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Clozaril prix par pilule

La protection de la sécurité et de la santé des travailleurs essentiels qui soutiennent Americaâ € ™s food security†"y compris la viande, la volaille et la transformation du porc industriesâ€" est une priorité absolue pour L'administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA).L'OSHA et les Centers for Disease Control and Prevention ont publié des directives supplémentaires visant à réduire le risque d'exposition au coronavirus et à assurer la sécurité et la santé des travailleurs dans les industries de l'emballage et de la transformation de la viande, y compris ceux impliqués dans les opérations de boeuf, de porc et clozaril prix par pilule de volaille., Cette nouvelle orientation fournit des recommandations précises aux employeurs pour qu'ils respectent leurs obligations de protéger les travailleurs dans ces installations, où les gens travaillent normalement en étroite collaboration et partagent des espaces de travail et de l'équipement. Voici huit façons d'aider à minimiser l'exposition workers’ de traitement de la viande au coronavirus. Les travailleurs de clozaril prix par pilule L'écran avant d'entrer dans le lieu de travail. Si un travailleur tombe malade, renvoyez-le chez lui et désinfectez son poste de travail et tous les outils qu'il a utilisés.

Déplacez les postes clozaril prix par pilule de travail plus éloignés. Installez des cloisons entre les postes de travail à l'aide de rideaux en bandes, de plexiglas ou de matériaux similaires., Pour limiter l'écart entre les groupes, affectez les mêmes travailleurs aux mêmes quarts avec les mêmes collègues. Empêcher les travailleurs d'utiliser d'autres équipements workers’. Permettre aux travailleurs de porter des revêtements faciaux à l'entrée, à clozaril prix par pilule l'intérieur et à la sortie de l'installation.

Encourager les travailleurs à signaler tout problème de sécurité et de santé à leurs superviseurs.OSHA s'engage à faire en sorte que les travailleurs et les employeurs dans les industries essentielles ont des conseils clairs pour garder les travailleurs en sécurité et en bonne santé de coronavirus—y compris des conseils pour les travailleurs essentiels dans la construction, la fabrication, la livraison de colis, et la vente au détail., Les travailleurs et les employeurs qui ont des questions ou des préoccupations au sujet de la sécurité au travail peuvent communiquer avec L'OSHA en ligne ou par téléphone au 1-800-321-6742 (OSHA). Vous pouvez trouver des ressources supplémentaires et en savoir plus sur la réponse de OSHA’au clozaril prix par pilule coronavirus à www.osha.gov/coronavirus. Loren Sweatt est le principal sous-secrétaire adjoint pour le Département AMÉRICAIN de la sécurité du travail et de L'administration de la santé Editor’s Note. Il est important de noter que les informations et les conseils sur COVID-19 évoluent continuellement à mesure que les conditions changent., Les travailleurs et les employeurs sont encouragés à se référer régulièrement aux ressources ci-dessous pour clozaril prix par pilule les mises à jour:dans ses efforts en cours pour créer une culture de l'aide à la conformité au sein du Ministère du travail, le Bureau des initiatives de conformité a organisé une classe de conception centrée sur l'homme au Bureau du laboratoireIl y a deux ans aujourd'hui, le Département AMÉRICAIN du travail a lancé le Bureau des initiatives de conformité (OCI) pour compléter les efforts D'application du Ministère., Le bec collabore avec d'autres organismes du Ministère pour aider les employeurs à comprendre comment se conformer à nos lois et règlements et aider les travailleurs à comprendre leurs droits.

L'objectif est de réduire en fin de compte les violations, ce qui permet au Ministère de concentrer ses ressources d'application de la Loi sur les vraiment mauvais actors.As nous réfléchissons au deuxième anniversaire de L'OCI’, voici cinq faits saillants de ce que nous avons accompli en travaillant avec les partenaires de l'agence au Ministère., Organisation, soutien et promotion de plus de 6 000 événements au cours de l'exercice 2019 afin d'informer les employeurs de leurs responsabilités et de recueillir des commentaires sur la façon dont le Ministère peut les soutenir. Engagé plus de 54 000 personnes à ces événements, et au cours des derniers mois weâ € ™ai interagi avec des milliers d'autres à travers notre roadshow virtuel et des dialogues en ligne. Nous avons examiné plus de 1 300 pages web et publications, en nous assurant que tout clozaril prix par pilule est à jour et facile à comprendre. Cela inclut des ressources clés comme notre Worker.gov, Employer.gov, et Elaws conseillers sites Web., Lancement et direction de huit groupes de travail internes et communautés de pratique et tenue de six séances de formation pour favoriser une culture de la conformité au sein du Ministère en mettant l'accent sur des domaines tels que le langage clair, l'accès multilingue et la conception centrée sur l'humain.

Création ou mise à jour de plus de 100 outils d'aide à la conformité.,Un exemple du bon travail OCI a fait l'année dernière a surgi en mars 2020, lorsque nous avons établi un partenariat avec le Departmentâ € ™s Wage and hour Division et le Bureau de la Politique de L'emploi des personnes handicapées pour clozaril prix par pilule lancer un dialogue national en ligne, offrant une famille élargie et congé médical aux employés touchés par COVID-19. Nous avons reçu plus de 1 300 questions et idées d'employeurs, de travailleurs, de représentants des gouvernements des États et des collectivités locales et d'autres parties prenantes concernant la compréhension de leurs responsabilités et de leurs droits liés aux dispositions relatives aux congés payés de la Loi sur la réponse au Coronavirus Familial D'abord., De nombreux intervenants nous ont dit qu'ils avaient besoin d'un outil Web facile à utiliser pour comprendre la couverture des employeurs et l'admissibilité des travailleurs en vertu de la nouvelle loi. Nous avons tourné cette idée innovante dans le salaire et L'heure Division’de l'outil interactif D'admissibilité aux congés payés, qui aide les travailleurs à déterminer si elles sont admissibles à un congé pour des raisons liées au coronavirus. L'outil web clozaril prix par pilule a déjà plus de 111 000 vues depuis son lancement fin juin.

Si l'on se penche sur les deux dernières années, il est clair que le bec atteint ses principaux objectifs. We’re la communication avec les entreprises, les associations et les employeurs., clozaril prix par pilule Nous informons les employeurs et les travailleurs de leurs obligations et de leurs droits en vertu de la loi fédérale. Nous favorisons une culture d'aide à la conformité au sein du Ministère. Et nous effectuons des analyses pour nous assurer que clozaril prix par pilule nos actions sont pilotées par les données.

Alors que nous continuons à examiner et à améliorer L'aide à la conformité du Ministère, le bec veut vous entendre!. Courriel compliance@dol.gov pour nous dire ce qui fonctionne et comment nous pouvons améliorer. S. Marisela Douglass est le Directeur du Département AMÉRICAIN de la Labor’s Office des Initiatives en matière de Conformité.,Sur cette page Backgroundau cours de l'été 2018, plusieurs médicaments contenant le principe actif Valsartan ont été rappelés au Canada et ailleurs dans le monde.

C'était parce que l'impureté de nitrosamine, N-nitrosodimethylamine (NDMA), a été trouvée dans L'ingrédient pharmaceutique actif (API). Les IPA sont les substances contenues dans les médicaments pharmaceutiques qui sont responsables des effets bénéfiques sur la santé des patients ou des consommateurs., Depuis, d'autres médicaments fabriqués par différents fabricants contiennent de la NDMA ou d'autres impuretés nitrosaminiques similaires, telles que. N-nitrosodiéthylamine (NDEA) n-nitrosodiisopropylamine (NDIPA)n-nitrosométhyl-n-butylamine (NMBA) à propos des impuretés nitrosaminesbasé principalement sur des études animales, les impuretés nitrosaminiques sont probablement cancérogènes pour l'homme. Cela signifie que l'exposition à long terme à un niveau supérieur à ce qui est considéré comme sûr peut augmenter le risque de cancer.

Il n'y a pas de risque immédiat pour la santé associé à l'utilisation de médicaments contenant de faibles niveaux d'une impureté nitrosamine., Les aliments comme les viandes, les produits laitiers et les légumes ainsi que l'eau potable peuvent également contenir de faibles niveaux de nitrosamines. Nous ne nous attendons pas à ce qu'une impureté de nitrosamine cause des dommages lorsque l'exposition est à ou en dessous du niveau acceptable. Par exemple, aucune augmentation du risque de cancer n'est prévue si l'exposition à l'impureté de nitrosamine en dessous du niveau acceptable se produit chaque jour pendant 70 ans. Le risque réel pour la santé varie d'une personne à l'autre., Le risque dépend de plusieurs facteurs, tels que.

La dose quotidienne du médicament combien de temps le médicament est pris le niveau de l'impureté de nitrosamine dans le produit finiles patients devraient toujours parler à leur fournisseur de soins de santé avant d'arrêter un médicament prescrit. Ne pas traiter une condition peut poser un risque plus élevé pour la santé que l'exposition potentielle à une impureté de nitrosamine. Ce que nous faisons Santé Canada reconnaît que la question de l'impureté de la nitrosamine peut être source de préoccupation pour les Canadiens., Votre santé et votre sécurité sont notre priorité absolue et nous continuerons de prendre des mesures pour faire face aux risques et vous informer des nouveaux renseignements sur la sécurité. Nous avons créé une liste de tous les médicaments connus pour contenir des nitrosamines impuretés.

Nous continuerons de le mettre à jour, au besoin, à mesure que de plus amples renseignements seront disponibles. Comme nous continuons à tenir les entreprises responsables de la détermination des causes profondes, weâ € ™re en apprendre davantage sur la façon dont les impuretés nitrosamine peuvent avoir formé OU être présents dans les médicaments., En attendant, nous continuerons de prendre des mesures pour combattre et prévenir la présence de niveaux inacceptables de ces impuretés.,s et aux patients afin de permettre des décisions éclairées concernant les médicaments que nous prendrons en tant qu'organisme fédéral de réglementation des produits de santé au Canada, nous. Demandons, confirmons et surveillons l'efficacité des rappels effectués par les entreprises au besoin effectuons nos propres tests de laboratoire, au besoin, et évaluons si les résultats présentent un risque pour la santé humaine effectuons des inspections de sites nationaux et étrangers et limitons la mise sur le marché de certains produits lorsque des problèmes sont identifiésnous partageons l'information sur les causes profondes potentielles des nitrosamines identifiées à ce jour dans les médicaments avec les compagnies pharmaceutiques Canadiennes., Nous demandons également aux entreprises. D'examiner leurs procédés de fabrication et leurs contrôles de prendre des mesures pour éviter les impuretés de nitrosamine dans tous les médicaments, au besoin de tester tout produit qui pourrait contenir des impuretés de nitrosamine de communiquer leurs résultats à Santé Canada afin de mieux comprendre ce problème mondial, nous collaborons et partageons de l'information avec, Food and Drug Administration European Medicines Agency Australiaâ € ™s Therapeutic Goods Administration Japanâ € ™s Ministry of Health, Labour and Welfare and Pharmaceuticals and Medical Devices Agency Switzerland’s Swissmedic Singaporeâ € ™s Health Sciences AuthorityWe continue to work with companies and our international regulatory partners to.

Determine the root causes of the issue verify that appropriate actions are taken to minimize or avoid the presence of nitrosamine impuretés We regularly communicate information on health risks, test results, recalls and other actions taken., Voici quelques-unes de ces mesures et communications clés. Lettre à tous les fabricants (2 octobre 2019). Santé Canada a publié une communication clé à toutes les entreprises qui commercialisent des médicaments humains sur ordonnance et en vente libre leur demandant d'effectuer des évaluations détaillées de leurs procédures de fabrication et des contrôles de la présence potentielle de nitrosamines. La lettre présentait des exemples de causes profondes potentielles de la présence de nitrosamines et comprenait une demande d'approche par étapes pour effectuer ces évaluations des risques et les attentes pour toute action ultérieure nécessaire., Document de questions et Réponses sur les Nitrosamines (26 novembre 2019).

Santé Canada a publié un document de questions et Réponses sur les questions relatives au contrôle des nitrosamines dans les médicaments. Ce document de questions et réponses sera mis à jour périodiquement à mesure que de nouveaux renseignements seront disponibles. Webinaire sur les Nitrosamines (31 janvier 2020). Le but de cette séance était de donner l'occasion de discuter de cette question avec Santé Canada et les intervenants., Santé Canada a donné un aperçu de la situation concernant les impuretés de nitrosamine dans les produits pharmaceutiques et les intervenants ont eu l'occasion de partager leurs expériences, leurs réussites et leurs défis dans la lutte contre la contamination par la nitrosamine.

Le webinaire en ligne a été bien conçu par environ 500 participants de plus de 18 pays et a fourni des informations précieuses pour répondre à ce problème mondial.Nous continuerons de mettre à jour les Canadiens si un produit est rappelé., Liens connexessur cette page Aperçu L'un des rôles de Santé Canada est de réglementer et d'autoriser les produits de santé qui améliorent et maintiennent la santé et le bien-être des Canadiens. La pandémie de COVID-19 a créé une demande sans précédent sur le système de soins de santé du Canada et a entraîné un besoin urgent d'accès aux produits de santé. Dans le cadre de la réponse globale du gouvernement à la pandémie, Santé Canada a adopté des mesures réglementaires novatrices et souples. Ces mesures accélèrent l'examen réglementaire des produits de santé COVID-19 sans compromettre l'innocuité, l'efficacité et les normes de qualité., Ces mesures aident à mettre à la disposition des Canadiens et des travailleurs de la santé les produits de santé et les fournitures médicales nécessaires à COVID-19.,médicaments et vaccins traditionnels nous appuyons l'accès sécuritaire et rapide à ces produits essentiels par le biais de mesures législatives, réglementaires et stratégiques temporaires de partenariats et de réseaux avec des entreprises, des provinces et des territoires, d'autres ministères, des organismes de réglementation internationaux et des professionnels de la santé des conseils et d'autres renseignements prioritaires facilement accessibles et disponibles nous avons également pris des mesures immédiates pour protéger les consommateurs contre les produits de santé non autorisés et les publicités illégales, fausses ou trompeuses qui prétendent atténuer, prévenir, traiter, diagnostiquer ou guérir COVID-19., Instruments médicaux les instruments médicaux jouent un rôle important dans le diagnostic, le traitement, l'atténuation ou la prévention du COVID-19.

Nous accélérons l'accès aux instruments médicaux grâce à une ordonnance provisoire pour l'importation et la vente d'instruments médicaux. Cet arrêté d'urgence, qui a été présenté le 18 mars 2020, couvre les instruments médicaux tels que. Depuis la publication de L'arrêté d'urgence, Nous avons autorisé l'utilisation de centaines d'instruments médicaux contre COVID-19. Nous avons également accéléré l'examen et la délivrance de milliers de Licences d'établissement D'instruments médicaux (Leim)., Ceux-ci ont été émis pour les entreprises demandant à fabriquer (Classe I), importer ou distribuer des instruments médicaux en relation avec COVID-19.

Tests des appareils un diagnostic précoce est essentiel pour ralentir et réduire la propagation du COVID-19 au Canada. Au début de la pandémie, nous nous sommes concentrés sur l'examen scientifique et l'autorisation des dispositifs d'essai. Nous avons fait de l'examen des tests diagnostiques utilisant la technologie des acides nucléiques une priorité. Cela a permis d'augmenter le nombre de dispositifs de dépistage disponibles au Canada pour diagnostiquer les infections actives et à un stade précoce du COVID-19., Nous examinons et autorisons également les tests sérologiques qui détectent une exposition antérieure au COVID-19.

En mai 2020, nous avons autorisé le premier dispositif de test sérologique pour aider à améliorer notre compréhension du statut immunitaire des personnes infectées. Nous avons également fourni des conseils sur les tests sérologiques., Nous continuons de collaborer avec le laboratoire National de microbiologie (LNM) de L'agence de la santé publique du Canada et avec les partenaires provinciaux de la santé publique et des Laboratoires pour. Examiner et entreprendre leurs propres études sur les technologies sérologiques élaborer des tests évaluer des tests commerciaux le LNM est connu dans le monde entier pour ses preuves scientifiques. Il travaille avec des partenaires de santé publique pour prévenir la propagation des maladies infectieuses.

Lorsque nous prenons des décisions réglementaires, nous tenons compte des données fournies par le LNM et les partenaires provinciaux de la santé publique et des laboratoires., Ce travail facilitera l'accès aux appareils qui amélioreront notre capacité de test. Il appuiera également la recherche sur la compréhension de L'immunité contre le COVID-19 et la possibilité de réinfection. Équipement de protection individuelle l'équipement de protection individuelle (EPI) est essentiel à la protection des travailleurs de la santé, des patients et des Canadiens par la prévention et le contrôle des infections. Nous jouons un rôle important en fournissant des conseils aux entreprises et aux fabricants canadiens qui souhaitent fournir des EPI.

Nous augmentons la gamme de produits disponibles sans compromettre la sécurité et l'efficacité., Par exemple, nous sommes. Nous avons autorisé des centaines de nouveaux produits EPI et d'autres dispositifs, tout en assurant la sécurité et la qualité des EPI. Désinfectants pour les mains, désinfectants, nettoyants et savons la pandémie de COVID-19 a créé un besoin urgent de désinfectants, désinfectants pour les mains, nettoyants et savons. Pour accroître l'offre et assurer L'accès des Canadiens à ces produits, nous.

Nous poursuivrons nos efforts pour appuyer l'offre et l'accès à ces produits essentiels. Médicaments et vaccins nous suivons de près tous les médicaments et vaccins potentiels en développement au Canada et à l'étranger., Nous travaillons avec des entreprises, des centres de recherche universitaires et des chercheurs pour aider à accélérer la mise au point et la disponibilité de médicaments et de vaccins pour prévenir et traiter le COVID-19. Essais cliniques le 23 mai 2020, Le Ministre de la santé a signé un arrêté provisoire sur les essais cliniques. Cette mesure temporaire est conçue pour répondre au besoin urgent de diagnostiquer, traiter, réduire ou prévenir le COVID-19.

Le décret d'urgence facilite les essais cliniques au Canada afin d'enquêter et d'offrir un meilleur accès aux médicaments et matériels médicaux potentiels COVID-19, tout en respectant des exigences strictes en matière de sécurité des patients., afin D'encourager le développement rapide de médicaments et de vaccins, nous. Prioriser les demandes D'essais cliniques de COVID-19 fournir une agilité réglementaire et des conseils sur la façon dont les essais cliniques doivent être menés cela encourage et soutient le lancement de nouveaux essais et la poursuite des essais existants, ainsi Qu'une plus grande participation des patients à travers le pays travailler avec des entreprises à L'extérieur du Canada pour apporter des essais cliniques à notre pays travailler avec des chercheurs du monde entier pour ajouter des sites canadiens à leurs efforts de recherche le 15 mai 2020, nous avons autorisé le premier essai clinique de vaccin de Canada’., Remédier aux pénuries critiques de produits nous avons pris des mesures pour remédier aux pénuries critiques de produits causées par la pandémie de COVID-19. L'une de ces mesures consistait en une ordonnance provisoire visant à prévenir ou à atténuer les pénuries de médicaments, d'instruments médicaux et d'aliments à des fins diététiques spéciales.,0, cette ordonnance provisoire Temporairement. Permet aux entreprises ayant une Leim d'importer des instruments étrangers qui répondent à des normes de haute qualité et de fabrication semblables à celles des instruments approuvés au Canada rend obligatoire le signalement des pénuries d'instruments médicaux jugés critiques pendant la pandémie permet aux entreprises ayant une licence D'établissement de médicaments d'importer des médicaments étrangers qui répondent à des normes de haute qualité et de fabrication similaires à celles des médicaments approuvés au Canada nous travaillons également avec les provinces et les territoires, les entreprises et les fabricants, les fournisseurs de soins de santé et les groupes de patients pour renforcer la chaîne d'approvisionnement des médicaments.,par exemple, augmentation de la taille des lots participation régulière des intervenants à l'échange d'information et à l'examen de la façon de prévenir les pénuries de médicaments de niveau 3, qui ont le plus D'impact sur L'approvisionnement en médicaments et le système de soins de santé du Canada aide à accéder à des approvisionnements supplémentaires en.

Médicaments, y compris les myorelaxants, les inhalateurs et les sédatifs dispositifs médicaux, tels que les EPI (masques et blouses médicales) et les ventilateurs activités de surveillance après la mise en marché nous surveillons activement l'innocuité et l'efficacité des produits de santé liés au COVID-19 après la mise en marché.,détaillants identifier les produits autorisés / non autorisés faire des allégations fausses et trompeuses de COVID-19 gérer la communication des risques pour COVID-19 avis publics, mises à jour d'information, communications des professionnels de la santé et pénuries adopter une approche proactive pour identifier les publicités fausses et trompeuses pour les produits de santé liés à COVID-19 participer aux discussions internationales sur l'innocuité et l'efficacité réelles des traitements COVID-19 collaborer avec les partenaires et les intervenants afin D'appuyer L'accès aux produits de santé pour COVID-19, nous collaborons avec un éventail d'organisations et d'intervenants., Il s'agit notamment d'autres ministères, dont L'agence de la santé publique du Canada, ainsi que des provinces et des territoires, des partenaires internationaux, des entreprises et des professionnels de la santé., Collaborer avec les intervenants nous adoptons une approche pangouvernementale pour régler les problèmes des intervenants en. Collaborant avec d'autres ministères pour relever les défis de toute la chaîne d'approvisionnement mettre en relation les entreprises avec les décideurs gouvernementaux qui jouent un rôle important dans la prestation de produits de santé aux Canadiens ces efforts créent des possibilités pour les nouvelles entreprises et les chercheurs intéressés à contribuer à la lutte contre le COVID-19. Par exemple, nous avons travaillé avec d'autres ministères pour aider de nouvelles entreprises à fournir des EPI aux Canadiens et aux travailleurs de la santé., Certaines de ces entreprises n'avaient fabriqué que des pièces automobiles, des vêtements et des équipements sportifs avant la pandémie., Nous engageons le secteur des produits de santé à se mobiliser pour trouver des solutions au COVID-19. En rencontrant des chefs de file de l'industrie afin de déterminer et de suivre les produits de santé potentiels en veillant à ce que l'examen réglementaire des produits de santé prometteurs soit effectué en temps opportun.

En organisant des séances d'information sur notre réponse réglementaire. En maintenant un site Web centralisé du COVID-19 contenant de l'information pertinente à l'intention de l'industrie et des professionnels de la santé.,ple, nous. Partager de l'information avec nos partenaires provinciaux et territoriaux en matière de santé au sujet des directives réglementaires sur le retraitement des respirateurs N95 destinés aux professionnels de la santé continuer de communiquer et de partager de l'information avec nos partenaires du système de santé, tels que les organismes d'évaluation des technologies de la santé, afin d'appuyer l'efficience et l'harmonisation informer les réseaux de professionnels de la santé de nos activités et recueillir leurs points de vue sur les priorités et les défis du système de soins de santé collaborer avec les partenaires internationaux nous travaillons avec nos partenaires internationaux à une approche coordonnée et bien harmonisée de cette pandémie mondiale., Cela garantit que les produits de santé sont efficaces et rapidement accessibles aux Canadiens. La Collaboration contribue également à faire progresser le développement de diagnostics, de traitements et de vaccins qui sauveront des vies et protégeront la santé et la sécurité des gens partout dans le monde., Plus précisément, notre engagement international consiste à discuter, à collaborer et à mettre à profit les ressources sur les questions suivantes.

Essais cliniques et essais expérimentaux autorisation de mise sur le marché des médicaments et des instruments médicaux évaluation des risques liés aux produits de santé pénurie potentielle de médicaments et d'instruments médicaux notamment, nous participons à. Aller de l'avant la pandémie de COVID-19 a renforcé les relations avec nos divers partenaires et intervenants. Nous sommes fiers de travailler avec nos partenaires partout au Canada et dans le monde, ainsi Qu'avec nos intervenants, pour appuyer la réponse du Canada., À l'avenir, nous mettrons à profit les agilités réglementaires temporaires mises en place pour orienter les futures approches agiles de la réglementation qui soutiennent l'innovation et la sécurité. Nous communiquerons avec les intervenants avant de nous éloigner de ces mesures temporaires.

Nous continuerons également de travailler avec nos partenaires pour. Fournir des produits et de l'information dont les Canadiens ont besoin pour assurer la sécurité et la santé répondre aux nouveaux domaines prioritaires, prévoir les besoins et examiner régulièrement nos priorités en matière de politiques et de réglementation liens connexes.

