X
17 ODD
Art de vivre
Ville-Evian

Renova où acheter

Charge élevée de Mycoplasma genitalium résistant aux antibiotiques dans l'urétrite symptomatiquemycoplasma genitalium est un agent renova où acheter étiologique de l'urétrite sexuellement transmissible. Une étude de cohorte a étudié la prévalence de M. Genitalium, la résistance aux antibiotiques et l'association avec une exposition antérieure aux macrolides chez 1816 hommes chinois présentant une renova où acheter urétrite symptomatique entre 2011 et 2015.

L'Infection a été diagnostiquée par PCR, et le séquençage a été utilisé pour détecter les mutations qui confèrent une résistance aux macrolides et aux fluoroquinolones. Chez 11% des renova où acheter hommes, M. Genitalium était le seul pathogène identifié., Près de 90% des infections étaient résistantes aux macrolides et aux fluoroquinolones.

Une exposition antérieure aux renova où acheter macrolides était associée à une prévalence plus élevée de résistance (97%). Les résultats soulignent la nécessité d'un dépistage systématique de M. Genitalium chez les hommes symptomatiques atteints d'urétrite.

Des stratégies de traitement pour vaincre la renova où acheter résistance aux antibiotiques chez M. Genitalium sont nécessaires.Yang L, Xiaohong S, Wenjing L et coll. Mycoplasma genitalium dans l'urétrite renova où acheter masculine symptomatique.

L'utilisation de macrolides est associée à une résistance accrue. Clin infect Dis 2020;5:805–10 renova où acheter. Doi.

10.1093 / cid / ciz294.,Un nouvel inhibiteur d'entrée est prometteur pour les patients expérimentés dans le traitement avec le HIVFostemsavir multirésistant, le promédicament de temsavir, est renova où acheter un inhibiteur de fixation. En ciblant la protéine gp120 sur l'enveloppe du VIH-1, Il empêche l'interaction virale avec le récepteur CD4. Aucune résistance croisée n'a été décrite avec d'autres agents antirétroviraux, y compris ceux qui ciblent l'entrée virale par d'autres modalités.

Au cours de l 'essai de phase III de BRIGHTE, 371 patients très expérimentés et ayant épuisé 4 classes d' antirétroviraux ont reçu fostemsavir avec un schéma optimisé., Après 48 semaines, 54% de ceux renova où acheter avec 1â € " 2 médicaments actifs supplémentaires ont atteint la suppression de la charge virale <. 40 copies / mL. Les taux de réponse étaient de 38% chez les patients dépourvus d'autres agents actifs renova où acheter.

Les effets indésirables liés au médicament comprenaient des nausées (4%) et des diarrhées (3%). Comme les substitutions par gp120 ont réduit la sensibilité au fostemsavir chez jusqu'à 70% des patients présentant une insuffisance virologique, le fostemsavir offre l'option de récupération la plus renova où acheter précieuse en partenariat avec d'autres médicaments actifs.Kozal M, Aberg J, Pialoux G, et coll. Fostemsavir chez les adultes atteints de la tuberculose multi-résistante à l'infection VIH-1.

N Engl J renova où acheter Med 2020. 382. 1232–43.

Doi. 10.,1056 / Nejmoa1902493nouvel outils pour aider à identifier l'hépatite C dans les soins primairesl'hépatite C peut maintenant être guérie avec un traitement antiviral oral, et l'amélioration du diagnostic est un élément clé des stratégies d'élimination.1 un essai contrôlé randomisé cluster dans le sud-ouest de L'Angleterre a testé la performance et la rentabilité d'un algorithme électronique qui a identifié les patients à risque en soins primaires selon les recommandations nationales, 2 couplé avec des activités éducatives et des interventions pour augmenter la sensibilisation des patients. Les résultats ont été le dépistage de l'adoption, le diagnostic et l'orientation vers des soins spécialisés., Les pratiques du volet intervention ont connu une augmentation de toutes les mesures des résultats, avec des ratios de risque ajustés de 1,59 (1,21 –2,08) pour l'adoption, 2,24 (1,47 –3,42) pour le diagnostic et 5,78 (1,60 –21,6) pour le renvoi.

L'intervention a été très rentable. Les algorithmes électroniques appliqués aux systèmes de pratique pourraient améliorer le dépistage et le diagnostic de l'hépatite C dans les soins primaires, contribuant ainsi aux objectifs mondiaux d'élimination.Roberts K, Macleod J, Metcalfe C, et coll., Coût-efficacité d'une intervention pour accroître l'utilisation de virus de l'hépatite C dépistage et de traitement (HepCATT). Cluster randomised controlled trial des soins de santé primaires.

Doi. 10.1136 / bmj.m322faible taux d'achèvement de la prophylaxie post-exposition antirétrovirale (PPE) après agression sexuelleun traitement prophylactique post-exposition (PPE) à trois agents de 4 semaines est recommandé à la suite d'une agression sexuelle à haut risque.3 4 Une étude rétrospective menée à Barcelone a permis d'identifier 1695 victimes fréquentant une salle d'urgence entre 2006 et 2015., Dans l'ensemble, 883 (52%) ont commencé à prendre des mesures prophylactiques dans les urgences, principalement à base de lopinavir/ritonavir (43%). Des rendez-vous de suivi ont été organisés pour les personnes vivant en Catalogne (631, 71,5%), et parmi celles-ci, seulement 183 (29%) ont terminé le traitement.

La perte de suivi était plus fréquente chez les personnes résidant en dehors de Barcelone. Le non-achèvement de la PPE était associé à un faible risque perçu, à des agressions antérieures, à un agresseur connu et à un test positif à la cocaïne. Les effets indésirables étaient fréquents, survenant chez jusqu'à 65% des personnes prenant du lopinavir/ritonavir et représentant 15% de toutes les interruptions., Des régimes de PPE plus tolérables, un suivi accessible et la fourniture d'un approvisionnement de 1 mois peuvent améliorer les taux d'achèvement.Inciarte A, Leal L, Masfarre L et coll.

Prophylaxie post-exposition pour l'infection par le VIH chez les victimes d'agression sexuelle. Le VIH Med 2020;21:43–52. Doi:10.1111/vih.12797.Un traitement antirétroviral efficace réduit l'infection anale par le VPH à risque élevé et le risque de cancéreparmi les personnes vivant avec le VIH, un traitement antirétroviral efficace (tar) devrait améliorer le contrôle de l'infection anale par le virus du papillome humain à risque élevé (VPH-HR) et réduire la progression des lésions anales associées au VPH., L'ampleur de l'effet n'est pas bien établie.

Par méta-analyse, les personnes sous tar établi (vs naïf tar) avaient une prévalence inférieure de 35% de L'infection HR-HPV, et ceux avec une charge virale indétectable (vs charge virale détectable) avaient un risque réduit de 27% et 16% de lésions anales de bas grade et de haut grade, respectivement. Une suppression virologique prolongée sur le TAR a réduit de 44% le risque de cancer anal., Le rôle d'un TAR efficace dans la réduction des risques anaux D'infection par le HR-HPV et de cancer est particulièrement important compte tenu des limites actuelles du dépistage du cancer anal, des taux élevés de récurrence des lésions anales et de l'accès à la vaccination.Kelly H, Chikandiwa A, Alemany Vilches L, et coll. L'Association de la thérapie antirétrovirale anales à risque élevé, le virus du papillome humain, anal néoplasie intra-épithéliale et le cancer anal chez les personnes vivant avec le VIH.

Revue systématique et méta-analyse. Lancet le VIH. 2020;7:e262–78.

Doi. 10.1016 / S2352-3018 (19)30434-5.,L'impact des lois sur le travail du sexe et de la stigmatisation sur la prévention du VIH chez les travailleuses du sexeles lois sur le travail du sexe et la stigmatisation ont été établies comme des facteurs de risque structurels pour l'acquisition du VIH chez les travailleuses du sexe (FSWs). Cependant, les données individuelles évaluant ces relations sont limitées.

Une étude a examiné les données individuelles recueillies en 2011â € " 2018 de 7259 FSWs à travers 10 Pays d'Afrique subsaharienne. Une association est apparue entre la prévalence du VIH et des lois de plus en plus punitives et non protectrices. La prévalence du VIH chez les travailleurs sociaux était de 11,6%, 19,6% et 39.,4% dans des contextes où le travail du sexe a été partiellement légalisé, non reconnu ou criminalisé, respectivement.

Les mesures de stigmatisation telles que la peur de demander des services de santé, les mauvais traitements dans les établissements de santé, le manque de protection policière, le chantage et la violence étaient associés à une prévalence plus élevée du VIH et à des contextes plus punitifs. Des lois sur le travail du sexe qui protègent les travailleurs du sexe et réduisent les risques structurels sont nécessaires.Lyons CE, Schwartz SR, Murray SM, et coll. Le rôle du travail du sexe des lois et des stigmates dans l'augmentation des risques liés au VIH parmi les travailleurs du sexe.

Nat Commun 2020;11:773. Doi. 10.1038 / s41467-020-14593-6.,Contexte les services de santé sexuelle de Cumbria (CSHS) en collaboration avec la santé publique de Cumbria et les autorités locales ont établi une voie de recherche de contacts COVID-19 pour Cumbria.

Le système local était opérationnel 10 jours avant le système national le 18 mai 2020. Il a été conçu pour s'interfacer et s'accorder avec le programme de suivi et de traçabilité du gouvernement.Notre participation à cette initiative était due à une rencontre fortuite entre le professeur Matt Phillips, Consultant en santé sexuelle et VIH, et le directeur de la santé publique Cumbria, Colin Cox., Colin savait que Cumbria devait agir rapidement pour prévenir la transmission de COVID-19 et Matt savait que la santé sexuelle avait les compétences pour aider.ProcessDespite plus de 90% du personnel de CSHS redéployé en Mars 2020, CSHS maintenu urgent sexuelle de soins de santé du comté et une ligne de téléphone pour obtenir des conseils et de l'orientation. Comme le personnel a commencé à retourner au service en mai 2020, nous avons eu la capacité d'épargner sept membres du personnel, dont les heures étaient l'équivalent de quatre employés à temps plein.

Nous avions un administrateur système, trois assistants de santé, une infirmière, une conseillère en santé Helen Musker et moi-même.,Les CSH étaient primordiaux pour la rapidité avec laquelle le système local a commencé. Suite à l'approbation du PDG de Trust’, nous avions adapté notre système de dossiers électroniques des patients (EPR), développé une procédure opérationnelle standard et formé le personnel, en utilisant un modèle de compétence par étapes, dans seulement 1â € ‰day.In collaboration avec les laboratoires locaux nous avons développé des méthodes pour l'entrée de résultats positifs COVID-19 dans notre dérivé EPR. Nous nous sommes assurés que les laboratoires seraient en mesure de faire face à l'augmentation des essais et que les centres d'essais avaient une capacité supplémentaire., Les centres de dépistage et la santé au travail ont été invités à informer les patients que s'ils étaient positifs, ils seraient contactés par nos équipes.Cette initiative a impliqué un système multi-agences comprenant des équipes locales de santé publique (PH), les autorités locales, le NGCC de North Cumbria et de Morecambe Bay, La Santé Publique en Angleterre (PHE) et l'armée.

Si les CSH reconnaissent plus d'un résultat positif dans la même zone/organisation, ils le signalent avec PH lors de la réunion quotidienne de gestion des incidents et les agents d'hygiène du milieu (AHM) fournissent des conseils et des conseils à l'organisation., Nous avons joué un rôle actif dans la recherche des contacts pour les grappes dans les pratiques générales locales, en fournissant des informations essentielles à PH pour leur permettre d'initier la lutte contre les éclosions et de fournir des conseils précis aux pratiques. Nous faisons partie intégrante de la reconnaissance des cas dans les grandes organisations et veillons à ce que des mesures soient prises rapidement pour endiguer la propagation de la maladie. L'équipe a fourni du travail en dehors des heures de travail pour s'assurer que des mesures efficaces et opportunes sont prises pour tous les contacts.Le projet pilote de recherche des contacts locaux a évolué et une base de données a été créée par les autorités locales., Nos données y ont été directement intégrées à partir de fin mai 2020.

Cela permet à l'équipe multi-agences d'enregistrer des données en un seul endroit, ce qui améliore la reconnaissance des modes de transmission.Discutionla Umbria est couverte par trois fiducies nationales de services de santé, ce qui signifiait que l'accès aux données en dehors de notre confiance était difficile et prenait plus de temps à établir. Il y a deux NGCC pour Cumbria, ce qui signifie que des discussions sur les tests étaient nécessaires avec les NGCC Nord et Sud et que les variations dans les dispositions devaient être prises en compte. Il y a six arrondissements en Cumbria avec différentes équipes de EHOs travaillant dans chacun., Avec autant de personnes impliquées, non seulement il y a besoin d'une communication fréquente à grande échelle à travers une équipe multisystème, il y a aussi une duplication inévitable du travail.Le verrouillage se détend et les cliniques de santé sexuelle augmentent la capacité dans un nouveau monde de rendez-vous virtuels et de consultations en face-à-face réduites.

Le personnel de l'équipe de recherche de contacts équilibre maintenant ses engagements entre les deux équipes pour maintenir leurs compétences et se tenir au courant des développements rapides au sein de notre service grâce à COVID-19., Nous demandons actuellement un financement de PH afin de seconder le personnel et de remplir des postes en santé sexuelle.ConclusionCSHS ont été en mesure de prêter nos compétences efficacement aux efforts de recherche de contacts locaux. Nous avons accéléré la recherche des contacts en Cumbria et fourni des informations cruciales pour aider à contenir les épidémies. Il a eu un effet positif sur le moral du personnel au sein du service et nous avons acquis une reconnaissance nationale pour notre travail.

Nous avons développé d'excellentes relations avec notre équipe locale de PH, PHE, Cumbria Council, EHOs et les deux NGCC.,Cumbria a l'infrastructure pour répondre aux exigences d'une deuxième vague de COVID-19. La beauté de ce modèle est que si nous sommes confrontés à un deuxième lockdown, le personnel de santé sexuelle sera inévitablement disponible pour aider à la demande accrue de recherche de contacts. Notre ambition est que ce modèle soit reproduit à l'échelle nationale.

Charge élevée de Mycoplasma genitalium résistant aux antibiotiques dans l'urétrite symptomatiquemycoplasma genitalium est un agent étiologique de l'urétrite sexuellement transmissible. Une étude de cohorte a étudié la prévalence de M. Genitalium, la résistance aux antibiotiques et l'association avec une exposition antérieure aux macrolides chez 1816 hommes chinois présentant une urétrite symptomatique entre 2011 et 2015.

L'Infection a été diagnostiquée par PCR, et le séquençage a été utilisé pour détecter les mutations qui confèrent une résistance aux macrolides et aux fluoroquinolones. Chez 11% des hommes, M. Genitalium était le seul pathogène identifié., Près de 90% des infections étaient résistantes aux macrolides et aux fluoroquinolones.

Une exposition antérieure aux macrolides était associée à une prévalence plus élevée de résistance (97%). Les résultats soulignent la nécessité d'un dépistage systématique de M. Genitalium chez les hommes symptomatiques atteints d'urétrite.

Des stratégies de traitement pour vaincre la résistance aux antibiotiques chez M. Genitalium sont nécessaires.Yang L, Xiaohong S, Wenjing L et coll. Mycoplasma genitalium dans l'urétrite masculine symptomatique.

L'utilisation de macrolides est associée à une résistance accrue. Clin infect Dis 2020;5:805–10. Doi.

10.1093 / cid / ciz294.,Un nouvel inhibiteur d'entrée est prometteur pour les patients expérimentés dans le traitement avec le HIVFostemsavir multirésistant, le promédicament de temsavir, est un inhibiteur de fixation. En ciblant la protéine gp120 sur l'enveloppe du VIH-1, Il empêche l'interaction virale avec le récepteur CD4. Aucune résistance croisée n'a été décrite avec d'autres agents antirétroviraux, y compris ceux qui ciblent l'entrée virale par d'autres modalités.

Au cours de l 'essai de phase III de BRIGHTE, 371 patients très expérimentés et ayant épuisé 4 classes d' antirétroviraux ont reçu fostemsavir avec un schéma optimisé., Après 48 semaines, 54% de ceux avec 1â € " 2 médicaments actifs supplémentaires ont atteint la suppression de la charge virale <. 40 copies / mL. Les taux de réponse étaient de 38% chez les patients dépourvus d'autres agents actifs.

Les effets indésirables liés au médicament comprenaient des nausées (4%) et des diarrhées (3%). Comme les substitutions par gp120 ont réduit la sensibilité au fostemsavir chez jusqu'à 70% des patients présentant une insuffisance virologique, le fostemsavir offre l'option de récupération la plus précieuse en partenariat avec d'autres médicaments actifs.Kozal M, Aberg J, Pialoux G, et coll. Fostemsavir chez les adultes atteints de la tuberculose multi-résistante à l'infection VIH-1.

Doi. 10.,1056 / Nejmoa1902493nouvel outils pour aider à identifier l'hépatite C dans les soins primairesl'hépatite C peut maintenant être guérie avec un traitement antiviral oral, et l'amélioration du diagnostic est un élément clé des stratégies d'élimination.1 un essai contrôlé randomisé cluster dans le sud-ouest de L'Angleterre a testé la performance et la rentabilité d'un algorithme électronique qui a identifié les patients à risque en soins primaires selon les recommandations nationales, 2 couplé avec des activités éducatives et des interventions pour augmenter la sensibilisation des patients. Les résultats ont été le dépistage de l'adoption, le diagnostic et l'orientation vers des soins spécialisés., Les pratiques du volet intervention ont connu une augmentation de toutes les mesures des résultats, avec des ratios de risque ajustés de 1,59 (1,21 –2,08) pour l'adoption, 2,24 (1,47 –3,42) pour le diagnostic et 5,78 (1,60 –21,6) pour le renvoi.

L'intervention a été très rentable. Les algorithmes électroniques appliqués aux systèmes de pratique pourraient améliorer le dépistage et le diagnostic de l'hépatite C dans les soins primaires, contribuant ainsi aux objectifs mondiaux d'élimination.Roberts K, Macleod J, Metcalfe C, et coll., Coût-efficacité d'une intervention pour accroître l'utilisation de virus de l'hépatite C dépistage et de traitement (HepCATT). Cluster randomised controlled trial des soins de santé primaires.

Doi. 10.1136 / bmj.m322faible taux d'achèvement de la prophylaxie post-exposition antirétrovirale (PPE) après agression sexuelleun traitement prophylactique post-exposition (PPE) à trois agents de 4 semaines est recommandé à la suite d'une agression sexuelle à haut risque.3 4 Une étude rétrospective menée à Barcelone a permis d'identifier 1695 victimes fréquentant une salle d'urgence entre 2006 et 2015., Dans l'ensemble, 883 (52%) ont commencé à prendre des mesures prophylactiques dans les urgences, principalement à base de lopinavir/ritonavir (43%). Des rendez-vous de suivi ont été organisés pour les personnes vivant en Catalogne (631, 71,5%), et parmi celles-ci, seulement 183 (29%) ont terminé le traitement.

La perte de suivi était plus fréquente chez les personnes résidant en dehors de Barcelone. Le non-achèvement de la PPE était associé à un faible risque perçu, à des agressions antérieures, à un agresseur connu et à un test positif à la cocaïne. Les effets indésirables étaient fréquents, survenant chez jusqu'à 65% des personnes prenant du lopinavir/ritonavir et représentant 15% de toutes les interruptions., Des régimes de PPE plus tolérables, un suivi accessible et la fourniture d'un approvisionnement de 1 mois peuvent améliorer les taux d'achèvement.Inciarte A, Leal L, Masfarre L et coll.

Prophylaxie post-exposition pour l'infection par le VIH chez les victimes d'agression sexuelle. Le VIH Med 2020;21:43–52. Doi:10.1111/vih.12797.Un traitement antirétroviral efficace réduit l'infection anale par le VPH à risque élevé et le risque de cancéreparmi les personnes vivant avec le VIH, un traitement antirétroviral efficace (tar) devrait améliorer le contrôle de l'infection anale par le virus du papillome humain à risque élevé (VPH-HR) et réduire la progression des lésions anales associées au VPH., L'ampleur de l'effet n'est pas bien établie.

