les données des sites d'essai et effectué les analyses au Département de santé des populations de Nuffield, Université D'Oxford.La propagation continue du SRAS-CoV-2 demeure une urgence de santé publique de portée internationale., Ce que les médecins doivent savoir sur la transmission, le diagnostic et le traitement de la Covid-19 fait l'objet de mises à jour continues d'experts en maladies infectieuses au Journal.In cette interview audio réalisée le 7 octobre 2020, les rédacteurs en chef discutent des traitements que le président aurait reçus pour Covid-19, de leur justification et de ce que l'on sait des risques et des avantages..

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