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Un avion de passagers United Airlines décolle avec la ville de New York en toile de fond, à L'Aéroport international Newark Liberty, dans le New Jersey.Chris Helgren / Reuteril est temps de dire au revoir aux frais de changement de billet de 200$.United Airlines a déclaré dimanche qu'il supprimerait définitivement les frais pour changer les vols intérieurs, un grand pari que des politiques plus flexibles gagneront sur les clients si nécessaires alors que la douleur de l'impact de la pandémie de coronavirus sur les voyages aériens continue à mount.It est une page du playbook de rival Southwest Airlines, qui ne facture pas de frais aux clients pour changer leurs vols.,"Après les temps difficiles précédents, les compagnies aériennes ont pris des décisions difficiles pour survivre, parfois au détriment du service à la clientèle", a déclaré le antipsychotique clozaril PDG de United, Scott Kirby, dans un communiqué de presse. "United Airlines antipsychotique clozaril ne suivra pas ce même playbook que nous sortons de cette crise. Au lieu de cela, nous adoptons une approche complètement différente et cherchons de nouvelles façons de mieux servir nos clients."L'annonce de United qu'elle ne facturera plus aux voyageurs les frais de 200 $ survient alors que les compagnies aériennes se démènent pour trouver des moyens de revitaliser leurs entreprises, qui ont été battues par la pandémie., Cet été, les projections de L'administration de la sécurité des transports dans les aéroports américains oscillent autour de 30% des niveaux de l'année dernière, car les compagnies aériennes n'ont pas besoin de revenus pendant la saison estivale de pointe.Les clients avec des billets standard antipsychotique clozaril economy ou des billets premium-class pourront changer leurs vols sans payer les frais, mais ils seront responsables d'une différence de tarif. La nouvelle politique ne s'applique pas aux billets basic economy, qui ne permettent pas de changements, mais United a prolongé sa renonciation aux frais de changement sur tous les billets jusqu'à la fin de l'année.,La compagnie aérienne basée à Chicago en janvier permettra également aux clients qui veulent partir plus tôt ou plus tard le même jour de voler en attente sans payer de frais de changement de 75 $le jour même.Les mesures pourraient augmenter la pression sur les rivaux pour faire des changements de politique similaires.La fin des coûts de changement de billet est un départ de la myriade d'add-ons et d'autres frais que les compagnies antipsychotique clozaril aériennes ont passé des années à déployer. L'année dernière, les transporteurs américains ont rapporté 2,8 milliards de dollars en frais de modification et d'annulation de billets, selon le Ministère des transports.Scott Gottlieb, ancien commissaire de la FDAAdam Jeffery / CNBCDr., Scott Gottlieb, ancien chef de la FDA sous le président Donald Trump, a déclaré dimanche que les nouvelles directives des Centers for Disease Control and antipsychotique clozaril Prevention pour ne pas tester les personnes asymptomatiques pour Covid-19 étaient "malheureuses" parce que ces personnes pourraient être à haut risque de contracter l'infection.

"Nous devrions tester ces personnes pour nous assurer qu'elles n'ont pas été infectées et ne sont pas des porteurs asymptomatiques parce que nous savons qu'elles peuvent propager l'infection", a déclaré Gottlieb dans une interview sur CBS "Face The Nation.""Ils sont moins susceptibles de propager l'infection, mais ils peuvent encore se propager l'infection.,"Plus tôt ce mois-ci, le CDC a discrètement révisé ses directives sur les tests de coronavirus et a abandonné sa recommandation précédente de tester tous ceux qui sont entrés en contact étroit avec une personne infectée, même ceux qui n'ont pas de symptômes.Le mouvement a suscité des critiques immédiates de groupes médicaux et des allégations de motivation politique. Deux responsables fédéraux de la santé auraient déclaré que le CDC avait été contraint de modifier les directives des hauts responsables de la Maison Blanche et du Ministère de la santé et des Services sociaux.,Les experts médicaux et les législateurs disent que le dépistage antipsychotique clozaril précoce et généralisé des personnes sans symptômes peut aider à atténuer la propagation du virus. Gottlieb a déclaré antipsychotique clozaril que l'une des raisons de la décision du CDC pourrait être que les entreprises exigeaient des gens à tester négatif pour le virus avant de pouvoir retourner au travail. Il a dit qu'il ne antipsychotique clozaril pense pas que les nouveaux conseils seront probablement suivis par les États., "Si c'est le cas et que c'était une préoccupation, il y avait des moyens plus ciblés pour résoudre ce problème et parler de ce problème, plutôt que de faire ce changement très large et radical dans les recommandations, ce qui pourrait être mal interprété par le grand public et certainement par les agences de santé publique dans les États", a déclaré Gottlieb. "Et donc je ne pense pas antipsychotique clozaril que cette orientation modifiée soit susceptible d'être suivie par de nombreux États.""Je pense qu'il est prudent que nous testions les personnes qui pourraient être à haut risque de contracter l'infection", a ajouté Gottlieb.

— CNBC Volonté de Feuer contribué à ce reportage.

Un avion de passagers United Airlines décolle avec la ville de New York en toile de fond, à L'Aéroport international Newark Liberty, dans le New Jersey.Chris Helgren / Reuteril est temps de dire au revoir aux frais de changement de billet de 200$.United Airlines a déclaré dimanche qu'il supprimerait définitivement les frais pour changer les vols intérieurs, un grand pari que des politiques plus flexibles gagneront sur les clients si nécessaires alors que la douleur de l'impact de la pandémie de coronavirus sur les voyages aériens continue à mount.It est une page du playbook de rival Southwest Airlines, qui ne facture pas de frais aux clients pour changer leurs vols.,"Après les temps difficiles précédents, les compagnies aériennes ont pris des décisions difficiles pour survivre, parfois au détriment du service à la clozaril prix par pilule clientèle", a déclaré le PDG de United, Scott Kirby, dans un communiqué de presse. "United Airlines ne suivra pas ce même playbook que nous sortons de cette crise clozaril prix par pilule. Au lieu de cela, nous adoptons une approche complètement différente et cherchons de nouvelles façons de mieux servir nos clients."L'annonce de United qu'elle ne facturera plus aux voyageurs les frais de clozaril prix par pilule 200 $ survient alors que les compagnies aériennes se démènent pour trouver des moyens de revitaliser leurs entreprises, qui ont été battues par la pandémie., Cet été, les projections de L'administration de la sécurité des transports dans les aéroports américains oscillent autour de 30% des niveaux de l'année dernière, car les compagnies aériennes n'ont pas besoin de revenus pendant la saison estivale de pointe.Les clients avec des billets standard economy ou des billets premium-class pourront changer leurs vols sans payer les frais, mais ils seront responsables d'une différence de tarif. La nouvelle politique ne s'applique pas aux billets basic economy, qui ne permettent pas de changements, mais United a prolongé sa clozaril prix par pilule renonciation aux frais de changement sur tous les billets jusqu'à la fin de l'année.,La compagnie aérienne basée à Chicago en janvier permettra également aux clients qui veulent partir plus tôt ou plus tard le même jour de voler en attente sans payer de frais de changement de 75 $le jour même.Les mesures pourraient augmenter la pression sur les rivaux pour faire des changements de politique similaires.La fin des coûts de changement de billet est un départ de la myriade d'add-ons et d'autres frais que les compagnies aériennes ont passé des années à déployer. L'année dernière, les transporteurs américains ont rapporté 2,8 milliards de dollars en frais clozaril prix par pilule de modification et d'annulation de billets, selon le Ministère des transports.Scott Gottlieb, ancien commissaire de la FDAAdam Jeffery / CNBCDr., Scott Gottlieb, ancien chef de la FDA sous le président Donald Trump, a déclaré dimanche que les nouvelles directives des Centers for Disease Control and Prevention pour ne pas tester les personnes asymptomatiques pour Covid-19 étaient "malheureuses" parce que ces personnes pourraient être à haut risque de contracter l'infection.

"Nous devrions tester ces personnes pour nous assurer qu'elles n'ont pas été infectées et ne sont pas des porteurs asymptomatiques parce que nous savons qu'elles peuvent propager l'infection", a déclaré Gottlieb dans une interview sur CBS "Face The Nation.""Ils sont moins susceptibles de propager l'infection, mais ils peuvent encore se propager l'infection.,"Plus tôt ce mois-ci, le CDC a discrètement révisé ses directives sur les tests de coronavirus et a abandonné sa recommandation précédente de tester tous ceux qui sont entrés en contact étroit avec une personne infectée, même ceux qui n'ont pas de symptômes.Le mouvement a suscité des critiques immédiates de groupes médicaux et des allégations de motivation politique. Deux responsables fédéraux de la santé auraient déclaré que le CDC avait été contraint de modifier les directives des hauts responsables de la Maison Blanche et du Ministère clozaril prix par pilule de la santé et des Services sociaux.,Les experts médicaux et les législateurs disent que le dépistage précoce et généralisé des personnes sans symptômes peut aider à atténuer la propagation du virus. Gottlieb a déclaré que l'une des raisons de la clozaril prix par pilule décision du CDC pourrait être que les entreprises exigeaient des gens à tester négatif pour le virus avant de pouvoir retourner au travail. Il a dit qu'il ne pense pas que les nouveaux conseils seront probablement suivis par les États., "Si c'est le cas et que c'était une préoccupation, il y avait des moyens plus ciblés pour résoudre ce problème et parler de ce problème, plutôt que de faire ce changement très large et radical dans les recommandations, ce qui pourrait être mal interprété par le grand public et certainement par les agences de santé publique dans les États", a déclaré clozaril prix par pilule Gottlieb. "Et donc je ne pense pas que cette clozaril prix par pilule orientation modifiée soit susceptible d'être suivie par de nombreux États.""Je pense qu'il est prudent que nous testions les personnes qui pourraient être à haut risque de contracter l'infection", a ajouté Gottlieb.

— CNBC Volonté de Feuer contribué à ce reportage.

What should I watch for while using Clozaril?

Visit your doctor or health care professional for regular checks on your progress. It may be several weeks before you see the full effects of Clozaril. Contact your doctor or health care professional if your symptoms get worse or if you have new symptoms.

You must have a weekly blood test when you first begin Clozaril. If your blood counts stay in the right range, your tests may be reduced after 6 months to every other week. Your name will go on a national registry of patients that take Clozaril, to make sure that you have never had a serious reaction to it.

You may get drowsy or dizzy. Do not drive, use machinery, or do anything that needs mental alertness until you know how this drug affects you. Do not stand or sit up quickly, especially if you are an older patient. This reduces the risk of dizzy or fainting spells. Alcohol can make you more drowsy and dizzy. Avoid alcoholic drinks.

Do not treat yourself for colds, fever, diarrhea or allergies. Ask your doctor or health care professional for advice, some nonprescription medicines may increase possible side effects.

If you are going to have surgery tell your doctor or health care professional that you are taking Clozaril.

If you have phenylketonuria, you should be aware that each 25 mg, orally-disintegrating tablet contains 3.1 mg of aspartame (1.74 mg of phenylalanine) and each 100 mg, orally-disintegrating tablet contains 12.4 mg of aspartame (6.96 mg of phenylalanine).

Teva clozaril

Commencer préambule Centres pour Medicare & amp teva clozaril. Medicaid Services (CMS), HHS. L'avis de teva clozaril réunion. Cet avis annonce une réunion publique conformément à l'article 1886(D)(5)(K)(viii) de la Loi sur la sécurité sociale (la loi) pour discuter des demandes de paiements supplémentaires pour de nouveaux services et technologies médicaux dans le cadre du système de paiement prospectif pour les patients hospitalisés (RPP). Les Etats-Unis répondent à une épidémie de maladie respiratoire causée par le virus “SARS-CoV-2€ et la maladie qu'il provoque €œcoronavirus disease 2019€ (abrégé “COVID-19â€)., En raison de la pandémie de teva clozaril COVID-19, La Réunion publique aura lieu virtuellement plutôt que comme une réunion en personne.

Les parties intéressées sont invitées à cette réunion pour présenter leurs commentaires, recommandations et données sur la question de savoir si les applications des nouvelles technologies et services médicaux de l'exercice 2022 répondent au critère d'amélioration clinique substantielle., Date(s) de la Réunion. La Réunion publique annoncée dans le présent avis aura lieu virtuellement le mardi 15 décembre 2020 et le mercredi 16 décembre 2020 (le nombre de demandes de nouvelles technologies soumises déterminera si un deuxième jour de la réunion est nécessaire. Voir la teva clozaril section INFORMATION supplémentaire pour plus de détails concernant le deuxième jour de la réunion et l'affichage de l'ordre du jour préliminaire de la réunion). La réunion de L'Hôtel De Ville commencera chaque jour à 9 h 00, Heure Normale de l'est (E. S.

T.) et l'enregistrement via la plateforme en ligne commencera à 8 h 30, E. S. T., Date limite pour demander des accommodements Spéciaux. La date limite pour soumettre des demandes de départ spécial page imprimée 65816hébergements est 17. 00 P.

M., E. S. T. Le lundi, novembre 23, 2020. Date limite pour L'inscription des présentateurs à la réunion de la mairie.

La date limite pour s'inscrire pour présenter à la réunion de la mairie est 17:00 P. M., E. S. T. Le lundi, novembre 23, 2020.

Date limite pour le dépôt des points de L'ordre du jour ou des commentaires écrits pour la réunion de L'hôtel de ville. Les commentaires écrits et les points de l'ordre du jour pour discussion à la réunion de L'hôtel de ville, y compris les points de l'ordre du jour par les présentateurs, doivent être reçus avant 17 h HNE.,T. Le Lundi 30 novembre 2020. Date limite pour la soumission des commentaires écrits après la réunion de L'hôtel de ville pour examen au cours de l'exercice 2022 système de paiement prospectif pour les patients hospitalisés/spa de soins de longue durée (IPPS/Spa SLD) règle proposée. Les personnes peuvent soumettre des commentaires écrits après la réunion de L'hôtel de ville, comme spécifié dans la section adresses du présent avis, sur la question de savoir si le service ou la technologie représente une amélioration clinique substantielle.

Ces commentaires doivent être reçus au plus tard à 17 h (HNE) le lundi 28 décembre 2020, afin d'être pris en considération dans le règlement proposé sur les RPP/spa des SSLD pour L'exercice 2022., Lieu de la Réunion. La Réunion de L'hôtel de ville aura lieu virtuellement via la technologie de diffusion en direct ou webinaire et écouter uniquement via une téléconférence sans frais. L'information sur la diffusion en direct ou le webinaire et la téléconférence sera fournie par le biais d'un avis de listserv à venir et figurera à l'ordre du jour final de la réunion, qui sera affiché sur le site Web des nouvelles technologies lorsqu'il sera disponible à l'adresse suivante. Http://www.cms.gov/​Medicare/​Medicare-Fee-for-Service-Payment/​AcuteInpatientPPS/​newtech.html. Continuez à consulter le site web pour les mises à jour., Inscription et accommodements Spéciaux.

Les personnes qui souhaitent se présenter à la réunion doivent suivre les instructions de la section III. Du présent avis. Les personnes qui ont besoin d'accommodements spéciaux doivent envoyer un courriel à newtech@cms.hhs.gov. Soumission d'un(des) point(s) à l'ordre du jour ou de commentaires écrits pour la réunion publique. Chaque présentateur doit soumettre un (des) point (s) à l'ordre du jour concernant la conformité d'une demande de L'exercice 2022 au critère d'amélioration clinique substantielle., Les points de l'ordre du jour, les commentaires écrits, les questions ou autres déclarations ne doivent pas dépasser trois pages dactylographiées à espacement unique et peuvent être envoyés par courriel à newtech@cms.hhs.gov.

Commencer plus D'informations Michelle Joshua, (410) 786-6050, michelle.joshua@cms.hhs.gov. Ou Cristina Nigro, (410) 786-7763, cristina.nigro@cms.hhs.gov. Vous pouvez également transmettre vos demandes par e-mail à newtech@cms.hhs.gov. Fin informations supplémentaires fin préambule début informations supplémentaires I., Contexte sur les paiements supplémentaires pour les nouveaux services et Technologies médicaux au titre des IPPS les articles 1886(d)(5)(K) et (L) de la Loi sur la sécurité sociale (la loi) exigent que le Secrétaire établisse un processus d'identification et de garantie des paiements adéquats aux hôpitaux de soins actifs pour les nouveaux services et technologies médicaux au titre de L'assurance-maladie., En vigueur à compter du 1er octobre 2001, l'alinéa 1886d) (5) K) (i) de la loi exige que le Secrétaire établisse(après avis et possibilité de commentaires du public) un mécanisme de comptabilisation des coûts des nouveaux services et technologies dans le cadre du système de paiement prospectif des patients hospitalisés(RRI). De plus, l'article 1886(D)(5)(K)(vi) de la loi précise qu'un service ou une technologie médicale sera considéré comme un nouveau if s'il répond aux critères établis par le Secrétaire (après avis et possibilité de commentaires publics)., (Voir la règle proposée du RRI pour l'exercice financier (AF) 2002 (66 FR 22693, 4 mai 2001) et la règle finale (66 FR 46912, 7 septembre 2001) pour une discussion plus détaillée.) Tel que finalisé dans les règles finales du système de paiement prospectif des hôpitaux de soins de longue durée (SSLD) des exercices 2020 et 2021, les technologies qui sont admissibles à la nouvelle voie technologique alternative pour les nouveaux dispositifs de transformation ou à la nouvelle voie technologique alternative pour certains antimicrobiens n'ont pas besoin de satisfaire aux exigences du 42 CFR 412.,87 (b) (1) que la technologie représente une avancée qui améliore considérablement, par rapport aux technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie.

Ces instruments ou produits médicaux seront également considérés comme nouveaux et ne seront pas sensiblement semblables à une technologie existante aux fins du paiement supplémentaire de nouvelles technologies en vertu des RRI. (Voir la règle finale du PPRI / PSLD pour L'exercice 2020 (84 FR 42292 à 42297) et la règle finale du PPRI/PSLD pour l'exercice 2021 (85 FR 58733 à 58742) pour plus d'informations.,( 84 FR 42289 à 42292), nous avons codifié dans nos règlements §€‰412.,87 les aspects suivants de la façon dont nous évaluons l'amélioration clinique substantielle aux fins des paiements supplémentaires de nouvelles technologies dans le cadre du RRI afin de déterminer si une nouvelle technologie répond à l'exigence d'amélioration clinique substantielle. L'ensemble des circonstances est pris en considération lorsqu'on détermine qu'un nouveau service ou une nouvelle technologie médicale représente une avancée qui améliore considérablement, par rapport aux services ou technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie.,€”une réduction d'au moins un événement indésirable cliniquement significatif, y compris une réduction de la mortalité ou une complication cliniquement significative.â € " la réduction d'au moins un événement indésirable cliniquement significatif, y compris une réduction de la mortalité ou une complication cliniquement significative., €”une diminution du taux d'au moins une intervention diagnostique ou thérapeutique ultérieure (par exemple, en raison de la réduction du taux de récurrence du processus de la maladie). €”une diminution du nombre de futures hospitalisations ou de visites chez le médecin. €”une résolution bénéfique plus rapide du traitement du processus de la maladie, y compris, mais sans s'y limiter, une durée réduite de séjour ou de temps de récupération.

Une amélioration d'une ou plusieurs activités de la vie quotidienne. Une meilleure qualité de vie. Ou, une plus grande observance ou conformité médicamenteuse démontrée., ++ L'ensemble des circonstances démontre par ailleurs que le nouveau service ou la nouvelle technologie médicale améliore considérablement, par rapport aux technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie.,n Start Printed Page 65817sources from in the United States or elsewhere may be sufficient to establish that a new medical service or technology represents an advance that substantially improves, compared to services or technologies previously available, the diagnosis or treatment of Medicare beneficiaries. Clinical trials, peer reviewed journal articles. Study results.

Meta-analyses. Consensus statements. White papers. Patient surveys. Case studies.

Reports. Systematic literature reviews. Letters from major healthcare associations. Editorials and letters to the editor. And public comments., D'autres sources d'information appropriées peuvent être envisagées.

La condition médicale diagnostiquée ou traitée par le nouveau service médical ou la technologie peut avoir une faible prévalence parmi les bénéficiaires de L'assurance-maladie. Le nouveau service ou la nouvelle technologie médicale peut représenter une avancée qui améliore sensiblement, par rapport aux services ou technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement d'une sous-population de patients atteints de la condition médicale diagnostiquée ou traitée par le nouveau service ou la nouvelle technologie médicale., Aux termes de l'alinéa 1886d) (5) K) (viii) de la loi, le secrétaire doit, dans le cadre du processus d'évaluation des nouveaux services médicaux et des nouvelles applications technologiques, faire ce qui suit. Fournir l'avis du public sur la question de savoir si un nouveau service ou une nouvelle technologie représente une avancée en matière de technologie médicale qui améliore considérablement le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie avant la publication d'une règle proposée. Rendre publique et mettre à jour périodiquement une liste de tous les services et technologies pour lesquels une demande est en attente., Accepter les commentaires, les recommandations et les données du public quant à savoir si le service ou la technologie représente une amélioration substantielle. Prévoir une réunion au cours de laquelle les organisations représentant les hôpitaux, les médecins, les fabricants et toute autre partie intéressée peuvent présenter des commentaires, des recommandations et des données au personnel clinique de la SMC pour savoir si le service ou la technologie représente une amélioration substantielle avant la publication d'une règle proposée., Les opinions et les présentations fournies au cours de cette réunion nous aideront à évaluer les nouveaux services médicaux et les applications technologiques pour L'exercice 2022.

De plus, ils nous aideront à évaluer notre politique sur le processus de paiement complémentaire des nouvelles technologies des RRI avant la publication de la règle proposée Pour les RRI/SPSS de L'exercice 2022. II. Format De La Réunion de L'hôtel de ville et conférence téléphonique/diffusion en direct A. Format de la réunion de L'hôtel de ville comme indiqué à la section I., de cet avis, nous sommes tenus de prévoir une réunion au cours de laquelle les organisations représentant les hôpitaux, les médecins, les fabricants et toute autre partie intéressée peuvent présenter des commentaires, des recommandations et des données au personnel clinique de CMS concernant la question de savoir si le service ou la technologie représente une amélioration clinique substantielle. Cette réunion permettra de discuter du critère d'amélioration clinique substantielle pour les nouvelles applications de paiement supplémentaires de services médicaux et de technologie de l'exercice 2022.

Des informations concernant les applications peuvent être trouvées sur notre site web à l'adresse suivante http://www.CMS.,gov/​l'assurance-maladie/​l'assurance-maladie des Frais pour les Services de Paiement/​AcuteInpatientPPS/​newtech.HTML. La majorité de la réunion sera réservée aux présentations des commentaires, des recommandations et des données des présentateurs inscrits. Le temps pour les commentaires de chaque présentateur sera d'environ 10 à 15 minutes et sera basé sur le nombre de présentateurs inscrits. Les personnes qui souhaitent présenter doivent s'inscrire et soumettre leur(s) Point (S) de l'ordre du jour par courriel à newtech@cms.hhs.gov à la date indiquée dans la section DATES du présent avis., Selon le nombre de demandes reçues, nous déterminerons si une deuxième journée de réunion est nécessaire. Un ordre du jour préliminaire sera affiché sur le site Web de la CMS à l'adresse suivante http://www.cms.gov/â vous avez besoin de votre aide pour vous aider et vous aider à vous adapter à vos besoins.

Newtech.html d'ici le 23 novembre 2020 pour informer le public du nombre de jours de la réunion. De plus, les commentaires écrits seront également acceptés et présentés à la réunion s'ils sont reçus par courriel à newtech@cms.hhs.gov à la date indiquée dans la section DATES du présent avis., Des commentaires écrits peuvent également être soumis après la réunion pour notre examen. Si les commentaires doivent être pris en considération avant la publication de la règle proposée Pour L'exercice 2022 en matière de RPPS/SSLD, les commentaires doivent être reçus par courriel à l'adresse suivante. Newtech@cms.hhs.gov à la date indiquée dans la section DATES du présent avis. B.