Par méta-analyse, les personnes sous tar établi (vs naïf tar) avaient une prévalence inférieure de 35% de L'infection HR-HPV, et ceux avec une charge virale indétectable (vs charge virale détectable) avaient un risque réduit de 27% et 16% de lésions anales de bas grade et de haut grade, respectivement. Une suppression virologique prolongée sur le TAR a réduit de 44% le risque de cancer anal., Le rôle d'un TAR efficace dans la réduction des risques anaux D'infection par le HR-HPV et de cancer est particulièrement important compte tenu des limites actuelles du dépistage du cancer anal, des taux élevés de récurrence des lésions anales et de l'accès à la vaccination.Kelly H, Chikandiwa A, Alemany Vilches L, et coll. L'Association de la thérapie antirétrovirale anales à risque élevé, le virus du papillome humain, anal néoplasie intra-épithéliale et le cancer anal chez les personnes vivant avec le VIH.

Revue systématique et méta-analyse. Lancet le VIH. 2020;7:e262–78.

Doi. 10.1016 / S2352-3018 (19)30434-5.,L'impact des lois sur le travail du sexe et de la stigmatisation sur la prévention du VIH chez les travailleuses du sexeles lois sur le travail du sexe et la stigmatisation ont été établies comme des facteurs de risque structurels pour l'acquisition du VIH chez les travailleuses du sexe (FSWs). Cependant, les données individuelles évaluant ces relations sont limitées.

Une étude a examiné les données individuelles recueillies en 2011â € " 2018 de 7259 FSWs à travers 10 Pays d'Afrique subsaharienne. Une association est apparue entre la prévalence du VIH et des lois de plus en plus punitives et non protectrices. La prévalence du VIH chez les travailleurs sociaux était de 11,6%, 19,6% et 39.,4% dans des contextes où le travail du sexe a été partiellement légalisé, non reconnu ou criminalisé, respectivement.

Les mesures de stigmatisation telles que la peur de demander des services de santé, les mauvais traitements dans les établissements de santé, le manque de protection policière, le chantage et la violence étaient associés à une prévalence plus élevée du VIH et à des contextes plus punitifs. Des lois sur le travail du sexe qui protègent les travailleurs du sexe et réduisent les risques structurels sont nécessaires.Lyons CE, Schwartz SR, Murray SM, et coll. Le rôle du travail du sexe des lois et des stigmates dans l'augmentation des risques liés au VIH parmi les travailleurs du sexe.

Nat Commun 2020;11:773. Doi. 10.1038 / s41467-020-14593-6.,Contexte les services de santé sexuelle de Cumbria (CSHS) en collaboration avec la santé publique de Cumbria et les autorités locales ont établi une voie de recherche de contacts COVID-19 pour Cumbria.

Le système local était opérationnel 10 jours avant le système national le 18 mai 2020. Il a été conçu pour s'interfacer et s'accorder avec le programme de suivi et de traçabilité du gouvernement.Notre participation à cette initiative était due à une rencontre fortuite entre le professeur Matt Phillips, Consultant en santé sexuelle et VIH, et le directeur de la santé publique Cumbria, Colin Cox., Colin savait que Cumbria devait agir rapidement pour prévenir la transmission de COVID-19 et Matt savait que la santé sexuelle avait les compétences pour aider.ProcessDespite plus de 90% du personnel de CSHS redéployé en Mars 2020, CSHS maintenu urgent sexuelle de soins de santé du comté et une ligne de téléphone pour obtenir des conseils et de l'orientation. Comme le personnel a commencé à retourner au service en mai 2020, nous avons eu la capacité d'épargner sept membres du personnel, dont les heures étaient l'équivalent de quatre employés à temps plein.

Nous avions un administrateur système, trois assistants de santé, une infirmière, une conseillère en santé Helen Musker et moi-même.,Les CSH étaient primordiaux pour la rapidité avec laquelle le système local a commencé. Suite à l'approbation du PDG de Trust’, nous avions adapté notre système de dossiers électroniques des patients (EPR), développé une procédure opérationnelle standard et formé le personnel, en utilisant un modèle de compétence par étapes, dans seulement 1â € ‰day.In collaboration avec les laboratoires locaux nous avons développé des méthodes pour l'entrée de résultats positifs COVID-19 dans notre dérivé EPR. Nous nous sommes assurés que les laboratoires seraient en mesure de faire face à l'augmentation des essais et que les centres d'essais avaient une capacité supplémentaire., Les centres de dépistage et la santé au travail ont été invités à informer les patients que s'ils étaient positifs, ils seraient contactés par nos équipes.Cette initiative a impliqué un système multi-agences comprenant des équipes locales de santé publique (PH), les autorités locales, le NGCC de North Cumbria et de Morecambe Bay, La Santé Publique en Angleterre (PHE) et l'armée.

Si les CSH reconnaissent plus d'un résultat positif dans la même zone/organisation, ils le signalent avec PH lors de la réunion quotidienne de gestion des incidents et les agents d'hygiène du milieu (AHM) fournissent des conseils et des conseils à l'organisation., Nous avons joué un rôle actif dans la recherche des contacts pour les grappes dans les pratiques générales locales, en fournissant des informations essentielles à PH pour leur permettre d'initier la lutte contre les éclosions et de fournir des conseils précis aux pratiques. Nous faisons partie intégrante de la reconnaissance des cas dans les grandes organisations et veillons à ce que des mesures soient prises rapidement pour endiguer la propagation de la maladie. L'équipe a fourni du travail en dehors des heures de travail pour s'assurer que des mesures efficaces et opportunes sont prises pour tous les contacts.Le projet pilote de recherche des contacts locaux a évolué et une base de données a été créée par les autorités locales., Nos données y ont été directement intégrées à partir de fin mai 2020.

Cela permet à l'équipe multi-agences d'enregistrer des données en un seul endroit, ce qui améliore la reconnaissance des modes de transmission.Discutionla Umbria est couverte par trois fiducies nationales de services de santé, ce qui signifiait que l'accès aux données en dehors de notre confiance était difficile et prenait plus de temps à établir. Il y a deux NGCC pour Cumbria, ce qui signifie que des discussions sur les tests étaient nécessaires avec les NGCC Nord et Sud et que les variations dans les dispositions devaient être prises en compte. Il y a six arrondissements en Cumbria avec différentes équipes de EHOs travaillant dans chacun., Avec autant de personnes impliquées, non seulement il y a besoin d'une communication fréquente à grande échelle à travers une équipe multisystème, il y a aussi une duplication inévitable du travail.Le verrouillage se détend et les cliniques de santé sexuelle augmentent la capacité dans un nouveau monde de rendez-vous virtuels et de consultations en face-à-face réduites.

Le personnel de l'équipe de recherche de contacts équilibre maintenant ses engagements entre les deux équipes pour maintenir leurs compétences et se tenir au courant des développements rapides au sein de notre service grâce à COVID-19., Nous demandons actuellement un financement de PH afin de seconder le personnel et de remplir des postes en santé sexuelle.ConclusionCSHS ont été en mesure de prêter nos compétences efficacement aux efforts de recherche de contacts locaux. Nous avons accéléré la recherche des contacts en Cumbria et fourni des informations cruciales pour aider à contenir les épidémies. Il a eu un effet positif sur le moral du personnel au sein du service et nous avons acquis une reconnaissance nationale pour notre travail.

Nous avons développé d'excellentes relations avec notre équipe locale de PH, PHE, Cumbria Council, EHOs et les deux NGCC.,Cumbria a l'infrastructure pour répondre aux exigences d'une deuxième vague de COVID-19. La beauté de ce modèle est que si nous sommes confrontés à un deuxième lockdown, le personnel de santé sexuelle sera inévitablement disponible pour aider à la demande accrue de recherche de contacts. Notre ambition est que ce modèle soit reproduit à l'échelle nationale.

Charge élevée de Mycoplasma genitalium résistant aux antibiotiques dans l'urétrite symptomatiquemycoplasma genitalium est un agent étiologique de l'urétrite sexuellement transmissible. Une étude de cohorte a étudié la prévalence de M. Genitalium, la résistance aux antibiotiques et l'association avec une exposition antérieure aux macrolides chez 1816 hommes chinois présentant une urétrite symptomatique entre 2011 et 2015.

L'Infection a été diagnostiquée par PCR, et le séquençage a été utilisé pour détecter les mutations qui confèrent une résistance aux macrolides et aux fluoroquinolones. Chez 11% des hommes, M. Genitalium était le seul pathogène identifié., Près de 90% des infections étaient résistantes aux macrolides et aux fluoroquinolones.

Une exposition antérieure aux macrolides était associée à une prévalence plus élevée de résistance (97%). Les résultats soulignent la nécessité d'un dépistage systématique de M. Genitalium chez les hommes symptomatiques atteints d'urétrite.

Des stratégies de traitement pour vaincre la résistance aux antibiotiques chez M. Genitalium sont nécessaires.Yang L, Xiaohong S, Wenjing L et coll. Mycoplasma genitalium dans l'urétrite masculine symptomatique.

L'utilisation de macrolides est associée à une résistance accrue. Clin infect Dis 2020;5:805–10. Doi.

10.1093 / cid / ciz294.,Un nouvel inhibiteur d'entrée est prometteur pour les patients expérimentés dans le traitement avec le HIVFostemsavir multirésistant, le promédicament de temsavir, est un inhibiteur de fixation. En ciblant la protéine gp120 sur l'enveloppe du VIH-1, Il empêche l'interaction virale avec le récepteur CD4. Aucune résistance croisée n'a été décrite avec d'autres agents antirétroviraux, y compris ceux qui ciblent l'entrée virale par d'autres modalités.

Au cours de l 'essai de phase III de BRIGHTE, 371 patients très expérimentés et ayant épuisé 4 classes d' antirétroviraux ont reçu fostemsavir avec un schéma optimisé., Après 48 semaines, 54% de ceux avec 1â € " 2 médicaments actifs supplémentaires ont atteint la suppression de la charge virale <. 40 copies / mL. Les taux de réponse étaient de 38% chez les patients dépourvus d'autres agents actifs.

Les effets indésirables liés au médicament comprenaient des nausées (4%) et des diarrhées (3%). Comme les substitutions par gp120 ont réduit la sensibilité au fostemsavir chez jusqu'à 70% des patients présentant une insuffisance virologique, le fostemsavir offre l'option de récupération la plus précieuse en partenariat avec d'autres médicaments actifs.Kozal M, Aberg J, Pialoux G, et coll. Fostemsavir chez les adultes atteints de la tuberculose multi-résistante à l'infection VIH-1.

Doi. 10.,1056 / Nejmoa1902493nouvel outils pour aider à identifier l'hépatite C dans les soins primairesl'hépatite C peut maintenant être guérie avec un traitement antiviral oral, et l'amélioration du diagnostic est un élément clé des stratégies d'élimination.1 un essai contrôlé randomisé cluster dans le sud-ouest de L'Angleterre a testé la performance et la rentabilité d'un algorithme électronique qui a identifié les patients à risque en soins primaires selon les recommandations nationales, 2 couplé avec des activités éducatives et des interventions pour augmenter la sensibilisation des patients. Les résultats ont été le dépistage de l'adoption, le diagnostic et l'orientation vers des soins spécialisés., Les pratiques du volet intervention ont connu une augmentation de toutes les mesures des résultats, avec des ratios de risque ajustés de 1,59 (1,21 –2,08) pour l'adoption, 2,24 (1,47 –3,42) pour le diagnostic et 5,78 (1,60 –21,6) pour le renvoi.

L'intervention a été très rentable. Les algorithmes électroniques appliqués aux systèmes de pratique pourraient améliorer le dépistage et le diagnostic de l'hépatite C dans les soins primaires, contribuant ainsi aux objectifs mondiaux d'élimination.Roberts K, Macleod J, Metcalfe C, et coll., Coût-efficacité d'une intervention pour accroître l'utilisation de virus de l'hépatite C dépistage et de traitement (HepCATT). Cluster randomised controlled trial des soins de santé primaires.

Doi. 10.1136 / bmj.m322faible taux d'achèvement de la prophylaxie post-exposition antirétrovirale (PPE) après agression sexuelleun traitement prophylactique post-exposition (PPE) à trois agents de 4 semaines est recommandé à la suite d'une agression sexuelle à haut risque.3 4 Une étude rétrospective menée à Barcelone a permis d'identifier 1695 victimes fréquentant une salle d'urgence entre 2006 et 2015., Dans l'ensemble, 883 (52%) ont commencé à prendre des mesures prophylactiques dans les urgences, principalement à base de lopinavir/ritonavir (43%). Des rendez-vous de suivi ont été organisés pour les personnes vivant en Catalogne (631, 71,5%), et parmi celles-ci, seulement 183 (29%) ont terminé le traitement.

La perte de suivi était plus fréquente chez les personnes résidant en dehors de Barcelone. Le non-achèvement de la PPE était associé à un faible risque perçu, à des agressions antérieures, à un agresseur connu et à un test positif à la cocaïne. Les effets indésirables étaient fréquents, survenant chez jusqu'à 65% des personnes prenant du lopinavir/ritonavir et représentant 15% de toutes les interruptions., Des régimes de PPE plus tolérables, un suivi accessible et la fourniture d'un approvisionnement de 1 mois peuvent améliorer les taux d'achèvement.Inciarte A, Leal L, Masfarre L et coll.

Prophylaxie post-exposition pour l'infection par le VIH chez les victimes d'agression sexuelle. Le VIH Med 2020;21:43–52. Doi:10.1111/vih.12797.Un traitement antirétroviral efficace réduit l'infection anale par le VPH à risque élevé et le risque de cancéreparmi les personnes vivant avec le VIH, un traitement antirétroviral efficace (tar) devrait améliorer le contrôle de l'infection anale par le virus du papillome humain à risque élevé (VPH-HR) et réduire la progression des lésions anales associées au VPH., L'ampleur de l'effet n'est pas bien établie.

Par méta-analyse, les personnes sous tar établi (vs naïf tar) avaient une prévalence inférieure de 35% de L'infection HR-HPV, et ceux avec une charge virale indétectable (vs charge virale détectable) avaient un risque réduit de 27% et 16% de lésions anales de bas grade et de haut grade, respectivement. Une suppression virologique prolongée sur le TAR a réduit de 44% le risque de cancer anal., Le rôle d'un TAR efficace dans la réduction des risques anaux D'infection par le HR-HPV et de cancer est particulièrement important compte tenu des limites actuelles du dépistage du cancer anal, des taux élevés de récurrence des lésions anales et de l'accès à la vaccination.Kelly H, Chikandiwa A, Alemany Vilches L, et coll. L'Association de la thérapie antirétrovirale anales à risque élevé, le virus du papillome humain, anal néoplasie intra-épithéliale et le cancer anal chez les personnes vivant avec le VIH.

Revue systématique et méta-analyse. Lancet le VIH. 2020;7:e262–78.

Doi. 10.1016 / S2352-3018 (19)30434-5.,L'impact des lois sur le travail du sexe et de la stigmatisation sur la prévention du VIH chez les travailleuses du sexeles lois sur le travail du sexe et la stigmatisation ont été établies comme des facteurs de risque structurels pour l'acquisition du VIH chez les travailleuses du sexe (FSWs). Cependant, les données individuelles évaluant ces relations sont limitées.

Une étude a examiné les données individuelles recueillies en 2011â € " 2018 de 7259 FSWs à travers 10 Pays d'Afrique subsaharienne. Une association est apparue entre la prévalence du VIH et des lois de plus en plus punitives et non protectrices. La prévalence du VIH chez les travailleurs sociaux était de 11,6%, 19,6% et 39.,4% dans des contextes où le travail du sexe a été partiellement légalisé, non reconnu ou criminalisé, respectivement.

Les mesures de stigmatisation telles que la peur de demander des services de santé, les mauvais traitements dans les établissements de santé, le manque de protection policière, le chantage et la violence étaient associés à une prévalence plus élevée du VIH et à des contextes plus punitifs. Des lois sur le travail du sexe qui protègent les travailleurs du sexe et réduisent les risques structurels sont nécessaires.Lyons CE, Schwartz SR, Murray SM, et coll. Le rôle du travail du sexe des lois et des stigmates dans l'augmentation des risques liés au VIH parmi les travailleurs du sexe.

Nat Commun 2020;11:773. Doi. 10.1038 / s41467-020-14593-6.,Contexte les services de santé sexuelle de Cumbria (CSHS) en collaboration avec la santé publique de Cumbria et les autorités locales ont établi une voie de recherche de contacts COVID-19 pour Cumbria.

Le système local était opérationnel 10 jours avant le système national le 18 mai 2020. Il a été conçu pour s'interfacer et s'accorder avec le programme de suivi et de traçabilité du gouvernement.Notre participation à cette initiative était due à une rencontre fortuite entre le professeur Matt Phillips, Consultant en santé sexuelle et VIH, et le directeur de la santé publique Cumbria, Colin Cox., Colin savait que Cumbria devait agir rapidement pour prévenir la transmission de COVID-19 et Matt savait que la santé sexuelle avait les compétences pour aider.ProcessDespite plus de 90% du personnel de CSHS redéployé en Mars 2020, CSHS maintenu urgent sexuelle de soins de santé du comté et une ligne de téléphone pour obtenir des conseils et de l'orientation. Comme le personnel a commencé à retourner au service en mai 2020, nous avons eu la capacité d'épargner sept membres du personnel, dont les heures étaient l'équivalent de quatre employés à temps plein.

Nous avions un administrateur système, trois assistants de santé, une infirmière, une conseillère en santé Helen Musker et moi-même.,Les CSH étaient primordiaux pour la rapidité avec laquelle le système local a commencé. Suite à l'approbation du PDG de Trust’, nous avions adapté notre système de dossiers électroniques des patients (EPR), développé une procédure opérationnelle standard et formé le personnel, en utilisant un modèle de compétence par étapes, dans seulement 1â € ‰day.In collaboration avec les laboratoires locaux nous avons développé des méthodes pour l'entrée de résultats positifs COVID-19 dans notre dérivé EPR. Nous nous sommes assurés que les laboratoires seraient en mesure de faire face à l'augmentation des essais et que les centres d'essais avaient une capacité supplémentaire., Les centres de dépistage et la santé au travail ont été invités à informer les patients que s'ils étaient positifs, ils seraient contactés par nos équipes.Cette initiative a impliqué un système multi-agences comprenant des équipes locales de santé publique (PH), les autorités locales, le NGCC de North Cumbria et de Morecambe Bay, La Santé Publique en Angleterre (PHE) et l'armée.

Si les CSH reconnaissent plus d'un résultat positif dans la même zone/organisation, ils le signalent avec PH lors de la réunion quotidienne de gestion des incidents et les agents d'hygiène du milieu (AHM) fournissent des conseils et des conseils à l'organisation., Nous avons joué un rôle actif dans la recherche des contacts pour les grappes dans les pratiques générales locales, en fournissant des informations essentielles à PH pour leur permettre d'initier la lutte contre les éclosions et de fournir des conseils précis aux pratiques. Nous faisons partie intégrante de la reconnaissance des cas dans les grandes organisations et veillons à ce que des mesures soient prises rapidement pour endiguer la propagation de la maladie. L'équipe a fourni du travail en dehors des heures de travail pour s'assurer que des mesures efficaces et opportunes sont prises pour tous les contacts.Le projet pilote de recherche des contacts locaux a évolué et une base de données a été créée par les autorités locales., Nos données y ont été directement intégrées à partir de fin mai 2020.

Cela permet à l'équipe multi-agences d'enregistrer des données en un seul endroit, ce qui améliore la reconnaissance des modes de transmission.Discutionla Umbria est couverte par trois fiducies nationales de services de santé, ce qui signifiait que l'accès aux données en dehors de notre confiance était difficile et prenait plus de temps à établir. Il y a deux NGCC pour Cumbria, ce qui signifie que des discussions sur les tests étaient nécessaires avec les NGCC Nord et Sud et que les variations dans les dispositions devaient être prises en compte. Il y a six arrondissements en Cumbria avec différentes équipes de EHOs travaillant dans chacun., Avec autant de personnes impliquées, non seulement il y a besoin d'une communication fréquente à grande échelle à travers une équipe multisystème, il y a aussi une duplication inévitable du travail.Le verrouillage se détend et les cliniques de santé sexuelle augmentent la capacité dans un nouveau monde de rendez-vous virtuels et de consultations en face-à-face réduites.