Téléconférence, diffusion en direct et webinaire comme indiqué précédemment, la réunion publique aura lieu virtuellement en raison de la pandémie de COVID-19., Il y aura une option pour participer à la réunion de L'Hôtel De Ville via la technologie de diffusion en direct ou webinaire et une ligne téléphonique sans frais de téléconférence. Des informations sur la possibilité de participer par le biais de la technologie de diffusion en direct ou d'un webinaire et d'une téléconférence seront fournies par le biais d'un avis de listserv à venir et figureront à l'ordre du jour final de la réunion, qui sera affiché sur le site Web de la nouvelle technologie à l'adresse suivante. Http://www.cms.gov/​Medicare/​Medicare-Fee-for-Service-Payment/​AcuteInpatientPPS/​newtech.html. Continuez à consulter le site web pour les mises à jour. C., AVERTISSEMENT Nous ne pouvons pas garantir la fiabilité de la technologie de diffusion en direct ou d'un webinaire.

III. Instructions D'enregistrement la Division des nouvelles technologies de la SMC coordonne l'enregistrement de la réunion pour la réunion publique sur l'amélioration clinique substantielle. Bien qu'il n'y ait pas de frais d'inscription, les personnes qui envisagent de présenter à la réunion de la Mairie doivent s'inscrire pour présenter. L'inscription des présentateurs peut être complétée en envoyant un courriel à newtech@cms.hhs.gov. Veuillez inclure votre nom, adresse, numéro de téléphone, adresse e-mail et numéro de fax., L'inscription des participants ne se présentant pas à la réunion n'est pas requise.

L'Administrateur des Centers for Medicare &. Medicaid Services (CMS), Seema Verma, après avoir examiné et approuvé ce document, autorise Lynette Wilson, qui est la liaison du Federal Register, à signer électroniquement ce document aux fins de publication dans le Federal Register. Signature De Départ En Date Du. 8 Octobre 2020. Lynette Wilson, Registre Fédéral de Liaison, les Centers for Medicare &.

Services de Medicaid. Fin Signature fin Informations complémentaires [Fr Doc., 2020-22894 déposé 10-14-20. 8 h 45] code de facturation 4120-01-préambule PStart Administration des ressources et des Services de santé (HRSA), Ministère de la santé et des Services sociaux. Avis. Conformément à l'exigence de possibilité de commentaires du public sur les projets de collecte de données proposés de la paperasserie Reduction Act de 1995, HRSA annonce son intention de soumettre une demande de collecte de renseignements (IC), décrite ci-dessous, au bureau de la gestion et du Budget (OMB).

Avant de soumettre l'IC à L'OMB, la HRSA sollicite les commentaires du public concernant l'estimation du fardeau, ci-dessous, ou tout autre aspect de l'IC., Les commentaires sur cet IC doivent être reçus au plus tard le 15 décembre 2020. Soumettez vos commentaires à paperwork@hrsa.gov ou par la poste à L'Agent D'autorisation de la collecte de renseignements de la HRSA, pièce 14n136b, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857. Commencez plus D'informations pour demander plus d'informations sur le projet proposé ou pour obtenir une copie des plans de collecte de données et des projets d'instruments, envoyez un courriel paperwork@hrsa.gov ou appelez Lisa Wright-Solomon, L'Agente D'autorisation de la collecte de renseignements de la HRSA au (301) 443-1984., Fin informations supplémentaires fin préambule début informations supplémentaires lorsque vous soumettez des commentaires ou demandez des informations, veuillez inclure le titre de la collection Start Printed Page 65834information request pour référence. Demande de collecte D'informations Titre. Enquête auprès des utilisateurs admissibles de la Banque Nationale de données des praticiens, OMB No.0915-0366—réintégration avec changement.

Résumé. La HRSA prévoit de sonder la Banque nationale de données sur les praticiens des utilisateurs (BDPN). Le but de ce sondage est d'évaluer la satisfaction globale des utilisateurs admissibles de la BDPN., Cette enquête permettra d'évaluer l'efficacité de la BDNP en tant que système de repérage, source d'information et son utilisation dans la prise de décisions. De plus, ce sondage permettra de recueillir de l'information auprès des organisations et des personnes qui interrogent la BNL afin de comprendre et d'améliorer leur expérience utilisateur. Ce sondage est une réintégration de l'enquête de 2012 de la Banque nationale, avec quelques changements., Besoin et utilisation proposée de L'Information.

Le sondage recueillera de l'information sur les expériences des participants en matière d'interrogation et de rapports à la BNL, les perceptions des professionnels de la santé à l'égard des rapports, l'incidence des rapports de la BNL sur la prise de décision des organisations et la satisfaction à l'égard des divers produits et services de la BNL. Le sondage sera également administré aux professionnels de la santé qui utilisent le service d'auto-interrogation fourni par la NPDN., Les auto-questionneurs seront interrogés sur leurs expériences de questionnement, l'impact d'avoir des rapports à la BNL sur leurs carrières et les perceptions des organisations de soins de santé, et leur satisfaction à l'égard de divers produits et services de la BNL. Comprendre la satisfaction des auto-questionneurs et leur utilisation de l'information est un élément important de l'enquête. Les changements proposés à cet IC comprennent les éléments suivants. 1.

Le sondage proposé comporte 37 modules et 258 questions., De l'enquête précédente de 2012, il y a 15 questions supprimées et 13 nouvelles questions en plus des modifications proposées à 12 questions de l'enquête. 2. Dans l'enquête d'auto-interrogation proposée, il y a 22 modules et 88 questions. Du sondage précédent de 2012, il y a 5 questions supprimées et 5 nouvelles questions en plus des modifications proposées à deux questions du sondage. Répondants probables.

Les utilisateurs admissibles de la BDNP seront invités à répondre à un sondage en ligne. Les données recueillies dans le cadre de l'enquête seront comparées aux résultats de l'enquête précédente., Ce sondage fournira à HRSA l'information nécessaire à des fins de recherche et pour améliorer la facilité d'utilisation et l'efficacité de la NPDB. Énoncé du fardeau. Le fardeau dans ce contexte désigne le temps consacré par les personnes à produire, à maintenir, à conserver, à divulguer ou à fournir les renseignements demandés., Cela comprend le temps nécessaire à l'examen des instructions, à l'élaboration, à l'acquisition, à l'installation et à l'utilisation de technologies et de systèmes aux fins de la collecte, de la validation et de la vérification de l'information, du traitement et de la conservation de l'information, de la divulgation et de la communication de l'information, à la formation du personnel et à la capacité de répondre à une collecte d'information, à la recherche de sources de données, à la réalisation et à l'examen de la collecte d'information, ainsi qu'à la transmission ou à la communication de l'information. Le total des heures de charge annuelles estimées pour cette demande de collecte de renseignements est résumé dans le tableau ci-dessous., Total estimatif des heures de charge Annualiséesnom du Formulairenombre de répondeursnombre de réponses par répondeursréponses totalesnombre moyen par Réponse (En heures)heures de charge Totalesnpdb utilisateurs entités Répondeurs15,000115,0000.253,750 NPDB Auto-Interrogateurs2,00012,0000.,10200Total17, 00017, 0003, 950 la HRSA demande expressément des commentaires sur (1) la nécessité et l'utilité de la collecte de renseignements proposée pour le bon exercice des fonctions de l'Agence, (2) l'exactitude du fardeau estimatif, (3) les moyens d'améliorer la qualité, l'utilité et la clarté de l'information à recueillir, et (4) l'utilisation de techniques de collecte automatisées ou d'autres formes de technologie de l'information pour réduire au minimum le fardeau de la collecte de renseignements.

Signature De Départ Maria G. Button, Directrice, Secrétariat Exécutif. Fin Signature fin Informations complémentaires [Fr Doc., 2020-22964 déposé 10-15-20. 8:45 am]code de facturation 4165-15-P.

Commencer préambule Centres pour Medicare clozaril prix par pilule & amp. Medicaid Services (CMS), HHS. L'avis de réunion clozaril prix par pilule.

Cet avis annonce une réunion publique conformément à l'article 1886(D)(5)(K)(viii) de la Loi sur la sécurité sociale (la loi) pour discuter des demandes de paiements supplémentaires pour de nouveaux services et technologies médicaux dans le cadre du système de paiement prospectif pour les patients hospitalisés (RPP). Les Etats-Unis répondent à une épidémie de maladie respiratoire causée par le clozaril prix par pilule virus “SARS-CoV-2€ et la maladie qu'il provoque €œcoronavirus disease 2019€ (abrégé “COVID-19â€)., En raison de la pandémie de COVID-19, La Réunion publique aura lieu virtuellement plutôt que comme une réunion en personne. Les parties intéressées sont invitées à cette réunion pour présenter leurs commentaires, recommandations et données sur la question de savoir si les applications des nouvelles technologies et services médicaux de l'exercice 2022 répondent au critère d'amélioration clinique substantielle., Date(s) de la Réunion.

La Réunion publique annoncée dans le présent avis aura lieu virtuellement le mardi 15 décembre 2020 et le mercredi 16 décembre 2020 (le nombre de demandes de nouvelles technologies soumises déterminera si un deuxième jour de la réunion est nécessaire. Voir la section INFORMATION supplémentaire pour plus de détails concernant le deuxième jour de la réunion et l'affichage de l'ordre du clozaril prix par pilule jour préliminaire de la réunion). La réunion de L'Hôtel De Ville commencera chaque jour à 9 h 00, Heure Normale de l'est (E.

S. T.) et l'enregistrement via la plateforme en ligne commencera à 8 h 30, E. S.

T., Date limite pour demander des accommodements Spéciaux. La date limite pour soumettre des demandes de départ spécial page imprimée 65816hébergements est 17. 00 P.

Le lundi, novembre 23, 2020. Date limite pour L'inscription des présentateurs à la réunion de la mairie. La date limite pour s'inscrire pour présenter à la réunion de la mairie est 17:00 P.

Le lundi, novembre 23, 2020. Date limite pour le dépôt des points de L'ordre du jour ou des commentaires écrits pour la réunion de L'hôtel de ville. Les commentaires écrits et les points de l'ordre du jour pour discussion à la réunion de L'hôtel de ville, y compris les points de l'ordre du jour par les présentateurs, doivent être reçus avant 17 h HNE.,T.

Le Lundi 30 novembre 2020. Date limite pour la soumission des commentaires écrits après la réunion de L'hôtel de ville pour examen au cours de l'exercice 2022 système de paiement prospectif pour les patients hospitalisés/spa de soins de longue durée (IPPS/Spa SLD) règle proposée. Les personnes peuvent soumettre des commentaires écrits après la réunion de L'hôtel de ville, comme spécifié dans la section adresses du présent avis, sur la question de savoir si le service ou la technologie représente une amélioration clinique substantielle.

Ces commentaires doivent être reçus au plus tard à 17 h (HNE) le lundi 28 décembre 2020, afin d'être pris en considération dans le règlement proposé sur les RPP/spa des SSLD pour L'exercice 2022., Lieu de la Réunion. La Réunion de L'hôtel de ville aura lieu virtuellement via la technologie de diffusion en direct ou webinaire et écouter uniquement via une téléconférence sans frais. L'information sur la diffusion en direct ou le webinaire et la téléconférence sera fournie par le biais d'un avis de listserv à venir et figurera à l'ordre du jour final de la réunion, qui sera affiché sur le site Web des nouvelles technologies lorsqu'il sera disponible à l'adresse suivante.

Http://www.cms.gov/​Medicare/​Medicare-Fee-for-Service-Payment/​AcuteInpatientPPS/​newtech.html. Continuez à consulter le site web pour les mises à jour., Inscription et accommodements Spéciaux. Les personnes qui souhaitent se présenter à la réunion doivent suivre les instructions de la section III.

Du présent avis. Les personnes qui ont besoin d'accommodements spéciaux doivent envoyer un courriel à newtech@cms.hhs.gov. Soumission d'un(des) point(s) à l'ordre du jour ou de commentaires écrits pour la réunion publique.

Chaque présentateur doit soumettre un (des) point (s) à l'ordre du jour concernant la conformité d'une demande de L'exercice 2022 au critère d'amélioration clinique substantielle., Les points de l'ordre du jour, les commentaires écrits, les questions ou autres déclarations ne doivent pas dépasser trois pages dactylographiées à espacement unique et peuvent être envoyés par courriel à newtech@cms.hhs.gov. Commencer plus D'informations Michelle Joshua, (410) 786-6050, michelle.joshua@cms.hhs.gov. Ou Cristina Nigro, (410) 786-7763, cristina.nigro@cms.hhs.gov.

Vous pouvez également transmettre vos demandes par e-mail à newtech@cms.hhs.gov. Fin informations supplémentaires fin préambule début informations supplémentaires I., Contexte sur les paiements supplémentaires pour les nouveaux services et Technologies médicaux au titre des IPPS les articles 1886(d)(5)(K) et (L) de la Loi sur la sécurité sociale (la loi) exigent que le Secrétaire établisse un processus d'identification et de garantie des paiements adéquats aux hôpitaux de soins actifs pour les nouveaux services et technologies médicaux au titre de L'assurance-maladie., En vigueur à compter du 1er octobre 2001, l'alinéa 1886d) (5) K) (i) de la loi exige que le Secrétaire établisse(après avis et possibilité de commentaires du public) un mécanisme de comptabilisation des coûts des nouveaux services et technologies dans le cadre du système de paiement prospectif des patients hospitalisés(RRI). De plus, l'article 1886(D)(5)(K)(vi) de la loi précise qu'un service ou une technologie médicale sera considéré comme un nouveau if s'il répond aux critères établis par le Secrétaire (après avis et possibilité de commentaires publics)., (Voir la règle proposée du RRI pour l'exercice financier (AF) 2002 (66 FR 22693, 4 mai 2001) et la règle finale (66 FR 46912, 7 septembre 2001) pour une discussion plus détaillée.) Tel que finalisé dans les règles finales du système de paiement prospectif des hôpitaux de soins de longue durée (SSLD) des exercices 2020 et 2021, les technologies qui sont admissibles à la nouvelle voie technologique alternative pour les nouveaux dispositifs de transformation ou à la nouvelle voie technologique alternative pour certains antimicrobiens n'ont pas besoin de satisfaire aux exigences du 42 CFR 412.,87 (b) (1) que la technologie représente une avancée qui améliore considérablement, par rapport aux technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie.

Ces instruments ou produits médicaux seront également considérés comme nouveaux et ne seront pas sensiblement semblables à une technologie existante aux fins du paiement supplémentaire de nouvelles technologies en vertu des RRI. (Voir la règle finale du PPRI / PSLD pour L'exercice 2020 (84 FR 42292 à 42297) et la règle finale du PPRI/PSLD pour l'exercice 2021 (85 FR 58733 à 58742) pour plus d'informations.,( 84 FR 42289 à 42292), nous avons codifié dans nos règlements §€‰412.,87 les aspects suivants de la façon dont nous évaluons l'amélioration clinique substantielle aux fins des paiements supplémentaires de nouvelles technologies dans le cadre du RRI afin de déterminer si une nouvelle technologie répond à l'exigence d'amélioration clinique substantielle. L'ensemble des circonstances est pris en considération lorsqu'on détermine qu'un nouveau service ou une nouvelle technologie médicale représente une avancée qui améliore considérablement, par rapport aux services ou technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie.,€”une réduction d'au moins un événement indésirable cliniquement significatif, y compris une réduction de la mortalité ou une complication cliniquement significative.â € " la réduction d'au moins un événement indésirable cliniquement significatif, y compris une réduction de la mortalité ou une complication cliniquement significative., €”une diminution du taux d'au moins une intervention diagnostique ou thérapeutique ultérieure (par exemple, en raison de la réduction du taux de récurrence du processus de la maladie).

€”une diminution du nombre de futures hospitalisations ou de visites chez le médecin. €”une résolution bénéfique plus rapide du traitement du processus de la maladie, y compris, mais sans s'y limiter, une durée réduite de séjour ou de temps de récupération. Une amélioration d'une ou plusieurs activités de la vie quotidienne.

Une meilleure qualité de vie. Ou, une plus grande observance ou conformité médicamenteuse démontrée., ++ L'ensemble des circonstances démontre par ailleurs que le nouveau service ou la nouvelle technologie médicale améliore considérablement, par rapport aux technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie.,n Start Printed Page 65817sources from in the United States or elsewhere may be sufficient to establish that a new medical service or technology represents an advance that substantially improves, compared to services or technologies previously available, the diagnosis or treatment of Medicare beneficiaries. Clinical trials, peer reviewed journal articles.

Study results. Meta-analyses. Consensus statements.

White papers. Patient surveys. Case studies.

Reports. Systematic literature reviews. Letters from major healthcare associations.

Editorials and letters to the editor. And public comments., D'autres sources d'information appropriées peuvent être envisagées. La condition médicale diagnostiquée ou traitée par le nouveau service médical ou la technologie peut avoir une faible prévalence parmi les bénéficiaires de L'assurance-maladie.

Le nouveau service ou la nouvelle technologie médicale peut représenter une avancée qui améliore sensiblement, par rapport aux services ou technologies précédemment disponibles, Le diagnostic ou le traitement d'une sous-population de patients atteints de la condition médicale diagnostiquée ou traitée par le nouveau service ou la nouvelle technologie médicale., Aux termes de l'alinéa 1886d) (5) K) (viii) de la loi, le secrétaire doit, dans le cadre du processus d'évaluation des nouveaux services médicaux et des nouvelles applications technologiques, faire ce qui suit. Fournir l'avis du public sur la question de savoir si un nouveau service ou une nouvelle technologie représente une avancée en matière de technologie médicale qui améliore considérablement le diagnostic ou le traitement des bénéficiaires de L'assurance-maladie avant la publication d'une règle proposée. Rendre publique et mettre à jour périodiquement une liste de tous les services et technologies pour lesquels une demande est en attente., Accepter les commentaires, les recommandations et les données du public quant à savoir si le service ou la technologie représente une amélioration substantielle.

Prévoir une réunion au cours de laquelle les organisations représentant les hôpitaux, les médecins, les fabricants et toute autre partie intéressée peuvent présenter des commentaires, des recommandations et des données au personnel clinique de la SMC pour savoir si le service ou la technologie représente une amélioration substantielle avant la publication d'une règle proposée., Les opinions et les présentations fournies au cours de cette réunion nous aideront à évaluer les nouveaux services médicaux et les applications technologiques pour L'exercice 2022. De plus, ils nous aideront à évaluer notre politique sur le processus de paiement complémentaire des nouvelles technologies des RRI avant la publication de la règle proposée Pour les RRI/SPSS de L'exercice 2022. II.

Format De La Réunion de L'hôtel de ville et conférence téléphonique/diffusion en direct A. Format de la réunion de L'hôtel de ville comme indiqué à la section I., de cet avis, nous sommes tenus de prévoir une réunion au cours de laquelle les organisations représentant les hôpitaux, les médecins, les fabricants et toute autre partie intéressée peuvent présenter des commentaires, des recommandations et des données au personnel clinique de CMS concernant la question de savoir si le service ou la technologie représente une amélioration clinique substantielle. Cette réunion permettra de discuter du critère d'amélioration clinique substantielle pour les nouvelles applications de paiement supplémentaires de services médicaux et de technologie de l'exercice 2022.

Des informations concernant les applications peuvent être trouvées sur notre site web à l'adresse suivante http://www.CMS.,gov/​l'assurance-maladie/​l'assurance-maladie des Frais pour les Services de Paiement/​AcuteInpatientPPS/​newtech.HTML. La majorité de la réunion sera réservée aux présentations des commentaires, des recommandations et des données des présentateurs inscrits. Le temps pour les commentaires de chaque présentateur sera d'environ 10 à 15 minutes et sera basé sur le nombre de présentateurs inscrits.

Les personnes qui souhaitent présenter doivent s'inscrire et soumettre leur(s) Point (S) de l'ordre du jour par courriel à newtech@cms.hhs.gov à la date indiquée dans la section DATES du présent avis., Selon le nombre de demandes reçues, nous déterminerons si une deuxième journée de réunion est nécessaire. Un ordre du jour préliminaire sera affiché sur le site Web de la CMS à l'adresse suivante http://www.cms.gov/â vous avez besoin de votre aide pour vous aider et vous aider à vous adapter à vos besoins. Newtech.html d'ici le 23 novembre 2020 pour informer le public du nombre de jours de la réunion.

De plus, les commentaires écrits seront également acceptés et présentés à la réunion s'ils sont reçus par courriel à newtech@cms.hhs.gov à la date indiquée dans la section DATES du présent avis., Des commentaires écrits peuvent également être soumis après la réunion pour notre examen. Si les commentaires doivent être pris en considération avant la publication de la règle proposée Pour L'exercice 2022 en matière de RPPS/SSLD, les commentaires doivent être reçus par courriel à l'adresse suivante. Newtech@cms.hhs.gov à la date indiquée dans la section DATES du présent avis.

B. Téléconférence, diffusion en direct et webinaire comme indiqué précédemment, la réunion publique aura lieu virtuellement en raison de la pandémie de COVID-19., Il y aura une option pour participer à la réunion de L'Hôtel De Ville via la technologie de diffusion en direct ou webinaire et une ligne téléphonique sans frais de téléconférence. Des informations sur la possibilité de participer par le biais de la technologie de diffusion en direct ou d'un webinaire et d'une téléconférence seront fournies par le biais d'un avis de listserv à venir et figureront à l'ordre du jour final de la réunion, qui sera affiché sur le site Web de la nouvelle technologie à l'adresse suivante.

Http://www.cms.gov/​Medicare/​Medicare-Fee-for-Service-Payment/​AcuteInpatientPPS/​newtech.html. Continuez à consulter le site web pour les mises à jour. C., AVERTISSEMENT Nous ne pouvons pas garantir la fiabilité de la technologie de diffusion en direct ou d'un webinaire.

III. Instructions D'enregistrement la Division des nouvelles technologies de la SMC coordonne l'enregistrement de la réunion pour la réunion publique sur l'amélioration clinique substantielle. Bien qu'il n'y ait pas de frais d'inscription, les personnes qui envisagent de présenter à la réunion de la Mairie doivent s'inscrire pour présenter.

L'inscription des présentateurs peut être complétée en envoyant un courriel à newtech@cms.hhs.gov. Veuillez inclure votre nom, adresse, numéro de téléphone, adresse e-mail et numéro de fax., L'inscription des participants ne se présentant pas à la réunion n'est pas requise. L'Administrateur des Centers for Medicare &.

Medicaid Services (CMS), Seema Verma, après avoir examiné et approuvé ce document, autorise Lynette Wilson, qui est la liaison du Federal Register, à signer électroniquement ce document aux fins de publication dans le Federal Register. Signature De Départ En Date Du. 8 Octobre 2020.

Lynette Wilson, Registre Fédéral de Liaison, les Centers for Medicare &. Services de Medicaid. Fin Signature fin Informations complémentaires [Fr Doc., 2020-22894 déposé 10-14-20.

8 h 45] code de facturation 4120-01-préambule PStart Administration des ressources et des Services de santé (HRSA), Ministère de la santé et des Services sociaux. Avis. Conformément à l'exigence de possibilité de commentaires du public sur les projets de collecte de données proposés de la paperasserie Reduction Act de 1995, HRSA annonce son intention de soumettre une demande de collecte de renseignements (IC), décrite ci-dessous, au bureau de la gestion et du Budget (OMB).

Avant de soumettre l'IC à L'OMB, la HRSA sollicite les commentaires du public concernant l'estimation du fardeau, ci-dessous, ou tout autre aspect de l'IC., Les commentaires sur cet IC doivent être reçus au plus tard le 15 décembre 2020. Soumettez vos commentaires à paperwork@hrsa.gov ou par la poste à L'Agent D'autorisation de la collecte de renseignements de la HRSA, pièce 14n136b, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857. Commencez plus D'informations pour demander plus d'informations sur le projet proposé ou pour obtenir une copie des plans de collecte de données et des projets d'instruments, envoyez un courriel paperwork@hrsa.gov ou appelez Lisa Wright-Solomon, L'Agente D'autorisation de la collecte de renseignements de la HRSA au (301) 443-1984., Fin informations supplémentaires fin préambule début informations supplémentaires lorsque vous soumettez des commentaires ou demandez des informations, veuillez inclure le titre de la collection Start Printed Page 65834information request pour référence.

Demande de collecte D'informations Titre. Enquête auprès des utilisateurs admissibles de la Banque Nationale de données des praticiens, OMB No.0915-0366—réintégration avec changement. Résumé.

La HRSA prévoit de sonder la Banque nationale de données sur les praticiens des utilisateurs (BDPN). Le but de ce sondage est d'évaluer la satisfaction globale des utilisateurs admissibles de la BDPN., Cette enquête permettra d'évaluer l'efficacité de la BDNP en tant que système de repérage, source d'information et son utilisation dans la prise de décisions. De plus, ce sondage permettra de recueillir de l'information auprès des organisations et des personnes qui interrogent la BNL afin de comprendre et d'améliorer leur expérience utilisateur.

Ce sondage est une réintégration de l'enquête de 2012 de la Banque nationale, avec quelques changements., Besoin et utilisation proposée de L'Information. Le sondage recueillera de l'information sur les expériences des participants en matière d'interrogation et de rapports à la BNL, les perceptions des professionnels de la santé à l'égard des rapports, l'incidence des rapports de la BNL sur la prise de décision des organisations et la satisfaction à l'égard des divers produits et services de la BNL. Le sondage sera également administré aux professionnels de la santé qui utilisent le service d'auto-interrogation fourni par la NPDN., Les auto-questionneurs seront interrogés sur leurs expériences de questionnement, l'impact d'avoir des rapports à la BNL sur leurs carrières et les perceptions des organisations de soins de santé, et leur satisfaction à l'égard de divers produits et services de la BNL.

Comprendre la satisfaction des auto-questionneurs et leur utilisation de l'information est un élément important de l'enquête. Les changements proposés à cet IC comprennent les éléments suivants. 1.

Le sondage proposé comporte 37 modules et 258 questions., De l'enquête précédente de 2012, il y a 15 questions supprimées et 13 nouvelles questions en plus des modifications proposées à 12 questions de l'enquête. 2. Dans l'enquête d'auto-interrogation proposée, il y a 22 modules et 88 questions.

Du sondage précédent de 2012, il y a 5 questions supprimées et 5 nouvelles questions en plus des modifications proposées à deux questions du sondage. Répondants probables. Les utilisateurs admissibles de la BDNP seront invités à répondre à un sondage en ligne.

Les données recueillies dans le cadre de l'enquête seront comparées aux résultats de l'enquête précédente., Ce sondage fournira à HRSA l'information nécessaire à des fins de recherche et pour améliorer la facilité d'utilisation et l'efficacité de la NPDB. Énoncé du fardeau. Le fardeau dans ce contexte désigne le temps consacré par les personnes à produire, à maintenir, à conserver, à divulguer ou à fournir les renseignements demandés., Cela comprend le temps nécessaire à l'examen des instructions, à l'élaboration, à l'acquisition, à l'installation et à l'utilisation de technologies et de systèmes aux fins de la collecte, de la validation et de la vérification de l'information, du traitement et de la conservation de l'information, de la divulgation et de la communication de l'information, à la formation du personnel et à la capacité de répondre à une collecte d'information, à la recherche de sources de données, à la réalisation et à l'examen de la collecte d'information, ainsi qu'à la transmission ou à la communication de l'information.

Le total des heures de charge annuelles estimées pour cette demande de collecte de renseignements est résumé dans le tableau ci-dessous., Total estimatif des heures de charge Annualiséesnom du Formulairenombre de répondeursnombre de réponses par répondeursréponses totalesnombre moyen par Réponse (En heures)heures de charge Totalesnpdb utilisateurs entités Répondeurs15,000115,0000.253,750 NPDB Auto-Interrogateurs2,00012,0000.,10200Total17, 00017, 0003, 950 la HRSA demande expressément des commentaires sur (1) la nécessité et l'utilité de la collecte de renseignements proposée pour le bon exercice des fonctions de l'Agence, (2) l'exactitude du fardeau estimatif, (3) les moyens d'améliorer la qualité, l'utilité et la clarté de l'information à recueillir, et (4) l'utilisation de techniques de collecte automatisées ou d'autres formes de technologie de l'information pour réduire au minimum le fardeau de la collecte de renseignements. Signature De Départ Maria G. Button, Directrice, Secrétariat Exécutif.

Fin Signature fin Informations complémentaires [Fr Doc., 2020-22964 déposé 10-15-20. 8:45 am]code de facturation 4165-15-P.

Pilules clozaril bon marché

None none Plus de 12 000 agences de santé à domicile ont servi 5 millions d'Américains handicapés et pilules clozaril bon marché âgés en 2018. Les aides à la santé à domicile aident leurs clients dans les tâches de la vie quotidienne, comme manger et se doucher, ainsi que dans les tâches cliniques, comme prendre la pression artérielle et diriger des exercices de physiothérapie. Medicare s'appuie sur les services de soins à domicile parce qu'ils aident pilules clozaril bon marché les patients sortis de l'hôpital et établissements de soins récupérer, mais à un coût beaucoup plus faible. Ensemble, Medicare et Medicaid représentent 76% de toutes les dépenses de santé à domicile.Les travailleurs de la santé à domicile jouent un rôle particulièrement important dans les zones rurales., Comme les régions rurales perdent des médecins et des hôpitaux, les organismes de santé à domicile remplacent souvent les fournisseurs de soins primaires.

L'âge moyen des résidents vivant dans les comtés pilules clozaril bon marché ruraux est de sept ans de plus que dans les comtés urbains, et cet écart se creuse. Le besoin d'agences de santé à domicile au service des personnes âgées dans les zones rurales continuera de croître au cours des prochaines décennies.Les organismes de santé à domicile en milieu Rural font face à des défis uniques. De faibles concentrations de personnes sont dispersées sur de grandes zones géographiques conduisant à de longs temps de déplacement pour les travailleurs à conduire à des maisons clientsâ € ™€, Les agences des zones rurales ont également des difficultés à recruter et à maintenir une main-d'œuvre. En raison de ces difficultés, les organismes peuvent ne pas être pilules clozaril bon marché en mesure de servir tous les bénéficiaires ruraux, d'initier les soins à temps ou de fournir tous les services couverts.Le Congrès a soutenu des mesures visant à encourager les agences de santé à domicile à travailler dans les zones rurales depuis les années 1980 en utilisant des paiements supplémentaires ruraux.

Un supplément rural est une augmentation en pourcentage en plus des paiements par visite et par épisode de soins. Quand un aide de santé à domicile travaille dans un comté rural, Medicare paie leur agence de santé à domicile des frais standard plus un add-on rural., Avec un supplément de pilules clozaril bon marché 5%, Medicare paierait 67,78 $pour une visite à domicile d'aide dans une ville et 71,17 $pour les mêmes soins dans une zone rurale.Les travailleurs de la santé à domicile jouent un rôle particulièrement important dans les zones rurales. Comme les régions rurales perdent des médecins et des hôpitaux, les organismes de santé à domicile remplacent souvent les fournisseurs de soins primaires.Les paiements supplémentaires en milieu Rural ont fluctué en fonction des budgets du Congrès et des priorités politiques. De 2003 à 2019, le montant des agences pilules clozaril bon marché payées par Medicare a changé huit fois.

Par exemple, le supplément est passé de 10% à rien en avril 2003. Puis, en avril 2004, le Congrès a fixé l'add-on rural à 5%.,La variation des paiements a créé une expérience naturelle pour les chercheurs. Tracy Mroz et ses collègues ont évalué comment les add-ons ruraux ont affecté l'offre d'agences de santé à pilules clozaril bon marché domicile dans les zones rurales. Ils ont demandé si le nombre d'organismes dans les comtés urbains et ruraux variait selon la présence et le montant des ajouts ruraux entre 2002 et 2018.

Bien que des compléments ruraux soient en place depuis plus de 30 ans, les chercheurs n'avaient pas étudié auparavant leur effet sur la disponibilité des soins de santé à domicile.Les chercheurs ont constaté que les zones rurales adjacentes aux zones urbaines n'étaient pas touchées par les ajouts ruraux., Ils avaient une offre similaire pilules clozaril bon marché pour les zones urbaines, qu'il y ait ou non des ajouts. En revanche, les zones rurales isolées ont été fortement touchées par les ajouts. Sans ajout, le nombre d & pilules clozaril bon marché apos. Organismes dans les zones rurales isolées a pris du retard par rapport à celui des zones urbaines.

Lorsque les suppléments étaient d'au moins 5%, la disponibilité de la santé à domicile dans les zones rurales isolées était comparable à celle des zones urbaines areas.In 2020, Le Congrès a mis en œuvre un système de réforme des paiements qui rembourse les agences de santé à domicile dans les comtés ruraux en fonction de la densité de population et de l'utilisation de la santé à domicile., Dans le cadre du nouveau système, les comtés à faible densité de population et à faible utilisation des services de santé à domicile recevront les paiements supplémentaires ruraux les plus élevés. Ces paiements visent à accroître et à maintenir la disponibilité des soins dans les marchés ruraux les plus vulnérables de la santé à domicile pilules clozaril bon marché. Le temps nous dira si cette approche donne une incitation suffisante pour assurer l'accès à des soins de qualité dans les zones les plus isolées de la nation.,Photo via Getty ImagesStart Correction du préambule dans le projet de règlement 2020-13792 à partir de la page 39408 dans le numéro du mardi 30 juin 2020, faites la correction suivante. À la page 39408, dans la première pilules clozaril bon marché colonne, dans la section DATES, â € œaoût 31, 2020â € ™ devrait lire â € œaoût 24, 2020’.

Fin Préambule [FR Doc. C1-2020-13792 déposé pilules clozaril bon marché 7-17-20. 8. 45 am] code de facturation 1301-00-D.

None none Plus de clozaril prix par pilule 12 000 agences de santé à domicile ont servi 5 millions d'Américains handicapés et âgés en 2018. Les aides à la santé à domicile aident leurs clients dans les tâches de la vie quotidienne, comme manger et se doucher, ainsi que dans les tâches cliniques, comme prendre la pression artérielle et diriger des exercices de physiothérapie. Medicare s'appuie sur les services de soins à domicile parce qu'ils aident les patients sortis de l'hôpital et clozaril prix par pilule établissements de soins récupérer, mais à un coût beaucoup plus faible.

Ensemble, Medicare et Medicaid représentent 76% de toutes les dépenses de santé à domicile.Les travailleurs de la santé à domicile jouent un rôle particulièrement important dans les zones rurales., Comme les régions rurales perdent des médecins et des hôpitaux, les organismes de santé à domicile remplacent souvent les fournisseurs de soins primaires. L'âge moyen des résidents vivant dans les comtés ruraux est de sept ans de plus que dans les comtés urbains, et cet clozaril prix par pilule écart se creuse. Le besoin d'agences de santé à domicile au service des personnes âgées dans les zones rurales continuera de croître au cours des prochaines décennies.Les organismes de santé à domicile en milieu Rural font face à des défis uniques.

De faibles concentrations de personnes sont dispersées sur de grandes zones géographiques conduisant à de longs temps de déplacement pour les travailleurs à conduire à des maisons clientsâ € ™€, Les agences des zones rurales ont également des difficultés à recruter et à maintenir une main-d'œuvre. En raison de ces difficultés, les organismes peuvent ne pas être en mesure de servir tous les bénéficiaires ruraux, d'initier les soins à temps ou de fournir tous les services couverts.Le Congrès a soutenu des mesures visant à encourager les agences de santé à domicile à travailler dans les zones rurales depuis les années 1980 en clozaril prix par pilule utilisant des paiements supplémentaires ruraux. Un supplément rural est une augmentation en pourcentage en plus des paiements par visite et par épisode de soins.

Quand un aide de clozaril prix par pilule santé à domicile travaille dans un comté rural, Medicare paie leur agence de santé à domicile des frais standard plus un add-on rural., Avec un supplément de 5%, Medicare paierait 67,78 $pour une visite à domicile d'aide dans une ville et 71,17 $pour les mêmes soins dans une zone rurale.Les travailleurs de la santé à domicile jouent un rôle particulièrement important dans les zones rurales. Comme les régions rurales perdent des médecins et des hôpitaux, les organismes de santé à domicile remplacent souvent les fournisseurs de soins primaires.Les paiements supplémentaires en milieu Rural ont fluctué en fonction des budgets du Congrès et des priorités politiques. De 2003 à 2019, le montant clozaril prix par pilule des agences payées par Medicare a changé huit fois.

Par exemple, le supplément est passé de 10% à rien en avril 2003. Puis, en avril 2004, le Congrès a fixé l'add-on rural à 5%.,La variation des paiements a créé une expérience naturelle pour les chercheurs. Tracy Mroz et ses clozaril prix par pilule collègues ont évalué comment les add-ons ruraux ont affecté l'offre d'agences de santé à domicile dans les zones rurales.

Ils ont demandé si le nombre d'organismes dans les comtés urbains et ruraux variait selon la présence et le montant des ajouts ruraux entre 2002 et 2018. Bien que des compléments ruraux soient en place depuis plus de 30 ans, les chercheurs clozaril prix par pilule n'avaient pas étudié auparavant leur effet sur la disponibilité des soins de santé à domicile.Les chercheurs ont constaté que les zones rurales adjacentes aux zones urbaines n'étaient pas touchées par les ajouts ruraux., Ils avaient une offre similaire pour les zones urbaines, qu'il y ait ou non des ajouts. En revanche, les zones rurales isolées ont été fortement touchées par les ajouts.

Sans ajout, le nombre d & clozaril prix par pilule apos. Organismes dans les zones rurales isolées a pris du retard par rapport à celui des zones urbaines. Lorsque les suppléments étaient d'au moins 5%, la disponibilité de la santé à domicile dans les zones rurales isolées était comparable à celle des zones urbaines areas.In 2020, Le Congrès a mis en œuvre un système de réforme des paiements qui rembourse les agences de santé à domicile dans les comtés ruraux en fonction de la densité de population et de l'utilisation de la santé à domicile., Dans le cadre du nouveau système, les comtés à faible densité de population et à faible utilisation des services de santé à domicile recevront les paiements supplémentaires ruraux les plus élevés.

Ces paiements visent à accroître et à maintenir la disponibilité des soins dans les marchés ruraux les clozaril prix par pilule plus vulnérables de la santé à domicile. Le temps nous dira si cette approche donne une incitation suffisante pour assurer l'accès à des soins de qualité dans les zones les plus isolées de la nation.,Photo via Getty ImagesStart Correction du préambule dans le projet de règlement 2020-13792 à partir de la page 39408 dans le numéro du mardi 30 juin 2020, faites la correction suivante. À la clozaril prix par pilule page 39408, dans la première colonne, dans la section DATES, â € œaoût 31, 2020â € ™ devrait lire â € œaoût 24, 2020’.

Fin Préambule [FR Doc. C1-2020-13792 déposé clozaril prix par pilule 7-17-20. 8.

Comment fonctionne clozaril

Début préambule Centres pour Medicare & comment fonctionne clozaril amp. Medicaid Services( CMS), HHS. Prolongation du comment fonctionne clozaril délai de publication du règlement final.

Cet avis annonce une prolongation du délai de publication d'une règle finale de L'assurance-maladie conformément à la Loi sur la sécurité sociale, ce qui nous permet de prolonger le délai de publication de la règle finale. À compter du 26 août 2020, le délai de publication de la règle finale pour finaliser les dispositions de la règle comment fonctionne clozaril proposée du 17 octobre 2019 (84 FR 55766) est prolongé jusqu'au 31 août 2021. Commencer Plus D'Informations Lisa O.

Wilson, (410) 786-8852., Fin plus D'informations fin préambule début informations supplémentaires dans le Federal Register du 17 octobre 2019 (84 FR 55766), nous avons publié un projet de règle qui traitait de l'incidence réglementaire indue et du fardeau de la Loi sur l'auto-aiguillage des médecins. La règle comment fonctionne clozaril proposée a été publiée en collaboration avec les Centers for Medicare & amp. Medicaid Services' (CMS) Patients over Paperwork initiative et le Ministère de la santé et des Services sociaux' (le ministère ou HHS) Sprint réglementaire aux soins coordonnés., Dans la règle proposée, nous avons proposé des exceptions à la Loi sur l'autoréférencement des médecins pour certaines ententes de rémunération fondées sur la valeur entre les médecins, les fournisseurs et les fournisseurs.

Une nouvelle exception pour certaines ententes en vertu desquelles un médecin reçoit une rémunération limitée pour des articles ou des services effectivement fournis par le médecin comment fonctionne clozaril. Une nouvelle exception pour les dons de technologies de cybersécurité et de services connexes. Et des modifications à l'exception actuelle pour les articles et services liés aux dossiers de santé électroniques (DSE)., La règle proposée fournit également des directives essentielles pour les médecins et les fournisseurs de soins de santé et les fournisseurs dont les relations financières sont régies par la loi et le règlement sur l'autoréférencement des médecins.

Le présent avis annonce une prolongation du délai de comment fonctionne clozaril publication de la règle finale et le maintien de l'efficacité de la règle proposée. L'article 1871 (a)(3) (a) de la Loi sur la sécurité sociale (la loi) nous oblige à établir et à publier un calendrier régulier pour la publication des règlements définitifs sur la base de la publication précédente d'un projet de règlement., Conformément à l'alinéa 1871a) (3) B) de la loi, le délai peut varier d'un règlement à l'autre en fonction de la complexité du règlement, du nombre et de la portée des commentaires reçus et d'autres facteurs pertinents, mais il ne peut dépasser trois ans, sauf dans des circonstances exceptionnelles., En outre, conformément à l'alinéa 1871a) (3) B) de la loi, le Secrétaire peut prolonger la date de publication initiale visée du règlement final s'il publie, au plus tard à la date de publication proposée antérieurement établie, un avis comportant la nouvelle date cible et qui comprend une brève explication de la justification de la modification. Nous avons annoncé dans le programme unifié du printemps 2020 (30 juin 2020, www.reginfo.gov) que nous publierions la règle finale en août 2020., Cependant, nous travaillons toujours à travers le début imprimé page 52941complexité des questions comment fonctionne clozaril soulevées par les commentaires reçus sur la règle proposée et par conséquent, nous ne sommes pas en mesure d'atteindre la date cible de publication annoncée.

Le présent avis prolonge le délai de publication de la règle finale jusqu'au 31 août 2021. Signature De Départ En Date Du. 24 Août comment fonctionne clozaril 2020.

Wilma M. Robinson, Secrétaire exécutive adjointe du département, ministère de comment fonctionne clozaril la santé et des Services sociaux. Fin Signature fin informations supplémentaires [en Doc., 2020-18867 Filed 8-26-20.

8. 45 am]code de facturation comment fonctionne clozaril 4120-01-Ples Centers for Medicare &. Medicaid Services (CMS) ont annoncé aujourd'hui des efforts en cours pour soutenir la Louisiane et le Texas en réponse à L'ouragan Laura.

Le 26 août 2020, Le secrétaire du Ministère de la santé et des Services sociaux (HHS), Alex Azar, a déclaré les urgences de santé publique (EPS) dans ces états, rétroactivement au 22 août 2020 pour L'État de Louisiane et au 23 août 2020 pour l'état du Texas., La SGC veille comment fonctionne clozaril à ce que les hôpitaux et autres établissements puissent poursuivre leurs activités et fournir un accès aux soins malgré les effets de L'ouragan Laura. CMS a fourni de nombreuses dérogations aux fournisseurs de soins de santé pendant la pandémie actuelle de coronavirus 2019 (COVID-19) afin de répondre aux besoins des bénéficiaires et des fournisseurs. Les dispensateurs de soins de santé pourront utiliser les dispenses déjà en place pendant la période de détermination de COVID-19 PHE et pour L'ouragan Laura Phe., CMS peut renoncer à certaines exigences supplémentaires de Medicare, Medicaid et Children’s Health Insurance Program (CHIP), créer des opportunités d'inscription spéciales pour les individus d'accéder rapidement aux soins de santé, et prendre des mesures pour assurer les patients dialysés obtenir des services essentiels de sauvetage.

nos pensées sont avec tous ceux qui sont sur le chemin de cet ouragan puissant et dangereux et CMS fait tout ce qui est en son pouvoir pour fournir une assistance et des secours à tous ceux qui sont touchés, a déclaré L'administrateur CMS Seema Verma., â € œWe sera partenaire et de coordonner avec l'État, fédéral, et les responsables locaux pour s'assurer que, au milieu de toute l'incertitude d'une catastrophe naturelle peut apporter, nos bénéficiaires n'auront pas à se soucier de l'accès aux soins de santé et d'autres services essentiels de sauvetage et de maintien dont ils peuvent avoir besoin.voici les principales mesures administratives que CMS prendra en réponse à la PHEs déclarée en comment fonctionne clozaril Louisiane et au Texas. Dérogations et flexibilités pour les hôpitaux et autres établissements de santé. CMS a déjà renoncé à de nombreuses exigences comment fonctionne clozaril Medicare, Medicaid et CHIP pour les installations., La CMS Dallas Survey & amp.

Enforcement Division, sous L'égide du Survey Operations Group, accordera d'autres demandes spécifiques aux fournisseurs pour des types spécifiques d'hôpitaux et d'autres installations en Louisiane et au Texas. Ces dérogations, une fois délivrées, aideront les bénéficiaires à continuer d'avoir accès aux soins. Pour plus d'informations sur les comment fonctionne clozaril dérogations accordées par la CMS, visitez.

Www.cms.gov/emergency., Possibilités d'inscription spéciales pour les victimes de L'ouragan. CMS mettra à disposition des périodes d'inscription comment fonctionne clozaril spéciales pour certains bénéficiaires de L'assurance-maladie et certaines personnes qui cherchent des plans de santé offerts par le Federal Health Insurance Exchange. Cela donne aux personnes touchées par l'ouragan la possibilité de changer leurs plans de santé et de médicaments d'Ordonnance Medicare et d'accéder à la couverture de santé sur L'échange si elles sont admissibles à la période d'inscription spéciale., Pour plus d'informations, veuillez visiter.

Préparation aux Catastrophes de la Trousse d'outils pour l'État de Medicaid Agences. CMS développé un inventaire de Medicaid et la PUCE de flexibilités et comment fonctionne clozaril les autorités à la disposition des états en cas de catastrophe. Pour de plus amples renseignements et pour accéder à la trousse, visitez.

Https://www.medicaid.gov/state-resource-center/disaster-response-toolkit/index.html. Soins de dialyse. La SGC aide les patients à accéder à des services vitaux essentiels., Le programme Kidney Community Emergency Response (Kcer) a été activé et travaille avec le réseau End Stage Renal Disease (ESRD), le réseau 13-Louisiane et le réseau 14-Texas, pour évaluer l'état des installations de dialyse dans les zones potentiellement touchées liées aux générateurs, aux approvisionnements en eau alternatifs, à l'éducation et au matériel pour les patients et plus encore.

Le KCER aide également les patients qui ont évacué avant la tempête à recevoir des services de dialyse à l'endroit où ils ont évacué., Les Patients ont été formés pour avoir une trousse d'approvisionnement d'urgence à portée de main, y compris des informations personnelles, médicales et d'assurance importantes. Les informations de contact pour leur établissement, le numéro d'assistance téléphonique du réseau ESRD, et les informations de contact de ceux avec qui ils peuvent rester ou pour les contacts hors de l'état dans un sac étanche. Ils ont également reçu l'ordre d'avoir des fournitures à portée de main pour suivre un régime d'urgence de trois jours., L'IRT Réseau 8 – Mississippi hotline est 1-800-638-8299, Réseau de 13 – la Louisiane "hotline" est 800-472-7139, l'IRT Réseau De 14 Texas hotline est 877-886-4435, et la KCER hotline est 866-901-3773.

Des informations supplémentaires sont disponibles sur le site Web de KCER www.kcercoalition.com., Au cours des saisons des ouragans 2017 et 2018, la CMS a approuvé des installations de dialyse rénale à usage spécial dans plusieurs états pour fournir une dialyse à court terme à des endroits désignés pour servir les patients atteints de DRSE dans des circonstances d'urgence où les ressources en dialyse étaient limitées ou des problèmes d'accès aux soins, Remplacement du matériel et des fournitures médicales. En vertu des dispenses du COVD-19, le CMS a suspendu certaines exigences nécessaires pour les bénéficiaires de L'assurance-maladie qui ont perdu ou constaté des dommages à leur matériel médical durable, prothèses, orthèses et fournitures à la suite de L'EPS. Cela aidera à s'assurer que les bénéficiaires peuvent continuer à avoir accès au matériel médical et aux fournitures dont ils ont besoin chaque jour.