Le personnel de l'équipe de recherche de contacts équilibre maintenant ses engagements entre les deux équipes pour maintenir leurs compétences et se tenir au courant des développements rapides au sein de notre service grâce à COVID-19., Nous demandons actuellement un financement de PH afin de seconder le personnel et de remplir des postes en santé sexuelle.ConclusionCSHS ont été en mesure de prêter nos compétences efficacement aux efforts de recherche de contacts locaux. Nous avons accéléré la recherche des contacts en Cumbria et fourni des informations cruciales pour aider à contenir les épidémies. Il a eu un effet positif sur le moral du personnel au sein du service et nous avons acquis une reconnaissance nationale pour notre travail.

Nous avons développé d'excellentes relations avec notre équipe locale de PH, PHE, Cumbria Council, EHOs et les deux NGCC.,Cumbria a l'infrastructure pour répondre aux exigences d'une deuxième vague de COVID-19. La beauté de ce modèle est que si nous sommes confrontés à un deuxième lockdown, le personnel de santé sexuelle sera inévitablement disponible pour aider à la demande accrue de recherche de contacts. Notre ambition est que ce modèle soit reproduit à l'échelle nationale..

Crème de rétinol renova

NONE
Renova
Nizoral cream
Prednisone
Benzac
Lamisil cream
Prix
Register first
2% 15g
In online pharmacy
Register first
Acheter sans ordonnance
At walmart
Indian Pharmacy
At walgreens
Drugstore on the corner
At walmart
Où acheter
9h
24h
22h
19h
10h
Prix par comprimé
At walgreens
At walgreens
On the market
At cvs
At walgreens
Acheter avec Paypal
No
No
No
Yes
Yes
Marque
In online pharmacy
Register first
In online pharmacy
Canadian pharmacy only
Register first
Dosage
Canadian Pharmacy
Online Pharmacy
Yes
On the market
Canadian Pharmacy

None none L & crème de rétinol renova apos. UNFPA, l & apos crème de rétinol renova. Organisme spécialisé dans la santé procréative et maternelle dans le monde entier, travaille avec 12 partenaires sur le terrain pour distribuer des trousses dignité, qui contiennent des serviettes hygiéniques, du savon, des brosses à dents, du dentifrice et des serviettes. Ces articles aident les femmes et les filles à maintenir leur hygiène personnelle même au milieu de la destruction et du déplacement.C'est essentiel, ont souligné les membres de la communauté.â € œJust comme je voudrais que mes filles soient nourries, je voudrais aussi qu'elles aient ces besoins hygiéniques de base, a déclaré Hayat Merhi, une femme avec trois filles adolescentes dont la famille a été touchée par l'explosion.,Pandémie, économique turmoilThe de l'explosion et ses conséquences vient sur le crème de rétinol renova dessus de la COVID-19 pandémie et d'une crise économique, des années dans la fabrication.

Les pertes d'emplois ont réduit les dépenses familiales, alors même que la prévention des maladies devient plus urgente que jamais.Trop souvent, les besoins des femmes et des filles sont les premiers à ne pas être satisfaits.â € œThere était un moment où mes filles utilisaient un morceau de tissu au lieu de tampons", a déclaré Lina Mroueh, qui a également trois filles adolescentes.Les partenaires du FNUAP ont enquêté sur les zones touchées par les explosions en distribuant les trousses de dignité, en parlant avec les femmes et les filles de leur situation., Le travail est difficile, mais gratifiant, disent-ils."apporter la lumière dans leurs maisons brisées et dire aux femmes et aux filles que leur dignité, leur sécurité et leurs besoins personnels comptent pour le monde en ces temps difficiles est le moins que nous puissions faire", a décrit Rima Al Hussayni, directrice de L'Association Al Mithaq.Informations vitales la distribution de kits de dignité est également l'occasion de faire face à une autre crise. La violence sexiste, selon L'UNFPA.On sait que la violence sexiste augmente dans les situations humanitaires et en période de stress économique., Face à la pandémie, de nombreux pays font état d'une augmentation de la violence à l'égard des femmes et de la demande croissante de services d'appui."il est très important de se rappeler que les kits de dignité sont utiles aux femmes et aux filles, non seulement pour les produits d'hygiène menstruelle, les savons et autres articles, mais aussi comme un moyen d'atteindre les femmes et les filles avec des messages clés sur la santé et les droits sexuels et reproductifs, la violence sexiste, la prévention de, L'UNFPAUNFPA et ses partenaires distribuent des kits de dignité aux femmes à Beyrouth après l'explosion dévastatrice.Les trousses de dignité contiennent des crème de rétinol renova informations de référence pour connecter les survivants avec de l'aide. Les personnes qui distribuent les kits sont également formées pour fournir cela information.In certains cas, ils expliquent encore plus."nous avons formé notre personnel pour démontrer comment utiliser et maintenir les articles dans le kit", a déclaré Gabby Fraidy du Conseil libanais pour résister à la Violence contre les femmes., “We avait des filles de 11 ans qui sont venus à nous, et notre rôle était de partager des informations sur la menstruation et leur expliquer qu'il est un processus naturel et biologique qui se produit, et que c’est une partie de grandir.les associations akkarouna et Al Makassed distribuent également des kits de dignité aux femmes et aux filles handicapées, qui font souvent face à des vulnérabilités et des défis supplémentaires en matière d'accès aux services de santé sexuelle et reproductive et commodities.It on estime qu'environ 12 000 personnes handicapées ont été touchées par l'explosion.,L'épidémie dans la Province de l'équateur est apparue début juin et s'est maintenant propagée dans une autre de ses 17 crème de rétinol renova zones sanitaires, portant le nombre total de zones touchées à 12. Jusqu'à présent, il y a eu 113 cas et 48 décès.

la zone la plus récemment touchée, Bomongo, est la deuxième zone sanitaire touchée qui borde la République du Congo, ce qui augmente les chances de propagation de cette épidémie dans un autre pays, a déclaré le porte-parole de l'OMS, Fadà © la Chaib, soulignant la nécessité d'une collaboration et d'une coordination transfrontalières., Le crème de rétinol renova risque de propagation de la maladie jusqu'à Kinshasa est également une préoccupation très réelle pour l'AGENCE DES NATIONS UNIES. L'une des zones touchées, Mbandaka, est reliée à la capitale par une route fluviale très fréquentée utilisée par des milliers chaque semaine. Défis logistiques, résistance communautaire il s'agit de la deuxième épidémie D'Ebola dans la Province de l'Équateur et de la 11e au total en RDC, qui a récemment vaincu la maladie dans sa région instable de l'est après deux ans de bataille., Cette dernière épidémie occidentale a d'abord fait surface dans la ville de Mbandaka, qui abrite plus d'un million de personnes, et s'est ensuite étendue à 11 zones sanitaires, la crème de rétinol renova transmission active se produisant actuellement dans huit. Les zones sanitaires sont toutes frontalières et couvrent une vaste zone éloignée, souvent uniquement accessible par hélicoptère ou par bateau.

La gestion de la logistique d'intervention en équateur crème de rétinol renova est difficile car les communautés sont très dispersées. Beaucoup se trouvent dans des zones profondément boisées crème de rétinol renova et pour les atteindre, il faut parcourir de longues distances. Dans certaines régions, la résistance communautaire est également un défi, a ajouté Mme Chaib.,"Nous avons appris au fil des années de travail sur Ebola en RDC combien il est important d'engager et de mobiliser les communautés. L'OMS travaille avec L'UNICEF pour faire crème de rétinol renova participer les responsables religieux, les jeunes et les communautés à la sensibilisation au virus Ebola", a-t-elle déclaré.Travailleurs de la santé en grève la situation a été encore compliquée par une grève des travailleurs de la santé qui a affecté les principales activités d'intervention pendant près de quatre semaines.

Les intervenants locaux contre le virus Ebola protestent contre les bas salaires et le non-paiement depuis le début de l'épidémie., Bien que certaines activités aient repris, beaucoup sont toujours en suspens, ce qui rend difficile d'avoir une idée précise de l'évolution de l'épidémie et des domaines qui nécessitent le plus d'attention. Réponse â€grossièrement underfunded’ OMS et ses partenaires ont été sur le terrain depuis le début de l'éclosion crème de rétinol renova. Plus de 90 experts sont en Équateur et du personnel supplémentaire a récemment été déployé depuis la capitale, notamment des experts en épidémiologie, en vaccination, en Engagement communautaire, en prévention et contrôle des infections, en laboratoire et en traitement., Près d'un million de voyageurs ont été dépistés, ce qui a permis d'identifier quelque 72 cas suspects D'Ebola, réduisant ainsi la propagation. Cependant, l'agence de l'ONU a averti que crème de rétinol renova la réponse est “grossly underfunded”.

L crème de rétinol renova & apos. OMS a fourni jusqu & apos. À présent crème de rétinol renova quelque 2,3 millions de dollars d & apos. Appui et a exhorté les donateurs à appuyer un plan de 40 millions de dollars du gouvernement congolais.

Cette dernière épidémie D'Ebola se déroule au crème de rétinol renova milieu de la pandémie de COVID-19. En date de vendredi, il y avait plus de 10 300 cas et 260 décès à travers la vaste nation africaine., Bien qu'il existe plusieurs similitudes dans la lutte contre les deux maladies, comme la nécessité d'identifier et de tester les contacts, d'isoler les cas et de promouvoir des mesures de prévention efficaces, Mme Chaib a souligné que sans un financement supplémentaire, il sera encore plus difficile de vaincre Ebola..

None none L renova où acheter https://ville-evian.fr/prescription-renova-en-ligne/ & apos. UNFPA, l renova où acheter & apos. Organisme spécialisé dans la santé procréative et maternelle dans le monde entier, travaille avec 12 partenaires sur le terrain pour distribuer des trousses dignité, qui contiennent des serviettes hygiéniques, du savon, des brosses à dents, du dentifrice et des serviettes.

Ces articles aident les renova où acheter femmes et les filles à maintenir leur hygiène personnelle même au milieu de la destruction et du déplacement.C'est essentiel, ont souligné les membres de la communauté.â € œJust comme je voudrais que mes filles soient nourries, je voudrais aussi qu'elles aient ces besoins hygiéniques de base, a déclaré Hayat Merhi, une femme avec trois filles adolescentes dont la famille a été touchée par l'explosion.,Pandémie, économique turmoilThe de l'explosion et ses conséquences vient sur le dessus de la COVID-19 pandémie et d'une crise économique, des années dans la fabrication. Les pertes d'emplois ont réduit les dépenses familiales, alors même que la prévention des maladies devient plus urgente que jamais.Trop souvent, les besoins des femmes et des filles sont les premiers à ne pas être satisfaits.â € œThere était un moment où mes filles utilisaient un morceau de tissu au lieu de tampons", a déclaré Lina Mroueh, qui a également trois filles adolescentes.Les partenaires du FNUAP ont enquêté sur les zones touchées par les explosions en distribuant les trousses de dignité, en parlant avec les femmes et les filles de leur situation., Le travail est difficile, mais gratifiant, disent-ils."apporter la lumière dans leurs maisons brisées et dire aux femmes et aux filles que leur dignité, leur sécurité et leurs besoins personnels comptent pour le monde en ces temps difficiles est le moins que nous puissions faire", a décrit Rima Al Hussayni, directrice de L'Association Al Mithaq.Informations vitales la distribution de kits de dignité est également l'occasion de faire face à une autre crise. La violence sexiste, selon L'UNFPA.On sait que la violence sexiste augmente dans les situations humanitaires et en période de stress économique., Face à la pandémie, de nombreux pays font état d'une augmentation de la violence à l'égard des femmes et de la demande croissante de services d'appui."il est très important de se rappeler que les kits de dignité sont utiles aux femmes et aux filles, non seulement pour les produits d'hygiène menstruelle, les savons et autres articles, mais aussi comme un moyen d'atteindre les femmes et les filles avec des messages clés sur la santé et les droits sexuels et reproductifs, renova où acheter la violence sexiste, la prévention de, L'UNFPAUNFPA et ses partenaires distribuent des kits de dignité aux femmes à Beyrouth après l'explosion dévastatrice.Les trousses de dignité contiennent des informations de référence pour connecter les survivants avec de l'aide.

Les personnes qui distribuent les kits sont également formées pour fournir cela information.In certains cas, ils expliquent encore plus."nous avons formé notre personnel pour démontrer comment utiliser et maintenir les articles dans le kit", a déclaré Gabby Fraidy du Conseil libanais pour résister à la Violence contre les femmes., “We avait des filles de 11 ans qui sont venus à nous, et notre rôle était de partager des informations sur la menstruation et leur expliquer qu'il est un processus naturel et biologique qui se produit, et que c’est une partie de grandir.les associations akkarouna et Al Makassed distribuent également des kits de dignité aux femmes et renova où acheter aux filles handicapées, qui font souvent face à des vulnérabilités et des défis supplémentaires en matière d'accès aux services de santé sexuelle et reproductive et commodities.It on estime qu'environ 12 000 personnes handicapées ont été touchées par l'explosion.,L'épidémie dans la Province de l'équateur est apparue début juin et s'est maintenant propagée dans une autre de ses 17 zones sanitaires, portant le nombre total de zones touchées à 12. Jusqu'à présent, il y a eu 113 cas et 48 décès. la zone la plus récemment touchée, Bomongo, est la deuxième zone sanitaire touchée qui borde la République du Congo, ce qui augmente les chances de propagation de cette épidémie dans un autre pays, a déclaré le porte-parole de l'OMS, Fadà © la Chaib, soulignant la nécessité d'une collaboration et d'une coordination transfrontalières., Le risque de propagation de la maladie jusqu'à Kinshasa est également une préoccupation très réelle pour l'AGENCE DES NATIONS renova où acheter UNIES.

L'une des zones touchées, Mbandaka, est reliée à la capitale par une route fluviale très fréquentée utilisée par des milliers chaque semaine. Défis logistiques, résistance communautaire il s'agit de la deuxième épidémie D'Ebola dans la Province de l'Équateur et de la 11e au total en RDC, qui a récemment vaincu la maladie dans sa région instable de l'est après deux ans de bataille., Cette dernière épidémie occidentale a d'abord fait surface dans la ville de renova où acheter Mbandaka, qui abrite plus d'un million de personnes, et s'est ensuite étendue à 11 zones sanitaires, la transmission active se produisant actuellement dans huit. Les zones sanitaires sont toutes frontalières et couvrent une vaste zone éloignée, souvent uniquement accessible par hélicoptère ou par bateau.

La gestion renova où acheter de la logistique d'intervention en équateur est difficile car les communautés sont très dispersées. Beaucoup se trouvent dans des zones profondément boisées et pour les atteindre, il faut parcourir renova où acheter de longues distances. Dans certaines régions, la résistance communautaire est également un défi, a ajouté Mme Chaib.,"Nous avons appris au fil des années de travail sur Ebola en RDC combien il est important d'engager et de mobiliser les communautés.

L'OMS travaille avec L'UNICEF pour faire participer les responsables religieux, les jeunes et les communautés à la sensibilisation au virus Ebola", a-t-elle renova où acheter déclaré.Travailleurs de la santé en grève la situation a été encore compliquée par une grève des travailleurs de la santé qui a affecté les principales activités d'intervention pendant près de quatre semaines. Les intervenants locaux contre le virus Ebola protestent contre les bas salaires et le non-paiement depuis le début de l'épidémie., Bien que certaines activités aient repris, beaucoup sont toujours en suspens, ce qui rend difficile d'avoir une idée précise de l'évolution de l'épidémie et des domaines qui nécessitent le plus d'attention. Réponse â€grossièrement underfunded’ OMS et ses partenaires renova où acheter ont été sur le terrain depuis le début de l'éclosion.

Plus de 90 experts sont en Équateur et du personnel supplémentaire a récemment été déployé depuis la capitale, notamment des experts en épidémiologie, en vaccination, en Engagement communautaire, en prévention et contrôle des infections, en laboratoire et en traitement., Près d'un million de voyageurs ont été dépistés, ce qui a permis d'identifier quelque 72 cas suspects D'Ebola, réduisant ainsi la propagation. Cependant, l'agence de l'ONU a averti que la réponse est “grossly underfunded” renova où acheter. L & apos renova où acheter.

OMS a fourni jusqu & apos. À présent quelque 2,3 millions de renova où acheter dollars d & apos. Appui et a exhorté les donateurs à appuyer un plan de 40 millions de dollars du gouvernement congolais.

Cette dernière épidémie D'Ebola se déroule au milieu de renova où acheter la pandémie de COVID-19. En date de vendredi, il y avait plus de 10 300 cas et 260 décès à travers la vaste nation africaine., Bien qu'il existe plusieurs similitudes dans la lutte contre les deux maladies, comme la nécessité d'identifier et de tester les contacts, d'isoler les cas et de promouvoir des mesures de prévention efficaces, Mme Chaib a souligné que sans un financement supplémentaire, il sera encore plus difficile de vaincre Ebola..

How should I use Renova?

Renova is for external use only. Do not take by mouth. Gently wash the skin with a mild, non-medicated soap before use. Pat the skin dry. Wait 20 to 30 minutes for your skin to dry before use in order to minimize the possibility of skin irritation. Apply enough medicine to cover the affected area and rub in gently. Avoid applying Renova to your eyes, ears, nostrils, angles of the nose, and mouth. Do not use more often than your doctor or health care professional has recommended. Using too much of Renova may irritate or increase the irritation of your skin, and will not give faster or better results.

Contact your pediatrician or health care professional regarding the use of this medication in children. While this drug may be prescribed for children as young as 12 years of age for selected conditions, precautions do apply.

Overdosage: If you think you have applied too much of Renova contact a poison control center or emergency room at once.

NOTE: Renova is only for you. Do not share it with others.

Keramag renova nr 1 plan waschtisch

NONE

Heads Up-changements à venir avril 2021 encore une fois, NYS est en train de changer la façon dont les gens sans Medicare accès aux médicaments keramag renova nr 1 plan waschtisch d'ordonnance. Depuis octobre 2011, la plupart des gens qui n'ont pas Medicare ont obtenu leurs médicaments throug leur plan de soins gérés Medicaid. À keramag renova nr 1 plan waschtisch cette époque, cette prestation de médicaments était "intégrée" à L'ensemble des prestations de soins gérés de Medicaid., Avant cette date, les personnes inscrites à un plan de soins gérés Medicaid ont obtenu tous leurs soins de santé par le biais du plan, mais ont utilisé leur carte régulière Medicaid pour accéder à tout médicament disponible sur le formulaire de l'état sur une base de "frais de service" sans avoir besoin d'utiliser un réseau de pharmacies restreint ou À venir en avril 2021-dans le Budget NYS adopté en avril 2020, l'avantage de la pharmacie a été "sculpté" des plans de soins gérés" mainstream " Medicaid., Cela signifie que les membres des régimes de soins gérés auront accès à leurs médicaments en dehors de leur régime, contrairement au reste de leurs soins médicaux, qui sont accessibles à partir de fournisseurs en réseau.

Comment les médicaments D'ordonnance sont obtenus grâce aux régimes de soins gérés Non - jusqu'en avril 2020 comment les régimes de soins gérés définissent-ils les avantages pharmaceutiques pour les consommateurs?. L'avantage de pharmacie Medicaid comprend tous les médicaments d'ordonnance approuvés par la FDA, ainsi que certains médicaments en vente libre et fournitures médicales. Sous Medicaid managed keramag renova nr 1 plan waschtisch care.

Les formulaires de Plan seront comparables, mais pas les mêmes que le formulaire Medicaid., Les plans de soins gérés sont tenus d'avoir des formulaires de médicaments qui sont â € œcomparable au Medicaid fee for service formulary. Les formulaires de régime ne doivent pas inclure tous les médicaments couverts énumérés sur le formulaire keramag renova nr 1 plan waschtisch de frais de service, mais ils doivent inclure des équivalents génériques ou thérapeutiques de tous les médicaments couverts par Medicaid. L'avantage de la pharmacie variera selon le plan.

Chaque régime aura ses propres politiques de formulaire et de couverture des médicaments comme l'autorisation préalable et step therapy. Les réseaux de pharmacies peuvent également différer d'un plan à keramag renova nr 1 plan waschtisch l'autre. Prescripteur prévaut s'applique à certaines classes de médicaments., Prescripteur prévaut s'applique aux médicaments précription médicalement nécessaires dans les classes suivantes.

Antipsychotiques atypiques, antidépresseurs, anti-rétroviraux, anti-rejet, convulsions, épilepsie, endocrinien, hémotologique et thérapeutique immunologique. Les prescripteurs devront démontrer un jugement professionnel raisonnable et des plans d'approvisionnement avec les renseignements et/ou keramag renova nr 1 plan waschtisch la documentation clinique demandés. Site web d'Information sur les prestations pharmaceutiques -- http://mmcdruginformation.nysdoh.suny.edu-- ce site Web fournit des renseignements très utiles, plan par plan, sur les réseaux de pharmacies et les formulaires de médicaments., Le Ministère de la Santé prévoit de renforcer la capacité de recherches interactives permettant de comparer la couverture entre les régimes dans un avenir proche.

Formulaire standardisé D'autorisation préalable (AP) -- le Ministère de la santé a travaillé avec les régimes de soins gérés, les organisations de fournisseurs et d'autres organismes d'État pour élaborer un formulaire standard d'autorisation préalable pour la keramag renova nr 1 plan waschtisch prestation pharmaceutique dans les soins gérés de Medicaid. Le formulaire sera affiché sur le site Web D'information sur la pharmacie en juillet 2013., Médicaments de vente par correspondance -- les membres de Medicaid managed care peuvent obtenir des médicaments de vente par correspondance ou de spécialité dans n'importe quelle pharmacie du réseau de vente au détail, pourvu que cette pharmacie du réseau de vente au détail accepte un prix comparable au prix de la vente par correspondance ou de la pharmacie de spécialité. LES CONSOMMATEURS PEUVENT-ILS CHANGER DE RÉGIME POUR AVOIR ACCÈS AUX MÉDICAMENTS?.

Modification des plans est souvent une stratégie efficace pour les consommateurs admissibles à la fois Medicaid et Medicare (double eligibles) qui reçoivent leur service de pharmacie par Medicare partie D, Parce que dual eligibles sont autorisés à changer de plan à tout moment., Les consommateurs de Medicaid auront cette option seulement dans les circonstances limitées au cours keramag renova nr 1 plan waschtisch de la première année d'inscription dans les soins gérés. Les inscrits aux soins gérés par Medicaid ne peuvent quitter et rejoindre un autre régime que dans les 90 premiers jours suivant l'adhésion à un régime de santé. Après les 90 jours a expiré, les inscrits sont keramag renova nr 1 plan waschtisch “locked in” le plan pour le reste de l'année.

Les clients peuvent changer de plan au cours de la période de blocage uniquement pour une bonne cause. Les changements de prestations pharmaceutiques ne sont pas considérés comme une bonne cause. Après les 12 premiers mois d'inscription, les personnes inscrites à Medicaid managed care keramag renova nr 1 plan waschtisch peuvent changer de plan à tout moment., Mesures que les consommateurs peuvent prendre LORSQU'une MPLA de soins gérés refuse l'accès à un médicament nécessaire, les consommateurs devraient d'abord essayer de travailler avec leurs fournisseurs pour satisfaire aux exigences du plan en matière d'autorisation préalable ou de traitement par étapes ou à toute autre exigence de contrôle de l'utilisation.

Si le régime refuse toujours l'accès, les consommateurs peuvent poursuivre des processus d'examen propres aux soins gérés tout en poursuivant une audience équitable. Tous les plans sont tenus de maintenir un processus d'examen interne et externe des plaintes et des appels de refus de service. Certains plans peuvent élaborer des procédures keramag renova nr 1 plan waschtisch spéciales pour les refus de médicaments., Des renseignements sur ces procédures devraient être fournis dans les manuels des membres.

À compter du 1er avril 2018, les personnes inscrites à Medicaid managed care dont le régime refuse l'approbation préalable d'un médicament d'ordonnance ou interrompt un médicament qui avait été approuvé recevront un avis initial de détermination défavorable du régime - voir le modèle D'avis de refus de la SAI et L'avis de la SAI pour réduire, suspendre ou Une décision défavorable est appelée "détermination finale défavorable" ou DCP., Reportez-vous à l'avis de mode de déni de modèle et à L'avis de mode pour réduire, suspendre ou arrêter les Services. L'inscription a le droit de demander un procès keramag renova nr 1 plan waschtisch équitable pour faire appel d'une DCP. L'inscrit ne peut demander une audience équitable avant de recevoir le DCP que si le régime ne l'envoie pas dans le délai requis, soit 30 jours civils pour les appels ordinaires et 72 heures pour les appels accélérés.

Le régime peut prolonger le délai de décision des appels standard et accélérés jusqu'à 14 jours si de plus amples renseignements sont nécessaires et que cela est dans l'intérêt de l'inscrit., Poursuite de L'aide -- si une personne inscrite demande un appel du régime et une audience équitable parce que l'accès à un médicament a été réduit ou résilié, elle a le droit de continuer l'aide (accès continu au médicament en question) en attendant l'appel du régime et l'audience équitable. L'inscrit doit demander l'appel du régime, puis l'audience équitable avant la date d'entrée en vigueur des avis de la SAI et de la DCP, ce qui est très court - seulement 10 keramag renova nr 1 plan waschtisch jours, y compris le temps d'envoi. En savoir plus sur les changements dans les appels de soins gérés ici., Même si cet article est axé sur les soins de longue durée gérés,les nouvelles exigences d'appel s'appliquent également aux soins gérés par Medicaid.

Les personnes inscrites qui sont dans les 90 premiers jours d'inscription ou qui ont passé les 12 premiers mois d'inscription ont également la possibilité de keramag renova nr 1 plan waschtisch changer de plan pour améliorer l'accès à leurs médicaments. Les consommateurs qui éprouvent des problèmes avec l'accès aux médicaments d'ordonnance doivent toujours déposer une plainte auprès du Département D'Etat de Health’s Managed Care Hotline, numéro indiqué ci-dessous., Accès à la prestation de pharmacie de MEDICAID en frais de service MEDICAID pour les bénéficiaires de Medicaid qui ne sont pas encore dans un programme de soins gérés Medicaid, et qui ne disposent pas de Medicare partie D, Le programme de pharmacie Medicaid couvre la plupart de leurs médicaments sur ordonnance et sélectionnez les médicaments sans ordonnance et les fournitures médicales Certains médicaments ou catégories de médicaments exigent que les prescripteurs obtiennent une autorisation préalable., Ceux-ci comprennent les médicaments de marque qui ont une alternative générique dans le cadre du programme de médicaments génériques obligatoires de New York ou les médicaments prescrits qui ne figurent pas sur la liste des médicaments préférés de New York. Le formulaire complet Medicaid peut être recherché sur le site web eMedNY.

Même en frais de service Medicaid, prescripteurs keramag renova nr 1 plan waschtisch doivent obtenir une autorisation préalable avant de prescrire des médicaments non préférés, sauf indication contraire. Une autorisation préalable est requise pour les ordonnances originales, pas pour les recharges. Une autorisation préalable est en vigueur pour la délivrance originale et jusqu'à cinq renouvellements de cette ordonnance au cours des six prochains mois., Cliquez ici pour plus d'informations sur le processus D'autorisation préalable de NY.

Le New York State keramag renova nr 1 plan waschtisch Board of Pharmacy publie une liste annuelle des 150 médicaments les plus fréquemment prescrits, dans les quantités les plus courantes. Le département D'État de la santé recueille des informations sur les prix de détail de ces médicaments auprès des pharmacies qui participent au programme Medicaid. Cliquez ici pour rechercher un médicament spécifique à partir de la liste des médicaments les plus fréquemment prescrits et ce site peut également vous fournir les emplacements des pharmacies qui fournissent ce médicament ainsi que leurs coûts., Cliquez ici pour keramag renova nr 1 plan waschtisch voir le manuel du fournisseur de pharmacie de L'État de New York Medicaid’.

Qui Pouvez-vous appeler pour obtenir de l'aide Hotline des défenseurs de la santé communautaire. 1-888-614-5400 NY State Department of Health's Managed Care Hotline. 1-800-206-8125 (Lun keramag renova nr 1 plan waschtisch.

- VEN. 8:30 am keramag renova nr 1 plan waschtisch - 4. 30 pm) NY State Department of Insurance.

1-800-400-8882 NY State Attorney General's Health Care Bureau. 1-800-771-7755les personnes haïtiennes et les immigrants de certains autres pays qui ont demandé le statut de protection temporaire (TPS) peuvent être admissibles à l'assurance maladie publique dans L'État de New keramag renova nr 1 plan waschtisch York., Mises à jour 2019 - L'administration Trump a pris des mesures pour mettre fin au statut TPS. Deux tribunaux ont temporairement ordonné la résiliation de TPS, l'un dans l'État de New York en avril 2019 et l'autre en Californie en octobre 2018.

L'affaire californienne a été plaidée devant une cour d'appel le 14 août 2019, ce que le LA Times a rapporté semblait susceptible de confirmer l'action fédérale mettant fin à TPS. Voir le site Web de L'Immigration américaine sur TPS-site web TPS général avec des liens keramag renova nr 1 plan waschtisch vers le statut dans tous les pays, y compris Haïti. Voir Aussi Pew Research mars 2019 article., Les tribunaux bloquent les changements dans la règle de la charge publique-voir les mises à jour sur la règle de la Charge publique ici, bloquées par des injonctions de la Cour fédérale en octobre 2019.

En savoir plus sur ce keramag renova nr 1 plan waschtisch changement dans les règles ici. Qu'est-ce que le statut de protection temporaire?. TPS est un statut d'immigration temporaire accordé aux personnes admissibles d'un certain pays désigné par le Département de la sécurité intérieure parce que les conditions temporaires graves dans ce pays, comme un conflit armé ou une catastrophe environnementale, empêche les personnes de ce pays de revenir en toute sécurité., Le 21 janvier 2010, les États-Unis ont déterminé que les personnes D'Haïti justifiaient TPS en raison du tremblement de terre dévastateur qui s'y est produit le 12 janvier.

TPS offre aux résidents Haïtiens sans papiers, qui vivaient aux États-Unis le 12 janvier 2010, une protection keramag renova nr 1 plan waschtisch contre l'expulsion forcée et leur permet de travailler légalement. Il est important de noter que les États-Unis accordent des TPS à des personnes d'autres pays, y compris des personnes du Salvador, du Honduras, du Nicaragua, De La Somalie et du Soudan., TPS et les demandeurs D'assurance maladie publique TPS résidant à New York sont admissibles à Medicaid et Family Health Plus tant qu'ils répondent également aux exigences de revenu pour ces programmes. À New York, les demandeurs de TPS sont considérés comme des immigrants PRUCOL (résidant en permanence sous la couleur de la loi) aux fins de l'admissibilité à l'assistance médicale et répondent ainsi aux exigences de statut d'immigration pour Medicaid, Family Health Plus et le programme de keramag renova nr 1 plan waschtisch prestations de planification familiale., Presque tous les enfants de New York restent admissibles à Child Health Plus, y compris les demandeurs TPS et les enfants qui n'ont pas le statut d'immigration.

Pour plus d'informations sur l'admissibilité des immigrants à l'assurance maladie publique à New York, voir 08 GIS MA/009 et le tableau ci-joint. Où postuler quoi Apporterles personnes qui ont demandé TPS devront apporter plusieurs documents pour prouver leur admissibilité à l'assurance maladie publique., Les personnes devront apporter. 1) une preuve keramag renova nr 1 plan waschtisch d'identité.

2) une preuve de résidence à New York. 3) Une preuve de revenu. 4) Une preuve de demande de keramag renova nr 1 plan waschtisch TPS.

5) une preuve que les services de citoyenneté et D'Immigration des États-Unis (USCIS) a reçu la demande de TPS. Aide à la Communication gratuite tous les candidats à l'assurance maladie publique, y compris les keramag renova nr 1 plan waschtisch Créoles Haïtiens, ont le droit d'obtenir de l'aide dans une langue qu'ils peuvent comprendre. Tous les bureaux de Medicaid et les inscrits sont tenus d'offrir des services de traduction et d'interprétation gratuits à toute personne qui ne peut pas communiquer efficacement en anglais., Un travailleur bilingue ou un interprète, que ce soit en personne ou par téléphone, doit être fourni dans toutes les interactions avec le bureau.

Les documents importants, tels que les demandes de Medicaid, doivent être traduits oralement ou par écrit. Les services d'interprétation doivent être offerts gratuitement, et les keramag renova nr 1 plan waschtisch demandeurs qui ont besoin de services d'interprétation ne doivent pas être obligés d'attendre excessivement plus longtemps que les demandeurs anglophones. Un demandeur ne doit jamais être invité à apporter son propre interprète., O la New York Immigration Coalition (NYIC) a compilé une liste d'agences, de cabinets d'avocats et de facultés de droit répondant à la tragédie en Haïti et à la désignation D'Haïti pour le statut de protection temporaire.

Une copie de la liste est affichée sur le site Web de NYICâ € ™à l'adresse suivante http://www.thenyic.org. O site web USCIS TPS avec des liens vers le statut dans tous les pays, y compris Haïti., o pour plus d'informations sur l'admissibilité aux programmes d'assurance - maladie publique, appelez la ligne D'Assistance Sociale de Legal Aid Society’1-888-663-6880 mardis, mercredis et jeudis. 9:30 am-12:30 pm pour L'aide en matière D'IMMIGRATION.

Contactez la New York State New Americans Hotline pour une référence à une organisation pour vous conseiller. 212-419-3737 Lundi-vendredi, de 9 h à 20 h Samedi-Dimanche, de 9 h à 17 h, Ou appelez sans frais dans l "état de New York au 1-800-566-7636 s" il vous plaît voir ces fiches d "information et les sites web des organisations nationales pour plus d" informations sur les nouvelles règles de CHARGE publique. Fiches d "information imprimables pour Distribution Cet article a été co-écrit par la Coalition de l" Immigration de New York, Empire Justice Center et 1/29/10, mise à jour 3/1/10, mise à jour 8/15/19 par NY Legal Assistance Group.

Heads Up-changements à venir avril 2021 papier renova encore renova où acheter une fois, NYS est en train de changer la façon dont les gens sans Medicare accès aux médicaments d'ordonnance. Depuis octobre 2011, la plupart des gens qui n'ont pas Medicare ont obtenu leurs médicaments throug leur plan de soins gérés Medicaid. À cette époque, cette prestation de médicaments était "intégrée" à L'ensemble des prestations de soins gérés de Medicaid., Avant cette date, les personnes inscrites à un plan de soins gérés Medicaid ont obtenu tous leurs soins de santé par le biais du plan, mais ont utilisé leur carte régulière Medicaid pour accéder à tout médicament disponible sur le formulaire de l'état sur une base de "frais de service" sans avoir besoin d'utiliser un réseau de pharmacies renova où acheter restreint ou À venir en avril 2021-dans le Budget NYS adopté en avril 2020, l'avantage de la pharmacie a été "sculpté" des plans de soins gérés" mainstream " Medicaid., Cela signifie que les membres des régimes de soins gérés auront accès à leurs médicaments en dehors de leur régime, contrairement au reste de leurs soins médicaux, qui sont accessibles à partir de fournisseurs en réseau. Comment les médicaments D'ordonnance sont obtenus grâce aux régimes de soins gérés Non - jusqu'en avril 2020 comment les régimes de soins gérés définissent-ils les avantages pharmaceutiques pour les consommateurs?. L'avantage de pharmacie Medicaid comprend tous les médicaments d'ordonnance approuvés par la FDA, ainsi que certains médicaments en vente libre et fournitures médicales.

Sous Medicaid managed care renova où acheter. Les formulaires de Plan seront comparables, mais pas les mêmes que le formulaire Medicaid., Les plans de soins gérés sont tenus d'avoir des formulaires de médicaments qui sont â € œcomparable au Medicaid fee for service formulary. Les formulaires de régime ne doivent pas inclure tous les médicaments couverts énumérés sur le formulaire de frais renova où acheter de service, mais ils doivent inclure des équivalents génériques ou thérapeutiques de tous les médicaments couverts par Medicaid. L'avantage de la pharmacie variera selon le plan. Chaque régime aura ses propres politiques de formulaire et de couverture des médicaments comme l'autorisation préalable et step therapy.

Les réseaux renova où acheter de pharmacies peuvent également différer d'un plan à l'autre. Prescripteur prévaut s'applique à certaines classes de médicaments., Prescripteur prévaut s'applique aux médicaments précription médicalement nécessaires dans les classes suivantes. Antipsychotiques atypiques, antidépresseurs, anti-rétroviraux, anti-rejet, convulsions, épilepsie, endocrinien, hémotologique et thérapeutique immunologique. Les prescripteurs devront démontrer un jugement professionnel raisonnable et des plans renova où acheter d'approvisionnement avec les renseignements et/ou la documentation clinique demandés. Site web d'Information sur les prestations pharmaceutiques -- http://mmcdruginformation.nysdoh.suny.edu-- ce site Web fournit des renseignements très utiles, plan par plan, sur les réseaux de pharmacies et les formulaires de médicaments., Le Ministère de la Santé prévoit de renforcer la capacité de recherches interactives permettant de comparer la couverture entre les régimes dans un avenir proche.

Formulaire standardisé D'autorisation préalable (AP) -- le Ministère de la santé a travaillé avec les régimes de soins gérés, les organisations renova où acheter de fournisseurs et d'autres organismes d'État pour élaborer un formulaire standard d'autorisation préalable pour la prestation pharmaceutique dans les soins gérés de Medicaid. Le formulaire sera affiché sur le site Web D'information sur la pharmacie en juillet 2013., Médicaments de vente par correspondance -- les membres de Medicaid managed care peuvent obtenir des médicaments de vente par correspondance ou de spécialité dans n'importe quelle pharmacie du réseau de vente au détail, pourvu que cette pharmacie du réseau de vente au détail accepte un prix comparable au prix de la vente par correspondance ou de la pharmacie de spécialité. LES CONSOMMATEURS PEUVENT-ILS CHANGER DE RÉGIME POUR AVOIR ACCÈS AUX MÉDICAMENTS?. Modification des plans est souvent une stratégie efficace pour les consommateurs admissibles à la fois Medicaid et Medicare (double renova où acheter eligibles) qui reçoivent leur service de pharmacie par Medicare partie D, Parce que dual eligibles sont autorisés à changer de plan à tout moment., Les consommateurs de Medicaid auront cette option seulement dans les circonstances limitées au cours de la première année d'inscription dans les soins gérés. Les inscrits aux soins gérés par Medicaid ne peuvent quitter et rejoindre un autre régime que dans les 90 premiers jours suivant l'adhésion à un régime de santé.

Après les 90 jours renova où acheter a expiré, les inscrits sont “locked in” le plan pour le reste de l'année. Les clients peuvent changer de plan au cours de la période de blocage uniquement pour une bonne cause. Les changements de prestations pharmaceutiques ne sont pas considérés comme une bonne cause. Après les 12 premiers mois d'inscription, renova où acheter les personnes inscrites à Medicaid managed care peuvent changer de plan à tout moment., Mesures que les consommateurs peuvent prendre LORSQU'une MPLA de soins gérés refuse l'accès à un médicament nécessaire, les consommateurs devraient d'abord essayer de travailler avec leurs fournisseurs pour satisfaire aux exigences du plan en matière d'autorisation préalable ou de traitement par étapes ou à toute autre exigence de contrôle de l'utilisation. Si le régime refuse toujours l'accès, les consommateurs peuvent poursuivre des processus d'examen propres aux soins gérés tout en poursuivant une audience équitable.

Tous les plans sont tenus de maintenir un processus d'examen interne et externe des plaintes et des appels de refus de service. Certains plans peuvent élaborer des procédures spéciales pour les refus de médicaments., Des renseignements sur ces procédures devraient être fournis renova où acheter dans les manuels des membres. À compter du 1er avril 2018, les personnes inscrites à Medicaid managed care dont le régime refuse l'approbation préalable d'un médicament d'ordonnance ou interrompt un médicament qui avait été approuvé recevront un avis initial de détermination défavorable du régime - voir le modèle D'avis de refus de la SAI et L'avis de la SAI pour réduire, suspendre ou Une décision défavorable est appelée "détermination finale défavorable" ou DCP., Reportez-vous à l'avis de mode de déni de modèle et à L'avis de mode pour réduire, suspendre ou arrêter les Services. L'inscription a le renova où acheter droit de demander un procès équitable pour faire appel d'une DCP. L'inscrit ne peut demander une audience équitable avant de recevoir le DCP que si le régime ne l'envoie pas dans le délai requis, soit 30 jours civils pour les appels ordinaires et 72 heures pour les appels accélérés.