Les bénéficiaires de Medicare peuvent communiquer avec 1-800-MEDICARE (1-800-633-4227) pour obtenir de l'aide., Assurer L'accès aux soins dans Medicare Advantage et la Partie D. Pendant une urgence de santé publique, les organisations Medicare Advantage et les promoteurs de régimes de la partie D doivent prendre des mesures pour maintenir l'accès aux prestations couvertes pour les bénéficiaires dans les zones touchées. Ces mesures comprennent la possibilité de fournir les prestations du Régime de la partie A/B et de la partie supplémentaire C dans des installations non contractuelles spécifiées et la renonciation, en totalité, aux exigences relatives aux renvois de gardiens, le cas échéant.

Exigences en matière de préparation aux situations d'urgence. On s'attend à ce que les fournisseurs et les fournisseurs aient des programmes de préparation aux situations d'urgence fondés sur une approche tous risques., Pour aider à comprendre les exigences en matière de préparation aux situations d'urgence, le bureau Central de la SMC et les bureaux régionaux ont organisé deux webinaires en 2018 sur les exigences en matière de préparation aux situations d'urgence et les attentes des fournisseurs. L'une était une formation tous fournisseurs le 19 juin 2018 avec plus de 3 000 participants fournisseurs et l'autre une formation tous arpenteurs le 8 août 2018.

Les deux présentations portaient sur la règle finale de préparation aux situations d'urgence, qui comprenait l'alimentation électrique d'urgence. Le processus de renonciation 1135. Les meilleures pratiques et les leçons tirées des catastrophes passées.

Et des ressources utiles et plus encore., Les deux webinaires sont disponibles à https://qsep.cms.gov/welcome.aspx. CMS a également compilé une liste de questions fréquemment posées (FAQ) et des ressources nationales utiles de préparation aux situations d'urgence pour aider les agences d'enquête d'état (SAs), leurs partenaires de gestion des urgences d'état, tribaux, régionaux et locaux et les fournisseurs de soins de santé à élaborer des plans d'urgence efficaces et robustes et des trousses, Les outils peuvent être consultés à l'adresse suivante. Les bureaux régionaux de la SMC ont fourni des renseignements précis sur la préparation aux situations d'urgence aux fournisseurs d'assurance-maladie par le biais de réunions, de dialogues et de présentations.

Les bureaux régionaux fournissent également une assistance technique régulière en matière de préparation aux situations d'urgence aux organismes et au personnel de l'état qui, depuis novembre 2017, enquêtent régulièrement sur les fournisseurs et les fournisseurs pour s'assurer de la conformité aux règlements sur la préparation aux situations d'urgence. Vous trouverez d'autres renseignements sur les exigences en matière de préparation aux situations d'urgence ici. Https://www.CMS.,gov / règlements-et-Conseils / Conseils / manuels / téléchargements / som107ap_z_emergprep.pdf CMS continuera de travailler avec toutes les régions géographiques touchées par L'ouragan Laura.

Nous encourageons les bénéficiaires et les fournisseurs de services de santé qui ont été touchés à demander de L'aide en visitant la page Web d'urgence CMS’ (www.cms.gov/emergency). Pour plus d'informations sur le HHS PHE, veuillez visiter. Https://www.hhs.gov/about/news/2020/08/26/hhs-secretary-azar-declares-public-health-emergencies-in-louisiana-and-texas-due-to-hurricane-laura.html.

# # # obtenez des nouvelles CMS à cms.,gov / newsroom, inscrivez-vous aux nouvelles CMS par e-mail et suivez CMS sur Twitter administrateur CMS @SeemaCMS et @ CMSgov.

Début préambule clozaril prix par pilule Centres pour Medicare & amp. Medicaid Services( CMS), HHS. Prolongation du clozaril prix par pilule délai de publication du règlement final. Cet avis annonce une prolongation du délai de publication d'une règle finale de L'assurance-maladie conformément à la Loi sur la sécurité sociale, ce qui nous permet de prolonger le délai de publication de la règle finale.

À compter du 26 août 2020, le délai de publication de la règle finale pour finaliser les dispositions de la règle proposée du 17 octobre 2019 clozaril prix par pilule (84 FR 55766) est prolongé jusqu'au 31 août 2021. Commencer Plus D'Informations Lisa O. Wilson, (410) 786-8852., Fin plus D'informations fin préambule début informations supplémentaires dans le Federal Register du 17 octobre 2019 (84 FR 55766), nous avons publié un projet de règle qui traitait de l'incidence réglementaire indue et du fardeau de la Loi sur l'auto-aiguillage des médecins. La règle proposée a clozaril prix par pilule été publiée en collaboration avec les Centers for Medicare & amp.

Medicaid Services' (CMS) Patients over Paperwork initiative et le Ministère de la santé et des Services sociaux' (le ministère ou HHS) Sprint réglementaire aux soins coordonnés., Dans la règle proposée, nous avons proposé des exceptions à la Loi sur l'autoréférencement des médecins pour certaines ententes de rémunération fondées sur la valeur entre les médecins, les fournisseurs et les fournisseurs. Une nouvelle exception pour certaines clozaril prix par pilule ententes en vertu desquelles un médecin reçoit une rémunération limitée pour des articles ou des services effectivement fournis par le médecin. Une nouvelle exception pour les dons de technologies de cybersécurité et de services connexes. Et des modifications à l'exception actuelle pour les articles et services liés aux dossiers de santé électroniques (DSE)., La règle proposée fournit également des directives essentielles pour les médecins et les fournisseurs de soins de santé et les fournisseurs dont les relations financières sont régies par la loi et le règlement sur l'autoréférencement des médecins.

Le présent avis annonce une prolongation du délai clozaril prix par pilule de publication de la règle finale et le maintien de l'efficacité de la règle proposée. L'article 1871 (a)(3) (a) de la Loi sur la sécurité sociale (la loi) nous oblige à établir et à publier un calendrier régulier pour la publication des règlements définitifs sur la base de la publication précédente d'un projet de règlement., Conformément à l'alinéa 1871a) (3) B) de la loi, le délai peut varier d'un règlement à l'autre en fonction de la complexité du règlement, du nombre et de la portée des commentaires reçus et d'autres facteurs pertinents, mais il ne peut dépasser trois ans, sauf dans des circonstances exceptionnelles., En outre, conformément à l'alinéa 1871a) (3) B) de la loi, le Secrétaire peut prolonger la date de publication initiale visée du règlement final s'il publie, au plus tard à la date de publication proposée antérieurement établie, un avis comportant la nouvelle date cible et qui comprend une brève explication de la justification de la modification. Nous avons annoncé dans le programme unifié du printemps 2020 (30 juin 2020, www.reginfo.gov) que nous publierions la règle finale en août 2020., Cependant, nous travaillons toujours à travers le début imprimé page 52941complexité des questions soulevées par les commentaires reçus sur la règle proposée et par conséquent, nous ne sommes pas en mesure d'atteindre la date cible de clozaril prix par pilule publication annoncée. Le présent avis prolonge le délai de publication de la règle finale jusqu'au 31 août 2021.

Signature De Départ En Date Du. 24 Août clozaril prix par pilule 2020. Wilma M. Robinson, Secrétaire exécutive adjointe du département, ministère de clozaril prix par pilule la santé et des Services sociaux.

Fin Signature fin informations supplémentaires [en Doc., 2020-18867 Filed 8-26-20. 8. 45 am]code de facturation clozaril prix par pilule 4120-01-Ples Centers for Medicare &. Medicaid Services (CMS) ont annoncé aujourd'hui des efforts en cours pour soutenir la Louisiane et le Texas en réponse à L'ouragan Laura.

Le 26 août 2020, Le secrétaire du Ministère de la santé et des Services sociaux (HHS), Alex Azar, a déclaré les urgences de santé publique (EPS) dans ces états, rétroactivement au 22 août 2020 pour L'État de Louisiane et au 23 août 2020 pour l'état du Texas., La SGC veille à ce que les hôpitaux et autres établissements puissent poursuivre leurs activités et fournir un accès aux soins malgré les effets de L'ouragan clozaril prix par pilule Laura. CMS a fourni de nombreuses dérogations aux fournisseurs de soins de santé pendant la pandémie actuelle de coronavirus 2019 (COVID-19) afin de répondre aux besoins des bénéficiaires et des fournisseurs. Les dispensateurs de soins de santé pourront utiliser les dispenses déjà en place pendant la période de détermination de COVID-19 PHE et pour L'ouragan Laura Phe., CMS peut renoncer à certaines exigences supplémentaires de Medicare, Medicaid et Children’s Health Insurance Program (CHIP), créer des opportunités d'inscription spéciales pour les individus d'accéder rapidement aux soins de santé, et prendre des mesures pour assurer les patients dialysés obtenir des services essentiels de sauvetage. nos pensées sont avec tous ceux qui sont sur le chemin de cet ouragan puissant et dangereux et CMS fait tout ce qui est en son clozaril prix par pilule pouvoir pour fournir une assistance et des secours à tous ceux qui sont touchés, a déclaré L'administrateur CMS Seema Verma., â € œWe sera partenaire et de coordonner avec l'État, fédéral, et les responsables locaux pour s'assurer que, au milieu de toute l'incertitude d'une catastrophe naturelle peut apporter, nos bénéficiaires n'auront pas à se soucier de l'accès aux soins de santé et d'autres services essentiels de sauvetage et de maintien dont ils peuvent avoir besoin.voici les principales mesures administratives que CMS prendra en réponse à la PHEs déclarée en Louisiane et au Texas.

Dérogations et flexibilités pour les hôpitaux et autres établissements de santé. CMS a déjà renoncé à de nombreuses exigences Medicare, Medicaid clozaril prix par pilule et CHIP pour les installations., La CMS Dallas Survey & amp. Enforcement Division, sous L'égide du Survey Operations Group, accordera d'autres demandes spécifiques aux fournisseurs pour des types spécifiques d'hôpitaux et d'autres installations en Louisiane et au Texas. Ces dérogations, une fois délivrées, aideront les bénéficiaires à continuer d'avoir accès aux soins.

Pour plus clozaril prix par pilule d'informations sur les dérogations accordées par la CMS, visitez. Www.cms.gov/emergency., Possibilités d'inscription spéciales pour les victimes de L'ouragan. CMS mettra à disposition des périodes d'inscription spéciales pour certains bénéficiaires de L'assurance-maladie et certaines personnes qui cherchent des plans de santé offerts par le Federal Health Insurance clozaril prix par pilule Exchange. Cela donne aux personnes touchées par l'ouragan la possibilité de changer leurs plans de santé et de médicaments d'Ordonnance Medicare et d'accéder à la couverture de santé sur L'échange si elles sont admissibles à la période d'inscription spéciale., Pour plus d'informations, veuillez visiter.

Préparation aux Catastrophes de la Trousse d'outils pour l'État de Medicaid Agences. CMS développé un inventaire de Medicaid et la PUCE de flexibilités et les autorités clozaril prix par pilule à la disposition des états en cas de catastrophe. Pour de plus amples renseignements et pour accéder à la trousse, visitez. Https://www.medicaid.gov/state-resource-center/disaster-response-toolkit/index.html.

Soins de dialyse. La SGC aide les patients à accéder à des services vitaux essentiels., Le programme Kidney Community Emergency Response (Kcer) a été activé et travaille avec le réseau End Stage Renal Disease (ESRD), le réseau 13-Louisiane et le réseau 14-Texas, pour évaluer l'état des installations de dialyse dans les zones potentiellement touchées liées aux générateurs, aux approvisionnements en eau alternatifs, à l'éducation et au matériel pour les patients et plus encore. Le KCER aide également les patients qui ont évacué avant la tempête à recevoir des services de dialyse à l'endroit où ils ont évacué., Les Patients ont été formés pour avoir une trousse d'approvisionnement d'urgence à portée de main, y compris des informations personnelles, médicales et d'assurance importantes. Les informations de contact pour leur établissement, le numéro d'assistance téléphonique du réseau ESRD, et les informations de contact de ceux avec qui ils peuvent rester ou pour les contacts hors de l'état dans un sac étanche.

Ils ont également reçu l'ordre d'avoir des fournitures à portée de main pour suivre un régime d'urgence de trois jours., L'IRT Réseau 8 – Mississippi hotline est 1-800-638-8299, Réseau de 13 – la Louisiane "hotline" est 800-472-7139, l'IRT Réseau De 14 Texas hotline est 877-886-4435, et la KCER hotline est 866-901-3773. Des informations supplémentaires sont disponibles sur le site Web de KCER www.kcercoalition.com., Au cours des saisons des ouragans 2017 et 2018, la CMS a approuvé des installations de dialyse rénale à usage spécial dans plusieurs états pour fournir une dialyse à court terme à des endroits désignés pour servir les patients atteints de DRSE dans des circonstances d'urgence où les ressources en dialyse étaient limitées ou des problèmes d'accès aux soins, Remplacement du matériel et des fournitures médicales. En vertu des dispenses du COVD-19, le CMS a suspendu certaines exigences nécessaires pour les bénéficiaires de L'assurance-maladie qui ont perdu ou constaté des dommages à leur matériel médical durable, prothèses, orthèses et fournitures à la suite de L'EPS. Cela aidera à s'assurer que les bénéficiaires peuvent continuer à avoir accès au matériel médical et aux fournitures dont ils ont besoin chaque jour.

Les bénéficiaires de Medicare peuvent communiquer avec 1-800-MEDICARE (1-800-633-4227) pour obtenir de l'aide., Assurer L'accès aux soins dans Medicare Advantage et la Partie D. Pendant une urgence de santé publique, les organisations Medicare Advantage et les promoteurs de régimes de la partie D doivent prendre des mesures pour maintenir l'accès aux prestations couvertes pour les bénéficiaires dans les zones touchées. Ces mesures comprennent la possibilité de fournir les prestations du Régime de la partie A/B et de la partie supplémentaire C dans des installations non contractuelles spécifiées et la renonciation, en totalité, aux exigences relatives aux renvois de gardiens, le cas échéant. Exigences en matière de préparation aux situations d'urgence.

On s'attend à ce que les fournisseurs et les fournisseurs aient des programmes de préparation aux situations d'urgence fondés sur une approche tous risques., Pour aider à comprendre les exigences en matière de préparation aux situations d'urgence, le bureau Central de la SMC et les bureaux régionaux ont organisé deux webinaires en 2018 sur les exigences en matière de préparation aux situations d'urgence et les attentes des fournisseurs. L'une était une formation tous fournisseurs le 19 juin 2018 avec plus de 3 000 participants fournisseurs et l'autre une formation tous arpenteurs le 8 août 2018. Les deux présentations portaient sur la règle finale de préparation aux situations d'urgence, qui comprenait l'alimentation électrique d'urgence. Le processus de renonciation 1135.

Les meilleures pratiques et les leçons tirées des catastrophes passées. Et des ressources utiles et plus encore., Les deux webinaires sont disponibles à https://qsep.cms.gov/welcome.aspx. CMS a également compilé une liste de questions fréquemment posées (FAQ) et des ressources nationales utiles de préparation aux situations d'urgence pour aider les agences d'enquête d'état (SAs), leurs partenaires de gestion des urgences d'état, tribaux, régionaux et locaux et les fournisseurs de soins de santé à élaborer des plans d'urgence efficaces et robustes et des trousses, Les outils peuvent être consultés à l'adresse suivante. Les bureaux régionaux de la SMC ont fourni des renseignements précis sur la préparation aux situations d'urgence aux fournisseurs d'assurance-maladie par le biais de réunions, de dialogues et de présentations.

Les bureaux régionaux fournissent également une assistance technique régulière en matière de préparation aux situations d'urgence aux organismes et au personnel de l'état qui, depuis novembre 2017, enquêtent régulièrement sur les fournisseurs et les fournisseurs pour s'assurer de la conformité aux règlements sur la préparation aux situations d'urgence. Vous trouverez d'autres renseignements sur les exigences en matière de préparation aux situations d'urgence ici. Https://www.CMS.,gov / règlements-et-Conseils / Conseils / manuels / téléchargements / som107ap_z_emergprep.pdf CMS continuera de travailler avec toutes les régions géographiques touchées par L'ouragan Laura. Nous encourageons les bénéficiaires et les fournisseurs de services de santé qui ont été touchés à demander de L'aide en visitant la page Web d'urgence CMS’ (www.cms.gov/emergency).

Pour plus d'informations sur le HHS PHE, veuillez visiter. Https://www.hhs.gov/about/news/2020/08/26/hhs-secretary-azar-declares-public-health-emergencies-in-louisiana-and-texas-due-to-hurricane-laura.html. # # # obtenez des nouvelles CMS à cms.,gov / newsroom, inscrivez-vous aux nouvelles CMS par e-mail et suivez CMS sur Twitter administrateur CMS @SeemaCMS et @ CMSgov.

Avis clozaril

Krogue, une infirmière praticienne, avis clozaril a rappelé. €oei était juste peur que I’m ne va pas être en mesure de voir à travers, que I’m va tomber malade — vous vous sentez tellement épuisés et c’est juste beaucoup.,â € Mountain La Montagne Ouest, qui pendant des mois a évité le pire de la pandémie, a rapidement transformé en l'un des points chauds les plus alarmants dans un pays qui a enregistré son huit millionième cas confirmé jeudi, un jour où plus de 65 000 cas ont été annoncés dans tout le pays, le plus en un seul jour depuis juillet.Dix-sept États, dont de nombreux dans L'ouest de la montagne, ont ajouté plus de cas au cours de la semaine écoulée que toute autre semaine de la pandémie., Et la propagation à travers les zones peu peuplées de l'Amérique rurale a créé des problèmes dans les petites villes qui manquent de ressources critiques †"y compris les médecins â€" même en temps ordinaire.Le Wyoming, qui n'avait pas 1 000 cas au total avant juin, en a récemment ajouté plus de 1 000 en une seule semaine. Les rapports de nouvelles infections ont récemment atteint des niveaux record en Alaska, au Colorado et en Idaho.

Et Montana, avis clozaril où plus de la moitié des cas de state’ont été annoncés depuis août, est en moyenne plus de 500 cas par jour.,Dans le comté de Cascade, plus de 300 détenus et membres du personnel ont été infectés dans un établissement destiné à contenir 365 personnes, la première épidémie majeure du county’dans une région où le virus est soudainement en hausse.Le siège du comté, Great Falls, voit encore ses pires chiffres. L'hôpital local et son unité Covid-19 de 27 lits sont à pleine capacité. Le département de la santé du comté est en course pour embaucher de nouveaux traceurs de contact.

Et M avis clozaril. Krogue, qui enseigne également les soins infirmiers au campus Great Falls de Montana State University’, a vu la fréquentation de ses cours diminuer à mesure que les étudiants tombent malades ou en quarantaine.,â € œI était juste peur que Iâ € ™m ne va pas être en mesure de le voir à travers, que I’m va tomber malade,€ said dit Paul Krogue, le directeur médical de jail’.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York Timesun endroit où les infections se sont propagées a été des prisons locales, qui sont confinées, espaces souvent bondés. Les prisons sont des éléments essentiels des communautés locales et ont tendance à avoir des gens qui vont et viennent plus rapidement que les prisons.

Les prisons peuvent contenir tout le monde des personnes en attente de procès criminels pendant des mois à ceux ramassés pour une licence de driver’suspendue pendant quelques heures., Avec autant de personnes filtrant dans et Hors, les prisons posent des risques supplémentaires pour la propagation du virus’s €” non seulement à l'intérieur des installations, mais en alimentant potentiellement les épidémies dans le reste de la avis clozaril communauté.Au niveau national, les prisons et les prisons ont connu des taux disproportionnés d'infection et de décès, avec un taux de mortalité deux fois plus élevé que dans la population générale et un taux d'infection plus de quatre fois plus élevé, selon des données récentes., #styln-briefing-block { font-family. Nyt-franklin,helvetica,arial,sans-serif. Background-color.

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1024px) { #styln-briefing-block { width. 100%. } } dernières mises à jour.

L'épidémie de Coronavirus il y a 19h les discussions sur un large soulagement sont bloquées car le temps presse, dit Pelosi, tandis que les républicains du Sénat prévoient des projets de loi étroits. Il y a 21h, un magasin de yogourt glacé dans le Colorado a offert aux clients sans masque une réduction de 10%. Un tollé s'ensuivit., Il y a 23h une infection à la résidence du Pape François ajoute aux préoccupations pour sa sécurité.

Voir plus de mises à jour plus de couverture en direct. Marchés une base de données du New York Times a suivi des grappes d'au moins 50 cas de coronavirus dans une douzaine de prisons rurales du Montana, de L'Idaho, de l'Utah et du Nouveau-Mexique pendant la pandémie. Parmi eux.

Le Purgatory Correctional Center à Hurricane, Utah, avec 166 infections. La prison de Twin Falls, Idaho, avec 279. Et, au Nouveau-Mexique, le Cibola County Correctional Center, qui a signalé 357 cas.,Dans le comté de Cascade, les infections à la prison représentent environ un quart de tous les cas de virus connus dans le comté.

Les autorités sanitaires disent que l'épidémie de jail’, qui a commencé à la mi-août, n'a pas été considéré comme la principale cause de la récente poussée de la communauty’, mais qu'il avait conduit à certains cas. Au cours des deux derniers mois, a déclaré M. Krogue, la prison a libéré 29 personnes considérées comme activement infectées.Les Infections à la prison représentent environ un quart des cas de virus connus de Cascade County’.Crédit...,Tailyr Irvine pour le New York TimesGreat Falls, qui abrite environ 58 000 résidents, se trouve dans la partie la moins montagneuse du Montana, avec la rivière Missouri qui coule à travers et une grande raffinerie de pétrole sur ses rives.

Le centre de détention du comté de Cascade se trouve le long d'une autoroute à la périphérie de la ville. Conduisez cinq miles dans n'importe quelle direction et vous êtes entouré de plaines grandes ouvertes.,Montana exige que les masques soient portés à l'intérieur des entreprises et des espaces publics intérieurs, et beaucoup de gens à Great Falls les portent lors de la marche autour de downtown’s Central Avenue, où les magasins et les cafés se remettent encore de la fermeture au printemps. D'autres vont sans masques, citant l'espace ouvert et le manque de foules.Bob Kelly, le maire, a déclaré que les gens n'avaient pas été trop inquiets de la façon dont l'épidémie de prison pourrait affecter le reste de la ville quand elle a commencé.â € œI pense que par la définition même d'une prison, espérons-le, la maladie sera incarcérée, ainsi que les patients,€ said at-il dit.

 € œIs il préoccupation?. , Bien sûr, thereâ € ™s préoccupation. Mais est-il réagir?.

Aucun.â € mayor le maire de Great Falls a déclaré que les résidents avaient considéré l'épidémie de jail’une préoccupation lointaine au début.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York TimesSome residentsâ € ™ nonchalance sur les risques du virus, a déclaré M. Krogue, le directeur médical de jail’, peut être attribuée à un printemps et au début de l'été quand presque personne dans le comté de Cascade connaissait quelqu'un qui avait été écoeuré.â € œWe a bénéficié de ce début,  € said at-il dit.  € œBut à certains égards, je pense qu'il nous a fait un mauvais service, aussi, parce qu'il a également créé un certain niveau de complaisance.,â€That qui a rapidement changé MAINTENANT, at-il dit, comme les cas ont augmenté.Le nombre de cas actifs connus des responsables du comté un jour donné a fortement augmenté à environ 600, selon Trisha Gardner, cascade County’s Health officer.

Le comté a vu 1,261 cas et six décès pendant la pandémie, une base de données Times montre. Certains des cas ont été liés à l'épidémie de prison, dit-elle, et d'autres ont été liés à des bars et des restaurants. Même déterminer ce qui a conduit à certains cas a été complexe, dit-elle, car les résidents ont été réticents à coopérer avec les traceurs de contact., € œOur hôpitaux sont à la capacité, notre système de santé publique est à la capacité, € said dit-elle.

 € œItâ € ™est pas durable à ce taux.â€When lorsque l'épidémie à la prison a commencé, la distanciation sociale était impossible, ont déclaré les autorités. Trois détenus partageaient des cellules conçues pour deux. La nuit, les hommes dormaient sur de minces coussins bleus dans tous les espaces disponibles.