Le régime peut prolonger le délai de décision des appels standard et accélérés jusqu'à 14 jours si de plus amples renseignements sont nécessaires et que cela est dans l'intérêt de l'inscrit., Poursuite de L'aide -- si une personne inscrite demande un appel du régime et une audience équitable parce que l'accès à un médicament a été réduit ou résilié, elle a le droit de continuer l'aide (accès continu au médicament en question) en attendant l'appel du régime et l'audience équitable. L'inscrit doit demander l'appel du régime, puis renova où acheter l'audience équitable avant la date d'entrée en vigueur des avis de la SAI et de la DCP, ce qui est très court - seulement 10 jours, y compris le temps d'envoi. En savoir plus sur les changements dans les appels de soins gérés ici., Même si cet article est axé sur les soins de longue durée gérés,les nouvelles exigences d'appel s'appliquent également aux soins gérés par Medicaid. Les personnes inscrites qui sont dans les 90 premiers jours d'inscription ou qui ont passé les 12 renova où acheter premiers mois d'inscription ont également la possibilité de changer de plan pour améliorer l'accès à leurs médicaments. Les consommateurs qui éprouvent des problèmes avec l'accès aux médicaments d'ordonnance doivent toujours déposer une plainte auprès du Département D'Etat de Health’s Managed Care Hotline, numéro indiqué ci-dessous., Accès à la prestation de pharmacie de MEDICAID en frais de service MEDICAID pour les bénéficiaires de Medicaid qui ne sont pas encore dans un programme de soins gérés Medicaid, et qui ne disposent pas de Medicare partie D, Le programme de pharmacie Medicaid couvre la plupart de leurs médicaments sur ordonnance et sélectionnez les médicaments sans ordonnance et les fournitures médicales Certains médicaments ou catégories de médicaments exigent que les prescripteurs obtiennent une autorisation préalable., Ceux-ci comprennent les médicaments de marque qui ont une alternative générique dans le cadre du programme de médicaments génériques obligatoires de New York ou les médicaments prescrits qui ne figurent pas sur la liste des médicaments préférés de New York.

Le formulaire complet Medicaid peut être recherché sur le site web eMedNY. Même en frais de service Medicaid, prescripteurs doivent obtenir une autorisation préalable avant de prescrire des renova où acheter médicaments non préférés, sauf indication contraire. Une autorisation préalable est requise pour les ordonnances originales, pas pour les recharges. Une autorisation préalable est en vigueur pour la délivrance originale et jusqu'à cinq renouvellements de cette ordonnance au cours des six prochains mois., Cliquez ici pour plus d'informations sur le processus D'autorisation préalable de NY. Le New York site State Board of Pharmacy publie une liste annuelle des 150 médicaments les renova où acheter plus fréquemment prescrits, dans les quantités les plus courantes.

Le département D'État de la santé recueille des informations sur les prix de détail de ces médicaments auprès des pharmacies qui participent au programme Medicaid. Cliquez ici pour renova où acheter rechercher un médicament spécifique à partir de la liste des médicaments les plus fréquemment prescrits et ce site peut également vous fournir les emplacements des pharmacies qui fournissent ce médicament ainsi que leurs coûts., Cliquez ici pour voir le manuel du fournisseur de pharmacie de L'État de New York Medicaid’. Qui Pouvez-vous appeler pour obtenir de l'aide Hotline des défenseurs de la santé communautaire. 1-888-614-5400 NY State Department of Health's Managed Care Hotline. 1-800-206-8125 (Lun renova où acheter.

- VEN. 8:30 am - 4 renova où acheter. 30 pm) NY State Department of Insurance. 1-800-400-8882 NY State Attorney General's Health Care Bureau. 1-800-771-7755les personnes haïtiennes et les immigrants de certains autres pays qui ont demandé le statut de protection temporaire (TPS) renova où acheter peuvent être admissibles à l'assurance maladie publique dans L'État de New York., Mises à jour 2019 - L'administration Trump a pris des mesures pour mettre fin au statut TPS.

Deux tribunaux ont temporairement ordonné la résiliation de TPS, l'un dans l'État de New York en avril 2019 et l'autre en Californie en octobre 2018. L'affaire californienne a été plaidée devant une cour d'appel le 14 août 2019, ce que le LA Times a rapporté semblait susceptible de confirmer l'action fédérale mettant fin à TPS. Voir le site Web de L'Immigration américaine sur TPS-site web TPS général avec des liens vers le statut dans tous renova où acheter les pays, y compris Haïti. Voir Aussi Pew Research mars 2019 article., Les tribunaux bloquent les changements dans la règle de la charge publique-voir les mises à jour sur la règle de la Charge publique ici, bloquées par des injonctions de la Cour fédérale en octobre 2019. En savoir plus sur ce changement renova où acheter dans les règles ici.

Qu'est-ce que le statut de protection temporaire?. TPS est un statut d'immigration temporaire accordé aux personnes admissibles d'un certain pays désigné par le Département de la sécurité intérieure parce que les conditions temporaires graves dans ce pays, comme un conflit armé ou une catastrophe environnementale, empêche les personnes de ce pays de revenir en toute sécurité., Le 21 janvier 2010, les États-Unis ont déterminé que les personnes D'Haïti justifiaient TPS en raison du tremblement de terre dévastateur qui s'y est produit le 12 janvier. TPS offre aux résidents Haïtiens sans papiers, qui vivaient aux États-Unis le renova où acheter 12 janvier 2010, une protection contre l'expulsion forcée et leur permet de travailler légalement. Il est important de noter que les États-Unis accordent des TPS à des personnes d'autres pays, y compris des personnes du Salvador, du Honduras, du Nicaragua, De La Somalie et du Soudan., TPS et les demandeurs D'assurance maladie publique TPS résidant à New York sont admissibles à Medicaid et Family Health Plus tant qu'ils répondent également aux exigences de revenu pour ces programmes. À New York, les demandeurs de TPS sont considérés comme des immigrants PRUCOL (résidant en permanence sous la couleur de la loi) aux fins de l'admissibilité à l'assistance médicale et répondent ainsi aux exigences de statut d'immigration pour Medicaid, renova où acheter Family Health Plus et le programme de prestations de planification familiale., Presque tous les enfants de New York restent admissibles à Child Health Plus, y compris les demandeurs TPS et les enfants qui n'ont pas le statut d'immigration.

Pour plus d'informations sur l'admissibilité des immigrants à l'assurance maladie publique à New York, voir 08 GIS MA/009 et le tableau ci-joint. Où postuler quoi Apporterles personnes qui ont demandé TPS devront apporter plusieurs documents pour prouver leur admissibilité à l'assurance maladie publique., Les personnes devront apporter. 1) une preuve d'identité renova où acheter. 2) une preuve de résidence à New York. 3) Une preuve de revenu.

4) Une preuve de demande de TPS. 5) une preuve que les services de citoyenneté et D'Immigration des États-Unis (USCIS) a reçu la demande de TPS. Aide à la Communication gratuite tous les candidats à l'assurance maladie publique, y compris les Créoles Haïtiens, ont le droit d'obtenir de l'aide dans une langue qu'ils peuvent comprendre. Tous les bureaux de Medicaid et les inscrits sont tenus d'offrir des services de traduction et d'interprétation gratuits à toute personne qui ne peut pas communiquer efficacement en anglais., Un travailleur bilingue ou un interprète, que ce soit en personne ou par téléphone, doit être fourni dans toutes les interactions avec le bureau. Les documents importants, tels que les demandes de Medicaid, doivent être traduits oralement ou par écrit.

Les services d'interprétation doivent être offerts gratuitement, et les demandeurs qui ont besoin de services d'interprétation ne doivent pas être obligés d'attendre excessivement plus longtemps que les demandeurs anglophones. Un demandeur ne doit jamais être invité à apporter son propre interprète., O la New York Immigration Coalition (NYIC) a compilé une liste d'agences, de cabinets d'avocats et de facultés de droit répondant à la tragédie en Haïti et à la désignation D'Haïti pour le statut de protection temporaire. Une copie de la liste est affichée sur le site Web de NYICâ € ™à l'adresse suivante http://www.thenyic.org. O site web USCIS TPS avec des liens vers le statut dans tous les pays, y compris Haïti., o pour plus d'informations sur l'admissibilité aux programmes d'assurance - maladie publique, appelez la ligne D'Assistance Sociale de Legal Aid Society’1-888-663-6880 mardis, mercredis et jeudis. 9:30 am-12:30 pm pour L'aide en matière D'IMMIGRATION.

Contactez la New York State New Americans Hotline pour une référence à une organisation pour vous conseiller. 212-419-3737 Lundi-vendredi, de 9 h à 20 h Samedi-Dimanche, de 9 h à 17 h, Ou appelez sans frais dans l "état de New York au 1-800-566-7636 s" il vous plaît voir ces fiches d "information et les sites web des organisations nationales pour plus d" informations sur les nouvelles règles de CHARGE publique. Fiches d "information imprimables pour Distribution Cet article a été co-écrit par la Coalition de l" Immigration de New York, Empire Justice Center et 1/29/10, mise à jour 3/1/10, mise à jour 8/15/19 par NY Legal Assistance Group.

Fond blanc renova zéro

NONE

L'Empire Justice Center a publié un fond blanc renova zéro rapport en mai 2013 explorant les politiques qui guident l'accès des immigrants aux soins de santé et faisant des recommandations pour améliorer l'accès des immigrants par le biais de la Bourse D'Assurance Maladie de New York. Le portail D'échange de New York. Une passerelle vers la couverture pour les Immigrants le rapport comprend un nouvel outil-passerelle D'admissibilité des immigrants-admissibilité par statut D'Immigration-conçu pour aider les défenseurs et les décideurs à trier l'enchevêtrement des catégories d'admissibilité des immigrants pour déterminer qui est admissible à quels programmes de soins de santé en 2014 et au-delà., Le rapport a été rendu possible grâce au soutien du United Hospital Fund et a bénéficié des conseils et de la contribution de nombreux partenaires nationaux dans l'effort visant à assurer une participation maximale des immigrants au système de santé du pays, ainsi que des experts du Département de la santé de L'État de New York et des Centers for Medicare et Medicaid Services. Voir plus sur "PRUCOL" admissibilité des immigrants pour Medicaid dans cet article.

Les immigrants "sans papiers "sont, à quelques exceptions près pour les femmes enceintes et Child Health Plus, uniquement éligibles à" Emergency Medicaid.".

L'Empire Justice Center tienda renova a publié un rapport en mai 2013 explorant les politiques qui guident l'accès des immigrants aux soins de santé et faisant des recommandations pour améliorer l'accès des immigrants par le biais de renova où acheter la Bourse D'Assurance Maladie de New York. Le portail D'échange de New York. Une passerelle vers la couverture pour les Immigrants le rapport comprend un nouvel outil-passerelle D'admissibilité des immigrants-admissibilité par statut D'Immigration-conçu pour aider les défenseurs et les décideurs à trier l'enchevêtrement des catégories d'admissibilité des immigrants pour déterminer qui est admissible à quels programmes de soins de santé en 2014 et au-delà., Le rapport a été rendu possible grâce au soutien du United Hospital Fund et a bénéficié des conseils et de la contribution de nombreux partenaires nationaux dans l'effort visant à assurer une participation maximale des immigrants au système de santé du pays, ainsi que des experts du Département de la santé de L'État de New York et des Centers for Medicare et Medicaid Services. Voir plus sur "PRUCOL" admissibilité des immigrants pour Medicaid dans cet article. Les immigrants "sans papiers "sont, à quelques exceptions près pour les femmes enceintes et Child Health Plus, uniquement éligibles à" Emergency Medicaid.".

Cheveux laser renova

cheveux laser renova

Les chercheurs de Johns Hopkins disent qu'un médicament approuvé pour traiter le cancer du poumon a considérablement ralenti la croissance des tumeurs, chez la souris, causées par une forme cheveux laser renova rare de cancer des os. Rapport dans la revue PLOS ONE, les chercheurs disent que la découverte offre de l'espoir aux patients atteints de chordome, qui n'ont pas d'options de traitement une fois que la chirurgie et la radiothérapie ont été épuisées. Il n'y a pas de médicaments approuvés cheveux laser renova par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la maladie et, comme son incidence n'est que d'un sur 1 million, il y a peu d'incitations financières pour les sociétés pharmaceutiques à développer ou à tester des médicaments pour les traiter., â € œThe nouvelles encourageantes est que ce médicament est déjà utilisé chez l'homme pour traiter le cancer du poumon,€ dit le chef de L'étude Gary L. Gallia, MD, Ph.D., Professeur adjoint de neurochirurgie et d'oncologie à L'école de Médecine de L'Université Johns Hopkins.

Chordome se produit à la base du crâne et des os de la colonne cheveux laser renova vertébrale. On pense que ce cancer provient de restes de la structure cartilagineuse qui sert d'échafaudage pour la formation de la colonne vertébrale. Ces cellules dites de notochorde persistent normalement après la naissance et sont logées à l'intérieur de la colonne vertébrale et du crâne., Dans de rares cas, ils deviennent des tumeurs malignes. Les tumeurs sont généralement à croissance lente mais ont tendance à se reproduire, et leur proximité avec des structures critiques telles que la moelle épinière, les nerfs crâniens et le tronc cérébral les rendent difficiles à cheveux laser renova traiter.

Médiane de survie est de sept ans après le diagnostic. Comme le chordome est cheveux laser renova si rare, peu de modèles existent pour l'étudier en dehors des cellules dans une boîte de Pétri, explique Gallia, qui, avec ses collègues, a développé l'année dernière un modèle murin du trouble. Le modèle a été créé en implantant du tissu tumoral humain dans une souris., Les chercheurs ont commencé leurs études sur les médicaments en examinant d'abord la composition des cellules tumorales dans leur modèle de souris pour déterminer ce qui pourrait provoquer la croissance et la division incontrôlée des cellules. Ils ont constaté que la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) était active et ont suspecté qu'elle jouait un rôle critique dans la malignité.

Gallia et ses collègues ont testé deux médicaments approuvés par la FDA connus pour inhiber L'EGFR cheveux laser renova et ont constaté que l'erlotinib était capable de mieux ralentir la croissance du chordome que le gefitinib. Ils ont ensuite testé l'erlotinib chez des souris transplantées avec des tumeurs de chordome humain., Après 37 jours de traitement, le volume tumoral moyen dans le groupe témoin était plus de trois fois plus important que chez les animaux traités par l'erlotinib. D'autres recherches ont indiqué cheveux laser renova que L'activation de L'EGFR était considérablement réduite. €œWe atteint notre cible,” Gallia dit.

€œIt considérablement réduit la croissance des tumeurs. € Gal Gallia dit qu'il espère que ses résultats mèneront à des tests chez les patients atteints de chordome. Bien qu'un essai clinique contrôlé serait idéal, il dit qu'il peut être difficile d'obtenir du financement pour tester des cheveux laser renova traitements pour une maladie aussi rare., Alternativement, il dit qu'il espère que l'erlotinib pourrait être utilisé chez des patients sélectionnés dont il est démontré que les tumeurs ont des EGFR actifs et qui ont manqué d'autres options de traitement. Cette recherche a été soutenue par la Fondation Chordoma ainsi que par le Dr et Mme Irving J. Sherman.

D'autres chercheurs de Johns Hopkins impliqués dans l'étude comprennent I-Mei Siu, Ph. D.. Jacob Ruzevick. Qi Zhao, Ph.

Chetan Bettegowda, MD, Ph. D.. Xuewei Xia, MD. Peter C.

Burger, MD. Et Christine L. Hann, MD, Ph. D., Pour plus d'informations sur Gallia, cliquez ici et cliquez ici pour plus d'informations sur chordome de soins à l'université Johns Hopkins.En utilisant du liquide cervical obtenu lors de tests Pap de routine, des scientifiques du Centre de Cancérologie Kimmel de Johns Hopkins ont mis au point un test pour détecter les cancers de l'ovaire et de l'endomètre.

Dans une étude pilote, le € œPapGeneâ € test, qui repose sur le séquençage génomique des mutations spécifiques au cancer, détecté avec précision tous les 24 (100 pour cent) cancers de l'endomètre et neuf des 22 (41 pour cent) cancers de l'ovaire. Les résultats des expériences sont publiés dans la Janv., 9 Numéro de la revue Science Translational Medicine. Les chercheurs notent que des études à plus grande échelle sont nécessaires avant que la mise en œuvre clinique puisse commencer, mais ils croient que le test a le potentiel de lancer des tests de dépistage du cancer basés sur la génomique. Le test Papanicolaou (Pap), au cours duquel les cellules prélevées sur le col de l'utérus sont examinées pour détecter des signes microscopiques de cancer, est largement et avec succès utilisé pour dépister les cancers du col de l'utérus.

Cependant, aucune méthode de dépistage systématique n'est disponible pour les cancers de l'ovaire ou de l'endomètre., Étant donné que le test Pap contient parfois des cellules provenant des ovaires ou de l'endomètre, les cellules cancéreuses provenant de ces organes pourraient également être présentes dans le liquide, explique Luis Diaz, MD, professeur agrégé d'oncologie à Johns Hopkins, ainsi que directeur de la médecine translationnelle au Ludwig Center For Cancer Genetics and Therapeutics et Directeur du Swim Across America Laboratory, également à Johns Hopkins. Le laboratoire est parrainé par un organisme bénévole qui recueille des fonds pour la recherche sur le cancer par le biais d'événements de natation.,  € œOur approche de séquençage génomique peut offrir le potentiel de détecter ces cellules cancéreuses d'une manière évolutive et rentable,€ ajoute Diaz. Écoutez Diaz discuter de la recherche dans ce podcast, gracieuseté de L'American Association for the Advancement of Science, et regardez une animation décrivant le test de PapGene. Le liquide Cervical des patients atteints d'un cancer gynécologique porte L'ADN cellulaire normal mélangé avec L'ADN des cellules cancéreuses, selon les enquêteurs.

La tâche des investigators’ était d'utiliser le séquençage génomique pour distinguer l'ADN cancéreux de L'ADN normal., Les scientifiques ont dû déterminer les changements génétiques les plus courants dans les cancers de l'ovaire et de l'endomètre afin de prioriser les régions génomiques à inclure dans leur test. Ils ont cherché des études pangénomiques accessibles au public sur le cancer de l'ovaire, y compris celles effectuées par d'autres chercheurs de Johns Hopkins, pour trouver des mutations spécifiques au cancer de l'ovaire. De telles études à l'échelle du génome n'étaient pas disponibles pour le type le plus courant de cancer de l'endomètre, de sorte qu'ils ont mené des études de séquençage à l'échelle du génome sur 22 de ces cancers de l'endomètre., À partir des données du génome du cancer de l'ovaire et de l'endomètre, L'équipe dirigée par Johns Hopkins a identifié 12 des gènes les plus fréquemment mutés dans les deux cancers et a développé le test PapGene avec cette idée en tête. Les chercheurs ont ensuite appliqué PapGene sur des échantillons de test Pap de patients atteints de cancer de L'ovaire et de L'endomètre à L'hôpital Johns Hopkins, au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, à L'Université de São Paulo au Brésil et à ILSbio, une banque de tissus.

Le nouveau test a détecté une maladie à un stade précoce et tardif dans les cancers de l'endomètre et de l'ovaire testés., Aucune femme en bonne santé du groupe témoin n'a été classée à tort comme ayant un cancer. Les prochaines étapes de investigators’ comprennent L'application de PapGene sur plus d'échantillons et de travailler pour augmenter la sensibilité de test’dans la détection du cancer de l'ovaire.  € œPerforming le test à différents moments au cours du cycle menstruel, l'insertion de la brosse cervicale plus profondément dans le canal cervical, et l'évaluation de plus de régions du génome peut augmenter la sensibilité,€ dit Chetan Bettegowda, MD, Ph.D., Professeur adjoint de neurochirurgie à Johns Hopkins et membre du Ludwig Center ainsi., Ensemble, les cancers de l'ovaire et de l'endomètre sont diagnostiqués chez près de 70 000 femmes aux États-Unis chaque année, et environ un tiers d'entre elles en mourront.  € les tests basés sur œGenomic pourraient aider à détecter les cancers de l'ovaire et de l'endomètre assez tôt pour guérir plus d'entre eux,€ says dit étudiant diplômé Yuxuan Wang, qui note que le coût du test pourrait être similaire au test actuel du liquide cervical HPV, qui est inférieur à 100$., PapGene est une approche à haute sensibilité pour la détection des mutations d'ADN spécifiques au cancer, selon les enquêteurs.