Par terre dans la salle de jour, dans les cabines de douche, dans les cages d'escalier, dans les couloirs à l'extérieur des cellules.Les détenus n'ont pas reçu de masques avant août, et les responsables de la prison ont déclaré que beaucoup avaient refusé de les porter.,Dans des entretiens avec plus d'une douzaine de détenus et les membres de leur famille, les détenus ont décrit la prison pendant l'épidémie comme chaotique et insalubre. Ils ont dit que leurs appels à l'aide sont souvent restés sans réponse par les infirmières et les gardes.Les détenus nouvellement arrivés n'étaient pas toujours mis en quarantaine les uns des autres avant que leurs résultats de test ne soient connus en raison d'un manque d'espace, ont déclaré les détenus et les responsables de la prison.Owen Hawley, 30, a déclaré que chaque détenu dans sa zone de vie de 38 hommes avait été testé positif pour le virus., Il a dit qu'il avait été incapable de manger pendant trois jours, avait des courbatures intenses et souffrait d'un mal de tête si puissant qu'il se sentait comme si elle était €œbehind mes yeux.â € œ â € œaprès le quatrième jour de comme, ne pas manger et d'autres choses, je viens de fermer, vous savez?. € dit-il.Une zone de prison réservée à la mise en quarantaine de nouveaux détenus.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York TimesAt un point, M.

Hawley a dit, lui et d "autres prisonniers ont protesté contre la façon dont le virus était géré en refusant de quitter leurs zones de vie et en empêchant les nouveaux détenus d" entrer. Tout le monde a finalement été testé, M., Hawley a dit, et chaque prisonnier a reçu un masque jetable.Sierra Jasmine Wells, 25, un autre détenu, a déclaré que les femmes dans son dortoir étaient devenues malades, les unes après les autres.â € œEveryone autour de moi tombait malade et il était difficile pour moi, € said dit-elle.  € œBy alors, j'avais déjà accepté le fait que j'allais tomber malade.â€When quand elle a été infectée, dit-elle, elle a reçu du sirop contre la toux et du Tylenol.â € œI en quelque sorte a été laissé seul pour y faire face,€ said dit-elle.,Jesse Slaughter, le shérif du comté qui supervise la prison, a déclaré que le personnel médical de jail’faisait tout ce qu'il pouvait, et qu'il avait été à la recherche de l'aide de soins de santé d'autres comtés.

Les responsables ont défendu leur gestion de l'éclosion, notant que tous les détenus recevaient des médicaments standard, y compris le Tylenol, deux fois par jour et étaient emmenés dans des hôpitaux de la région lorsqu'ils avaient besoin de soins supplémentaires. Sept détenus, ainsi que certains membres du personnel, ont été hospitalisés. Personne de la prison n'est mort du virus, ont déclaré des responsables.,Shérif Jesse Slaughter, qui supervise la prison, a dit qu "il avait été à la recherche d" une aide aux soins de santé d " autres comtés.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York TimesMr.

Krogue a déclaré que depuis le début de l'épidémie, il travaillait jusqu'à 16 heures par jour et dormait dans son sous-sol, loin de sa femme et de ses enfants. Il reste en bonne santé mais dit craindre de ramener le virus à la maison. Le virus a ralenti certains dans la prison, et les fonctionnaires ont déplacé certains détenus vers d'autres établissements, mais d'autres prisons et prisons de l'état voient maintenant des épidémies.,â € œYou peut commencer à voir ce que certains de ces autres endroits ont connu beaucoup plus tôt, et nous avons juste nâ € ™t avoir cette expérience,mais c’est certainement se passe maintenant, € said M.

Krogue dit. €œIt’s juste réel d'une manière qu'il wasn’t.”Lucy Tompkins rapporté de Great Falls, Maura Turcotte de Chicago et de Libby Seline de Lincoln, de l'Oné. Le reportage a à © tà © contribuà © par Izzy ColÃ3n de Columbia, Mo., Brendon Derr de Phoenix, Rebecca Griesbach de Tuscaloosa, Ala., Danya Issawi et Timothy Williams de New York, Ann Hinga Klein de Des Moines, K.

B. Mensah de Silver Spring, Md.,, et Mitch Smith de Chicago.Début préambule Federal Transit Administration (FTA), DOT. Avis de possibilité de financement.

La maladie à Coronavirus 2019 (COVID-19) début d'urgence de santé publique page imprimée 63654a eu un impact important sur les opérations de transit. Au cours d'une série de séances d'écoute de L'ALE tenues au cours des trois derniers mois, les organismes de transport en commun ont demandé à L'ale de soutenir la recherche afin de trouver des solutions pour relever les défis opérationnels auxquels ils sont confrontés en raison de la COVID-19., En réponse, L'ALE met à la disposition par le biais du présent Avis de possibilité de financement (NOFO) des fonds pour soutenir des subventions de démonstration de recherche aux organismes de transport en commun afin d'élaborer, de déployer et de démontrer des solutions novatrices qui améliorent l'efficacité opérationnelle des organismes de transport en commun et améliorent la mobilité des usagers du transport en commun touchés par L'urgence de santé publique liée à la COVID-19. Les subventions de démonstration en vertu du présent NOFO sont autorisées en vertu du programme D'Innovation en matière de transport Public de L'ALE (49 U.

S. C. 5312)., Les projets admissibles démontreront des solutions novatrices pour améliorer l'efficacité opérationnelle des systèmes de transport en commun et améliorer la mobilité de leurs collectivités dans quatre grands domaines.

(1) nettoyage et désinfection des véhicules, des installations, de l'équipement et de l'infrastructure. (2) mesures d'atténuation de l'exposition. (3) mobilité novatrice, comme les paiements sans contact.

Et (4) mesures qui renforcent la confiance du public dans les services de transport en commun. Le financement total disponible pour les Bourses en vertu de ce NOFO est de 10 000 000.. L'ALE peut compléter ce montant si des fonds supplémentaires sont disponibles., Les candidats doivent soumettre des propositions complétées pour la possibilité de financement ALE-2020-015-TRI à travers le GRANTS.GOV vous pouvez nous contacter par e-mail ou par e-mail.

Les candidats potentiels doivent s'inscrire dès que possible sur le site GRANTS.GOV site web pour s'assurer qu'ils peuvent terminer le processus de demande avant la date limite de soumission. Les instructions de demande sont disponibles sur le site Web de FTA à l'adresse suivante http://transit.dot.gov/â vous avez besoin de plus d'informations et de plus d'informations. GRANTS.GOV.

FTA n'acceptera pas les soumissions par la poste et par télécopieur., Commencez plus D'informations veuillez envoyer toute question sur cet avis à Jamel El-Hamri email. Jamel.El-Hamri@dot.gov téléphone. 2020-366-8985.

Un appareil de télécommunication pour sourds (ATS) est disponible pour les personnes sourdes ou malentendantes au 1-800-877-8339. Fin renseignements supplémentaires fin préambule début renseignements supplémentaires Table des matières A. Description du programme B.

Renseignements sur les bourses fédérales C. Renseignements sur L'admissibilité D. Renseignements sur les demandes et les présentations E.

Renseignements sur L'examen des demandes F. Renseignements sur L'Administration des bourses fédérales G. Coordonnées de L'organisme fédéral adjudicateur A., Description du programme le programme de subventions de démonstration de recherche sur la COVID-19 dans le domaine des transports en commun est financé par le programme D'Innovation dans le domaine des transports en commun (49 U.

S. C. 5312), dans le but d'élaborer, de déployer et de démontrer des solutions novatrices qui améliorent l'efficacité opérationnelle des organismes de transport, Les projets admissibles proposeront de développer et de déployer des solutions novatrices dans quatre grands domaines.

(1) nettoyage et désinfection des véhicules, des installations, de l'équipement et des infrastructures. (2) mesures d'atténuation de l'exposition. (3) mobilité innovante, comme les paiements sans contact.

Et (4) mesures qui renforcent la confiance du public dans le transport en commun. Tel que requis par 49 U. S.

C., 5312 (e) (4), les projets financés en vertu du présent NOFO doivent participer à une évaluation par une entité externe indépendante qui procédera à une évaluation complète de la réussite ou de l'échec des projets financés en vertu du présent paragraphe et de tout plan de mise en œuvre généralisée de l'innovation favorisée par les projets réussis. B. Renseignements sur les prix fédéraux L'ALE met à disposition des fonds de 10 000 000.au cours de l'exercice 2020 dans le cadre du programme D'Innovation en transport Public (49 U.

S. C. 5312) pour financer le programme de subventions de démonstration de recherche sur la COVID-19 en transport Public., L'ALE peut compléter le total des fonds disponibles si des fonds supplémentaires sont disponibles au moment de la sélection des projets.

L'ALE accordera l'autorisation préalable à l'attribution à compter de la date de l'annonce de l'attribution du projet pour les projets sélectionnés et devrait être terminée dans les 24 mois suivant la date de l'attribution. Les fonds ne sont disponibles que pour les dépenses admissibles engagées après l'annonce des sélections de projets. C.

Informations sur L'admissibilité (1) candidats admissibles les candidats admissibles comprennent les autorités gouvernementales étatiques et locales, les bénéficiaires directs de la zone urbanisée (49 U. S. C.

5307).,S. C. 5311) les fonds de formule, et les tribus indiennes.

Les demandeurs admissibles sont limités aux bénéficiaires ou aux sous-bénéficiaires de L'ale qui seraient les principaux bénéficiaires des produits et services novateurs qui sont développés par les agences de transport en commun. À l'exception des projets proposés par les tribus indiennes, les propositions de projets dans les zones rurales (non urbanisées) doivent être soumises dans le cadre d'une proposition d'État consolidée. Les États et les autres candidats éligibles peuvent également soumettre des propositions consolidées pour des projets dans les zones urbanisées., La soumission de la demande à L'échelle de l'État n'empêchera pas la soumission et l'examen de toute demande émanant d'autres bénéficiaires éligibles dans une zone urbanisée d'un État.

Les propositions peuvent contenir des projets à mettre en œuvre par le bénéficiaire ou ses sous-bénéficiaires. Les sous-bénéficiaires admissibles comprennent les organismes publics, les organismes privés à but non lucratif et les fournisseurs privés de transport en commun. Les candidats admissibles peuvent soumettre des propositions consolidées de projets.

(2) Partage des coûts ou contrepartie la part fédérale maximale des coûts du projet est de 100%., L'ALE peut accorder une considération supplémentaire aux demandeurs qui proposent une part locale et peuvent considérer ces demandeurs comme plus compétitifs. Le demandeur doit documenter la ou les sources de la correspondance locale, le cas échéant, dans la demande de subvention., Pour tous les demandeurs qui proposent un jumelage, les sources de jumelage locales admissibles comprennent. Les espèces provenant de sources non gouvernementales autres que les revenus provenant de la fourniture de services de transport en commun.

Les revenus provenant de la vente de publicité et de concessions. Les revenus générés par les mécanismes de financement de la capture de valeur. Les fonds provenant d'un excédent de trésorerie non distribué.

Le fonds ou la réserve de trésorerie de remplacement ou d'amortissement. Le nouveau capital. Ou les contributions en nature., (3) projets admissibles les projets admissibles proposeront des solutions novatrices pour améliorer l'efficacité opérationnelle des organismes de transport en commun et améliorer la mobilité des usagers du transport en commun, grâce à des projets qui mettent en évidence des solutions novatrices pour.

Le nettoyage et la désinfection des véhicules, des installations, de l'équipement et de l'infrastructure. Des mesures d'atténuation de l'exposition telles que la notification en temps réel des charges de passagers par train et par autobus. De nouveaux systèmes de mobilité novateurs de paiement multimodal, tels que les paiements sans contact.

Et des mesures qui renforcent la confiance du public dans le transport en commun. Chaque candidat ne peut soumettre qu'une seule proposition.,Début page imprimée 63655 D. Renseignements sur la demande et la soumission (1) adresse et forme de la demande Présentation les demandes doivent être soumises par GRANTS.GOV.

Les candidats peuvent trouver des informations générales pour soumettre des demandes via GRANTS.GOV au www.fta.dot.gov/â € " howtoapply, avec des instructions spécifiques pour les formulaires et les pièces jointes requises pour la soumission. Les soumissions par courrier et par télécopieur ne seront pas acceptées. (2) Contenu et forme de la soumission de la demande A.

Soumission de la proposition une soumission de proposition complète comprend au moins deux formulaires. 1., Le formulaire SF-424 obligatoire (téléchargeable à partir de GRANTS.GOV) et 2. Le formulaire supplémentaire pour le programme de démonstration COVID-19 de L'exercice 2020 (téléchargeable à partir de GRANTS.GOV), qui est disponible sur le site Web de FTA à l'adresse (espace réservé pour le programme de démonstration FTA COVID-19).

La demande doit inclure des réponses à toutes les sections du formulaire obligatoire SF - 424 et du formulaire supplémentaire, sauf si une section est indiquée comme facultative., L'ALE utilisera les renseignements figurant sur le formulaire supplémentaire pour déterminer l'admissibilité du demandeur et du projet au programme et pour évaluer la proposition en fonction des critères de sélection décrits à la partie E du présent avis. L'ALE n'acceptera qu'un seul formulaire supplémentaire par soumission SF-424. L'ALE encourage les demandeurs à envisager de soumettre un formulaire supplémentaire unique qui comprend plusieurs activités à évaluer en tant que proposition consolidée., Les demandeurs peuvent joindre des renseignements supplémentaires à l'appui de la soumission SF-424, y compris, mais sans s'y limiter, des lettres d'appui, des budgets de projet ou des extraits de documents de planification pertinents.

Les documents à l'appui doivent être décrits et référencés par nom de fichier dans la section de réponse appropriée du formulaire supplémentaire, ou ils peuvent ne pas être examinés. Des renseignements tels que le nom du demandeur, le montant fédéral demandé, le montant du jumelage local, la description des zones desservies, etc., peut être demandé à divers degrés de détail sur le formulaire SF-424 et le formulaire supplémentaire., Les candidats doivent remplir tous les champs, sauf indication contraire sur le formulaire. Si les demandeurs copient des renseignements dans le formulaire supplémentaire provenant d'une autre source, ils devraient vérifier que le formulaire supplémentaire a bien saisi le texte collé et qu'il n'a pas tronqué le texte en raison des limites de caractères intégrées dans le formulaire.

Les candidats doivent utiliser à la fois le Package “Check pour les erreurs et les boutons de validation du formulaire € œValidate sur les deux formulaires pour vérifier tous les champs obligatoires. Les demandeurs doivent également s'assurer que les montants fédéraux et locaux spécifiés sont cohérents., S'attaquer à la détérioration des conditions et aux taux de mortalité disproportionnés sur notre infrastructure de transport rural est d'un intérêt critique pour le ministère, car les réseaux de transport ruraux font face à des défis uniques en matière de sécurité, d'état de l'infrastructure et d'utilisation des passagers et des marchandises. Conformément à L'Initiative R.

E. S., le Ministère encourage les demandeurs à réfléchir à la façon dont le projet permettra de relever les défis auxquels sont confrontées les régions rurales. B.

Contenu de la demande le formulaire obligatoire SF-424 et le formulaire supplémentaire demanderont aux demandeurs les renseignements requis, notamment. I., Nom du demandeur ii. Numéro du système universel de numérotation des données Dun et Bradstreet (D&B) III.

Coordonnées clés (Nom, Adresse, Adresse électronique et numéro de téléphone) iv. District (s) du Congrès où aura lieu le projet v. Renseignements sur le projet(titre, sommaire et type) vi.

Description détaillée de la nécessité du projet vii. Description détaillée de la façon dont le projet soutiendra les objectifs du programme viii. Preuve que le demandeur peut fournir les parts de coûts locales ix.description de la capacité technique, juridique et financière du demandeur X., Un budget détaillé du projet xi.

Des détails sur les fonds de contrepartie locaux xii. Un calendrier détaillé du projet xiii. Si le projet a une incidence sur une Zone D'opportunité (3) identificateur D'entité Unique et système de gestion des bourses (SAM) chaque demandeur doit.

(1) Être inscrit dans le SAM avant de soumettre une demande. (2) Fournir un identificateur d'entité unique valide dans sa demande. Et (3) continuer à maintenir un enregistrement actif du SAM avec des informations à jour en tout temps pendant lequel le demandeur a une bourse fédérale active ou une demande ou un plan à l'étude par L'ALE., Ces exigences ne s'appliquent pas si le demandeur.

(1) est exempté des exigences prévues aux 2 CFR 25.110 B) ou c). Ou(2) a une exception approuvée par L'ALE en vertu des 2 CFR 25.110 d). L'ALE ne peut rendre une sentence que si le demandeur s'est conformé à toutes les exigences applicables en matière d'identificateur d'entité unique et de SAM.

Si un demandeur ne s'est pas entièrement conformé aux exigences au moment où L'ALE est prête à rendre une sentence, L'ALE peut déterminer que le demandeur n'est pas qualifié pour recevoir une sentence et utiliser cette détermination comme base pour faire une sentence fédérale à un autre demandeur., Tous les candidats doivent fournir un identifiant d'entité unique fourni par SAM. L'inscription à SAM peut prendre aussi peu que 3-5 jours ouvrables, mais il peut y avoir des étapes inattendues ou des retards. Par exemple, le demandeur peut avoir besoin d'obtenir un numéro D'identification de L'employeur.

FTA recommande de laisser suffisamment de temps, jusqu'à plusieurs semaines, pour compléter toutes les étapes. Pour plus d'informations sur l'obtention d'un identifiant d'entité unique, veuillez visiter www.sam.gov. (4) dates et heures de soumission les propositions de projet doivent être soumises par voie électronique GRANTS.GOV à 23 h 59, Heure de L'est, le 2 novembre 2020., Les soumissions par courrier et par télécopieur ne seront pas acceptées.

FTA exhorte les demandeurs à soumettre leurs demandes au moins 72 heures avant la date d'échéance pour laisser le temps de corriger tout problème qui pourrait avoir causé soit GRANTS.GOV ou des systèmes ale pour rejeter la soumission. Les propositions soumises après la date limite ne seront examinées que dans des circonstances extraordinaires qui ne relèvent pas du contrôle du demandeur. Les délais ne seront pas prolongés en raison de la maintenance programmée du site web.

GRANTS.GOV les temps de maintenance et de panne programmés sont annoncés sur le GRANTS.GOV site web., Dans les 48 heures suivant la soumission d'une demande électronique, le demandeur doit recevoir deux messages électroniques de GRANTS.GOV. (1) Confirmation de la transmission réussie à GRANTS.GOV. Et (2) la confirmation de la validation réussie par GRANTS.GOV.

Si le demandeur ne reçoit pas de confirmation de validation réussie ou reçoit un avis d'échec de validation ou de matériel incomplet, le demandeur doit indiquer la raison de l'échec de la validation, tel que décrit dans l'avis par courriel, et soumettre à nouveau avant la date limite de soumission., Si vous faites une nouvelle soumission pour une raison quelconque, les demandeurs doivent inclure toutes les pièces jointes originales, peu importe les pièces jointes mises à jour, et cocher la case du formulaire supplémentaire indiquant qu'il s'agit d'une nouvelle soumission. Les candidats sont encouragés à commencer le processus d'inscription sur le GRANTS.GOV site bien avant la date limite de soumission. L'inscription commence page imprimée 63656un processus en plusieurs étapes, qui peut prendre plusieurs semaines avant qu'une demande puisse être soumise.

Les candidats inscrits peuvent toujours être tenus de mettre à jour leur inscription avant de soumettre une demande., L'inscription au SAM est renouvelée chaque année et les personnes qui soumettent des soumissions au nom du représentant autorisé de l'organisation (AOR) doivent être autorisées à GRANTS.GOV par L'AOR pour présenter des observations. (5) Restrictions de financement les fonds ne peuvent être utilisés que pour les dépenses postérieures à l'attribution. Les fonds en vertu du présent NOFO ne peuvent pas être utilisés pour rembourser les projets pour les dépenses admissibles engagées avant la date de l'annonce de l'attribution des projets., (6) autres exigences en matière de présentation L'ALE encourage les demandeurs à déterminer des options de financement à grande échelle au cas où un financement insuffisant serait disponible pour financer un projet au montant total demandé.

Si un demandeur indique qu'un projet est évolutif, il doit fournir un montant de financement minimum approprié qui financera un projet admissible qui atteint les objectifs du programme et répond à toutes les exigences pertinentes du programme. Le demandeur doit fournir une explication claire de la façon dont une subvention réduite affecterait le budget et la portée du projet., L'ALE peut accorder un montant moindre, que le demandeur offre ou non une option évolutive. E.

Renseignements sur l'examen des demandes (1) critères D'évaluation des projets la détérioration des conditions et les taux de mortalité disproportionnés sur notre infrastructure de transport rural présentent un intérêt critique pour le ministère, car les réseaux de transport ruraux font face à des défis uniques en matière de sécurité, d'état de l'infrastructure et d'utilisation des passagers et des marchandises. Conformément à L'Initiative R. O.

S., le Ministère examinera comment le projet permettra de relever les défis auxquels sont confrontées les régions rurales., En outre, le Ministère examinera et examinera les demandes de financement en vertu du présent avis conformément au Mémorandum du Président du 2 septembre 2020, intitulé Mémorandum sur L'examen du financement aux bénéficiaires des gouvernements des États et des collectivités locales de fonds fédéraux qui permettent L'anarchie, la Violence et la Destruction dans les villes américaines, conformément aux directives du Bureau de, L'ALE évaluera les propositions soumises selon les critères suivants. A) Innovation et Impact du projet. B) approche du projet.

C) applicabilité nationale. D) commercialisation et/ou transfert de connaissances. Et E) capacité technique, juridique et financière.

L'ALE encourage chaque demandeur à démontrer comment un projet appuie tous les critères avec les renseignements les plus pertinents qu'il peut fournir, peu importe si ces renseignements ont été spécifiquement demandés ou identifiés dans le présent avis. A. Innovation et Impact du projet I., Efficacité du projet dans la réalisation et la démonstration des objectifs spécifiques de ce programme.

II. Démonstration des avantages à répondre aux besoins de l'office du transport en commun et de l'industrie et des répercussions sur l'infrastructure, l'équipement, la main-d'œuvre du transport en commun et les usagers. Iii.

Degré d'amélioration par rapport aux technologies, conceptions et/ou pratiques actuelles et existantes applicables à l'industrie du transport en commun. B. Approche du projet I.

Qualité de l'approche du projet telle que les partenariats existants, les stratégies de collaboration et le niveau d'engagement des partenaires du projet. Ii., La proposition est réaliste dans son approche pour atteindre les jalons/livrables, le calendrier et les objectifs. C.

Applicabilité nationale I. Mesure dans laquelle le projet pourrait être reproduit par d'autres organismes de transit à l'échelle régionale ou nationale. II.

Aptitude à évaluer les technologies, les conceptions et/ou les pratiques dans une grande variété de conditions et de lieux. Iii. Mesure dans laquelle la technologie, les conceptions et/ou les pratiques peuvent être reproduites par d'autres modes de transport.

D. Commercialisation et / ou transfert de connaissances I., Démontre un plan réaliste pour transférer les résultats du projet sur le marché du transport en commun (brevets, conférences, articles dans des magazines spécialisés, webinaires, visites de sites, etc.). Ii.

Comment l'équipe de projet prévoit travailler avec l'industrie pour améliorer les meilleures pratiques, les directives et/ou les normes, le cas échéant. Iii. Faire preuve d'une compréhension claire et d'une approche solide de la collecte, de l'accès et de la gestion des données.

E. Capacité technique, juridique et financière capacité du demandeur et de tout partenaire à mener à bien l'effort de projet., Il ne devrait y avoir aucun problème juridique, technique ou financier en suspens avec le demandeur qui ferait de ce projet un projet à haut risque. (2) Processus D'examen et de sélection Un comité d'évaluation technique de L'ALE évaluera les propositions en fonction des critères d'évaluation des projets publiés.

Les membres du Comité d'évaluation technique évalueront les demandes et pourront demander des éclaircissements sur toute déclaration contenue dans une demande. L'administrateur de L'ALE déterminera la sélection finale et le montant du financement pour chaque projet après examen des conclusions du Comité d'évaluation technique., La diversité géographique, la diversité du type de projet, la quantité de jumelage local à fournir et la réception et la gestion par le demandeur d'autres fonds fédéraux de transport en commun peuvent être prises en considération dans les décisions d'attribution de L'ALE. Paiement préalable des tarifs les efforts d'innovation peuvent être pris en considération en priorité.