Cependant, de fausses mutations peuvent être créées par erreur au cours des nombreuses étapes — y compris l'amplification, le séquençage et l'analyse — nécessaires pour préparer l'ADN recueilli à partir d'un échantillon de test Pap pour le séquençage. Cela a obligé les enquêteurs à construire une sauvegarde dans la méthode de séquençage de PapGene’, conçu pour éliminer les artefacts qui pourraient conduire à des résultats de test trompeurs., â € œIf unaccounted pour, les artefacts pourraient conduire à un résultat de test faux positif et indiquer à tort qu'une personne en bonne santé a le cancer,€ says dit étudiant diplômé Isaac Kinde. Kinde a ajouté un code-barres génétique unique †"Un ensemble aléatoire de 14 paires de bases D'ADN â€" à chaque fragment D'ADN à une étape initiale du processus de préparation de l'échantillon. Bien que chaque fragment D'ADN soit copié plusieurs fois avant d'être séquencé, tout L'ADN nouvellement copié peut être retracé jusqu'à une molécule d'ADN originale grâce à leurs codes à barres génétiques., Si les copies provenant de la même molécule D'ADN ne contiennent pas toutes la même mutation, alors un artefact est suspecté et la mutation est ignorée.

Cependant, des mutations bonafides, qui existent dans l'échantillon avant l'étape initiale de codage à barres, seront présentes dans toutes les copies provenant de la molécule D'ADN d'origine. Le financement de la recherche a été fourni par Swim Across America, le Commonwealth Fund, Le Hilton-Ludwig Cancer Prevention Initiative, le Virginia &. D. K., Fonds Ludwig pour la recherche sur le Cancer, le Centre Thérapeutique expérimental du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, La Fondation Chia Family, L'Honorable Foundation Brozman Foundation, Le United Negro College Fund/Merck Graduate Science Research Dissertation Fellowship, le Burroughs Wellcome Career Award for Medical Scientists, la National Colorectal Cancer Research Alliance et le National Institutes of Health’s National Cancer Institute (N01-CN-43309, CA129825, CA43460)., Outre Kinde, Bettegowda, Wang et Diaz, les chercheurs participant à la recherche comprennent Jian Wu, Nishant Agrawal, Ie-Ming Shih, Robert Kurman, Robert Giuntoli, Richard Roden et James R.

Eshleman de Johns Hopkins. Nickolas Papadopoulos, Kenneth Kinzler et Bert Vogelstein du Ludwig Center de Johns Hopkins. Fanny Dao et Douglas A. Levine du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.

Et Jesus Paula Carvalho Et Suely Kazue Nagahashi São Paulo., Papadopoulos, Kinzler, Vogelstein et Diaz sont co-fondateurs D'Inostics et de Personal Genome Diagnostics. Ils possèdent des actions dans les entreprises et sont membres de leurs conseils consultatifs scientifiques. Inostics et Personal Genome Diagnostics ont autorisé plusieurs demandes de brevet de Johns Hopkins. Ces relations sont assujetties à certaines restrictions en vertu de la Politique de L'Université Johns Hopkins, et les modalités de ces ententes sont gérées par l'Université conformément à ses politiques en matière de conflits d'intérêts..

Les chercheurs de Johns Hopkins disent qu'un médicament approuvé pour traiter le cancer du poumon a considérablement ralenti la croissance des tumeurs, chez la souris, causées par une forme rare de cancer renova où acheter des os. Rapport dans la revue PLOS ONE, les chercheurs disent que la découverte offre de l'espoir aux patients atteints de chordome, qui n'ont pas d'options de traitement une fois que la chirurgie et la radiothérapie ont été épuisées. Il n'y a pas de médicaments approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la maladie et, comme son incidence n'est que d'un sur 1 million, il y renova où acheter a peu d'incitations financières pour les sociétés pharmaceutiques à développer ou à tester des médicaments pour les traiter., â € œThe nouvelles encourageantes est que ce médicament est déjà utilisé chez l'homme pour traiter le cancer du poumon,€ dit le chef de L'étude Gary L. Gallia, MD, Ph.D., Professeur adjoint de neurochirurgie et d'oncologie à L'école de Médecine de L'Université Johns Hopkins. Chordome se produit renova où acheter à la base du crâne et des os de la colonne vertébrale.

On pense que ce cancer provient de restes de la structure cartilagineuse qui sert d'échafaudage pour la formation de la colonne vertébrale. Ces cellules dites de notochorde persistent normalement après la naissance et sont logées à l'intérieur de la colonne vertébrale et du crâne., Dans de rares cas, ils deviennent des tumeurs malignes. Les tumeurs sont généralement à croissance lente mais ont tendance à se reproduire, et leur proximité renova où acheter avec des structures critiques telles que la moelle épinière, les nerfs crâniens et le tronc cérébral les rendent difficiles à traiter. Médiane de survie est de sept ans après le diagnostic. Comme le chordome est si rare, peu de modèles existent pour renova où acheter l'étudier en dehors des cellules dans une boîte de Pétri, explique Gallia, qui, avec ses collègues, a développé l'année dernière un modèle murin du trouble.

Le modèle a été créé en implantant du tissu tumoral humain dans une souris., Les chercheurs ont commencé leurs études sur les médicaments en examinant d'abord la composition des cellules tumorales dans leur modèle de souris pour déterminer ce qui pourrait provoquer la croissance et la division incontrôlée des cellules. Ils ont constaté que la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) était active et ont suspecté qu'elle jouait un rôle critique dans la malignité. Gallia et ses collègues ont testé deux médicaments approuvés par la FDA connus pour inhiber L'EGFR et ont constaté que l'erlotinib était capable de mieux ralentir la croissance du chordome que le gefitinib renova où acheter. Ils ont ensuite testé l'erlotinib chez des souris transplantées avec des tumeurs de chordome humain., Après 37 jours de traitement, le volume tumoral moyen dans le groupe témoin était plus de trois fois plus important que chez les animaux traités par l'erlotinib. D'autres recherches ont indiqué renova où acheter que L'activation de L'EGFR était considérablement réduite.

€œWe atteint notre cible,” Gallia dit. €œIt considérablement réduit la croissance des tumeurs. € Gal Gallia dit qu'il espère que ses résultats mèneront à des tests chez les patients atteints de chordome. Bien qu'un essai clinique contrôlé serait idéal, il dit qu'il peut être difficile d'obtenir du financement pour tester des traitements pour une maladie aussi rare., Alternativement, il dit qu'il espère que l'erlotinib pourrait être utilisé chez des patients renova où acheter sélectionnés dont il est démontré que les tumeurs ont des EGFR actifs et qui ont manqué d'autres options de traitement. Cette recherche a été soutenue par la Fondation Chordoma ainsi que par le Dr et Mme Irving J. Sherman.

D'autres chercheurs de Johns Hopkins impliqués dans l'étude comprennent I-Mei Siu, Ph. D.. Jacob Ruzevick. Qi Zhao, Ph. D..

Nick Connis. Yuchen Jiao, Ph. D.. Chetan Bettegowda, MD, Ph. D..

Xuewei Xia, MD. Peter C. Burger, MD. Et Christine L. Hann, MD, Ph.

D., Pour plus d'informations sur Gallia, cliquez ici et cliquez ici pour plus d'informations sur chordome de soins à l'université Johns Hopkins.En utilisant du liquide cervical obtenu lors de tests Pap de routine, des scientifiques du Centre de Cancérologie Kimmel de Johns Hopkins ont mis au point un test pour détecter les cancers de l'ovaire et de l'endomètre. Dans une étude pilote, le € œPapGeneâ € test, qui repose sur le séquençage génomique des mutations spécifiques au cancer, détecté avec précision tous les 24 (100 pour cent) cancers de l'endomètre et neuf des 22 (41 pour cent) cancers de l'ovaire. Les résultats des expériences sont publiés dans la Janv., 9 Numéro de la revue Science Translational Medicine. Les chercheurs notent que des études à plus grande échelle sont nécessaires avant que la mise en œuvre clinique puisse commencer, mais ils croient que le test a le potentiel de lancer des tests de dépistage du cancer basés sur la génomique. Le test Papanicolaou (Pap), au cours duquel les cellules prélevées sur le col de l'utérus sont examinées pour détecter des signes microscopiques de cancer, est largement et avec succès utilisé pour dépister les cancers du col de l'utérus.

Cependant, aucune méthode de dépistage systématique n'est disponible pour les cancers de l'ovaire ou de l'endomètre., Étant donné que le test Pap contient parfois des cellules provenant des ovaires ou de l'endomètre, les cellules cancéreuses provenant de ces organes pourraient également être présentes dans le liquide, explique Luis Diaz, MD, professeur agrégé d'oncologie à Johns Hopkins, ainsi que directeur de la médecine translationnelle au Ludwig Center For Cancer Genetics and Therapeutics et Directeur du Swim Across America Laboratory, également à Johns Hopkins. Le laboratoire est parrainé par un organisme bénévole qui recueille des fonds pour la recherche sur le cancer par le biais d'événements de natation.,  € œOur approche de séquençage génomique peut offrir le potentiel de détecter ces cellules cancéreuses d'une manière évolutive et rentable,€ ajoute Diaz. Écoutez Diaz discuter de la recherche dans ce podcast, gracieuseté de L'American Association for the Advancement of Science, et regardez une animation décrivant le test de PapGene. Le liquide Cervical des patients atteints d'un cancer gynécologique porte L'ADN cellulaire normal mélangé avec L'ADN des cellules cancéreuses, selon les enquêteurs. La tâche des investigators’ était d'utiliser le séquençage génomique pour distinguer l'ADN cancéreux de L'ADN normal., Les scientifiques ont dû déterminer les changements génétiques les plus courants dans les cancers de l'ovaire et de l'endomètre afin de prioriser les régions génomiques à inclure dans leur test.

Ils ont cherché des études pangénomiques accessibles au public sur le cancer de l'ovaire, y compris celles effectuées par d'autres chercheurs de Johns Hopkins, pour trouver des mutations spécifiques au cancer de l'ovaire. De telles études à l'échelle du génome n'étaient pas disponibles pour le type le plus courant de cancer de l'endomètre, de sorte qu'ils ont mené des études de séquençage à l'échelle du génome sur 22 de ces cancers de l'endomètre., À partir des données du génome du cancer de l'ovaire et de l'endomètre, L'équipe dirigée par Johns Hopkins a identifié 12 des gènes les plus fréquemment mutés dans les deux cancers et a développé le test PapGene avec cette idée en tête. Les chercheurs ont ensuite appliqué PapGene sur des échantillons de test Pap de patients atteints de cancer de L'ovaire et de L'endomètre à L'hôpital Johns Hopkins, au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, à L'Université de São Paulo au Brésil et à ILSbio, une banque de tissus. Le nouveau test a détecté une maladie à un stade précoce et tardif dans les cancers de l'endomètre et de l'ovaire testés., Aucune femme en bonne santé du groupe témoin n'a été classée à tort comme ayant un cancer. Les prochaines étapes de investigators’ comprennent L'application de PapGene sur plus d'échantillons et de travailler pour augmenter la sensibilité de test’dans la détection du cancer de l'ovaire.

 € œPerforming le test à différents moments au cours du cycle menstruel, l'insertion de la brosse cervicale plus profondément dans le canal cervical, et l'évaluation de plus de régions du génome peut augmenter la sensibilité,€ dit Chetan Bettegowda, MD, Ph.D., Professeur adjoint de neurochirurgie à Johns Hopkins et membre du Ludwig Center ainsi., Ensemble, les cancers de l'ovaire et de l'endomètre sont diagnostiqués chez près de 70 000 femmes aux États-Unis chaque année, et environ un tiers d'entre elles en mourront.  € les tests basés sur œGenomic pourraient aider à détecter les cancers de l'ovaire et de l'endomètre assez tôt pour guérir plus d'entre eux,€ says dit étudiant diplômé Yuxuan Wang, qui note que le coût du test pourrait être similaire au test actuel du liquide cervical HPV, qui est inférieur à 100$., PapGene est une approche à haute sensibilité pour la détection des mutations d'ADN spécifiques au cancer, selon les enquêteurs. Cependant, de fausses mutations peuvent être créées par erreur au cours des nombreuses étapes — y compris l'amplification, le séquençage et l'analyse — nécessaires pour préparer l'ADN recueilli à partir d'un échantillon de test Pap pour le séquençage. Cela a obligé les enquêteurs à construire une sauvegarde dans la méthode de séquençage de PapGene’, conçu pour éliminer les artefacts qui pourraient conduire à des résultats de test trompeurs., â € œIf unaccounted pour, les artefacts pourraient conduire à un résultat de test faux positif et indiquer à tort qu'une personne en bonne santé a le cancer,€ says dit étudiant diplômé Isaac Kinde. Kinde a ajouté un code-barres génétique unique †"Un ensemble aléatoire de 14 paires de bases D'ADN â€" à chaque fragment D'ADN à une étape initiale du processus de préparation de l'échantillon.

Bien que chaque fragment D'ADN soit copié plusieurs fois avant d'être séquencé, tout L'ADN nouvellement copié peut être retracé jusqu'à une molécule d'ADN originale grâce à leurs codes à barres génétiques., Si les copies provenant de la même molécule D'ADN ne contiennent pas toutes la même mutation, alors un artefact est suspecté et la mutation est ignorée. Cependant, des mutations bonafides, qui existent dans l'échantillon avant l'étape initiale de codage à barres, seront présentes dans toutes les copies provenant de la molécule D'ADN d'origine. Le financement de la recherche a été fourni par Swim Across America, le Commonwealth Fund, Le Hilton-Ludwig Cancer Prevention Initiative, le Virginia &. D. K., Fonds Ludwig pour la recherche sur le Cancer, le Centre Thérapeutique expérimental du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, La Fondation Chia Family, L'Honorable Foundation Brozman Foundation, Le United Negro College Fund/Merck Graduate Science Research Dissertation Fellowship, le Burroughs Wellcome Career Award for Medical Scientists, la National Colorectal Cancer Research Alliance et le National Institutes of Health’s National Cancer Institute (N01-CN-43309, CA129825, CA43460)., Outre Kinde, Bettegowda, Wang et Diaz, les chercheurs participant à la recherche comprennent Jian Wu, Nishant Agrawal, Ie-Ming Shih, Robert Kurman, Robert Giuntoli, Richard Roden et James R.

Eshleman de Johns Hopkins. Nickolas Papadopoulos, Kenneth Kinzler et Bert Vogelstein du Ludwig Center de Johns Hopkins. Fanny Dao et Douglas A. Levine du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Et Jesus Paula Carvalho Et Suely Kazue Nagahashi São Paulo., Papadopoulos, Kinzler, Vogelstein et Diaz sont co-fondateurs D'Inostics et de Personal Genome Diagnostics.

Ils possèdent des actions dans les entreprises et sont membres de leurs conseils consultatifs scientifiques. Inostics et Personal Genome Diagnostics ont autorisé plusieurs demandes de brevet de Johns Hopkins. Ces relations sont assujetties à certaines restrictions en vertu de la Politique de L'Université Johns Hopkins, et les modalités de ces ententes sont gérées par l'Université conformément à ses politiques en matière de conflits d'intérêts..

Cosmétiques renova

NONE

None none none none none 26 août 2020 - Peterborough (Ontario) - Santé Canada la consommation problématique de substances a cosmétiques renova des visit répercussions dévastatrices sur les personnes, les familles et les collectivités partout au Canada. Tragiquement, L'épidémie cosmétiques renova de COVID-19 a aggravé la situation de nombreux Canadiens aux prises avec la consommation de substances. Le gouvernement du Canada continue de s'attaquer à ce grave problème de santé publique en mettant l'accent sur l'amélioration de l'accès à des traitements de qualité et à des services de réduction des méfaits à l'échelle nationale., Aujourd'hui, au nom de L'honorable Patty Hajdu, ministre de la santé, L'honorable Maryam Monsef, Ministre des femmes, de l'égalité des sexes et du développement économique Rural, a annoncé un financement de plus de 1,9 million de dollars au Service de police de Peterborough au cours des trois prochaines années. Grâce à ce financement, les personnes qui consomment des drogues et qui éprouvent des problèmes de santé mentale seront reliées à de nouveaux services communautaires de sensibilisation et de soutien., Dans le cadre de ce projet, le service de police de Peterborough travaille avec des partenaires locaux à la création d'une équipe de sensibilisation communautaire afin d'accroître la capacité des services communautaires de première ligne cosmétiques renova pour aider les personnes à risque qui sont référées par la police.

Avec l'aide de cette nouvelle équipe, les personnes qui consomment des drogues ou qui éprouvent des problèmes de santé mentale seront redirigées du système de justice pénale vers la réduction des méfaits, le soutien par les pairs, la santé et les services sociaux., De plus, cette initiative augmentera l'accès à des services culturellement appropriés pour les peuples autochtones, les populations LGBTQ2+, les jeunes, les femmes et les personnes vivant avec le VIH grâce à des partenariats avec d'autres organisations comme le Nogojiwanong Friendship Centre et le Peterborough AIDS Research Network. Le gouvernement du cosmétiques renova Canada s'est engagé à travailler avec des magie renova france partenaires, des pairs travailleurs, des personnes ayant vécu et vécu et d'autres intervenants afin de s'assurer que les Canadiens reçoivent le soutien dont ils ont besoin pour réduire les méfaits liés à la consommation de substances.,De. Santé Canada Avis aux médias le gouvernement du Canada annoncera un financement pour des services communautaires et multisectoriels de sensibilisation et de soutien à Peterborough PETERBOROUGH, le 25 août 2020 au nom de la Ministre fédérale de la santé, Patty Hajdu, L'honorable Maryam Monsef, ministre de la condition féminine et de l'égalité des sexes et du développement économique Rural, annoncera un financement fédéral pour aider à relier les personnes à risque de subir une surdose d'opioïdes aux services communautaires de sensibilisation et de soutien à Peterborough.Il y aura un point de presse immédiatement après l'annonce.,Datemercredi 26 août 2020Time10. 00 AM (HAE)lieule cosmétiques renova point de presse aura lieu le Zoom.Zoom lien.

Https://us02web.zoom.us/j/89698543218Meeting ID. 896 9854 cosmétiques renova 3218 personnes-ressources renseignements aux médias. Cole Davidson bureau de L'honorable Patty HajduMinister de la Santé613-957-0200relations médiasla santé Canada613-957-2983hc.media.sc@canada.ca.

None none none none none 26 août 2020 - renova où acheter Peterborough (Ontario) - Santé Canada la consommation problématique de substances a des répercussions dévastatrices sur les personnes, les familles et les collectivités partout au Canada. Tragiquement, L'épidémie de COVID-19 a aggravé la situation de nombreux Canadiens aux prises avec la renova où acheter consommation de substances. Le gouvernement du Canada continue de s'attaquer à ce grave problème de santé publique en mettant l'accent sur l'amélioration de l'accès à des traitements de qualité et à des services de réduction des méfaits à l'échelle nationale., Aujourd'hui, au nom de L'honorable Patty Hajdu, ministre de la santé, L'honorable Maryam Monsef, Ministre des femmes, de l'égalité des sexes et du développement économique Rural, a annoncé un financement de plus de 1,9 million de dollars au Service de police de Peterborough au cours des trois prochaines années. Grâce à ce financement, les personnes qui consomment des drogues et qui éprouvent des problèmes de santé renova où acheter mentale seront reliées à de nouveaux services communautaires de sensibilisation et de soutien., Dans le cadre de ce projet, le service de police de Peterborough travaille avec des partenaires locaux à la création d'une équipe de sensibilisation communautaire afin d'accroître la capacité des services communautaires de première ligne pour aider les personnes à risque qui sont référées par la police.