L'administrateur de L'ALE tiendra compte des objectifs clés suivants. A. Utiliser d'autres sources de financement et des modèles de financement novateurs pour attirer des sources D'investissement Non fédérales.

B., Si le projet est situé dans une zone de possibilités admissibles désignée en vertu de l'article 26 ou s'il appuie le service de transport en commun.U. S. C.

1400z-1. Et C. La mesure dans laquelle le projet répond aux défis propres à la fourniture de transports publics ruraux.

(3) Examen du FAPIIS avant d'accorder une subvention, L'ale doit examiner et prendre en considération toute information sur le demandeur qui se trouve dans le système D'information sur le rendement et l'intégrité des boursiers fédéraux (Fapiis) accessible par L'entremise du SAM., Un demandeur peut examiner et commenter des renseignements sur lui-même qu'un organisme adjudicateur fédéral a déjà entrés. L'AFC tiendra compte de tous les commentaires du demandeur, en plus des autres renseignements contenus dans le SIAPF, lorsqu'elle portera un jugement sur l'intégrité, l'éthique commerciale et le rendement du demandeur en vertu des subventions fédérales, lorsqu'elle terminera l'examen du risque posé par les demandeurs, tel que décrit dans le 2 CFR 200.205 examen du risque posé par les demandeurs par les organismes adjudicateurs fédéraux. F., Renseignements sur l'Administration des bourses fédérales (1) avis sur les bourses fédérales L'ALE annoncera les sélections finales des projets sur le site Web de l'ALE.

Les bénéficiaires de projets doivent communiquer avec leur bureau régional de L'ale pour obtenir de plus amples renseignements sur les affectations pour les projets Start page imprimée 63657. Au moment de l'annonce de la sélection des projets, L'ALE prolongera l'autorisation préalable à l'attribution des projets sélectionnés. Il n'y a pas d'autorisation générale préalable à l'attribution pour ces projets avant l'annonce.

Il n'y a pas de montant de subvention minimum ou maximum, mais L'ALE a l'intention de financer autant de projets méritoires que possible., L'ALE examinera uniquement les propositions des bénéficiaires admissibles pour les activités admissibles. En raison de limites de financement, les projets sélectionnés pour le financement peuvent recevoir moins que le montant initialement demandé. Dans ces cas, les demandeurs doivent être en mesure de démontrer que les projets proposés sont toujours viables et peuvent être complétés avec le montant attribué.

(2) exigences administratives et politiques nationales A. Autorisation préalable à l'attribution au moment de la sélection, L'ALE émettra des directives précises aux bénéficiaires concernant l'autorisation préalable à l'attribution. , L'ALE n'autorise pas l'octroi préalable de fonds concurrentiels tant que les projets ne sont pas sélectionnés, et il y a des exigences fédérales qui doivent être respectées avant que les coûts ne soient engagés.

Pour en savoir plus sur la Politique de L'ALE sur l'autorisation préalable à l'attribution, consultez L'avis de répartition de L'exercice 2020 publié le 3 juin 2020 à https://www.govinfo.gov/â  € "contenu /  €" paquet / â € "FR-2020-06-03/â €" pdf / ​2020-11946. Pdf.B., Exigences de subvention les candidats sélectionnés soumettront une demande de subvention par le biais du système électronique de gestion des subventions de L'ALE et respecteront les exigences habituelles de subvention de l'ale pour le projet de recherche (insérer le nom de la circulaire). Toutes les subventions concurrentielles, quel que soit le montant de l'attribution, seront soumises au processus de notification et de libération du Congrès.

FTA souligne que l'approvisionnement par des tiers s'applique à toutes les Bourses de financement, comme décrit dans la circulaire 4220.1 F de l'ale, €œThird Party Contracting Guidance.,” Cependant, FTA peut approuver les demandes qui incluent une organisation partenaire spécifiquement identifiée(2 CFR 200.302 (f)). Lorsqu'ils sont inclus, la demande, le budget et le récit budgétaire doivent fournir une compréhension claire de la façon dont la sélection de ces organisations est essentielle pour le projet et donner suffisamment de détails sur les coûts impliqués. C., Planification FTA encourage les candidats à engager les ministères appropriés des transports de l'État, les organisations régionales de planification des transports, ou les organisations métropolitaines de planification dans les zones à desservir par les fonds de projet disponibles dans le cadre de ce programme.

D. Assurances Standard le demandeur s'assure qu'il se conformera à toutes les lois, règlements, décrets, circulaires et autres exigences administratives fédérales applicables dans la réalisation de tout projet soutenu par la subvention de L'ALE., Le demandeur reconnaît qu'il est tenu en permanence de respecter les Termes et conditions de l'accord de subvention conclu pour son projet avec FTA. Le demandeur comprend que les lois, règlements, politiques et pratiques administratives fédéraux peuvent être modifiés de temps à autre et peuvent affecter la mise en œuvre du projet.

Le demandeur convient que les exigences fédérales les plus récentes s'appliqueront au projet, à moins que L'ALE n'émette une décision écrite contraire., Le demandeur doit soumettre les Certifications et les Assurances avant de recevoir une subvention s'il n'a pas de certifications actuelles au dossier. E.,ts de la loi fédérale, y compris, sans s'y limiter, la Constitution des États-Unis. Les exigences statutaires, réglementaires et de politique publique, y compris, sans s'y limiter, celles protégeant la liberté d'expression, la liberté religieuse, le bien-être public, l'environnement et interdisant la discrimination.

Les conditions d'exécution, les exigences de non-discrimination et autres assurances applicables à l'attribution de fonds conformément aux règlements du Ministère des Transports. Et les principes D'aide financière et de passation de marchés fédéraux applicables promulgués par le Bureau de la gestion et du Budget., En se conformant à ces exigences, les bénéficiaires doivent veiller à ce qu'aucun accord de concession ne soit refusé ou que d'autres décisions contractuelles soient prises sur la base d'un discours ou d'autres activités protégées par le Premier Amendement. Si le Ministère détermine qu'un bénéficiaire ne s'est pas conformé aux exigences fédérales applicables, il peut mettre fin à l'attribution des fonds et rejeter les frais engagés antérieurement, ce qui oblige le bénéficiaire à rembourser les fonds dépensés., (3) Rapports les exigences en matière de rapports postérieurs à l'attribution comprennent la soumission du rapport financier fédéral (FFR) et du rapport D'étape sur les tramways.

Une évaluation de la subvention aura lieu à différents moments du processus de démonstration et à la fin du projet. En outre, L'ALE est responsable de la production D'un rapport annuel au Congrès qui compile l'évaluation des projets sélectionnés, y compris une évaluation des mesures de rendement identifiées par les demandeurs., Tous les candidats doivent élaborer un plan d'évaluation pour mesurer le succès ou l'échec de leurs projets et décrire tout plan de mise en œuvre généralisée des projets réussis. L'ALE peut demander des données et des rapports à l'appui de l'évaluation et du rapport annuel.

A. Évaluation indépendante pour parvenir à une compréhension complète des impacts et des implications de chaque programme de démonstration de recherche proposé sur la COVID-19, les projets financés dans le cadre de cette annonce exigeront que le bénéficiaire effectue une évaluation indépendante par une tierce partie de leur projet., Les bénéficiaires devront faire appel à un évaluateur indépendant tiers pour les aider à élaborer un plan d'évaluation et à recueillir, stocker et gérer les données requises pour satisfaire aux exigences d'évaluation. Un tiers évaluateur indépendant ne peut pas utiliser plus de 10% de la part fédérale du projet et l'inclusion d'une évaluation indépendante par un tiers doit être décrite dans la demande de subvention., Si la durée du projet est supérieure à deux ans, un rapport d'évaluation provisoire devrait être soumis à L'ALE, sinon le rapport d'évaluation devrait être inclus dans le rapport final du projet.

B. Les projets d'évaluation du programme de subventions de démonstration de recherche COVID-19 financés dans le cadre de cette annonce devront établir un ensemble de mesures de rendement établies par l'évaluateur indépendant tiers et partagées avec L'ALE. G.

Coordonnées de L'organisme fédéral adjudicateur pour toute question concernant la candidature, veuillez communiquer avec Jamel El-Hamri courriel. Jamel.El-Hamri@dot.gov téléphone. 202-366-8985., Un ATS est disponible au 1-800-877-8339 (TDDFIRS).

Après plusieurs semaines, clozaril prix par pilule M. Krogue a reçu un appel que les infections se propageaient à un côté de la prison qui avait été exempt de virus.,Il a raccroché le téléphone et a mis sa tête entre ses mains.â € œI juste un peu perdu, comme,  € Mon Dieu, Je ne sais pas combien de temps je peux le faire,€™â€ recalled M. Krogue, une infirmière praticienne, a rappelé. €oei était juste peur que I’m ne va pas être en mesure de voir à travers, que I’m va tomber malade — vous vous sentez tellement épuisés et c’est juste beaucoup.,â € Mountain La Montagne Ouest, qui pendant des mois a évité le pire de la pandémie, a rapidement transformé en l'un des points chauds les plus alarmants dans un pays qui a enregistré son huit millionième cas confirmé jeudi, clozaril prix par pilule un jour où plus de 65 000 cas ont été annoncés dans tout le pays, le plus en un seul jour depuis juillet.Dix-sept États, dont de nombreux dans L'ouest de la montagne, ont ajouté plus de cas au cours de la semaine écoulée que toute autre semaine de la pandémie., Et la propagation à travers les zones peu peuplées de l'Amérique rurale a créé des problèmes dans les petites villes qui manquent de ressources critiques †"y compris les médecins â€" même en temps ordinaire.Le Wyoming, qui n'avait pas 1 000 cas au total avant juin, en a récemment ajouté plus de 1 000 en une seule semaine. Les rapports de nouvelles infections ont récemment atteint des niveaux record en Alaska, au Colorado et en Idaho.

Et Montana, où plus de la moitié des cas de state’ont été annoncés depuis août, est en moyenne plus de 500 cas par jour.,Dans le comté de Cascade, plus de 300 détenus et membres du personnel ont été infectés dans un établissement destiné à contenir 365 personnes, la première épidémie majeure du county’dans une région où le virus est soudainement en hausse.Le siège du comté, Great Falls, voit encore ses pires chiffres. L'hôpital local clozaril prix par pilule et son unité Covid-19 de 27 lits sont à pleine capacité. Le département de la santé du comté est en course pour embaucher de nouveaux traceurs de contact. Et M. Krogue, qui enseigne également les soins infirmiers au campus Great Falls de Montana State University’, a vu la fréquentation de ses cours diminuer à mesure que les étudiants tombent malades ou en quarantaine.,â clozaril prix par pilule € œI était juste peur que Iâ € ™m ne va pas être en mesure de le voir à travers, que I’m va tomber malade,€ said dit Paul Krogue, le directeur médical de jail’.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York Timesun endroit où les infections se sont propagées a été des prisons locales, qui sont confinées, espaces souvent bondés.

Les prisons sont des éléments essentiels des communautés locales et ont tendance à avoir des gens qui vont et viennent plus rapidement que les prisons. Les prisons peuvent contenir tout le monde des personnes en attente de procès criminels pendant des mois à ceux ramassés pour une licence de driver’suspendue pendant quelques heures., Avec autant de personnes filtrant dans et Hors, les prisons posent des risques supplémentaires pour la propagation du virus’s €” non seulement à l'intérieur des installations, mais en alimentant potentiellement les épidémies dans le reste de la communauté.Au niveau national, les prisons et les prisons ont connu des taux disproportionnés d'infection et de décès, avec un taux de mortalité deux fois plus élevé que dans la population générale et un taux d'infection plus de quatre fois plus élevé, selon des données récentes., #styln-briefing-block { font-family. Nyt-franklin,helvetica,arial,sans-serif. Background-color. #ffffff.

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} } @media only screen and (min-width. 1024px) { #styln-briefing-block { width. 100%. } } dernières mises à jour. L'épidémie de Coronavirus il y a 19h les discussions sur un large soulagement sont bloquées car le temps presse, dit Pelosi, tandis que les républicains du Sénat prévoient des projets de loi étroits.

Il y a 21h, un magasin de yogourt glacé dans le Colorado a offert aux clients sans masque une réduction de 10%. Un tollé s'ensuivit., Il y a 23h une infection à la résidence du Pape François ajoute aux préoccupations pour sa sécurité. Voir plus de mises à jour plus de couverture en direct. Marchés une base de données du New York Times a suivi des grappes d'au moins 50 cas de coronavirus dans une douzaine de prisons rurales du Montana, de L'Idaho, de l'Utah et du Nouveau-Mexique pendant la pandémie. Parmi eux.

Le Purgatory Correctional Center à Hurricane, Utah, avec 166 infections. La prison de Twin Falls, Idaho, avec 279. Et, au Nouveau-Mexique, le Cibola County Correctional Center, qui a signalé 357 cas.,Dans le comté de Cascade, les infections à la prison représentent environ un quart de tous les cas de virus connus dans le comté. Les autorités sanitaires disent que l'épidémie de jail’, qui a commencé à la mi-août, n'a pas été considéré comme la principale cause de la récente poussée de la communauty’, mais qu'il avait conduit à certains cas. Au cours des deux derniers mois, a déclaré M.

Krogue, la prison a libéré 29 personnes considérées comme activement infectées.Les Infections à la prison représentent environ un quart des cas de virus connus de Cascade County’.Crédit...,Tailyr Irvine pour le New York TimesGreat Falls, qui abrite environ 58 000 résidents, se trouve dans la partie la moins montagneuse du Montana, avec la rivière Missouri qui coule à travers et une grande raffinerie de pétrole sur ses rives. Le centre de détention du comté de Cascade se trouve le long d'une autoroute à la périphérie de la ville. Conduisez cinq miles dans n'importe quelle direction et vous êtes entouré de plaines grandes ouvertes.,Montana exige que les masques soient portés à l'intérieur des entreprises et des espaces publics intérieurs, et beaucoup de gens à Great Falls les portent lors de la marche autour de downtown’s Central Avenue, où les magasins et les cafés se remettent encore de la fermeture au printemps. D'autres vont sans masques, citant l'espace ouvert et le manque de foules.Bob Kelly, le maire, a déclaré que les gens n'avaient pas été trop inquiets de la façon dont l'épidémie de prison pourrait affecter le reste de la ville quand elle a commencé.â € œI pense que par la définition même d'une prison, espérons-le, la maladie sera incarcérée, ainsi que les patients,€ said at-il dit.  € œIs il préoccupation?.

, Bien sûr, thereâ € ™s préoccupation. Mais est-il réagir?. Aucun.â € mayor le maire de Great Falls a déclaré que les résidents avaient considéré l'épidémie de jail’une préoccupation lointaine au début.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York TimesSome residentsâ € ™ nonchalance sur les risques du virus, a déclaré M. Krogue, le directeur médical de jail’, peut être attribuée à un printemps et au début de l'été quand presque personne dans le comté de Cascade connaissait quelqu'un qui avait été écoeuré.â € œWe a bénéficié de ce début,  € said at-il dit.  € œBut à certains égards, je pense qu'il nous a fait un mauvais service, aussi, parce qu'il a également créé un certain niveau de complaisance.,â€That qui a rapidement changé MAINTENANT, at-il dit, comme les cas ont augmenté.Le nombre de cas actifs connus des responsables du comté un jour donné a fortement augmenté à environ 600, selon Trisha Gardner, cascade County’s Health officer.

Le comté a vu 1,261 cas et six décès pendant la pandémie, une base de données Times montre. Certains des cas ont été liés à l'épidémie de prison, dit-elle, et d'autres ont été liés à des bars et des restaurants. Même déterminer ce qui a conduit à certains cas a été complexe, dit-elle, car les résidents ont été réticents à coopérer avec les traceurs de contact., € œOur hôpitaux sont à la capacité, notre système de santé publique est à la capacité, € said dit-elle.  € œItâ € ™est pas durable à ce taux.â€When lorsque l'épidémie à la prison a commencé, la distanciation sociale était impossible, ont déclaré les autorités. Trois détenus partageaient des cellules conçues pour deux.

La nuit, les hommes dormaient sur de minces coussins bleus dans tous les espaces disponibles. Par terre dans la salle de jour, dans les cabines de douche, dans les cages d'escalier, dans les couloirs à l'extérieur des cellules.Les détenus n'ont pas reçu de masques avant août, et les responsables de la prison ont déclaré que beaucoup avaient refusé de les porter.,Dans des entretiens avec plus d'une douzaine de détenus et les membres de leur famille, les détenus ont décrit la prison pendant l'épidémie comme chaotique et insalubre. Ils ont dit que leurs appels à l'aide sont souvent restés sans réponse par les infirmières et les gardes.Les détenus nouvellement arrivés n'étaient pas toujours mis en quarantaine les uns des autres avant que leurs résultats de test ne soient connus en raison d'un manque d'espace, ont déclaré les détenus et les responsables de la prison.Owen Hawley, 30, a déclaré que chaque détenu dans sa zone de vie de 38 hommes avait été testé positif pour le virus., Il a dit qu'il avait été incapable de manger pendant trois jours, avait des courbatures intenses et souffrait d'un mal de tête si puissant qu'il se sentait comme si elle était €œbehind mes yeux.â € œ â € œaprès le quatrième jour de comme, ne pas manger et d'autres choses, je viens de fermer, vous savez?. € dit-il.Une zone de prison réservée à la mise en quarantaine de nouveaux détenus.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York TimesAt un point, M. Hawley a dit, lui et d "autres prisonniers ont protesté contre la façon dont le virus était géré en refusant de quitter leurs zones de vie et en empêchant les nouveaux détenus d" entrer.

Tout le monde a finalement été testé, M., Hawley a dit, et chaque prisonnier a reçu un masque jetable.Sierra Jasmine Wells, 25, un autre détenu, a déclaré que les femmes dans son dortoir étaient devenues malades, les unes après les autres.â € œEveryone autour de moi tombait malade et il était difficile pour moi, € said dit-elle.  € œBy alors, j'avais déjà accepté le fait que j'allais tomber malade.â€When quand elle a été infectée, dit-elle, elle a reçu du sirop contre la toux et du Tylenol.â € œI en quelque sorte a été laissé seul pour y faire face,€ said dit-elle.,Jesse Slaughter, le shérif du comté qui supervise la prison, a déclaré que le personnel médical de jail’faisait tout ce qu'il pouvait, et qu'il avait été à la recherche de l'aide de soins de santé d'autres comtés. Les responsables ont défendu leur gestion de l'éclosion, notant que tous les détenus recevaient des médicaments standard, y compris le Tylenol, deux fois par jour et étaient emmenés dans des hôpitaux de la région lorsqu'ils avaient besoin de soins supplémentaires. Sept détenus, ainsi que certains membres du personnel, ont été hospitalisés. Personne de la prison n'est mort du virus, ont déclaré des responsables.,Shérif Jesse Slaughter, qui supervise la prison, a dit qu "il avait été à la recherche d" une aide aux soins de santé d " autres comtés.Crédit...Tailyr Irvine pour le New York TimesMr.

Krogue a déclaré que depuis le début de l'épidémie, il travaillait jusqu'à 16 heures par jour et dormait dans son sous-sol, loin de sa femme et de ses enfants. Il reste en bonne santé mais dit craindre de ramener le virus à la maison. Le virus a ralenti certains dans la prison, et les fonctionnaires ont déplacé certains détenus vers d'autres établissements, mais d'autres prisons et prisons de l'état voient maintenant des épidémies.,â € œYou peut commencer à voir ce que certains de ces autres endroits ont connu beaucoup plus tôt, et nous avons juste nâ € ™t avoir cette expérience,mais c’est certainement se passe maintenant, € said M. Krogue dit. €œIt’s juste réel d'une manière qu'il wasn’t.”Lucy Tompkins rapporté de Great Falls, Maura Turcotte de Chicago et de Libby Seline de Lincoln, de l'Oné.

Le reportage a à © tà © contribuà © par Izzy ColÃ3n de Columbia, Mo., Brendon Derr de Phoenix, Rebecca Griesbach de Tuscaloosa, Ala., Danya Issawi et Timothy Williams de New York, Ann Hinga Klein de Des Moines, K. B. Mensah de Silver Spring, Md.,, et Mitch Smith de Chicago.Début préambule Federal Transit Administration (FTA), DOT. Avis de possibilité de financement. La maladie à Coronavirus 2019 (COVID-19) début d'urgence de santé publique page imprimée 63654a eu un impact important sur les opérations de transit.

Au cours d'une série de séances d'écoute de L'ALE tenues au cours des trois derniers mois, les organismes de transport en commun ont demandé à L'ale de soutenir la recherche afin de trouver des solutions pour relever les défis opérationnels auxquels ils sont confrontés en raison de la COVID-19., En réponse, L'ALE met à la disposition par le biais du présent Avis de possibilité de financement (NOFO) des fonds pour soutenir des subventions de démonstration de recherche aux organismes de transport en commun afin d'élaborer, de déployer et de démontrer des solutions novatrices qui améliorent l'efficacité opérationnelle des organismes de transport en commun et améliorent la mobilité des usagers du transport en commun touchés par L'urgence de santé publique liée à la COVID-19. Les subventions de démonstration en vertu du présent NOFO sont autorisées en vertu du programme D'Innovation en matière de transport Public de L'ALE (49 U. S. C. 5312)., Les projets admissibles démontreront des solutions novatrices pour améliorer l'efficacité opérationnelle des systèmes de transport en commun et améliorer la mobilité de leurs collectivités dans quatre grands domaines.

(1) nettoyage et désinfection des véhicules, des installations, de l'équipement et de l'infrastructure. (2) mesures d'atténuation de l'exposition. (3) mobilité novatrice, comme les paiements sans contact. Et (4) mesures qui renforcent la confiance du public dans les services de transport en commun. Le financement total disponible pour les Bourses en vertu de ce NOFO est de 10 000 000..

L'ALE peut compléter ce montant si des fonds supplémentaires sont disponibles., Les candidats doivent soumettre des propositions complétées pour la possibilité de financement ALE-2020-015-TRI à travers le GRANTS.GOV vous pouvez nous contacter par e-mail ou par e-mail. Les candidats potentiels doivent s'inscrire dès que possible sur le site GRANTS.GOV site web pour s'assurer qu'ils peuvent terminer le processus de demande avant la date limite de soumission. Les instructions de demande sont disponibles sur le site Web de FTA à l'adresse suivante http://transit.dot.gov/â vous avez besoin de plus d'informations et de plus d'informations. GRANTS.GOV. FTA n'acceptera pas les soumissions par la poste et par télécopieur., Commencez plus D'informations veuillez envoyer toute question sur cet avis à Jamel El-Hamri email.

Jamel.El-Hamri@dot.gov téléphone. 2020-366-8985. Un appareil de télécommunication pour sourds (ATS) est disponible pour les personnes sourdes ou malentendantes au 1-800-877-8339. Fin renseignements supplémentaires fin préambule début renseignements supplémentaires Table des matières A. Description du programme B.

Renseignements sur les bourses fédérales C. Renseignements sur L'admissibilité D. Renseignements sur les demandes et les présentations E. Renseignements sur L'examen des demandes F. Renseignements sur L'Administration des bourses fédérales G.

Coordonnées de L'organisme fédéral adjudicateur A., Description du programme le programme de subventions de démonstration de recherche sur la COVID-19 dans le domaine des transports en commun est financé par le programme D'Innovation dans le domaine des transports en commun (49 U. S. C. 5312), dans le but d'élaborer, de déployer et de démontrer des solutions novatrices qui améliorent l'efficacité opérationnelle des organismes de transport, Les projets admissibles proposeront de développer et de déployer des solutions novatrices dans quatre grands domaines. (1) nettoyage et désinfection des véhicules, des installations, de l'équipement et des infrastructures.

(2) mesures d'atténuation de l'exposition. (3) mobilité innovante, comme les paiements sans contact. Et (4) mesures qui renforcent la confiance du public dans le transport en commun. Tel que requis par 49 U. S.

C., 5312 (e) (4), les projets financés en vertu du présent NOFO doivent participer à une évaluation par une entité externe indépendante qui procédera à une évaluation complète de la réussite ou de l'échec des projets financés en vertu du présent paragraphe et de tout plan de mise en œuvre généralisée de l'innovation favorisée par les projets réussis. B. Renseignements sur les prix fédéraux L'ALE met à disposition des fonds de 10 000 000.au cours de l'exercice 2020 dans le cadre du programme D'Innovation en transport Public (49 U. S. C.

5312) pour financer le programme de subventions de démonstration de recherche sur la COVID-19 en transport Public., L'ALE peut compléter le total des fonds disponibles si des fonds supplémentaires sont disponibles au moment de la sélection des projets. L'ALE accordera l'autorisation préalable à l'attribution à compter de la date de l'annonce de l'attribution du projet pour les projets sélectionnés et devrait être terminée dans les 24 mois suivant la date de l'attribution. Les fonds ne sont disponibles que pour les dépenses admissibles engagées après l'annonce des sélections de projets. C. Informations sur L'admissibilité (1) candidats admissibles les candidats admissibles comprennent les autorités gouvernementales étatiques et locales, les bénéficiaires directs de la zone urbanisée (49 U.

S. C. 5307) et de la zone rurale (49 U. S. C.

5307).,S. C. 5311) les fonds de formule, et les tribus indiennes. Les demandeurs admissibles sont limités aux bénéficiaires ou aux sous-bénéficiaires de L'ale qui seraient les principaux bénéficiaires des produits et services novateurs qui sont développés par les agences de transport en commun. À l'exception des projets proposés par les tribus indiennes, les propositions de projets dans les zones rurales (non urbanisées) doivent être soumises dans le cadre d'une proposition d'État consolidée.

Les États et les autres candidats éligibles peuvent également soumettre des propositions consolidées pour des projets dans les zones urbanisées., La soumission de la demande à L'échelle de l'État n'empêchera pas la soumission et l'examen de toute demande émanant d'autres bénéficiaires éligibles dans une zone urbanisée d'un État. Les propositions peuvent contenir des projets à mettre en œuvre par le bénéficiaire ou ses sous-bénéficiaires. Les sous-bénéficiaires admissibles comprennent les organismes publics, les organismes privés à but non lucratif et les fournisseurs privés de transport en commun. Les candidats admissibles peuvent soumettre des propositions consolidées de projets. (2) Partage des coûts ou contrepartie la part fédérale maximale des coûts du projet est de 100%., L'ALE peut accorder une considération supplémentaire aux demandeurs qui proposent une part locale et peuvent considérer ces demandeurs comme plus compétitifs.

Le demandeur doit documenter la ou les sources de la correspondance locale, le cas échéant, dans la demande de subvention., Pour tous les demandeurs qui proposent un jumelage, les sources de jumelage locales admissibles comprennent. Les espèces provenant de sources non gouvernementales autres que les revenus provenant de la fourniture de services de transport en commun. Les revenus provenant de la vente de publicité et de concessions. Les revenus générés par les mécanismes de financement de la capture de valeur. Les fonds provenant d'un excédent de trésorerie non distribué.

Le fonds ou la réserve de trésorerie de remplacement ou d'amortissement. Le nouveau capital. Ou les contributions en nature., (3) projets admissibles les projets admissibles proposeront des solutions novatrices pour améliorer l'efficacité opérationnelle des organismes de transport en commun et améliorer la mobilité des usagers du transport en commun, grâce à des projets qui mettent en évidence des solutions novatrices pour. Le nettoyage et la désinfection des véhicules, des installations, de l'équipement et de l'infrastructure. Des mesures d'atténuation de l'exposition telles que la notification en temps réel des charges de passagers par train et par autobus.

De nouveaux systèmes de mobilité novateurs de paiement multimodal, tels que les paiements sans contact. Et des mesures qui renforcent la confiance du public dans le transport en commun. Chaque candidat ne peut soumettre qu'une seule proposition.,Début page imprimée 63655 D. Renseignements sur la demande et la soumission (1) adresse et forme de la demande Présentation les demandes doivent être soumises par GRANTS.GOV. Les candidats peuvent trouver des informations générales pour soumettre des demandes via GRANTS.GOV au www.fta.dot.gov/â € " howtoapply, avec des instructions spécifiques pour les formulaires et les pièces jointes requises pour la soumission.

Les soumissions par courrier et par télécopieur ne seront pas acceptées. (2) Contenu et forme de la soumission de la demande A. Soumission de la proposition une soumission de proposition complète comprend au moins deux formulaires. 1., Le formulaire SF-424 obligatoire (téléchargeable à partir de GRANTS.GOV) et 2. Le formulaire supplémentaire pour le programme de démonstration COVID-19 de L'exercice 2020 (téléchargeable à partir de GRANTS.GOV), qui est disponible sur le site Web de FTA à l'adresse (espace réservé pour le programme de démonstration FTA COVID-19).

La demande doit inclure des réponses à toutes les sections du formulaire obligatoire SF - 424 et du formulaire supplémentaire, sauf si une section est indiquée comme facultative., L'ALE utilisera les renseignements figurant sur le formulaire supplémentaire pour déterminer l'admissibilité du demandeur et du projet au programme et pour évaluer la proposition en fonction des critères de sélection décrits à la partie E du présent avis. L'ALE n'acceptera qu'un seul formulaire supplémentaire par soumission SF-424. L'ALE encourage les demandeurs à envisager de soumettre un formulaire supplémentaire unique qui comprend plusieurs activités à évaluer en tant que proposition consolidée., Les demandeurs peuvent joindre des renseignements supplémentaires à l'appui de la soumission SF-424, y compris, mais sans s'y limiter, des lettres d'appui, des budgets de projet ou des extraits de documents de planification pertinents. Les documents à l'appui doivent être décrits et référencés par nom de fichier dans la section de réponse appropriée du formulaire supplémentaire, ou ils peuvent ne pas être examinés. Des renseignements tels que le nom du demandeur, le montant fédéral demandé, le montant du jumelage local, la description des zones desservies, etc., peut être demandé à divers degrés de détail sur le formulaire SF-424 et le formulaire supplémentaire., Les candidats doivent remplir tous les champs, sauf indication contraire sur le formulaire.

Si les demandeurs copient des renseignements dans le formulaire supplémentaire provenant d'une autre source, ils devraient vérifier que le formulaire supplémentaire a bien saisi le texte collé et qu'il n'a pas tronqué le texte en raison des limites de caractères intégrées dans le formulaire. Les candidats doivent utiliser à la fois le Package “Check pour les erreurs et les boutons de validation du formulaire € œValidate sur les deux formulaires pour vérifier tous les champs obligatoires. Les demandeurs doivent également s'assurer que les montants fédéraux et locaux spécifiés sont cohérents., S'attaquer à la détérioration des conditions et aux taux de mortalité disproportionnés sur notre infrastructure de transport rural est d'un intérêt critique pour le ministère, car les réseaux de transport ruraux font face à des défis uniques en matière de sécurité, d'état de l'infrastructure et d'utilisation des passagers et des marchandises. Conformément à L'Initiative R. O.

U. T. E. S., le Ministère encourage les demandeurs à réfléchir à la façon dont le projet permettra de relever les défis auxquels sont confrontées les régions rurales. B.

Contenu de la demande le formulaire obligatoire SF-424 et le formulaire supplémentaire demanderont aux demandeurs les renseignements requis, notamment. I., Nom du demandeur ii. Numéro du système universel de numérotation des données Dun et Bradstreet (D&B) III. Coordonnées clés (Nom, Adresse, Adresse électronique et numéro de téléphone) iv. District (s) du Congrès où aura lieu le projet v.

Renseignements sur le projet(titre, sommaire et type) vi. Description détaillée de la nécessité du projet vii. Description détaillée de la façon dont le projet soutiendra les objectifs du programme viii. Preuve que le demandeur peut fournir les parts de coûts locales ix.description de la capacité technique, juridique et financière du demandeur X., Un budget détaillé du projet xi. Des détails sur les fonds de contrepartie locaux xii.

Un calendrier détaillé du projet xiii. Si le projet a une incidence sur une Zone D'opportunité (3) identificateur D'entité Unique et système de gestion des bourses (SAM) chaque demandeur doit. (1) Être inscrit dans le SAM avant de soumettre une demande. (2) Fournir un identificateur d'entité unique valide dans sa demande. Et (3) continuer à maintenir un enregistrement actif du SAM avec des informations à jour en tout temps pendant lequel le demandeur a une bourse fédérale active ou une demande ou un plan à l'étude par L'ALE., Ces exigences ne s'appliquent pas si le demandeur.

(1) est exempté des exigences prévues aux 2 CFR 25.110 B) ou c). Ou(2) a une exception approuvée par L'ALE en vertu des 2 CFR 25.110 d). L'ALE ne peut rendre une sentence que si le demandeur s'est conformé à toutes les exigences applicables en matière d'identificateur d'entité unique et de SAM. Si un demandeur ne s'est pas entièrement conformé aux exigences au moment où L'ALE est prête à rendre une sentence, L'ALE peut déterminer que le demandeur n'est pas qualifié pour recevoir une sentence et utiliser cette détermination comme base pour faire une sentence fédérale à un autre demandeur., Tous les candidats doivent fournir un identifiant d'entité unique fourni par SAM. L'inscription à SAM peut prendre aussi peu que 3-5 jours ouvrables, mais il peut y avoir des étapes inattendues ou des retards.

Par exemple, le demandeur peut avoir besoin d'obtenir un numéro D'identification de L'employeur. FTA recommande de laisser suffisamment de temps, jusqu'à plusieurs semaines, pour compléter toutes les étapes. Pour plus d'informations sur l'obtention d'un identifiant d'entité unique, veuillez visiter www.sam.gov. (4) dates et heures de soumission les propositions de projet doivent être soumises par voie électronique GRANTS.GOV à 23 h 59, Heure de L'est, le 2 novembre 2020., Les soumissions par courrier et par télécopieur ne seront pas acceptées. FTA exhorte les demandeurs à soumettre leurs demandes au moins 72 heures avant la date d'échéance pour laisser le temps de corriger tout problème qui pourrait avoir causé soit GRANTS.GOV ou des systèmes ale pour rejeter la soumission.

Les propositions soumises après la date limite ne seront examinées que dans des circonstances extraordinaires qui ne relèvent pas du contrôle du demandeur. Les délais ne seront pas prolongés en raison de la maintenance programmée du site web. GRANTS.GOV les temps de maintenance et de panne programmés sont annoncés sur le GRANTS.GOV site web., Dans les 48 heures suivant la soumission d'une demande électronique, le demandeur doit recevoir deux messages électroniques de GRANTS.GOV. (1) Confirmation de la transmission réussie à GRANTS.GOV. Et (2) la confirmation de la validation réussie par GRANTS.GOV.

Si le demandeur ne reçoit pas de confirmation de validation réussie ou reçoit un avis d'échec de validation ou de matériel incomplet, le demandeur doit indiquer la raison de l'échec de la validation, tel que décrit dans l'avis par courriel, et soumettre à nouveau avant la date limite de soumission., Si vous faites une nouvelle soumission pour une raison quelconque, les demandeurs doivent inclure toutes les pièces jointes originales, peu importe les pièces jointes mises à jour, et cocher la case du formulaire supplémentaire indiquant qu'il s'agit d'une nouvelle soumission. Les candidats sont encouragés à commencer le processus d'inscription sur le GRANTS.GOV site bien avant la date limite de soumission. L'inscription commence page imprimée 63656un processus en plusieurs étapes, qui peut prendre plusieurs semaines avant qu'une demande puisse être soumise. Les candidats inscrits peuvent toujours être tenus de mettre à jour leur inscription avant de soumettre une demande., L'inscription au SAM est renouvelée chaque année et les personnes qui soumettent des soumissions au nom du représentant autorisé de l'organisation (AOR) doivent être autorisées à GRANTS.GOV par L'AOR pour présenter des observations. (5) Restrictions de financement les fonds ne peuvent être utilisés que pour les dépenses postérieures à l'attribution.

Les fonds en vertu du présent NOFO ne peuvent pas être utilisés pour rembourser les projets pour les dépenses admissibles engagées avant la date de l'annonce de l'attribution des projets., (6) autres exigences en matière de présentation L'ALE encourage les demandeurs à déterminer des options de financement à grande échelle au cas où un financement insuffisant serait disponible pour financer un projet au montant total demandé. Si un demandeur indique qu'un projet est évolutif, il doit fournir un montant de financement minimum approprié qui financera un projet admissible qui atteint les objectifs du programme et répond à toutes les exigences pertinentes du programme. Le demandeur doit fournir une explication claire de la façon dont une subvention réduite affecterait le budget et la portée du projet., L'ALE peut accorder un montant moindre, que le demandeur offre ou non une option évolutive. E. Renseignements sur l'examen des demandes (1) critères D'évaluation des projets la détérioration des conditions et les taux de mortalité disproportionnés sur notre infrastructure de transport rural présentent un intérêt critique pour le ministère, car les réseaux de transport ruraux font face à des défis uniques en matière de sécurité, d'état de l'infrastructure et d'utilisation des passagers et des marchandises.

Conformément à L'Initiative R. O. U. T. E.

S., le Ministère examinera comment le projet permettra de relever les défis auxquels sont confrontées les régions rurales., En outre, le Ministère examinera et examinera les demandes de financement en vertu du présent avis conformément au Mémorandum du Président du 2 septembre 2020, intitulé Mémorandum sur L'examen du financement aux bénéficiaires des gouvernements des États et des collectivités locales de fonds fédéraux qui permettent L'anarchie, la Violence et la Destruction dans les villes américaines, conformément aux directives du Bureau de, L'ALE évaluera les propositions soumises selon les critères suivants. A) Innovation et Impact du projet. B) approche du projet. C) applicabilité nationale. D) commercialisation et/ou transfert de connaissances.

Et E) capacité technique, juridique et financière. L'ALE encourage chaque demandeur à démontrer comment un projet appuie tous les critères avec les renseignements les plus pertinents qu'il peut fournir, peu importe si ces renseignements ont été spécifiquement demandés ou identifiés dans le présent avis. A. Innovation et Impact du projet I., Efficacité du projet dans la réalisation et la démonstration des objectifs spécifiques de ce programme. II.

Démonstration des avantages à répondre aux besoins de l'office du transport en commun et de l'industrie et des répercussions sur l'infrastructure, l'équipement, la main-d'œuvre du transport en commun et les usagers. Iii. Degré d'amélioration par rapport aux technologies, conceptions et/ou pratiques actuelles et existantes applicables à l'industrie du transport en commun. B. Approche du projet I.

Qualité de l'approche du projet telle que les partenariats existants, les stratégies de collaboration et le niveau d'engagement des partenaires du projet. Ii., La proposition est réaliste dans son approche pour atteindre les jalons/livrables, le calendrier et les objectifs. C. Applicabilité nationale I. Mesure dans laquelle le projet pourrait être reproduit par d'autres organismes de transit à l'échelle régionale ou nationale.

II. Aptitude à évaluer les technologies, les conceptions et/ou les pratiques dans une grande variété de conditions et de lieux. Iii. Mesure dans laquelle la technologie, les conceptions et/ou les pratiques peuvent être reproduites par d'autres modes de transport. D.

Commercialisation et / ou transfert de connaissances I., Démontre un plan réaliste pour transférer les résultats du projet sur le marché du transport en commun (brevets, conférences, articles dans des magazines spécialisés, webinaires, visites de sites, etc.). Ii. Comment l'équipe de projet prévoit travailler avec l'industrie pour améliorer les meilleures pratiques, les directives et/ou les normes, le cas échéant. Iii. Faire preuve d'une compréhension claire et d'une approche solide de la collecte, de l'accès et de la gestion des données.

E. Capacité technique, juridique et financière capacité du demandeur et de tout partenaire à mener à bien l'effort de projet., Il ne devrait y avoir aucun problème juridique, technique ou financier en suspens avec le demandeur qui ferait de ce projet un projet à haut risque. (2) Processus D'examen et de sélection Un comité d'évaluation technique de L'ALE évaluera les propositions en fonction des critères d'évaluation des projets publiés. Les membres du Comité d'évaluation technique évalueront les demandes et pourront demander des éclaircissements sur toute déclaration contenue dans une demande. L'administrateur de L'ALE déterminera la sélection finale et le montant du financement pour chaque projet après examen des conclusions du Comité d'évaluation technique., La diversité géographique, la diversité du type de projet, la quantité de jumelage local à fournir et la réception et la gestion par le demandeur d'autres fonds fédéraux de transport en commun peuvent être prises en considération dans les décisions d'attribution de L'ALE.

Paiement préalable des tarifs les efforts d'innovation peuvent être pris en considération en priorité. L'administrateur de L'ALE tiendra compte des objectifs clés suivants. A. Utiliser d'autres sources de financement et des modèles de financement novateurs pour attirer des sources D'investissement Non fédérales. B., Si le projet est situé dans une zone de possibilités admissibles désignée en vertu de l'article 26 ou s'il appuie le service de transport en commun.U.

S. C. 1400z-1. Et C. La mesure dans laquelle le projet répond aux défis propres à la fourniture de transports publics ruraux.

(3) Examen du FAPIIS avant d'accorder une subvention, L'ale doit examiner et prendre en considération toute information sur le demandeur qui se trouve dans le système D'information sur le rendement et l'intégrité des boursiers fédéraux (Fapiis) accessible par L'entremise du SAM., Un demandeur peut examiner et commenter des renseignements sur lui-même qu'un organisme adjudicateur fédéral a déjà entrés. L'AFC tiendra compte de tous les commentaires du demandeur, en plus des autres renseignements contenus dans le SIAPF, lorsqu'elle portera un jugement sur l'intégrité, l'éthique commerciale et le rendement du demandeur en vertu des subventions fédérales, lorsqu'elle terminera l'examen du risque posé par les demandeurs, tel que décrit dans le 2 CFR 200.205 examen du risque posé par les demandeurs par les organismes adjudicateurs fédéraux. F., Renseignements sur l'Administration des bourses fédérales (1) avis sur les bourses fédérales L'ALE annoncera les sélections finales des projets sur le site Web de l'ALE. Les bénéficiaires de projets doivent communiquer avec leur bureau régional de L'ale pour obtenir de plus amples renseignements sur les affectations pour les projets Start page imprimée 63657. Au moment de l'annonce de la sélection des projets, L'ALE prolongera l'autorisation préalable à l'attribution des projets sélectionnés.

Il n'y a pas d'autorisation générale préalable à l'attribution pour ces projets avant l'annonce. Il n'y a pas de montant de subvention minimum ou maximum, mais L'ALE a l'intention de financer autant de projets méritoires que possible., L'ALE examinera uniquement les propositions des bénéficiaires admissibles pour les activités admissibles. En raison de limites de financement, les projets sélectionnés pour le financement peuvent recevoir moins que le montant initialement demandé. Dans ces cas, les demandeurs doivent être en mesure de démontrer que les projets proposés sont toujours viables et peuvent être complétés avec le montant attribué. (2) exigences administratives et politiques nationales A.

Autorisation préalable à l'attribution au moment de la sélection, L'ALE émettra des directives précises aux bénéficiaires concernant l'autorisation préalable à l'attribution. , L'ALE n'autorise pas l'octroi préalable de fonds concurrentiels tant que les projets ne sont pas sélectionnés, et il y a des exigences fédérales qui doivent être respectées avant que les coûts ne soient engagés. Pour en savoir plus sur la Politique de L'ALE sur l'autorisation préalable à l'attribution, consultez L'avis de répartition de L'exercice 2020 publié le 3 juin 2020 à https://www.govinfo.gov/â  € "contenu /  €" paquet / â € "FR-2020-06-03/â €" pdf / ​2020-11946. Pdf.B., Exigences de subvention les candidats sélectionnés soumettront une demande de subvention par le biais du système électronique de gestion des subventions de L'ALE et respecteront les exigences habituelles de subvention de l'ale pour le projet de recherche (insérer le nom de la circulaire). Toutes les subventions concurrentielles, quel que soit le montant de l'attribution, seront soumises au processus de notification et de libération du Congrès.

FTA souligne que l'approvisionnement par des tiers s'applique à toutes les Bourses de financement, comme décrit dans la circulaire 4220.1 F de l'ale, €œThird Party Contracting Guidance.,” Cependant, FTA peut approuver les demandes qui incluent une organisation partenaire spécifiquement identifiée(2 CFR 200.302 (f)). Lorsqu'ils sont inclus, la demande, le budget et le récit budgétaire doivent fournir une compréhension claire de la façon dont la sélection de ces organisations est essentielle pour le projet et donner suffisamment de détails sur les coûts impliqués. C., Planification FTA encourage les candidats à engager les ministères appropriés des transports de l'État, les organisations régionales de planification des transports, ou les organisations métropolitaines de planification dans les zones à desservir par les fonds de projet disponibles dans le cadre de ce programme. D. Assurances Standard le demandeur s'assure qu'il se conformera à toutes les lois, règlements, décrets, circulaires et autres exigences administratives fédérales applicables dans la réalisation de tout projet soutenu par la subvention de L'ALE., Le demandeur reconnaît qu'il est tenu en permanence de respecter les Termes et conditions de l'accord de subvention conclu pour son projet avec FTA.

Le demandeur comprend que les lois, règlements, politiques et pratiques administratives fédéraux peuvent être modifiés de temps à autre et peuvent affecter la mise en œuvre du projet. Le demandeur convient que les exigences fédérales les plus récentes s'appliqueront au projet, à moins que L'ALE n'émette une décision écrite contraire., Le demandeur doit soumettre les Certifications et les Assurances avant de recevoir une subvention s'il n'a pas de certifications actuelles au dossier. E.,ts de la loi fédérale, y compris, sans s'y limiter, la Constitution des États-Unis. Les exigences statutaires, réglementaires et de politique publique, y compris, sans s'y limiter, celles protégeant la liberté d'expression, la liberté religieuse, le bien-être public, l'environnement et interdisant la discrimination. Les conditions d'exécution, les exigences de non-discrimination et autres assurances applicables à l'attribution de fonds conformément aux règlements du Ministère des Transports.

Et les principes D'aide financière et de passation de marchés fédéraux applicables promulgués par le Bureau de la gestion et du Budget., En se conformant à ces exigences, les bénéficiaires doivent veiller à ce qu'aucun accord de concession ne soit refusé ou que d'autres décisions contractuelles soient prises sur la base d'un discours ou d'autres activités protégées par le Premier Amendement. Si le Ministère détermine qu'un bénéficiaire ne s'est pas conformé aux exigences fédérales applicables, il peut mettre fin à l'attribution des fonds et rejeter les frais engagés antérieurement, ce qui oblige le bénéficiaire à rembourser les fonds dépensés., (3) Rapports les exigences en matière de rapports postérieurs à l'attribution comprennent la soumission du rapport financier fédéral (FFR) et du rapport D'étape sur les tramways. Une évaluation de la subvention aura lieu à différents moments du processus de démonstration et à la fin du projet. En outre, L'ALE est responsable de la production D'un rapport annuel au Congrès qui compile l'évaluation des projets sélectionnés, y compris une évaluation des mesures de rendement identifiées par les demandeurs., Tous les candidats doivent élaborer un plan d'évaluation pour mesurer le succès ou l'échec de leurs projets et décrire tout plan de mise en œuvre généralisée des projets réussis. L'ALE peut demander des données et des rapports à l'appui de l'évaluation et du rapport annuel.

A. Évaluation indépendante pour parvenir à une compréhension complète des impacts et des implications de chaque programme de démonstration de recherche proposé sur la COVID-19, les projets financés dans le cadre de cette annonce exigeront que le bénéficiaire effectue une évaluation indépendante par une tierce partie de leur projet., Les bénéficiaires devront faire appel à un évaluateur indépendant tiers pour les aider à élaborer un plan d'évaluation et à recueillir, stocker et gérer les données requises pour satisfaire aux exigences d'évaluation. Un tiers évaluateur indépendant ne peut pas utiliser plus de 10% de la part fédérale du projet et l'inclusion d'une évaluation indépendante par un tiers doit être décrite dans la demande de subvention., Si la durée du projet est supérieure à deux ans, un rapport d'évaluation provisoire devrait être soumis à L'ALE, sinon le rapport d'évaluation devrait être inclus dans le rapport final du projet. B. Les projets d'évaluation du programme de subventions de démonstration de recherche COVID-19 financés dans le cadre de cette annonce devront établir un ensemble de mesures de rendement établies par l'évaluateur indépendant tiers et partagées avec L'ALE.

G. Coordonnées de L'organisme fédéral adjudicateur pour toute question concernant la candidature, veuillez communiquer avec Jamel El-Hamri courriel.

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