Avec l'aide de cette nouvelle équipe, les personnes qui consomment des drogues ou qui éprouvent des problèmes de santé mentale seront redirigées du système de justice pénale vers la réduction des méfaits, le soutien par les pairs, la santé et les services sociaux., De plus, cette initiative augmentera l'accès à des services culturellement appropriés pour les peuples autochtones, les populations LGBTQ2+, les jeunes, les femmes et les personnes vivant avec le VIH grâce à des partenariats avec d'autres organisations comme le Nogojiwanong Friendship Centre et le Peterborough AIDS Research Network. Le gouvernement du Canada s'est engagé à travailler avec des partenaires, des pairs travailleurs, des personnes ayant vécu et vécu et d'autres intervenants afin de s'assurer que les Canadiens reçoivent le soutien dont ils ont besoin pour renova où acheter réduire les méfaits liés à la consommation de substances.,De. Santé Canada Avis aux médias le gouvernement du Canada annoncera un financement pour des services communautaires et multisectoriels de sensibilisation et de soutien à Peterborough PETERBOROUGH, le 25 août 2020 au nom de la Ministre fédérale de la santé, Patty Hajdu, L'honorable Maryam Monsef, ministre de la condition féminine et de l'égalité des sexes et du développement économique Rural, annoncera un financement fédéral pour aider à relier les personnes à risque de subir une surdose d'opioïdes aux services communautaires de sensibilisation et de soutien à Peterborough.Il y aura un point de presse immédiatement après l'annonce.,Datemercredi 26 août 2020Time10. 00 AM (HAE)lieule point de presse aura lieu renova où acheter le Zoom.Zoom lien.

Https://us02web.zoom.us/j/89698543218Meeting ID. 896 9854 renova où acheter 3218 personnes-ressources renseignements aux médias. Cole Davidson bureau de L'honorable Patty HajduMinister de la Santé613-957-0200relations médiasla santé Canada613-957-2983hc.media.sc@canada.ca.

Gestion de la douleur renova

NONE

Les technologies d'intelligence artificielle sont de plus en plus utilisées dans le domaine de la santé, en particulier en ce qui concerne l'aide à la décision, la médecine de précision et l'amélioration de la qualité des gestion de la douleur renova soins. En ce qui concerne les soins primaires en particulier, L'IA représente également une occasion d'aider à la documentation des dossiers de santé électroniques., Une nouvelle étude publiée dans le Journal of American Medical Informatics Association Cette semaine montre que, bien que les assistants de documentation AI (ou scribes numériques) offrent un grand potentiel dans le cadre des soins primaires, ils devront être supervisés par un humain jusqu'à ce que des preuves solides soient disponibles pour leur gestion de la douleur renova potentiel autonome. Lors d'ateliers avec des médecins de soins primaires, ont écrit des chercheurs de L'Australian Institute of Health Innovation, "il y avait un consensus que les consultations de l'avenir impliqueraient de plus en plus de systèmes automatisés et soutenus par L'IA., Cependant, il y avait des points de vue différents sur la façon dont cette collaboration homme-IA fonctionnerait, quels rôles les médecins et L'IA prendraient, et quelles tâches pourraient être déléguées à L'IA."HIMSS20 Digital Apprenez à la demande, gagnez du crédit, trouvez des produits et des solutions. Commencer>.

& gt. Pourquoi cela compte les chercheurs ont travaillé avec des médecins de soins primaires qui utilisent régulièrement les DSE à des fins de documentation pour comprendre leurs points de vue sur les futurs assistants de documentation sur L'IA. Ils ont identifié trois grands thèmes qui ont émergé des discussions. L'autonomie professionnelle, la collaboration homme-IA et les nouveaux modèles de soins., Tout d'abord, les médecins ont souligné l'importance de leur capacité à prendre soin des patients à leur manière avec les capacités de la technologie AI fournies."S'ils [les patients] pensent que nous recevons simplement des suggestions d'un ordinateur, alors peut-être qu'ils peuvent simplement obtenir des suggestions d'un ordinateur.

Je pense qu'il devient plus difficile de les convaincre que nos recommandations ont plus de valeur que ce qu'ils peuvent trouver sur internet", a déclaré un médecin., Ils ont noté la nécessité d'une approche ascendante du développement technologique, en mettant l'accent sur la fourniture d'avantages clairs pour la pratique et le flux de travail, et ont exprimé des craintes concernant les complications juridiques potentielles qui pourraient découler du travail avec un assistant AI.En ce qui concerne la collaboration homme-IA, les médecins ont exprimé divers points de vue sur les tâches pouvant être déléguées à L'IA. Beaucoup croyaient qu'un système D'IA pourrait aider à des tâches telles que la documentation,les renvois et autres documents. La plupart ont dit que les systèmes D'IA manqueraient d'empathie., "GPs a exprimé plusieurs préoccupations, y compris certains biais potentiels dans les données des patients et la conception du système, le temps nécessaire pour corriger les erreurs et former le système, les défis de traiter les cas complexes, et l'audit de L'IA", ont écrit les chercheurs. Cependant, les médecins ont également discuté de la façon dont L'IA pourrait aider avec les nouveaux modèles de soins primaires, y compris la préconsultation, la santé mobile et la télésanté.

La plus grande tendance la question de la réduction de l'épuisement professionnel lié aux DSE clinicien a plané grand, avec les fournisseurs et les chercheurs qui tentent d'identifier les principales causes †" et, à son tour, des solutions potentielles., L'IA a été considérée comme l'une de ces solutions, plusieurs grands fournisseurs de DSE proposant des plans pour intégrer la technologie dans leurs flux de travail. Mais l'apport humain reste vital, comme l'a noté la nouvelle étude JAMIA et d'autres recherches. L'IA pourrait "ramener un sens et un but dans la pratique de la médecine tout en offrant de nouveaux niveaux d'efficacité et de précision", ont écrit des chercheurs de Stanford dans une étude 2017 Journal of the American Medical Association. Mais, ont-ils poursuivi, les médecins doivent " guider, superviser et surveiller de manière proactive l'adoption de l'intelligence artificielle en tant que partenaire dans les soins aux patients.,"Sur le dossier" assistants de documentation AI sera probable ...

Faire partie intégrante des futures consultations en soins primaires. Cependant, ces technologies devront encore être supervisées par un humain jusqu'à ce que des preuves solides de performances autonomes fiables soient disponibles. Par conséquent, différents modèles de collaboration homme-IA devront être conçus et évalués pour assurer la sécurité des patients, la qualité des soins, la sécurité des médecins et l'autonomie des médecins", a écrit L'Australian Institute for Health Innovation researchers. Kat Jercich est rédacteur en chef de Healthcare IT News.,Twitter.

@ Kjercichhealthcare IT News est une publication médiatique HIMSS.Konica Minolta Healthcare Americas paiera 500 000 $ pour régler un cas de dénonciateur qui a allégué que sa filiale de dossier de santé électronique Viztek avait falsifié des données pour les tests de certification.Pourquoi cela Importedans la plainte qui tam, déposée en 2017 au Tribunal de District des États-Unis dans le New Jersey – où Konica Minolta est basée – a été déposée par leighsa Wilson, lanceur D'alerte, qui a travaillé pendant deux ans chez Viztek, mieux connu pour ses technologies PACS et d'imagerie, en tant que chef de projet pour son,À la mi-2015, la plainte allègue, Viztek, qui était en négociations pour être acquis par Konica Minolta, a travaillé en collaboration avec Infogard Laboratories (qui était alors un organisme de certification et de test autorisé ONC) pour faire de fausses déclarations que le logiciel EHR conforme aux exigences de certification – et qualifié pour recevoir des paiements incitatifs dans le cadre,selon la plainte, qui allègue également Qu'InfoGard "a facilité et participé à" ces fausses attestations, "sciemment ou avec insouciance", certifiant le logiciel en dépit de son incapacité à satisfaire aux critères de certification D'ONC.,Les failles dans le logiciel de Viztek "ont non seulement rendu le système peu fiable et incapable de répondre à des normes d'utilisation significatives, mais les failles ont également créé un risque pour la santé et la sécurité des patients. Plutôt que de consacrer le temps et les ressources nécessaires pour corriger les failles de son logiciel de DSE, les défendeurs de DSE ont choisi de ne rien faire."La tendance plus LARGEC'est seulement le règlement le plus récent de ce type de fournisseurs de services informatiques de santé accusés de fausses violations de la Loi sur les réclamations, bien sûr.,Le cas le plus notable est celui d'eClinicalWorks, qui a été allégué par le Ministère de la Justice pour avoir faussement revendiqué une certification d'utilisation significative, pour avoir négligé de traiter les problèmes de sécurité dans son logiciel et pour avoir payé des pots-de-vin aux clients. Cette affaire a été réglée en 2017 pour 155 millions de dollars.Plus récemment, des plaintes similaires ont été déposées contre des entreprises telles que Practice Fusion et Greenway Health. Ils ont conclu un accord avec le ministère de la justice pour 145 millions de dollars et 57 millions de dollars, respectivement.,"Nous serons inlassables dans nos efforts pour préserver L'exactitude et la fiabilité des dossiers de santé Americans’ et protéger le public contre la cupidité des entreprises", a déclaré le procureur américain pour le district du Vermont Christina Nolan après L'affaire Greenway l'année dernière.

"Les entreprises de DSE devraient se considérer sur préavis."Sur le dossier" la vie des patients dépend des informations traitées par les dossiers de santé électroniques", a déclaré Wilson â € "qui, en tant que dénonciateur qui tam recevra 20% du règlement financier â€" dans un communiqué., "Les tests de fonctionnalité et la certification subséquente doivent être effectués et obtenus grâce à un processus fiable et mesurable.""Le dépôt d'un procès qui tam est un moyen puissant et efficace de signaler les problèmes liés aux logiciels de DSE achetés avec des fonds fédéraux et de résoudre les problèmes lorsqu'ils sont ignorés", a déclaré Luke Diamond, associé chez Phillips &. Cohen. "La Loi sur les fausses réclamations protège les lanceurs d'alerte contre les représailles professionnelles et offre des récompenses si le gouvernement récupère des fonds à la suite de l'affaire qui tam.,""Notre client était préoccupé par les dommages possibles aux patients qui peuvent survenir si le logiciel de DSE n'est pas correctement certifié, alors elle s'est avancée pour informer le gouvernement de ce dont elle avait été témoin", a déclaré Colette Matzzie, avocate associée et dénonciatrice chez Phillips &. Cohen, qui a porté l'affaire.

"Il est important de s'assurer que les logiciels de DSE répondent à toutes les exigences gouvernementales afin de protéger les soins aux patients et les fonds fédéraux."L'Arc Madison Cortland à Oneida, New York, sait qu'il y a un manque de fournisseurs spécialisés dans le domaine de la déficience intellectuelle/développementale., Faire empirer le problème, pas tellement de gens qui comprennent le double diagnostic.Le problèmeavec COVID-19 qui minimise la capacité des personnes à recevoir des services en personne avec leurs fournisseurs, de nombreux patients ont recours à des visites aux services d'urgence.De plus, L'Arc se trouve dans une région rurale nécessitant des déplacements pour voir un fournisseur, et il y a un manque de fournisseurs sur le terrain. La population elle - même est mal desservie, avec un manque de transport pour se rendre aux rendez-vous., Sans la possibilité d'instituer la télémédecine comme solution à ces problèmes, la population soutenue par L'Arc aurait connu une longue (permanente?. ) pause pour les services médicaux nécessaires.Cette année, L'Arc a reçu du financement de fac pour aider à fournir des services de télésanté.â € œWith ce financement, nous pouvons traiter davantage les patients, réduire la crise et permettre la distanciation sociale, ce qui est impératif pour notre population vulnérable, € ™ a déclaré Jackie Fahey, directeur des services cliniques à L'Arc Madison Cortland., â € œWe pourrait fournir des services continus aux personnes que nous servons pour s'assurer qu'il n'y a pas de visites inutiles du service d'urgence. Cela met moins de pression sur nos services d'urgence locaux et des coûts supplémentaires inutiles.nous vous proposons une gamme complète de produits et de services.

Doxy.me, L'Arc a été en mesure de fournir encore des soins médicaux à sa population de personnes avec un I/DD. En outre, l'élimination des visites aux services d'urgence élimine également leur exposition au COVID-19 et allège le fardeau des fournisseurs de services D'urgence qui sont surchargés en ce moment.,Marketplaceil existe de nombreux fournisseurs de technologie et de services de télémédecine sur le marché de l'informatique de santé aujourd'hui. Healthcare IT News a récemment compilé une liste complète de ces fournisseurs avec des descriptions détaillées. Pour lire ce rapport spécial, cliquez ici.,Répondre au défi lorsque tous nos sites ont été fermés brusquement à la mi-Mars en raison de la pandémie de COVID-19, nous devions déterminer un moyen de mettre en œuvre rapidement et facilement une solution de télésanté afin que nous puissions toujours soutenir les personnes que nous servons pendant la crise, en particulier lorsque beaucoup étaient sous des protocoles de quarantaine stricts pour diverses raisons,a expliqué Fahey.nous vous invitons à nous contacter Doxy.me plate-forme de télésanté comme il était une plate-forme conviviale qui est conforme HIPAA.

La fonctionnalité que nous avons aimé à propos de Doxy.,moi, c'est qu'il est basé sur le web, donc rien n'a dû être téléchargé et il pourrait facilement être utilisé sur un ordinateur portable, une tablette ou un smartphone."L'Arc a déployé la technologie initialement avec ses fournisseurs de santé mentale, qui offrent des services de surveillance de psychiatrie / médicaments, des conseils en travail social et des conseils en santé mentale. Plus de la moitié de l'inscription de organization’est inscrit à un ou tous ces trois services, de sorte qu'il a été en mesure de continuer à fournir des services à un grand nombre de personnes inscrites.,â € œWe a ensuite commencé à déployer les services de télésanté à la nutrition, orthophonie,thérapie physique et ergothérapie caseloads si les individus étaient appropriés pour recevoir le service par télésanté,  € ™ Fahey dit.Résultatsla première mesure de succès que L'Arc a pu atteindre avec la technologie est le maintien de son utilisation pour les services de santé mentale. Lorsque tout fonctionnait normalement avant COVID-19, Les services de santé mentale de L'Arc’a constitué environ 25% des services qu'il a fournis sur une base mensuelle., Grâce à la mise en œuvre des services de télésanté pendant la pandémie de COVID-19, l'organisation a pu atteindre 20% des services fournis chaque mois.Cela a montré au personnel qu'ils ont été en mesure de servir et de répondre aux besoins de leurs patients en psychiatrie, en travail social et en counseling en santé mentale avec des problèmes minimes en mettant en œuvre la technologie de télésanté.,"la deuxième mesure de succès que nous avons été en mesure d'atteindre avec la technologie est que nous avons été en mesure de continuer à recevoir des références pour nos services et d'inscrire de nouvelles personnes dans les services dont ils ont besoin si les services peuvent être complétés par télésanté," dit-elle.  € œBetween Avril, Mai et juin, nous avons inscrit 16 nouvelles personnes dans les services cliniques en cours, ce qui est à la hauteur de notre moyenne d'inscription normale par mois.,l'Arc Madison Cortland a reçu 49 455 $ de la FCC plus tôt cette année pour des ordinateurs portables et des casques d'écoute afin de fournir des consultations et des traitements à distance pendant la pandémie de COVID-19 pour des services psychologiques, des conseils et une ergothérapie et une physiothérapie pour les personnes ayant des déficiences développementales et autres.â € œWith les fonds, nous avons acheté des casques et des tablettes pour permettre aux personnes que nous soutenons d'avoir accès à des rendez-vous médicaux, ainsi que la physiothérapie, l'ergothérapie et les rendez-vous de psychologie à distance,  € ™ Fahey a expliqué., â € œThe technologie nous permet de continuer à fournir ces services à un moment où les gens que nous Soutenons sont incapables de quitter pour les rendez-vous traditionnels en personne.â € œBecause ce sont ces moments incertains, et un délai pour quand nous pouvons revenir à â € normalcyâ € ™ est Inconnu, la technologie nous permet de continuer à fournir un soutien médical sans le souci d'une pause dans ces services.”Twitter.

@SiwickiHealthITEmail l'écrivain. Le projet de loi.siwicki @ himss.orgHealthcare IT News est une publication médiatique HIMSS.,L'hôte de HIMSSCast Jonah Comstock convoque un panel D'éditeurs de médias HIMSS â € "rédacteur en chef HITN Kat Jercich, rédacteur en chef associé de Mobihealthnews Dave Muoio et rédacteur en chef associé de HFN Jeff Lagasse â€" pour discuter des ralentissements de livraison récents au bureau de poste et de la façon dont ils ont et n'ont pas affecté L'équipe examine également la tendance plus large de la politisation des organismes gouvernementaux traditionnellement apolitiques et comment cela pourrait affecter la confiance du public dans les traitements ou les vaccins COVID-19.,En savoir plus sur cet épisode:les retards de service de L'USPS frappent plus durement certaines pharmacies par correspondance et plates-formes de télésanté que les autresles retards de messagerie peuvent affecter l'approvisionnement en médicaments pour près de 1 américain Sur 4 de plus de 50 ansle témoignage complet du maître général Louis Dejoy (C-SPAN)la page D'accueill'administration Trump a demandé cette semaine à la Cour suprême des États-Unis d'annuler une décision de justice inférieure autorisant l'avortement par correspondance et par télémédecine pendant la crise COVID-19. AMÉRICAIN., Les règlements de la Food and Drug Administration exigent que la mifépristone, qui est utilisée dans l'avortement médicamenteux, soit distribuée dans une clinique, un hôpital ou un cabinet médical. En juin, le juge de District américain pour le District du Maryland Theodore Chuang a bloqué les exigences pendant la pandémie, les trouvant comme un "obstacle substantiel"."La mifépristone, en association avec le misoprostol, est approuvée par la FDA pour les avortements jusqu'à dix semaines de gestation.

En 2017, un article du New England Journal of Medicine a fait valoir contre les règlements de la FDA pour la mifépristone compte tenu du dossier de sécurité du médicament., Pourquoi cela importe le Solliciteur général par intérim Jeffrey B. Wall a demandé un sursis de L'injonction de Chuang mercredi que l'affaire fait son chemin à travers les tribunaux inférieurs, faisant valoir que les règlements ne représentent pas un fardeau indu. "Les exigences de sécurité ne concernent ici que les avortements médicamenteux utilisant Mifeprex, qui est approuvé pour une utilisation uniquement pendant les dix premières semaines de grossesse. Ils n'ont aucun effet sur la disponibilité des avortements chirurgicaux, une méthode que cette Cour a traitée comme sans danger pour les femmes", a écrit Wall., Les groupes de défense des droits reproductifs se sont prononcés contre cette initiative, notant que les personnes de couleur sont touchées de manière disproportionnée à la fois par les restrictions à l'avortement et par la pandémie de COVID-19.

"Les noirs, les bruns, les Autochtones et les personnes de couleur meurent déjà/tombent malades à des taux disproportionnés de COVID-19", a déclaré All Above All* sur Twitter. "L'administrateur Trump-Pence essaie d'aggraver la situation en demandant à SCOTUS d'exiger que les gens courent des risques inutiles juste pour obtenir des soins d'avortement.,"Les exigences en personne de la FDA’sur les patients sujets mifépristone à une exposition inutile à un virus mortel, et deux tribunaux fédéraux ont déjà rejeté l'argument de Trump administration’. Forcer les patients à se rendre dans un centre de santé pour accéder aux médicaments sûrs et efficaces dont ils ont besoin blesse particulièrement les personnes de couleur et les personnes à faible revenu, qui font déjà face à plus d'obstacles aux soins", a déclaré Alexis McGill-Johnson, président et chef de la direction de la Planned Parenthood Federation of America.,La tendance générale la pandémie de COVID-19 a exacerbé de nombreux obstacles aux soins, y compris les services de santé reproductive. "Weâ € ™ai vu le fardeau excessif et les difficultés que ces restrictions créent au cours de COVID-19, en particulier dans les communautés les plus durement touchées par la pandémie", a déclaré Skye Perryman, directeur juridique à L'American College of Obstetricians and Gynecologists, un co-demandeur dans l'affaire de la télémédecine, à Healthcare IT Nouvelles.

En réponse à la décision de juillet, certains fournisseurs d'avortement auraient déménagé à livrer la mifépristone par la poste., D & apos. Autres encore se heurtaient à des lois de l & apos. État qui restreignaient l & apos. Avortement par télémédecine.Et comme le Dr Jacquelyn Yeh de Physicians from Reproductive Health l'a souligné en juillet, la télémédecine elle-même comporte des obstacles tels que l'accès à large bande et les problèmes de confidentialité.

Il reste à voir si la Cour suprême donnera suite à la demande de L'administration Trump., Sur le dossier "comme covid-19 ravage Noir, Latino, indigène, et d'autres communautés de couleur à travers le pays, L'administration Trump devrait viser à nous garder en bonne santé – Ne pas aller de l'avant avec un programme pour mettre en danger les gens qui cherchent l'avortement", a déclaré McGill-Johnson. Kat Jercich est rédacteur en chef de Healthcare IT News.Twitter. @ Kjercichhealthcare IT News est une publication médiatique HIMSS..

Les technologies d'intelligence artificielle sont de plus en plus utilisées dans le domaine Discover More Here de la santé, en renova où acheter particulier en ce qui concerne l'aide à la décision, la médecine de précision et l'amélioration de la qualité des soins. En ce qui concerne les soins primaires en particulier, L'IA représente également une occasion d'aider à la documentation des dossiers de santé électroniques., Une nouvelle étude publiée dans le Journal of American Medical Informatics Association Cette semaine montre que, bien que les assistants de documentation AI (ou scribes numériques) offrent un grand potentiel dans le cadre des soins primaires, ils devront être supervisés par un humain jusqu'à ce que des renova où acheter preuves solides soient disponibles pour leur potentiel autonome. Lors d'ateliers avec des médecins de soins primaires, ont écrit des chercheurs de L'Australian Institute of Health Innovation, "il y avait un consensus que les consultations de l'avenir impliqueraient de plus en plus de systèmes automatisés et soutenus par L'IA., Cependant, il y avait des points de vue différents sur la façon dont cette collaboration homme-IA fonctionnerait, quels rôles les médecins et L'IA prendraient, et quelles tâches pourraient être déléguées à L'IA."HIMSS20 Digital Apprenez à la demande, gagnez du crédit, trouvez des produits et des solutions. Commencer>. & gt.

Pourquoi cela compte les chercheurs ont travaillé avec des médecins de soins primaires qui utilisent régulièrement les DSE à des fins de documentation pour comprendre leurs points de vue sur les futurs assistants de documentation sur L'IA. Ils ont identifié trois grands thèmes qui ont émergé des discussions. L'autonomie professionnelle, la collaboration homme-IA et les nouveaux modèles de soins., Tout d'abord, les médecins ont souligné l'importance de leur capacité à prendre soin des patients à leur manière avec les capacités de la technologie AI fournies."S'ils [les patients] pensent que nous recevons simplement des suggestions d'un ordinateur, alors peut-être qu'ils peuvent simplement obtenir des suggestions d'un ordinateur. Je pense qu'il devient plus difficile de les convaincre que nos recommandations ont plus de valeur que ce qu'ils peuvent trouver sur internet", a déclaré un médecin., Ils ont noté la nécessité d'une approche ascendante du développement technologique, en mettant l'accent sur la fourniture d'avantages clairs pour la pratique et le flux de travail, et ont exprimé des craintes concernant les complications juridiques potentielles qui pourraient découler du travail avec un assistant AI.En ce qui concerne la collaboration homme-IA, les médecins ont exprimé divers points de vue sur les tâches pouvant être déléguées à L'IA. Beaucoup croyaient qu'un système D'IA pourrait aider à des tâches telles que la documentation,les renvois et autres documents.

La plupart ont dit que les systèmes D'IA manqueraient d'empathie., "GPs a exprimé plusieurs préoccupations, y compris certains biais potentiels dans les données des patients et la conception du système, le temps nécessaire pour corriger les erreurs et former le système, les défis de traiter les cas complexes, et l'audit de L'IA", ont écrit les chercheurs. Cependant, les médecins ont également discuté de la façon dont L'IA pourrait aider avec les nouveaux modèles de soins primaires, y compris la préconsultation, la santé mobile et la télésanté. La plus grande tendance la question de la réduction de l'épuisement professionnel lié aux DSE clinicien a plané grand, avec les fournisseurs et les chercheurs qui tentent d'identifier les principales causes †" et, à son tour, des solutions potentielles., L'IA a été considérée comme l'une de ces solutions, plusieurs grands fournisseurs de DSE proposant des plans pour intégrer la technologie dans leurs flux de travail. Mais l'apport humain reste vital, comme l'a noté la nouvelle étude JAMIA et d'autres recherches. L'IA pourrait "ramener un sens et un but dans la pratique de la médecine tout en offrant de nouveaux niveaux d'efficacité et de précision", ont écrit des chercheurs de Stanford dans une étude 2017 Journal of the American Medical Association.

Mais, ont-ils poursuivi, les médecins doivent " guider, superviser et surveiller de manière proactive l'adoption de l'intelligence artificielle en tant que partenaire dans les soins aux patients.,"Sur le dossier" assistants de documentation AI sera probable ... Faire partie intégrante des futures consultations en soins primaires. Cependant, ces technologies devront encore être supervisées par un humain jusqu'à ce que des preuves solides de performances autonomes fiables soient disponibles. Par conséquent, différents modèles de collaboration homme-IA devront être conçus et évalués pour assurer la sécurité des patients, la qualité des soins, la sécurité des médecins et l'autonomie des médecins", a écrit L'Australian Institute for Health Innovation researchers. Kat Jercich est rédacteur en chef de Healthcare IT News.,Twitter.

@ Kjercichhealthcare IT News est une publication médiatique HIMSS.Konica Minolta Healthcare Americas paiera 500 000 $ pour régler un cas de dénonciateur qui a allégué que sa filiale de dossier de santé électronique Viztek avait falsifié des données pour les tests de certification.Pourquoi cela Importedans la plainte qui tam, déposée en 2017 au Tribunal de District des États-Unis dans le New Jersey – où Konica Minolta est basée – a été déposée par leighsa Wilson, lanceur D'alerte, qui a travaillé pendant deux ans chez Viztek, mieux connu pour ses technologies PACS et d'imagerie, en tant que chef de projet pour son,À la mi-2015, la plainte allègue, Viztek, qui était en négociations pour être acquis par Konica Minolta, a travaillé en collaboration avec Infogard Laboratories (qui était alors un organisme de certification et de test autorisé ONC) pour faire de fausses déclarations que le logiciel EHR conforme aux exigences de certification – et qualifié pour recevoir des paiements incitatifs dans le cadre,selon la plainte, qui allègue également Qu'InfoGard "a facilité et participé à" ces fausses attestations, "sciemment ou avec insouciance", certifiant le logiciel en dépit de son incapacité à satisfaire aux critères de certification D'ONC.,Les failles dans le logiciel de Viztek "ont non seulement rendu le système peu fiable et incapable de répondre à des normes d'utilisation significatives, mais les failles ont également créé un risque pour la santé et la sécurité des patients. Plutôt que de consacrer le temps et les ressources nécessaires pour corriger les failles de son logiciel de DSE, les défendeurs de DSE ont choisi de ne rien faire."La tendance plus LARGEC'est seulement le règlement le plus récent de ce type de fournisseurs de services informatiques de santé accusés de fausses violations de la Loi sur les réclamations, bien sûr.,Le cas le plus notable est celui d'eClinicalWorks, qui a été allégué par le Ministère de la Justice pour avoir faussement revendiqué une certification d'utilisation significative, pour avoir négligé de traiter les problèmes de sécurité dans son logiciel et pour avoir payé des pots-de-vin aux clients. Cette affaire a été réglée en 2017 pour 155 millions de dollars.Plus récemment, des plaintes similaires ont été déposées contre des entreprises telles que Practice Fusion et Greenway Health. Ils ont conclu un accord avec le ministère de la justice pour 145 millions de dollars et 57 millions de dollars, respectivement.,"Nous serons inlassables dans nos efforts pour préserver L'exactitude et la fiabilité des dossiers de santé Americans’ et protéger le public contre la cupidité des entreprises", a déclaré le procureur américain pour le district du Vermont Christina Nolan après L'affaire Greenway l'année dernière. "Les entreprises de DSE devraient se considérer sur préavis."Sur le dossier" la vie des patients dépend des informations traitées par les dossiers de santé électroniques", a déclaré Wilson â € "qui, en tant que dénonciateur qui tam recevra 20% du règlement financier â€" dans un communiqué., "Les tests de fonctionnalité et la certification subséquente doivent être effectués et obtenus grâce à un processus fiable et mesurable.""Le dépôt d'un procès qui tam est un moyen puissant et efficace de signaler les problèmes liés aux logiciels de DSE achetés avec des fonds fédéraux et de résoudre les problèmes lorsqu'ils sont ignorés", a déclaré Luke Diamond, associé chez Phillips &.

Cohen. "La Loi sur les fausses réclamations protège les lanceurs d'alerte contre les représailles professionnelles et offre des récompenses si le gouvernement récupère des fonds à la suite de l'affaire qui tam.,""Notre client était préoccupé par les dommages possibles aux patients qui peuvent survenir si le logiciel de DSE n'est pas correctement certifié, alors elle s'est avancée pour informer le gouvernement de ce dont elle avait été témoin", a déclaré Colette Matzzie, avocate associée et dénonciatrice chez Phillips &. Cohen, qui a porté l'affaire. "Il est important de s'assurer que les logiciels de DSE répondent à toutes les exigences gouvernementales afin de protéger les soins aux patients et les fonds fédéraux."L'Arc Madison Cortland à Oneida, New York, sait qu'il y a un manque de fournisseurs spécialisés dans le domaine de la déficience intellectuelle/développementale., Faire empirer le problème, pas tellement de gens qui comprennent le double diagnostic.Le problèmeavec COVID-19 qui minimise la capacité des personnes à recevoir des services en personne avec leurs fournisseurs, de nombreux patients ont recours à des visites aux services d'urgence.De plus, L'Arc se trouve dans une région rurale nécessitant des déplacements pour voir un fournisseur, et il y a un manque de fournisseurs sur le terrain. La population elle - même est mal desservie, avec un manque de transport pour se rendre essuie tout de couleur renova aux rendez-vous., Sans la possibilité d'instituer la télémédecine comme solution à ces problèmes, la population soutenue par L'Arc aurait connu une longue (permanente?.

) pause pour les services médicaux nécessaires.Cette année, L'Arc a reçu du financement de fac pour aider à fournir des services de télésanté.â € œWith ce financement, nous pouvons traiter davantage les patients, réduire la crise et permettre la distanciation sociale, ce qui est impératif pour notre population vulnérable, € ™ a déclaré Jackie Fahey, directeur des services cliniques à L'Arc Madison Cortland., â € œWe pourrait fournir des services continus aux personnes que nous servons pour s'assurer qu'il n'y a pas de visites inutiles du service d'urgence. Cela met moins de pression sur nos services d'urgence locaux et des coûts supplémentaires inutiles.nous vous proposons une gamme complète de produits et de services. Doxy.me, L'Arc a été en mesure de fournir encore des soins médicaux à sa population de personnes avec un I/DD. En outre, l'élimination des visites aux services d'urgence élimine également leur exposition au COVID-19 et allège le fardeau des fournisseurs de services D'urgence qui sont surchargés en ce moment.,Marketplaceil existe de nombreux fournisseurs de technologie et de services de télémédecine sur le marché de l'informatique de santé aujourd'hui. Healthcare IT News a récemment compilé une liste complète de ces fournisseurs avec des descriptions détaillées.

Pour lire ce rapport spécial, cliquez ici.,Répondre au défi lorsque tous nos sites ont été fermés brusquement à la mi-Mars en raison de la pandémie de COVID-19, nous devions déterminer un moyen de mettre en œuvre rapidement et facilement une solution de télésanté afin que nous puissions toujours soutenir les personnes que nous servons pendant la crise, en particulier lorsque beaucoup étaient sous des protocoles de quarantaine stricts pour diverses raisons,a expliqué Fahey.nous vous invitons à nous contacter Doxy.me plate-forme de télésanté comme il était une plate-forme conviviale qui est conforme HIPAA. La fonctionnalité que nous avons aimé à propos de Doxy.,moi, c'est qu'il est basé sur le web, donc rien n'a dû être téléchargé et il pourrait facilement être utilisé sur un ordinateur portable, une tablette ou un smartphone."L'Arc a déployé la technologie initialement avec ses fournisseurs de santé mentale, qui offrent des services de surveillance de psychiatrie / médicaments, des conseils en travail social et des conseils en santé mentale. Plus de la moitié de l'inscription de organization’est inscrit à un ou tous ces trois services, de sorte qu'il a été en mesure de continuer à fournir des services à un grand nombre de personnes inscrites.,â € œWe a ensuite commencé à déployer les services de télésanté à la nutrition, orthophonie,thérapie physique et ergothérapie caseloads si les individus étaient appropriés pour recevoir le service par télésanté,  € ™ Fahey dit.Résultatsla première mesure de succès que L'Arc a pu atteindre avec la technologie est le maintien de son utilisation pour les services de santé mentale. Lorsque tout fonctionnait normalement avant COVID-19, Les services de santé mentale de L'Arc’a constitué environ 25% des services qu'il a fournis sur une base mensuelle., Grâce à la mise en œuvre des services de télésanté pendant la pandémie de COVID-19, l'organisation a pu atteindre 20% des services fournis chaque mois.Cela a montré au personnel qu'ils ont été en mesure de servir et de répondre aux besoins de leurs patients en psychiatrie, en travail social et en counseling en santé mentale avec des problèmes minimes en mettant en œuvre la technologie de télésanté.,"la deuxième mesure de succès que nous avons été en mesure d'atteindre avec la technologie est que nous avons été en mesure de continuer à recevoir des références pour nos services et d'inscrire de nouvelles personnes dans les services dont ils ont besoin si les services peuvent être complétés par télésanté," dit-elle.  € œBetween Avril, Mai et juin, nous avons inscrit 16 nouvelles personnes dans les services cliniques en cours, ce qui est à la hauteur de notre moyenne d'inscription normale par mois.,l'Arc Madison Cortland a reçu 49 455 $ de la FCC plus tôt cette année pour des ordinateurs portables et des casques d'écoute afin de fournir des consultations et des traitements à distance pendant la pandémie de COVID-19 pour des services psychologiques, des conseils et une ergothérapie et une physiothérapie pour les personnes ayant des déficiences développementales et autres.â € œWith les fonds, nous avons acheté des casques et des tablettes pour permettre aux personnes que nous soutenons d'avoir accès à des rendez-vous médicaux, ainsi que la physiothérapie, l'ergothérapie et les rendez-vous de psychologie à distance,  € ™ Fahey a expliqué., â € œThe technologie nous permet de continuer à fournir ces services à un moment où les gens que nous Soutenons sont incapables de quitter pour les rendez-vous traditionnels en personne.â € œBecause ce sont ces moments incertains, et un délai pour quand nous pouvons revenir à â € normalcyâ € ™ est Inconnu, la technologie nous permet de continuer à fournir un soutien médical sans le souci d'une pause dans ces services.”Twitter.

@SiwickiHealthITEmail l'écrivain. Le projet de loi.siwicki @ himss.orgHealthcare IT News est une publication médiatique HIMSS.,L'hôte de HIMSSCast Jonah Comstock convoque un panel D'éditeurs de médias HIMSS â € "rédacteur en chef HITN Kat Jercich, rédacteur en chef associé de Mobihealthnews Dave Muoio et rédacteur en chef associé de HFN Jeff Lagasse â€" pour discuter des ralentissements de livraison récents au bureau de poste et de la façon dont ils ont et n'ont pas affecté L'équipe examine également la tendance plus large de la politisation des organismes gouvernementaux traditionnellement apolitiques et comment cela pourrait affecter la confiance du public dans les traitements ou les vaccins COVID-19.,En savoir plus sur cet épisode:les retards de service de L'USPS frappent plus durement certaines pharmacies par correspondance et plates-formes de télésanté que les autresles retards de messagerie peuvent affecter l'approvisionnement en médicaments pour près de 1 américain Sur 4 de plus de 50 ansle témoignage complet du maître général Louis Dejoy (C-SPAN)la page D'accueill'administration Trump a demandé cette semaine à la Cour suprême des États-Unis d'annuler une décision de justice inférieure autorisant l'avortement par correspondance et par télémédecine pendant la crise COVID-19. AMÉRICAIN., Les règlements de la Food and Drug Administration exigent que la mifépristone, qui est utilisée dans l'avortement médicamenteux, soit distribuée dans une clinique, un hôpital ou un cabinet médical. En juin, le juge de District américain pour le District du Maryland Theodore Chuang a bloqué les exigences pendant la pandémie, les trouvant comme un "obstacle substantiel"."La mifépristone, en association avec le misoprostol, est approuvée par la FDA pour les avortements jusqu'à dix semaines de gestation. En 2017, un article du New England Journal of Medicine a fait valoir contre les règlements de la FDA pour la mifépristone compte tenu du dossier de sécurité du médicament., Pourquoi cela importe le Solliciteur général par intérim Jeffrey B.

Wall a demandé un sursis de L'injonction de Chuang mercredi que l'affaire fait son chemin à travers les tribunaux inférieurs, faisant valoir que les règlements ne représentent pas un fardeau indu. "Les exigences de sécurité ne concernent ici que les avortements médicamenteux utilisant Mifeprex, qui est approuvé pour une utilisation uniquement pendant les dix premières semaines de grossesse. Ils n'ont aucun effet sur la disponibilité des avortements chirurgicaux, une méthode que cette Cour a traitée comme sans danger pour les femmes", a écrit Wall., Les groupes de défense des droits reproductifs se sont prononcés contre cette initiative, notant que les personnes de couleur sont touchées de manière disproportionnée à la fois par les restrictions à l'avortement et par la pandémie de COVID-19. "Les noirs, les bruns, les Autochtones et les personnes de couleur meurent déjà/tombent malades à des taux disproportionnés de COVID-19", a déclaré All Above All* sur Twitter. "L'administrateur Trump-Pence essaie d'aggraver la situation en demandant à SCOTUS d'exiger que les gens courent des risques inutiles juste pour obtenir des soins d'avortement.,"Les exigences en personne de la FDA’sur les patients sujets mifépristone à une exposition inutile à un virus mortel, et deux tribunaux fédéraux ont déjà rejeté l'argument de Trump administration’.

Forcer les patients à se rendre dans un centre de santé pour accéder aux médicaments sûrs et efficaces dont ils ont besoin blesse particulièrement les personnes de couleur et les personnes à faible revenu, qui font déjà face à plus d'obstacles aux soins", a déclaré Alexis McGill-Johnson, président et chef de la direction de la Planned Parenthood Federation of America.,La tendance générale la pandémie de COVID-19 a exacerbé de nombreux obstacles aux soins, y compris les services de santé reproductive. "Weâ € ™ai vu le fardeau excessif et les difficultés que ces restrictions créent au cours de COVID-19, en particulier dans les communautés les plus durement touchées par la pandémie", a déclaré Skye Perryman, directeur juridique à L'American College of Obstetricians and Gynecologists, un co-demandeur dans l'affaire de la télémédecine, à Healthcare IT Nouvelles. En réponse à la décision de juillet, certains fournisseurs d'avortement auraient déménagé à livrer la mifépristone par la poste., D & apos. Autres encore se heurtaient à des lois de l & apos. État qui restreignaient l & apos.

Avortement par télémédecine.Et comme le Dr Jacquelyn Yeh de Physicians from Reproductive Health l'a souligné en juillet, la télémédecine elle-même comporte des obstacles tels que l'accès à large bande et les problèmes de confidentialité. Il reste à voir si la Cour suprême donnera suite à la demande de L'administration Trump., Sur le dossier "comme covid-19 ravage Noir, Latino, indigène, et d'autres communautés de couleur à travers le pays, L'administration Trump devrait viser à nous garder en bonne santé – Ne pas aller de l'avant avec un programme pour mettre en danger les gens qui cherchent l'avortement", a déclaré McGill-Johnson. Kat Jercich est rédacteur en chef de Healthcare IT News.Twitter. @ Kjercichhealthcare IT News est une publication médiatique HIMSS..